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鞣酸-硫代乙醇酸分光光度法测定催化剂中的钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了鞣酸—硫代乙醇酸与钒的反应 ,发现显色酸度pH值为 4 ,最大吸收波长λmax为 6 0 0nm ,反应络合物稳定性好。测定催化剂中钒的含量 ,结果令人满意。 相似文献
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原来测定浸渍碱液中半纤维素含量是以二苯胺磺酸钠作指示剂,需加入浓磷酸使终点显色明显,而磷酸对环境水体有危害。而采用钒试剂作指示剂,不用添加磷酸,并且终点显色明显、测定结果准确,并且节约了化学试剂费用和杜绝了含磷废水的排放。 相似文献
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以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM)试剂与微量钒(Ⅴ)的超高灵敏显色反应,建立了测定钒(Ⅴ)的新体系.该体系的灵敏度为ε=8.30×106L@mol-1@cm-1,线性范围为2.00~10.0μg@L-1,对测定0.20μg@(25 mL)-1V(Ⅴ),抗主要离子干扰量为Fe3+,Cu2+(10μg);Ce(Ⅳ)(5μg);F-(0.5μg).与单因素轮换法建立的体系相比,灵敏度和选择性有了很大的改善.该方法测定中草药样品中微量钒(Ⅴ)含量,结果满意. 相似文献
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提出了分光光度法测定乙丙橡胶中钒含量的分析方法,考察了试样的萃取时间、络合物的显色时间和最大吸收波长对测定乙丙橡胶中钒含量的影响。建立了标准曲线,通过与原子吸收光谱法对比考察了方法的准确度,并按制定的实验室间试验程序,完成了方法的精密度试验。结果表明,该方法的萃取时间为2 min,显色时间为3 min,最大吸收波长为440 nm;标准曲线的线性相关系数为0.999 3;当钒含量为2.30~15.30μg/g时,实验室内重复性为0.48~0.67μg/g,实验室间再现性为0.56~4.98μg/g。 相似文献
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钒酸钠的后续产品转化是钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺的关键环节,针对钒酸钠产品转化提出了钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺,系统研究了钒酸钠钙化、钒酸钙碳化铵化、偏钒酸铵冷却结晶等几个重要工序。结果表明:通过钙化-碳化铵化-偏钒酸铵结晶可实现钒酸钠产品清洁制备钒氧化物,钒回收率达96.99%,所得钒氧化物产品V2O5质量分数达98.53%以上,且从源头避免了高盐氨氮废水的产生,工艺清洁环保。 相似文献
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研究了分光光度法快速测定复合肥中有效磷含量的方法,对测定过程的波长、酸度、显色剂用量、显色时间、不同提取时间进行了探讨。在酸性溶液中,磷酸根与钒钼酸铵显色剂反应生成稳定的黄色络合物,在400 nm波长处进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.17%~0.40%,回收率为95.30%~107.94%。 相似文献
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以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAp EM)试剂与微量钒 ( )的超高灵敏显色反应 ,建立了测定钒 ( )的新体系。该体系的灵敏度为 ε=8.30× 10 6 L· mol- 1· cm- 1 ,线性范围为 2 .0 0~ 10 .0μg· L- 1 ,对测定 0 .2 0 μg· (2 5 m L) - 1 V( ) ,抗主要离子干扰量为 :Fe3+ ,Cu2 + (10 μg) ;Ce( ) (5 μg) ;F- (0 .5μg)。与单因素轮换法建立的体系相比 ,灵敏度和选择性有了很大的改善。该方法测定中草药样品中微量钒 ( )含量 ,结果满意 相似文献
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对苯菲尔溶液中钒的分析测定方法进行了探讨。通过对冰醋酸比色法显色时间(沸水浴中的煮沸时间)的选择,提高了方法的灵敏度。通过对样品颜色干扰测定的试验,既消除了样品颜色的干扰,又提高了方法的准确度。通过对显色试剂(冰醋酸和碳酸钾)用量的探讨选择,达到了降低成本的目的。 相似文献
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2,4-二氯苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法测定微量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了钒 - 2 ,4-二氯苯基荧光酮 (DCIPF) -CTMAB三元配合物的显色反应条件及应用。结果表明 :在PH =6.0的 (CH2 ) 6N4-HCI缓冲溶液中 ,在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下 ,钒与DCIPF形成 1∶3的配合物 ,其最大吸收波长λmax=5 67nm ,表观摩尔吸光系数为 1 .0 8× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,钒的含量在 0~ 1 1 μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。此方法操作简便、快速 ,在掩蔽剂NaF存在下用于合金钢标样中钒的测定 ,结果满意 相似文献
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在溴代十六烷基吡啶存在下半二甲酚橙与铍的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 铍的吸光光度测定方法很多,但是这些方法的最佳pH 范围大都很窄,给操作带来不便。半二甲酚橙(SXO)作为高灵敏度的显色剂已用于钙、铋、钍、锆及钒等金属离子的吸光光度测定。但该试剂与铍显色反应的研究和应用尚未见报道。本文研究了在溴伐十六烷基吡啶(CPB)存在下,半二甲酚橙与铍的显色反应条件及应用。结果表 相似文献
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V(V)—PAR—CTMAB胶束增敏分光光度法测定微量钒 总被引:3,自引:1,他引:2
吡啶偶氮间苯二酚(PAR)光度法测定钒已有报道。文献[1,2]测定钒时,灵敏度较低,摩尔吸光系数为1.4×10~4。文献[3]测定钒对,灵敏度虽有提高,但用 CHCl_3萃取,操作麻烦。本文研究了在 CTMAB 存在下,PAR与 V(V)的显色条件。结果表明,在 pH 4~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,CTMAB 对 V(V)- 相似文献
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引言氯磺酚S已应用于微克量锆、铌、钼和钨的测定,这是一种值得注意的显色剂。Zenki指出:就变色酸双偶氮的衍生物言,能与钒离子显色的须有硝基位于偶氮基团的对位上。因而氯磺酚S及其衍生物无此反应。这一论点是缺乏说服力的。因氯磺酚S的螯合显色基团缺乏选择性,既能与铌、锆、钼和钨显色,而四者的分析化学性质又与钒很接 相似文献