生物医用材料聚乳酸的合成及其改性研究进展

聚乳酸是一种具有良好生物相容性的可降解生物材料,被广泛应用于医药、医疗和食品包装等领域。随着科学技术的进步,对聚乳酸材料的性能提出了新的要求和用途,研究者在合成方法和改性研究方面也取得了新的成果。本文阐述了聚乳酸的化学结构和基本特性,常用合成方法,包括阳离子聚合、阴离子聚合和配位聚合的基本概念和应用实例,介绍了近年来发展的酶催化聚合、超临界二氧化碳中聚合等绿色合成方法,着重介绍了聚乳酸亲水改性、pH响应改性和分支结构改性等几种用于医用方面的改性方法,最后对聚乳酸材料研究发展方向进行了展望,提出在聚乳酸基体中添加极低含量的无机纳米粒子填充物,可显著改善复合材料的性能,指出生物纳米复合包装材料的技术开发是未来几年着重研究的方向。     

碱溶性聚酯的研制

将聚酯(PET)与聚乙二醇(PEG)进行嵌段共聚,制得PET PEG嵌段共聚物。利用此项技术在半连续聚酯装置上研制成功碱溶性聚酯切片,并对该纤维的物理性能进行了初步的分析。     

含PLA-PEG-PLA三嵌段共聚物的PLA中空纤维的制备及其性能研究

合成制备了聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物(PLA-PEG-PLA)三嵌段共聚物,并用NMR和GPC对其进行了表征。将PLA-PEG-PLA作为亲水性添加剂用于中空纤维的制备,并研究了PLA-PEG-PLA的加入对中空纤维性能的影响。结果发现:PLA-PEG-PLA和PLA有很好的相容性,而且PLA中空纤维的抗污性能明显得到改善。随着PLA-PEG-PLA用量的增加,中空纤维的透水量逐渐下降,牛血清白蛋白(BSA)阻止率逐渐增加。     

二硫键连接聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物的新型合成方法

在已有的合成二硫键连接的聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)两嵌段共聚物的合成方法基础上,设计研发了一种以二重氢键为引导,二硫键连接形成PLA-PEG两嵌段共聚物的合成方法。该方法是一种新的用于合成PLA-PEG两嵌段共聚物的合成方法,其步骤更为简单,原料价格更为便宜,反应条件更为温和,更易操作,适宜较大规模生产。而通过控制反应物的投料量和投料比,还可以得到PLA-PLA、PEG-PEG的自身偶联聚合物。使用1 H NMR和凝胶渗透色谱(GPC)对该方法合成的PLA-PEG两嵌段共聚物以及PLA-PLA、PEG-PEG的自身偶联聚合物进行表征,实验证明使用该合成方法能够成功合成PLA-PEG两嵌段共聚物和自身偶联聚合物。     

生物可降解聚酯弹性体的制备及其改性PLA的研究

以聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚物(PBAT)和聚对苯二甲酸-己二酸-乙二醇共聚物(PBAE)为原料,在高真空条件下,通过酯交换法合成一种生物可降解热塑性聚酯弹性体(PBATE)。利用这种弹性体对聚乳酸进行增韧。扫描电镜(SEM)结果显示生物可降解聚酯弹性体与聚乳酸具有良好的相容性。拉伸测试和冲击测试结果分别表明聚乳酸的断裂伸长率提高近70倍,冲击强度也能提高10倍以上。     

熔融／固相缩聚聚乳酸与聚乙二醇共聚物的合成与性能

以L-乳酸为原料,采用熔融缩聚/固相聚合的方法合成端羟基聚乳酸,再以异氰酸酯基团封端的柔性聚乙二醇链段扩链,合成内增韧的聚乳酸-聚乙二醇共聚物。结果表明:适当交联的共聚物具有良好性能;随着聚乙二醇用量的增加,共聚物拉伸强度降低,而冲击强度增加;相对分子质量高的聚乙二醇的增韧效果更为明显。SEM结果表明:聚乳酸与聚乙二醇的相容性良好,共聚物呈均相结构。     

聚乙二醇改性聚乳酸及其在药物载体中的应用

综述了聚乙二醇改性聚乳酸及其端基化的制备方法,介绍了聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物载体的研究进展,并对今后的研究进行了展望.     

