稻瘟灵的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以甲醇作为流动相，对稻瘟灵进行快速，稳定，准确的分析。方法线性方程为ｙ＝０．００７６＋３．６１７５ｘ，相关系数Ｔ＝０．９９９９。     

相转移催化法合成稻瘟灵

以丙二酸二异丙酯,二硫化碳,氢氧化钠,二氯乙烷为原料,采秀季铵上转移催化法合成稻瘟灵,收率≥７７％,纯度≥９５％。     

塔式法密闭连续作业合成稻瘟酞的试验研究

将合成工艺由一般的釜式法改成塔式法后,采用系统密闭,连续作业,确定适宜的工艺条件,对缩短反应周期,提高产品收率,溶剂回收率,氯气利用率,降低尾气残氯和氯化氢含量,改善劳动条件,都取得了良发效果。     

水稻及土壤中稻瘟酯的残留分析方法

建立了水稻及土壤中微量稻瘟酯的残留分析方法.样品经丙酮提取、氧化铝层析净化,进气相色谱FTD检测.该方法对稻瘟酯标样的最小检知量为1.0×10-10 g,对秧苗、谷壳、米粉和土壤的最低检出质量分数分别为0.01、0.02、0.005、0.005 mg/kg,样品回收率为70.17%～101.2%,变异系数在1.53%～9.10%之间.     

稻瘟灵的气相色谱分析

<正> 稻瘟灵(Isoprothiolane)的化学名称是1,3-二噻茂叉丙二酸二异丙酯,分子式为(CH_2S)_2C=C(COOC_3H_7)_2,是一种内吸性的有机硫杀菌剂,对稻瘟病有良好防治效果。季竞正等曾用高效液相色谱法分析稻瘟灵,文献[2]仅称可用气相色谱法分析相似品种“富士1号”,但未报导具体条件。根据稻瘟灵商品组分较单纯,沸点较高(192℃/667 Pa)的特点,本文采用工作温度较高的SE-30作固定液,在较高的汽化温度下以正     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

稻瘟灵原药的气相色谱分析

采用气相色谱定量分析稻瘟灵原药中的有效成分,色谱条件如下:SP-2000型气相色谱仪,2.0 m×2.0 mm不锈钢柱,柱内填充物为5%SE-30/Chromosorb W-HP(0.18～0.25 mm),FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物.结果表明,线性相关系数为0.9992、标准偏差为0.45、变异系数为0.38%、样品的平均回收率为98.65%.该法简单、快速、准确,已成功地用于稻瘟灵原药的定量分析.     

稻瘟灵生产合成工艺新技术

以丙二酸二异丙酯、二硫化碳、氢氧化钠和二氯乙烷为原料,采用氯化物相转移催化法合成稻瘟灵,收率≥90%,纯度≥95%.生产成本大幅降低,经济效益显著.     

塔式法合成稻瘟酞的模拟中试研究

将合成工艺由一般的釜式法改成塔式法后,采用系统密封、连贯、模拟中试验作用,确定适宜的工作条件,对缩短反应周期,提高产品收率、溶剂回收率、氯气利用率、降低尾气残氯和氯化氢含量,改善劳动条件,都取得了良好效果。     

70%稻瘟灵可湿性粉剂的研制

制备了国内外文献未见报道的70%稻瘟灵可湿性粉剂(WP),对该剂型的配方组成、加工工艺、贮存稳定性进行了研究,并对其各项性能进行了测试,确定了优惠配方。实验结果表明,该产品的各项指标均符合可湿性粉剂标准的要求,悬浮率在90%以上,润湿时间在1min以内,在40±2℃下贮存60天后的分解率小于5%。     

40%异稻·稻瘟灵乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相、邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器对40%异稻·稻瘟灵乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:异稻瘟净和稻瘟灵的标准偏差分别为0.096、0.129,变异系数分别为0.32%、1.24%,异稻瘟净的回收率为98.94%～101.17%,稻瘟灵的回收率为98.97%～100.45%.     

