首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
由端-NCO基聚氨酯(PU)预聚物与环氧树脂反应,制备了PU接枝改性环氧树脂。着重探讨了PU预聚物的含量、活性稀释剂的含量和异氰酸酯结构等因素,对改性环氧树脂的粘度和粘接性能的影响。实验结果表明,该改性环氧树脂的粘度随着PU预聚物含量的增加而逐渐增大,随着活性稀释剂含量的增加而逐渐降低,而且在相同的条件下,用不同的二异氰酸酯改性环氧树脂的粘度大小次序为:IPDI型>MDI型>TDI型;该改性环氧树脂在PU预聚物含量为20%时,对铝片/铝片的剪切强度最大(7.82 MPa);在PU预聚物含量为10%时,对铁片/铁片的剪切强度最大(11.70 MPa),而且TDI型和IPDI型改性环氧树脂的粘接性能明显好于MDI型改性环氧树脂。  相似文献   

2.
<正>西安近代化学研究所选择胺类固化剂为改性材料研制出改性环氧树脂胶粘剂。该剂属通用型、双组分胶粘剂,具有优异使用性能,可实用于-30℃-150℃温度区间,粘接铝  相似文献   

3.
环氧树脂改性水性聚氨酯的合成与性能研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
采用环氧树脂(EP)、聚酯二元醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)等制备了环氧树脂改性水性聚氨酯。实验选择环氧树脂E-51为改性剂,讨论了EP含量、NCO/OH比值、DMPA含量对体系耐水性、粘接性及力学性能的影响。实验结果表明:EP质量分数为6%~8%、NCO/OH比值为1.3~1.4、DMPA质量分数为6%时,水性聚氨酯样品的性能较好。  相似文献   

4.
水性聚氨酯改性环氧树脂固化剂   总被引:3,自引:0,他引:3  
将表面活性剂接枝到聚氨酯改性环氧树脂主体上,制备水性聚氨酯改性环氧树脂固化剂.配制的水性环氧地板涂料性能优良。讨论了TDI用量对固化剂性能和涂膜性能的影响。  相似文献   

5.
聚氨酯改性环氧树脂粘合剂   总被引:13,自引:2,他引:13  
李莉  郭旭虹 《化学与粘合》1997,(2):63-65,78
本文用端异氰酸酯其聚氨酯预聚体与环氧树脂F-44复合,得到了一种性能优异的改性环氧树脂合剂,粘接试样的剪切强度,不均匀扯离强度以及浇铸体的抗冲击强度,弯曲强度和拉伸强度数据表明:聚氨酯分子量及用量或固化体系不同,粘合剂的粘接性能,机械强度尤其进韧性均比纯F-44有显著提高。  相似文献   

6.
环氧树脂改性水性聚氨酯胶粘剂的合成与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
在用环氧树脂E-51和内交联剂TMP共同改性的水性聚氨酯胶粘剂中,适当添加环氧树脂可得到稳定的乳液,且综合性能较好。文中讨论了以共聚方式加入环氧树脂,结合DSC和力学性能等方面的研究,找出了合适的环氧树脂添加量为4.0%-8.0%。用环氧树脂改性的水性聚氨酯涂膜具有硬度高,耐水性好等特点。  相似文献   

7.
湖北京山北化复合材料厂成功地开发出一种建筑胶专用的——聚氨酯改性环氧树脂。这种牌号为SL—102C-2的新产品,可在原有建筑用环氧结构胶的配方基础上替代部分环氧树脂,就可使环氧胶剪切强度达到25MPa以上。适用于所有环氧树脂适用的场合,韧性好、强度高,可改善材料的韧性,提高胶层的剪切强度、附着力,拉伸强度、弯曲强度、耐磨性等。  相似文献   

8.
聚氨酯半互穿改性环氧树脂糊状胶粘剂性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了聚氨酯/环氧树脂半互穿网络改性树脂用作糊状胶粘剂的配方与性能。讨论了组成对性能的影响,对改性树脂的反应活性进行了考察。指出这种改性胶粘剂的性能特点适用于轿车车门折边的胶接。  相似文献   

9.
70℃快速固化改性环氧树脂结构胶粘剂   总被引:1,自引:2,他引:1  
方舱制造用快速固化环氧树脂结构胶粘剂要求70℃/45min固化,并要求在室温和80℃具有较高的剪切强度和剥离强度,以保证制造出合格的产品,本工作就是为满足这一要求而研制的一种室温具有较长适用期,70℃/45min固化后立即具有较高的剪切强度和剥离强度的改性环氧树脂胶粘剂。  相似文献   

10.
采用3-巯丙基三甲氧基硅烷制备了硅烷改性单组分湿固化聚氨酯胶粘剂(SPU)。采用红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱和扫描电子显微镜分析了SPU胶粘剂的结构,使用万能电子试验机、邵氏A硬度计测定了硅烷含量对SPU胶粘剂的力学性能、粘接性能与硬度的影响。研究结果表明:3-巯丙基三甲氧基硅烷成功反应到聚氨酯分子链上,减少了体系中异氰酸根(—NCO)的含量;随着硅烷用量的增加,SPU胶粘剂的拉伸强度与拉伸剪切性能升高,硬度降低,表干时间延长;当硅烷用量为理论用量的110%时,SPU胶粘剂的拉伸强度和拉伸剪切强度分别达0.58、0.72 MPa,比纯PU胶粘剂分别提高了7.41%、63.64%;SPU胶粘剂固化时产生的气泡显著减少,外观明显改善。  相似文献   