新型聚乳酸改性技术提质降本

据报道,中国石油和化学工业联合会上周组织专家,对江苏科技大学、江苏博生医用新材料股份有限公司共同承担的聚乳酸/热塑性淀粉全生物降解膜关键技术研究项目进行了科技成果鉴定。新成果成功开发了综合性能良好且成本低的聚乳酸/热塑性淀粉全生物降解膜。该项目针对聚乳酸吹塑性差、成本高、和常用增塑剂易析出等问题,开发了利用可降解聚酯和改性助剂对聚乳酸进行改性的技术,解决了聚乳酸与其它生物降解树脂相容性差、吹膜性差等问题。科研人员优     

聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物的研究进展

综述了聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG）嵌段共聚物的研究背景及其作为微球载体的优点；重点介绍了其合成方法，包括丙交酯与PEG共聚、乳酸与PEG共聚、丙交酯与环氧乙烷共聚等3种方法。此外对其性能及其在药物控释体系、骨内固定、组织修复材料以及医用手术缝合线等领域中的应用作了简单介绍；对其发展前景进行了展望。     

PET与PEG嵌段共聚物合成及应用的研究

将聚酯(PET)和聚乙二醇(PEG)进行嵌段共聚,制得PET-PEG 嵌段共聚物,以PEG 加入比例为25% 的共聚物作改性剂,与CDP共混纺丝,所制纤维的抗静电性、染色性和吸湿性均得到改善     

己内酯/乙交酯嵌段共聚物的合成及水解行为研究

以辛酸亚锡为催化剂,合成了己内酯预聚物(PCL),再与乙交酯(GA)熔融共聚,制备了嵌段型己内酯乙交酯共聚物(PCL/GA)。利用GPC、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR等对PCL/GA的结构进行了表征,确认合成的共聚物为嵌段型聚酯共聚物。利用XRD和DSC测试了PCL/GA的结晶状态和热学性能,测试发现合成的共聚物均为结晶型聚合物,且结晶情况与单体组成有关,利用石英微晶天平考察了PCL/GA(80/20)在海水中的水解行为,发现前3 h聚酯降解速率波动较大,推断是由于初期嵌段聚酯吸水与降解作用同时进行所致,随着吸水作用的完成,后期嵌段聚酯的降解速率维持在80 ng/(cm2.h)左右,降解速率稳定。利用POM、SEM观察了水解过程中薄膜结晶及形貌变化。     

生物高分子聚乳酸的合成综述

聚乳酸是一种具有良好生物相容性,可以降解的高分子材料,广泛应用于医用、农业、工业、食品包装等领域,其中在医用领域的应用被越来越多的人们所重视.聚乳酸的合成方法主要有两种:乳酸直接聚合和丙交酯开环聚合.综述了近年来聚乳酸合成的最新研究进展,阐述了两种合成方法的具体内容及原理,并对聚乳酸的前景做出了高度的展望.     

H型两亲嵌段共聚物PSt2-PEG-PSt2的合成

设计合成了结构对称的H型两亲嵌段共聚物二(聚苯乙烯)-聚乙二醇-二(聚苯乙烯)(PSt2-PEG-PSt2).聚乙二醇与2,2-二氯乙酰氯通过酯化反应合成的大分子引发剂,引发苯乙烯(St)单体的原子转移自由基聚合反应,得到一系列H-型嵌段共聚物.并表征了产物的分子量及其分布与结构.     

H型两亲嵌段共聚物PSt2-PEG-PSt2的合成

设计合成了结构对称的H型两亲嵌段共聚物二(聚苯乙烯)-聚乙二醇-二(聚苯乙烯)(PSt2-PEG-PSt2).聚乙二醇与2,2-二氯乙酰氯通过酯化反应合成的大分子引发剂,引发苯乙烯(St)单体的原子转移自由基聚合反应,得到一系列H-型嵌段共聚物.并表征了产物的分子量及其分布与结构.     

