新型杀菌剂噻氟菌胺的合成研究

以三氟乙酰乙酸乙酯为原料,经氯气氯化得到2-氯-3-三氟乙酰乙酸乙酯,然后与硫代乙酰胺发生环化反应,反应产物水解得到2-甲基-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸.其经酰化后再以甲苯为溶剂,在碱性条件下与2,6-二溴4三氟甲氧基苯胺反应得到噻氟菌胺.总收率55.4％.     

新型杀菌剂苯噻菌胺

笨噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)是一种新型杀菌剂，对多种作物的卵菌纲病菌都有很好的活性，以较低的剂量(25-75ga．i.／hm^2)能够有效地控制马铃薯和番茄的晚疫病(Phytophthora infestans)、葡萄霜霉病(Plasmopara viticola)、瓜类霜霉病(Pseudoperonospora cubensis)、寄生霜霉病(Peronospora parasitica)。苯噻菌胺具有较好的毒理性和环保性，对许多蔬菜和水果无毒害。同时介绍了该品种的理化性质、毒性、作用机理、合成方法等。     

新型杀菌剂苯噻菌胺

苯噻菌胺是一种新颖氨基酸氨基甲酸酯类杀菌剂.该化合物具有高选择性,不仅对多种作物的卵菌纲病菌如晚疫病和霜霉病具有优异的预防和治疗活性,而且低毒、对环境安全.介绍了该品种的理化性质、毒性、生态效应、环境行为、创制经纬、构效关系、作用机理与特点、应用、专利概况及其合成方法.     

日产化学工业株氏会社收购陶氏益农的杀菌剂噻氟菌胺

陶氏益农公司结束了杀菌剂噻氟菌胺的业务,并将此业务转交给了日产化学工业株氏会社。关于此次交易的财务条款并未公布。噻氟菌胺是一种主要用于玉米、马铃薯和草坪     

新型白粉病杀菌剂环氟菌胺

介绍了防治白粉病的新杀菌剂环氟菌胺,内容涉及创制经纬、理化性质、毒性、作用机理、制剂与登记、专利概况、合成方法与应用等。     

新型稻田杀菌剂噻酰菌胺

概述了新型水稻田杀菌剂噻酰菌胺的化学名称、理化性质、毒性、作用机理、合成方法与应用等。     

苯噻菌胺的合成研究

对氟苯胺在盐酸的作用下与硫氰酸铵反应得到对氟苯基硫脲,然后在溴的作用下环化得到2-氨基-6-氟苯并噻唑;2-氨基-6-氟苯并噻唑水解并与氯化锌反应得2-氨基-5-氟苯硫酚锌盐;2-氨基-5-氟苯硫酚锌盐与D-丙氨酸-N-羰酐反应得到(R)-1-(6-氟-2-苯噻唑)乙胺。最后,(R)-1-(6-氟-2-苯噻唑)乙胺与L-缬氨酸和氯甲酸异丙酯反应得到目的产物苯噻菌胺,总收率51.2%(以对氟苯胺计)。     

噻酰菌胺的清洁化工艺

[目的]噻酰菌胺是一种新型杀菌剂,对其合成工艺进行优化改进,重点探讨4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯与3-氯-4-甲基苯胺直接酰胺化的清洁化工艺。[方法]以乙酰乙酸甲酯为原料,经缩合、关环、酰胺化反应3步合成噻酰菌胺。[结果]在优化的反应条件下,总收率70.4%,纯度98.5%。[结论]该工艺缩短了生产步骤,减少了废水和废气的排放,适合工业化生产。     

苯噻菌胺的合成

以2-氨基-5-氟硫酚为起始原料,经N-羰基-D-丙氨酸酐脱羧环合制得(R)-1-(6-氟-苯并噻唑-2-)乙胺(1);L-缬氨酸采取分步反应,经过酰胺化,羧基活化后与(1)反应,合成目标产物苯噻菌胺.反应总收率56.7%,含量96.6%(HPLC),产物经1H NMR、MS进行了表征.     

防治卵菌纲病害的新型杀菌剂氟啶酰菌胺

介绍了防治卵菌纲病害如霜霉病和晚疫病的杀菌剂氟啶酰菌胺，内容涉及化学名称、理化性质、毒性、创制经纬、作用机理、药效结果、专利概况与合成方法等。     

新广谱杀菌剂胺菌醚

该杀菌剂试验代号为BAS _(490)F,化学名称为(E)—甲氧基亚氨基[α-(邻-甲苯氧基)-邻-甲苯基]乙酸甲酯,methyl-(E)-methoximino[α-(O-tolyloxy)-O-tolyl]acetate,1983年7月由原联邦德国Kaiserslautern大学Anke教授从真菌Strobilurus tenacellus的二级代谢物Strobilurine A获得的。几年的田间试验表明,对苹果和梨的黑星病,苹果、葡萄树、南瓜和甜菜白粉病,谷物白发病、日灼病、网斑病和颖斑枯病,水稻稻瘟病和稻纹枯病,葡萄树和蔬菜的霜霉病等有优异的或好的防治效果。对单、双     

