电感耦合等离子体发射光谱法测定水中的铜铅锌镉

本文采用硝酸消解法和微波消解法消解环境监测领域中复杂水样,并采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)同时测定水样中铜锌铅镉四种重金属元素,该方法快速、简便、检出限低。     

电感耦合等离子体质谱法分析德州运河红胶泥中的重金属元素

建立了高压密闭消解电感耦合等离子体法分析德州运河红胶泥中铬、钴、镍、铜、镉和铅6种重金属元素的方法。通过分析国家土壤标准物质GBW 07401验证了该方法的准确性,实际样品分析亦得到较为满意的结果,加入回收试验所得回收率在86.5%~109.0%范围。     

石墨消解-ICPMS法测定土壤重金属的方法探讨

本文主要探究环境土壤中的重金属的检测方法,采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,使用石墨消解仪进行前处理,ICP-MS上机测试的方法。实验结果表明,石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测得的土壤样品的铜、镍、铅、镉、铬的准确度、精密度、加标回收均有较好的结果,其同时具备安全、低成本、便捷等优点,可以为第三方检测机构土壤重金属的检测提供一定的参考。     

ICP-MS法测定延胡索中5种金属元素的含量

采用浓硝酸-高氯酸消解处理样品,电感耦合等离子体发射光谱-质谱法（ICP-MS）测定延胡索药材中铅、铬、镉、铜、锰等5种金属元素含量。结果表明,5种元素校正曲线线性关系良好,各元素的回收率在98.9%～101.3%之间。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是延胡索药材中金属元素测定的理想方法。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测试土壤中锑、钴、铍和钒方法探究

《建设用地土壤污染风险管控标准》(GB 36600—2018)中关于锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物的分析方法涉及原子荧光法、电感耦合等离子体质谱法、石墨炉原子吸收分光光度法、X射线荧光光谱法，但均未涉及电感耦合等离子体光谱法，针对这四种重金属元素污染物提出使用电感耦合等离子体光谱法的分析方法，通过优化电感耦合等离子体光谱仪的仪器条件，对国家有证标准土壤样品以及土壤基体加标样品的测试，得出使用电感耦合等离子体光谱法可以快速、准确、可靠地测试土壤锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物，从而为GB 36600—2018标准中测试土壤锑、钴、铍和钒四种重金属元素污染物提供了一种新的分析方法-电感耦合等离子体光谱法。     

ICP-MS法测定三七中重金属及有害元素的残留量

建立了电感耦合等离子体质谱法测定三七中铅、镉、砷、汞、铜的方法。38批三七样品采用微波消解法进行前处理,通过电感耦合等离子体质谱法测定其重金属含量。结果表明,本实验方法各元素线性相关系数0.9996~1.0000,加标回收率为86.8%~105.3%,RSD为0.4%~8.6%。经测定,38批三七有19批重金属超标。该方法简便快速,准确性好,适用于三七中重金属及有害元素的测定,是控制三七质量的有效手段。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中多种重金属元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中多种重金属元素的方法,并进行方法验证.该方法对待测元素的线性关系良好,相关系数均在0.999以上,对标准物质的测定结果均在标称值范围内,6个平行测定相对标准偏差均在5％以下,结果准确,精密度良好,适用于土壤和沉积物中砷、钡、钴、铬、铜、钼、镍、铅、钒、锌元素的...     

固相萃取-等离子体质谱联用测定宠物食品中铅、镉、铜、锌

建立了固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)联用的方法测定宠物食品中铅、镉、铜、锌含量。结果表明,试验所采用的检测方法在测定宠物食品中铅、镉、锌、铜等元素含量方面简便、可靠,试验的准确度和精密度较高。本方法测定猫粮和狗粮中铅、镉、铜、锌含量,所得结果与原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)一致。     

碰撞反应池技术-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中5种重金属元素

以王水和氢氟酸作为消解试剂对土壤进行高压消解,以氦气(He)作为碰撞反应气消除质谱干扰,并选取115In、209Bi和45Sc作为内标元素消除非质谱干扰,采用电感耦合等离子体质谱仪对土壤中铅、镉、砷、铬和镍进行了快速测定。在优化的仪器条件下,铅、镉、砷、铬和镍元素的检出限在0.001～0.05mg/kg之间,各元素的相关系数均大于0.999。实验选用有证土壤标准物质(GBW07407)来验证方法的准确度,结果与参考值一致。实验结果表明:方法操作安全简单,准确度高,适用于土壤中铅、镉、砷、铬和镍的快速测定。     

ICP-MS法测定扶元降糖胶囊无机元素的含量

目的:测定扶元降糖胶囊中无机元素含量,为探讨其补气降糖机理,提供一定的实验研究数据.方法:微波消解法对该制剂进行消解处理后,利用等离子体电感耦合质谱仪检测其无机元素.结果:测得荷质比在2～260间元素含量.该制剂富含人体有益元素锌、钴、镍、钒、铁等元素,其有害元素汞、铜、铅、镉、砷含量均低于国家药典规定.结论:扶元降糖胶囊富含糖尿病患者所需元素.     