聚酯类增塑剂的合成与应用研究进展

综述了国内外聚酯增塑剂的合成及应用的最新研究进展,重点介绍了超支化、生物基、石油基聚酯增塑剂的合成与制备方法以及不同类型聚酯增塑剂在聚氯乙烯(PVC)、淀粉、聚乳酸、聚氨酯弹性体与橡胶制品中的最新应用研究进展;并对聚酯增塑剂未来发展方向做了展望。     

聚乳酸羟基乙酸的研究进展

聚乳酸羟基乙酸(PLGA)作为一种生物可降解聚酯，具有良好的生物相容性和生物降解性，其降解性、加工性能、力学性能等可随单体组成变化而变化，在医疗领域中有很高的应用价值。总结了近年来PLGA的合成方法的研究进展，探讨了其降解机制和性能，概述了其在药物运输、骨组织工程以及手术缝合线等医用领域的应用，建议用熔融缩聚法制备成本更低的高分子质量PLGA，以取代传统石油基材料，实现其在工农业和包装材料中的应用。     

两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚(α-炔丙基-δ-戊内酯)的合成

首次合成了端甲氧基聚乙二醇-聚(α-炔丙基-δ戊内酯)嵌段共聚物。首先用炔丙基溴修饰δ-戊内酯,再以三氟甲磺酸亚锡为催化剂,利用开环聚合的方法,用端甲氧基聚乙二醇引发α-炔丙基-δ-戊内酯开环聚合,合成了侧链带有炔丙基的端甲氧基聚乙二醇-聚(α-炔丙基-δ戊内酯)嵌段共聚物。并用~1H NMR,IR和GPC等方法对所得嵌段聚合物的组成、结构进行了表征。     

超临界CO_2中合成PLA及PLGA研究进展

介绍了超临界二氧化碳(ScCO2)作为聚合反应介质的特点,从提高产物分子量、改善产物形貌和降低产物毒性3个方面阐述了在ScCO2中合成聚乳酸(PLA)和聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA)的工艺方法,并指出了此类聚合反应的发展方向。     

一步法合成聚醚酰胺嵌段共聚物及其抗静电性能研究

采用一步法合成了由聚乙二醇(PEG)链段和聚酰胺6(PA6)链段组成的聚醚酰胺嵌段共聚物,用红外光谱和核磁共振波谱等手段确证了它的化学结构。随着合成配方中己内酰胺用量的减少,聚醚酰胺嵌段共聚物相对分子质量下降,PA6链段变短。合成的聚醚酰胺嵌段共聚物具有微相分离结构,表面电阻率随着其中PEG链段含量的增加而下降。将合成的聚醚酰胺嵌段共聚物以10%的质量分数添加到ABS塑料中,其表面电阻率由1014Ω量级下降到1011Ω量级,拉伸强度变化不大,断裂伸长率有所下降。     

聚(对苯二甲酸-1,3-丁二醇酯/对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)/PEG嵌段共聚物的合成及性能研究

用熔融缩聚法合成了一系列聚(对苯二甲酸-1,3-丁二醇酯/对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)/聚乙二醇的嵌段共聚物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,水降解测试等方法表征了材料的结构与性能。FT-IR和1H-NMR分析表明合成得到的共聚物为预期产物;DSC分析显示,共聚聚酯随着1,3-丁二醇在共聚物中比例的增大,熔点(Tm)逐渐降低,由158.24℃下降至104.19℃,玻璃化温度(Tg)逐渐升高,由4.86℃升至24.56℃,合成得到的共聚酯趋向于无定形态;TGA分析表明1,3-丁二醇在共聚酯中比例增大会使聚酯的热稳定性下降,但合成得到的共聚酯依然具有较好的热稳定性,初始分解温度大于310℃,不需要在反应过程中添加热稳定剂;水降解测试结果表明共聚物随1,3-丁二醇比例的增加,降解速率大幅提升。