气相色谱法测定地面水中有机磷农药

化学农药在农作物的病虫害的综合防治中占有重要地位。但人们对农药在自然界、生物体中的代谢途径、降介方式,残留积累,急慢性毒性等方面的知识掌握不够。目前,国外许多国家积极开展农药残毒,代谢等方面的研究,了解农药在环境、人畜、作物中的变化规律,可残留在环境,生物体中农药的数量极微,甚至毫克级或比此剂量还小,这种痕量的概念,对检测手段、检测仪器,样品前处理提出更高更严格的要求,由比色测定发展到目前的仪器分析,从而使各类杂质,各种代谢降介衍生物等得到很好的分离效应,使人们对农药残留量及毒性的概念有进一步了解,从而提出更好     

气相色谱法测定大米中的有机磷农药残留含量

建立大米中对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药残留量检测的气相色谱方法。大米粉碎后用乙腈提取,外标法色谱峰面积定量。在0.01~1.00μg/mL线性范围内,硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药标准曲线的相关系数在0.9998~0.9999,最低检出限均为0.005μg/mL,平均回收率在104%~111%,相对标准偏差均≤3.61%。该方法对大米中有机磷农药的提取效果好,净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确,适合谷物中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。     

气相色谱法测定青菜中有机磷农药残留量

采用气相色谱法测定青菜中10种有机磷农药残留量。样品用乙腈超声波提取,经弗罗里硅土固相小柱净化,以V二氧甲烷：V丙酮=9：1洗脱,GC—NPD检测,外标法定量。加标量为0．50μg／20g时,回收率在81．0％-111．3％,相对标准偏差在2．2％～6．6％。该方法适用性强,操作简便,色谱杂峰少。     

气相色谱法测定干香菇中9种有机磷农药的残留

建立了干香菇中敌敌畏、甲拌磷、特丁硫磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、杀扑磷共9种有机磷农药的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,DB-1701P毛细管柱色谱分离,火焰光度检测器(FPD)检测,基质匹配外标法定量。9种有机磷农药在0.02~0.50mg/L浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数r2均不低于0.9998,加标回收率为79.8%~91.6%之间,相对标准偏差(RSD)3.8%~7.4%之间,检出限(S/N=3)在0.002~0.008 mg/kg之间,定量限(S/N=10)在0.005~0.040 mg/kg之间,9种有机磷农药在13 min内全部出峰。该方法具有简单、快速和定性准确等优点,满足残留量检测的要求。     

气相色谱法同时检测土壤中6种有机磷农药的残留

本文建立了固相萃取-气相色谱法同时检测土壤中甲胺磷、乐果、对硫磷、甲基对硫磷、丙溴磷和三唑磷残留的方法。6种有机磷农药的线性范围为10.0～300μg·L^-1,线性相关系数均大于0.995,检出限在0.003～0.009μg·kg^-1之间,样品加标回收率在89.8%～106.7%之间,6次测试结果的相对标准偏差小于5%。该方法前处理操作简单,灵敏度高,具有良好的回收率和稳定性,适用于土壤中有机磷农药残留的测定。     

气相色谱法测定地表水中10种有机磷农药

研究了用丙酮和二氯甲烷共同萃取水样,采用气相色谱法氮磷检测器同时测定水中的10种有机磷农药的方法,当取样体积为100mL时,检出限在0.80×10-3～3.20×10-3μg/mL之间,加标回收率在78%～105%之间,相对标准偏差10%,且检测成本较低,因此,它是一套准确可靠且适用范围广的检测方法。     

气相色谱法测定水中有机磷农药

用程序升温气相色谱法测定水中有机磷农药的含量，方法灵敏、准确。本文用该方法同时测定五种主要的有机磷农药，并测定了方法的准确性及精密度。     

气相色谱法测定蔬菜中9种有机磷农药残留

建立毛细管柱气相色谱法测定蔬菜中9种有机磷农药残留的分析方法。蔬菜经均质,用乙腈提取,CARB/NH2柱净化,丙酮溶解定容,采用DB–1701毛细管柱和火焰光度检测器测定,一次进行9种有机磷农药残留检测。样品加标回收率在80.2%～102.2%之间,相对标准偏差在2.15%～5.32%之间,检出限在0.004 2～0.027 mg/kg之间。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标满足蔬菜中9种有机磷农药残留检测要求。     

气相色谱法测定大米中有机磷残留量的方法探究

应用气相色谱技术,建立大米中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷等4种有机磷农药残留的测定方法,采用Qu ECh ERS技术简化样品前处理过程,通过试验确立了使用丙酮∶乙酸乙酯(1∶1)作为提取溶剂。测定结果表明4种农药在大米中的分离状况良好,14 min内就出峰完毕。4种农药在3个添加水平下的平均回收率为81%~97%,相对标准差在2.1%~9.9%之间,检出限在0.002~0.003 mg/kg之间,满足检测要求。     

气相色谱法测定板栗中多种痕量有机磷农药条件优化

对气相色谱法测定板栗中五种有机磷农药(灭线磷、乐果、甲基对硫磷、杀螟硫磷和三唑磷)残留量的分析条件进行了优化.比较了三种提取剂(乙腈、二氯甲烷和丙酮)和三种提取方法(匀浆法、电动振荡法和过夜浸提法)对测定结果的影响.结果表明:用乙腈作提取剂,匀浆法提取,回收率更高,精密度更好.该方法应用于测定板栗中五种有机磷农药残留量...     

