松香基季双子表面活性剂的合成、结构及性能(摘要)

<正>作为一种丰富的天然可再生资源,松香是一种重要的绿色表面活性剂原料。松香基双子表面活性剂将绿色和高效结合,既提高了松香的高附加值,又具有可持续发展的重要意义。本研究以松香酸、松香醇和松香胺为原料,分别通过季铵化、磷酯化、N-烷基化等反应引入了季铵盐、磷酸酯盐和聚氧乙烯等基团,合成了松香基季铵盐型杂双子表面活性剂、松香基磷酸酯盐型双子表面活性剂、松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂,并对所合成的3种系列的表面活性剂进行结构表征和性能测试。     

N－特丁基丙烯酰胺的新制备方法

Ｎ－特丁基丙烯酰胺的新制备方法吴国忠，张志成（中国科学技术大学应用化学系，合肥２３００２６）Ｎ－特丁基丙烯酰胺的聚合物及其与其他乙烯基单体的共聚物具有广泛的用途，可以用于塑料、涂料、粘合剂、食品包装材料等行业，甚至可以用于护发用品。同时，由于其结构的...     

西玛津水质胶悬剂的制备

水44.4份,杂聚糖类树胶0.3份,西玛津40份,搅拌30分钟后,按计量依次加入二辛基萘磺酸钠甲醛缩合物0.2份,聚氧乙烯基苯乙烯基苯基醚/聚氧乙烯基壬基醚/聚氧乙烯基十二烷基苯基醚硫酸酯混合物6份,溶剂异丙醇4.0份,聚乙二醇(平均分子量200)5份至混     

松香系列表面活性剂的合成和应用

介绍了国内外以松香及其衍生物为原料合成松香系列表面活性剂的主要方法，松香与环氧乙烷加成可得到松香聚氧乙烯非离子表面活性剂；松香聚氧乙烯和氯磺酸可合成阴离子表面活性剂；松香胺与环氧乙烷反应生成松香胺聚氧乙烯，再与氯乙醇季铵化得到阳离子表面活性剂；松香和二乙烯三胺反应，得到的酰胺与氯乙酸反应可合成两性表面活性剂。松香系列表面活性剂用途非常广泛，可作为乳化剂、洗涤剂、杀菌剂、润湿剂和降黏剂等，并对今后研究工作重点提出了建议和展望。     

用聚氧乙烯乙二醇松香酯表面施胶的方法

用聚氧乙烯乙二醇松香酯表面施胶的方法ＣＮ１０３０７７７Ａ，专利分类号Ｃ０８Ｌ９３／０４用一种由松香和α、β－不饱和有机酸或酸酚反应生成的强化松香，再经聚亚氧烷基二醇酯化而制得的组合物，处理纸张及纸类产品，其效果将增大纸张表面的摩擦系数。如在处理纸张的...     

新型季铵盐阳离子表面活性剂的合成及结构表征

以聚氧乙烯脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应,高收率得到聚氧乙烯脂肪醇缩水甘油醚,以此为原料和三甲胺盐酸盐反应定量得到Ｎ－［３－单（双）氧乙烯长链烷氧－２－羟］丙基－Ｎ,Ｎ,Ｎ－三甲基氯化铵,通过元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了鉴定。     

功能性乙烯基化合物NVF的合成及应用

介绍了Ｎ－乙烯基甲酰胺的合成，它作为一种功能性乙烯基单体可合成多种聚合物，具有非常广泛的用途。     

PM系列降粘剂和聚氧乙烯月桂酸酯的开发及应用

采用多组分复合催化剂，改变环氧乙烷的进料方法，可生产出高质量的聚氧乙烯辛基苯酚醚（组份型ＰＭ）和聚氧乙烯月桂酸酯（ＰＯＥＭ）降粘剂，此降粘剂完全可以取代进口的Ｅｍａｌｇｅｎ ８１０、Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａｓｓ Ｎ－１０１和Ｂｒｉａｎ Ｌ－４００，具有显著地经济效益和社会效益。     

最新专利

最新专利含松香酯的纸张用防水乳液涂料德国专利ＤＥ４，３１３，４０１［德］／ＴａｋａｈｉｒａＡｋｉｔｏｓｈｉ…．－１９９３．１０．２８．－７ｐ；Ｃ０８Ｌ２７／０６题述涂料是用３～４０：０～７３：２５～９０的Ｃ２Ｈ４－乙烯基乙酸酯－乙烯基氯共聚物（Ⅰ）［...     