新型高效杀菌剂氟吗啉

氟吗啉是以邻苯二酚为原料制得的新型内吸性杀菌剂。试验表明,氟吗啉在100～200mg/L(相当于100～200g a.i./hm2)剂量下对卵菌纲病原菌引起的黄瓜霜霉病、白菜霜霉病、番茄晚疫病、辣椒疫病、葡萄霜霉病等具有优异的活性。毒理(性)结果表明其对哺乳动物低毒。氟吗啉对酰胺类杀菌剂(如甲霜灵)的抗性或敏感菌株均有活性,具有优异的保护活性、治疗活性和抑制孢子萌发活性,持效期长,无药害,对作物安全,增产效果明显(通常增产20％～50％)。     

新型杀菌剂氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺的合成研究

以二氟乙酸乙酯、原甲酸三甲酯和甲基肼等为原料,制备了1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯;3,4,5-三氟溴苯和硼酸三甲酯经格氏反应得到3,4,5-三氟苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4,5-三氟-2'-氨基联苯;3,4-二氯溴苯经格氏反应得到3,4-二氯苯硼酸,然后在三苯基膦氯化钯的催化下,与2-溴-4-氟苯胺进行Suzuki偶联反应得到3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯;在三乙胺的作用下,1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰氯分别与3,4,5-三氟-2'-氨基联苯和3,4-二氯-2'-氨基-5'-氟联苯反应得到目标产物氟唑菌酰胺和联苯吡菌胺。该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。     

新的杀菌剂—嘧菌胺进展

嘧菌胺（２），Ｎ－（４－甲基－６－丙－１－炔基嘧啶－２－基）苯胺是由日组合化学工业公司和伊原化学工业公司共同发明的新的杀菌剂。为控制灰霉菌病（由葡萄孢属灰质引起），痂（由黑星菌属ｉｎａｅｑｕａｒｉｓ引起），褐腐（由Ｍｏｎｉｌｉｎｉａｆｒｕｃｔｉｃｏｌ...     

氟噻草胺的合成

改进了除草剂氟噻草胺的合成方法。以肼基二硫代甲酸甲酯、三氟乙酸为原料合成2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑(4),反应收率81.5%;以对氟硝基苯、丙酮经过催化加氢、酰化、醇解合成N-(4-氟苯基)-N-异丙基-2-羟甲基乙酰胺(8)。化合物(4)与(8)反应合成氟噻草胺,得率94.2%。改进后的工艺反应条件温和,三废少,产品纯度和收率高。     

氟噻草胺的合成

本文介绍氟噻草胺合成工艺,以水合肼、三氟乙酸为原料合成2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑;以对氟硝基苯、丙酮经过催化加氢、酰化、醇解合成N-(4-氟苯基[(\))0(-)]N-异丙基-2-羟甲基乙酰胺;及氟噻草胺的制备。     

芳香族含氟中间体合成技术进展

3．3含氟酸类化合物3．3．1邻氟苯甲酸邻氟苯甲酸是新型医药和农药中间体，用于制备杀菌剂吩唑醇、氟苯嘧啶、氟苯嘧啶醇以及药物氟安啶，另外可以合成多种含氟中间体如，2-氟-5-硝基苯甲酸、2-氟-5-氨基苯甲酸、邻氟苯甲酸甲酯、邻氟苯甲酸乙酯等。邻氟苯甲酸合成工艺有三条：1）以邻氨基苯甲酸为原料，     

新的杀菌剂——磺菌胺简介

磺菌胺属于一新土壤杀菌剂，由三井东压化学工业公司１９８６年发现。磺菌胺对由芸苔根肿菌引起的芸苔科作物的根肿病显示极好的功效，对其他植物病原体显示高的灭菌活性。近来，由于芸苔科作物比以前更广泛地种植，这种病发生在从亚寒带（加拿大、挪威等）到热带（墨西哥...     

芳香族含氟中间体合成技术进展

近年来我国芳香族含氟类中间体发展迅速，我国已经成为芳香族含氟中间体的主要生产国和供应国，在装置规模和产品质量上都有较大进展，但是竞争日趋激烈，同时环保压力比较大，如何在未来激烈竞争中占得先机，合成技术的突破成为关键因素，本文将按化学结构进行分类，分别介绍国内外芳香族含氟中间体合成技术进展，重点介绍降低生产成本、环境友好的合成工艺技术的进展。