相转移催化法合成稻瘟灵

以丙二酸二异丙酯、二硫化碳、氢氧化钠、二氯乙烷为原料,采用季铵盐相转移催化法合成稻瘟灵,收率≥７７％,纯度≥９５％。     

稻曲病药剂防治试验

稻曲病是水稻生长后期发生的一种主要病害。近年来该病的发生及危害日趋严重,严重影响稻谷质量和产量。为了筛选出安全、高效的药剂,为指导大面积防治提供依据,本站2000年对安福、瘟曲净、稻后安等13种杀菌剂进行了药剂防治试验,并用瘟曲克星进行防治稻曲病适期试验。     

42%己唑·稻瘟灵悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对42%己唑·稻瘟灵悬浮剂中的稻瘟灵、己唑醇进行同柱分析和定量。结果表明,稻瘟灵、己唑醇的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 2,标准偏差分别为0.21、0.10,变异系数分别为0.59%、1.38%,平均回收率分别为99.51%、99.13%。     

稻瘟酰胺在水稻中的残留及消解动态

在长沙、杭州和南宁3地进行田间试验,采用GC-NPD法研究了稻瘟酰胺在稻田生态系统中的动态残留和最终残留的情况.结果表明:稻瘟酰胺在水稻水、土壤和植株中的添加量为0.05～5.00 mg/kg水平时,添加回收率分别为84.27%～97.60%、95.76%～108.67%和91.89%～96.07%,变异系数分别为1.37%～4.75%、0.54%～5.21%和0.87%～1.74%.稻瘟酰胺的最小检出量为1×10-10g,稻米中的最小检出质量分数为0.025 mg/kg.稻瘟酰胺在水稻水、土壤和水稻植株的半衰期分别为6.76～9.35、10.22～14.22、7.13～7.91 d.在使用推荐剂量和高剂量的条件下,收获的稻米中稻瘟酰胺的最终残留量均小于0.50 mg/kg,拟推荐我国稻米中稻瘟酰胺的MRL值为0.5 mg/kg.     

一种理想的杀菌消毒剂—稳定性二氧化氯

一、前言 二氧化氯是英国科学家汉弗里·戴维(Humphney Davy)于1811年无意中发现的,当时他用硫酸作用于氯酸钾,得到一种带有辛辣臭味的气体,后来证明这种气体就是含有氯气的二氧化氯。但直到本世纪四十年代人们才了解到二氧化氯具有强力杀菌、消毒和漂白等作用,并开始将其应用于食品加工行业的杀菌和消毒,用于造纸、纺织、淀粉等行业的漂白以及饮用水的净化处理等。1983年它更被世界卫生组织定为A级安全消毒剂,可望取代氯气,在净化与消毒方面发挥更为重要的作用。 二氧化氯的杀菌、消毒作用,不会使蛋白质变性,对高等动物细胞基本无影响,其杀菌能力、持久性和消毒副产物等都比其他消毒剂,如氯、氯胺、臭氧等,要优越得多,国外对二氧化氯的研究已经相当广     

气相色谱法分析20%霉·稻瘟灵微乳剂

介绍了以OV-101毛细管色谱柱为分析柱,邻苯二甲酸二乙酯为内标物,采用FID检测器对20%霉·稻瘟灵微乳剂中霉灵与稻瘟灵两组分同时进行气相色谱分离测定的方法。结果表明:霉灵与稻瘟灵的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 7,标准偏差分别为0.151、0.125,变异系数分别为1.46%、1.22%,回收率分别为98.55%~101.74%、98.50%~100.67%。     

稻瘟酰胺在稻田中的残留及降解动态研究

采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了稻瘟酰胺在土壤、田水、谷壳、糙米和水稻植株样品中的残留及消解动态。田水样品用二氯甲烷萃取,土壤、水稻植株、谷壳和糙米样品用乙腈提取,GC-ECD检测。当稻瘟酰胺在土壤、谷壳、糙米和水稻植株中的添加浓度为0.02～2.0 mg/kg时,其回收率为88.78%～96.82%之间,相对标准偏差(RSD)为5.02%～9.35%,在田水中的添加浓度为0.005～2.0 mg/L时,其平均回收率在95.52%～96.50%之间,RSD为1.93%～5.05%;稻瘟酰胺在田水中的最低检测浓度为0.005 mg/kg,在水稻植株、土壤、谷壳和糙米中的最低检测浓度为0.02 mg/kg。消解动态试验结果显示,稻瘟酰胺在水稻植株、土壤以及田水中的消解动态规律均符合一级动力学方程,其半衰期为6.10～16.93 d;糙米中的最大残留值为0.493 mg/kg,推荐糙米中的MRL值为1 mg/kg。     

35%稻瘟灵·己唑醇水乳剂配方研究

稻瘟灵与己唑醇复配杀菌剂对水稻三大病害均有良好的防治效果,并具有保护和治疗双重作用,应用前景广阔。本文主要进行了35%稻瘟灵·己唑醇水乳剂产品的配方研究。结果表明,以聚羧酸盐类表面活性剂、农乳0201-B、吡咯烷酮以及黄原酸胶等为乳化分散剂、助溶剂及增稠剂时,产品的稳定性良好,各项指标符合农药水乳剂的要求,在热贮条件下两种农药的分解率均低于5%。