11.
采用2,4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇为主要原料合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体,将预聚体和环氧树脂、活性稀释剂混合。用D-230进行固化,得到PU/EP增韧固化物。研究了聚氨酯不同含量对环氧树脂力学性能的影响,并用FT—IR进行了表征。用DMA研究了PU/EP固化物的阻尼性能。结果表明,加入聚氨酯预聚体明显改善了EP的阻尼性能;随着DMA测试频率的增大,tan δ-T谱向高温移动。  相似文献   

12.
聚氨酯改性环氧胶粘剂的合成及性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
于良民  刘璐 《粘接》2006,27(3):6-8
合成了具有反应活性的端环氧基聚氨酯,对其进行了初步的结构定性分析,并且研究了用端环氧基聚氨酯对环氧胶粘剂的改性,考查了端环氧基聚氨酯与环氧树脂的配比、填充料与树脂的配比、固化剂用量、固化温度等因素对胶粘剂强度的影响。该胶对黄铜粘接的剪切强度达30 MPa。  相似文献   

13.
聚氨酯改性环氧胶粘剂的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
聚氨酯预聚体通过催化剂与环氧树脂接枝反应合成了蒙氨酯改性环氧树脂。该树脂在改性胺和催化剂作用下,具有良好的施工性能和较高的强度,对极性基材和非极性PE材料具有良好的粘接性能。  相似文献   

14.
以氮化硼为原料,环氧树脂作为胶粘剂基体,新戊二醇二缩水甘油醚作为活性稀释剂,甲基四氢苯酐作为液态固化剂,制备了氮化硼/环氧树脂复合材料,并考察了该改性环氧树脂胶粘剂中氮化硼含量对其基本性能的影响.研究结果表明:氮化硼/环氧树脂复合比例为40%时,复合物的热导率较佳,为1.2 W/(m· K);复合比例为10%时,拉伸性...  相似文献   

15.
聚氨酯改性环氧树脂的制备及其粘接性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。  相似文献   

16.
采用E-20型环氧树脂(EP)在70℃下对聚氨酯(PU)预聚体进行改性得到改性预聚体,然后将该改性预聚体进行乳化制备了EP改性PU乳液。研究了预聚体的改性反应过程、改性PU乳液的粒径及分布、乳液浇铸膜的性能及经热固化后的膜的性能。结果表明,在预聚体改性过程中,部分异氰酸酯基团主要与EP结构中的羟基发生了反应,形成了以EP封端的PU链;改性PU乳液的粒径随EP用量的增加而增大,且分布变宽;随EP用量的增加,改性乳液浇铸膜的抗水性增加、力学性能提高;将膜进行后固化,在温度达到130℃时,改性树脂中的大部分环氧基团与预聚体链上的羧基发生交联反应,使改性树脂的耐水性能和力学性能得以明显提高。  相似文献   

17.
以聚氨酯(PU)作为环氧树脂(EP)的增韧改性剂,考察了m(EP):m(PU)比例、活性稀释剂等对PU改性EP性能的影响.结果表明:当m(EP):m(PU)=80:20时,改性EP的韧性和强度同时提高,并且其耐热性最佳;活性稀释剂的加入能在一定程度上增韧、增强纯EP及改性EP,但两者的耐热性有所降低.  相似文献   

18.
简述了脲醛树脂胶粘剂的合成工艺,省略了合成工艺中的脱水步骤,研究了尿素与甲醛的摩尔比及各种改性剂在树脂合成工艺过程中对粘度、固体含量等性能的影响,并对所合成脲醛树脂胶的胶合性能进行研究。  相似文献   

19.
聚氨酯改性环氧树脂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为提高环氧树脂的韧性和粘接强度,采用自制端异氰酸酯聚氨酯预聚体对环氧树脂进行了改性,利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对聚氨酯预聚体、改性环氧树脂的结构进行了表征。采用示差扫描量热法(DSC)对改性环氧树脂的固化行为进行了分析,并测试了改性环氧的力学性能。结果表明:聚氨酯预聚体与环氧树脂发生了接枝反应,n(NCO)/n(OH)=0.75时,改性环氧树脂/双氰胺/2-甲基咪唑组成的胶膜的剥离强度(液晶显示器(LCD)玻璃与柔性印刷线路板(FPC)界面)达到15.8 N/cm,粘接力良好。  相似文献   

20.
通过两步法在环氧树脂主链中成功引入了聚氨酯链段,合成了新型环氧树脂。采用傅立叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、差示扫描量热仪等对其进行了结构、热学和力学性能表征。通过合成条件优化及固化过程的研究,得到了最佳反应条件:第一步反应为50℃下反应1 h,第二步反应为70℃下反应1 h,固化条件为110℃反应1 h,升高至140℃后反应2 h,继续升高至160℃后再反应1 h。通过对固化后环氧树脂的热性能及拉伸性能的研究发现,聚氨酯链段的引入可将环氧树脂的断裂伸长率提高至36.7%~130.1%,但是却在一定程度上降低了其热稳定性和拉伸强度。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号