微波消解-ICP-MS同时测定池塘底泥中的8种重金属

建立了微波消解处理池塘底泥样品,采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)对底泥样品中镍、锌、铅、铜、镉、砷、铬和汞等多种重金属的同时测定。结果表明:该方法具有简单快速和结果准确等优点,适合大批量样品检测。     

全自动石墨炉消解-电感耦合等离子体串联质谱测定土壤中的镉

建立全自动石墨炉消解-电感耦合等离子体串联质谱测定土壤中镉的方法。实验表明，以¹⁰³Rh作为内标，O₂模式下用电感耦合等离子体串联质谱测定镉，方法线性良好，线性相关系数0.999 9,方法检出限0.003 mg/kg,测定下限为0.012 mg/kg。检测有证标准土壤验证方法准确性，结果显示，测定值均在标准允许误差范围内，相对标准偏差在1.4%～3.4%。结果表明，用O₂作为反应气体，串联四级杆质谱仪作为检测器能有效消除土壤杂质的干扰。对比现有国标测定土壤中镉的方法，该方法是一种更加快速、准确、可大批量处理土壤中镉的检测方法。     

快速消解-ICP-OES测定土壤中的重金属

通过石墨消解仪-盐酸+硝酸+氢氟酸快速消解土壤,用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)及标准加入法测定土壤中的钴、铬、铜、钒和锌5种金属元素。3个标准土壤样品分析结果均在参考范围内,钴、铬、铜、钒和锌相对标准偏差为0.1%~0.7%,准确度和精密度测定要求均满足土壤分析方法的要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定印染污泥中的重金属元素

选取某印染厂污泥作为样品,经硝酸-高氯酸-硫酸消解体系进行微波消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对样品中铜、铬、锌、镉、铅5种有害重金属元素进行定量分析。方法相对标准偏差小于4.0%,加标回收率在93.8%～108.2%。     

染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量测定

建立了微波消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量的方法。该方法各元素检出限均为0.05 mg/kg,线性范围0～500 ng/mL,加标回收率86.8%～108.0%,相对标准偏差为0.98%～5.54%。该方法简便、灵敏,结果稳定准确,可以用于染发剂中重金属含量的测定。     

石墨消解法—ICP-MS同时测定土壤中的六种元素

建立了石墨消解法进行土壤前处理,用电感耦合等离子-质谱法(ICP-MS)同时测定土壤标准物质中铅、镉、铬、铜、锌、锰六种元素的含量。该前处理方法减少了消化过程中元素的损失,研究了六种元素的校准曲线、检出限、精密度和准确度,测定值均在土壤标准物质的标准值允许误差范围之内,精密度都在10%以下。具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适用于大批量土壤样品中多种元素的同时测定。     

高通量动态微波辅助浸出-电感耦合等离子体发射光谱法分析土壤中6种重金属

高通量动态微波辅助浸出-电感耦合等离子体发射光谱法是一种能够快速简单便测定土壤中铜、铅、锌、铬、镉、镍的方法。结合微波消解和动态浸出技术的优点,使用1∶3的硝酸水溶液作为浸出剂,流速为1.5 mL·min-1,可以在20 min内同时处理多达5个样品。与常规方法相比,铜、铅、锌的浸出率均在90%以上,加入浸泡工艺后,铬、镉、镍的浸出率可提高到70%以上。该方法比传统消解法更快速,可作为复杂固体样品中重金属分析的替代方法。     

ICP-MS法测定美白祛斑类化妆品中的汞、砷、铅、镉和铬

为建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬5种元素含量的方法,将样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定美白祛斑类化妆品中重金属汞、砷、铅、镉、铬的含量。结果发现:汞、砷、铅、镉、铬混合标准溶液在0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998～1.0000,各元素最低检出浓度均小于0.1 mg/kg,各元素加标回收率在97. 5%～108. 6%之间。该方法简便、灵敏,有较低的检出限,符合方法学验证要求,可用于美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬的同时测定。     

微波消解/ICP-MS法测定食品级色母粒中13种金属元素

建立了微波消解/电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法同时测定食品级色母粒中铁、锂、钴、铬、锰、铜、锌、砷、镉、铅、汞、锑、钡等13种金属元素的方法。通过微波消解对色母粒样品进行前处理,采用ICP-MS测定,内标法定量。结果表明:所测元素线性范围宽,线性相关系数均大于0.999 7;方法的检出限为0.012~0.105 mg/kg,不同基体样品的加标回收率为83.4%~106%,相对标准偏差为1.4%~6.3%。该方法简单快速、准确可靠,能够同时对食品级色母粒中13种金属元素进行测定分析。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜阳极泥中的有害元素Pb、As、Cd、Cr

建立了一种可以同时、准确测定铜阳极泥中有害元素铅、砷、镉、铬的方法。铜阳极泥样品经王水微波消解,定容后采用电感耦合等离子体发射光谱法进行分析,本研究探讨了称样量和分析谱线对检测结果的影响。Pb、As的线性范围为0-100μg/mL,0-60μg/mL,Cr、Cd的线性范围为0-30μg/mL,4种元素的检出限在0.00054-0.053μg/mL之间,测定下限在0.0018-0.176μg/mL之间,本方法中铅、砷、铬、镉的回收率在91.7%-108.3%之间,Pb、As、Cd、Cr的相对标准偏差为0.0036～0.00972,0.00520～0.00998,0.0099～0.068,0.0066～0.059。