气相色谱法测定蔬菜、水果中14种有机磷农药的残留量

蔬菜、水果中的残留有机磷经过乙腈提取,提取溶液经过滤、浓缩后,用丙酮定容,采用岛津GC-2010型气相色谱仪,自动进样,Rtx-1毛细管色谱柱,以保留时间定性,外标法定量。仪器的最小检测量满足国标要求,最低检出浓度为0.01~0.03 mg·kg-1,样品的加标回收率为60.0%~140.0%。采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点。     

气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留量

用气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、甲基对硫磷、毒死蜱和对硫磷的残留量.对每种农药作3种不同浓度(0.05、0.1、0.5)mg·kg-1添加回收率实验.结果表明,平均回收率在74.3 %～115 %之间,变异系数在18.6 %以内,最小检测浓度在0.017 2～0.102 mg·kg-1.     

气相色谱法快速测定蔬菜、水果中有机磷农药残留

GB/T 5009.20中果蔬中有机磷农残检测的改进实验,浸提溶剂由丙酮和二氯甲烷改为乙腈,并缩减样品和试剂,HP-5毛细管柱分离,FPD检测器,外标法定量,实验表明,该方法回收率90.2%～96.8%,相对标准偏差0.26%～0.36%,精密度良好。     

气相色谱法测定玩具中的3种有机磷阻燃剂

建立了玩具中三(2-氯乙基)磷酸酯、三(1,3-二氯丙基)磷酸酯和磷酸三氯丙酯3种有机磷阻燃剂含量测定的气相色谱检测方法。对前处理过程中微波辅助萃取条件进行优化:选择丙酮为萃取溶剂,用量为30 mL,萃取时间为20 min。实验结果表明:3种阻燃剂的线性范围为0.1~50 mg/L,检出限为0.05 mg/kg,方法的加标回收率为87.3%~101%,相对标准偏差为2.56%~5.28%。     

甲胺磷等有机磷农药残留的气相色谱分析

用气相色谱法,采用Rtx-1色谱柱,用氮磷检测器同时测定甲胺磷,氧化乐果,甲拌磷和甲基对硫磷在蔬果中的农药残留量,以上农药平均回收率为78．3％－86．5％,变异系数为3．6％－7．8％,方法准确,快速。     

固相萃取-气相色谱法测定地表水中3种有机磷农药

建立了66889-U型膜固相萃取富集气相色谱法(GC)测定地表水中甲拌磷、百治磷和敌杀磷3种有机磷农药含量的方法。对萃取介质的选择、反应pH值、进样流速及进样体积等实验条件进行了优化。结果显示,66889-U型固相萃取膜为富集介质,环境溶液pH值为7、进样流速100m L·min^-1及进样体积400m L时,样品加标回收率达到最高值。在最优实验条件下,甲拌磷、百治磷和敌杀磷标线方程分别为y=4.115×10⁴x-1.223×10²、y=2.496×10⁴x-3.442×10²和y=3.781×10⁴x+1.057×10²,线性相关系数良好(r>0.999),检出限和测定下限分别为0.01μg·L^-1和0.03μg·L^-1,相对标准偏差RSD为1.43%～5.64%,加标回收率为95%～105.6%。运用该方法检测湖水、河涌水及池塘水样品中甲拌磷、百治磷和敌杀磷,实际样品中均检出上述3种...     

气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留

建立了气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留的分析方法.白菜样品经乙腈提取,采用固相萃取柱净化,用火焰光度检测器(FPD)定量分析.实验结果表明,10种有机磷类农药分离效果好,在质量浓度为0.025～1.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数0.9991～0.9998.进行不同水平浓度的加标回收实验,10种...     

气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷

采用气相色谱法在５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的５次平行独立测定的标准偏差为０．１５,变异系数为０．５５％;并且,标准加入法回收率达９８．２０％～１０２．４％。     

液液萃取气相色谱法测定水中有机磷农药

实验研究了气相色谱法测定水中七种有机磷农药的方法,包括对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷。对该方法的检出限、精密度、加标回收率、线性进行了验证。结果表明,有机磷农药的线性相关均可达到0.995以上,精密度在4%以内,检出限为9.72×10-5~1.35×10-4mg/L,加标回收率在65%~104%范围内。