N—脱氢枞基—N,N—二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质

本文合成了Ｎ－脱氢枞基－三甲基硫酸甲酯铵，Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－羟 在氯化铵、Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱，核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质，并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。     

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒（2）,再与乙二醛缩合、脱一分子水得到眯唑啉酮化合物（3）,最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收章40．5％。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是-条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（1）合成路线。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟的合成研究

以环柠檬醛为原料,经过亚硝化、缩合两步反应得到2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟,收率达65.1%。并分析了该反应中亚硝化的反应机理。     

4-甲基-2-己基-1,3-二噁戊烷的合成

在对甲苯磺酸和硫酸铝复合催化剂存在下,以正庚醛（Ａ）和１．２-丙二醇（Ｂ）为原料经脱水缩合合成了新型香料４－甲基－２－己基－１,３－二噁戊烷。优化试验结果表明：在ｎ（Ａ）： ｎ（Ｂ）＝１：１．１、催化剂用量为主原料总质量的０．３５％、反应时间为６ｈ、反应温度为９０～９８℃,产物收率达９４．２％。产物经理化检测和红外光谱确证。     

2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯的研究

异戊烯是抽余碳五的一种馏分，主要由两种同分异构体2—甲基—2—丁烯(2MB2)和2—甲基—1—丁烯(2MB1)组成，其中，2—甲基—2—丁烯含量越高，应用价值越高。本研究提供了一种提高异戊烯中2—甲基—2—丁烯含量的方法，即在催化剂作用下，在一定的温度、压力和空速下，以液相形式将2—甲基—1—丁烯异构为2—甲基—2—丁烯。最佳反应条件为：反应温度25—55℃，反应空速5—20hr^-1，反应压力0．6—0．9MPa。在此条件下，异戊烯中的2—甲基—2—丁烯与2—甲基—1—丁烯的比例由原料中的1—4：1提高到10—13：1。     

2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇的合成

以硝基甲烷和四醛为原料,在碱性条件下经烷基羟基化和溴化两步合成2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇,考虑了烷基羟基化反应,溴化反应温度,时间,对产品收率的影响.收率可达78.6%     

1-氨基-4-羟基-蒽醌的合成新方法

以1-氨基-2-溴-4-羟基-蒽醌和乙二醇为原料,在碱作用下脱溴得到1-氨基-4-羟基-蒽醌,收率92．O％。     

3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯的合成

3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯是重要的药物中间体。以3-甲基-4-丁酰氨基苯甲酸甲酯为原料，经硝硫混酸硝化、铁粉还原得到目标化合物3-甲基-4-丁酰氨基-5-氨基苯甲酸甲酯，总收率72％。研究了硝硫混酸配比、硝化反应时间、还原反应温度、还原反应时间等因素对产物收率的影响，该工艺具有生产成本低，产品质量稳定，收率高的优点。     

对氯-γ-溴丙苯的合成

提出了对氯－r-溴丙苯的合成方法,以对氯氯为原料制取对氯苄基氯化镁,通过镁过量解决了在四氢呋喃中的偶联问题,提高了格氏试验剂的收率,此格氏试剂与环氧乙烷反应得到氯－r-苯丙醇,然后在三氯甲烷助溶剂作用下,与过量的氢溴酸反应得到对氯－r－溴丙苯,文中优化得出了最佳合成条件,为工业化生产提供了理论依据。     

2-二乙氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶的合成研究

报道了2－二乙氨基－6－甲基－4－羟基嘧啶的合成方法,探讨了各种因素对反应收率的影响,产物总收率和纯度分别大于85．0％和97％。