用碘离子选择电极测定蔬菜,水果中Vc含量

近年来国外已有学者用自制的抗坏血酸盐电极,测定食品中的抗坏血酸,也有人用碘离子选择电极电位滴定药品中的抗坏血酸。国内目前测定食品中还原型抗坏血酸含量,主要采用2,6—二氯靛酚滴定法,这种方法较易受来自样品中其它非抗坏血酸还原性物质的影响。本文探索用碘离子选择电极分析蔬菜、水果中 Vc 含量,设备简单,经测定十余种样品以及精密度、回收率等试验,结果均较为满意。     

用碘—氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸

本文研究了用碘－氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸的含量，饮料中的抗坏血酸在水浴加热条件下与加入的碘（Ｉ２）发生氧化还原反应，所产生的碘离子（Ｉ）可用氰离子选择电（或碘离子选择电极）测量。在１０＾－３－２×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，范围内有近似能斯特响应，斜率为５４ｍＶ／ｐｃ。     

用离子选择电极测定硫酸中的碘

一、引言在有色冶炼厂中,含二氧化硫烟气都是用来制硫酸的,但由于有色金属矿中含有汞,在火法冶炼过程中,汞就以汞蒸汽进入烟气中,用这样的烟气制成的硫酸就含有汞(每升含汞量可高达100～200毫克)。显然,这样的硫酸用在工业上就会造成汞污染。为此,工业上采用“碘络合”法除汞,除汞后的烟气再送去制硫酸。为检测吸收过程中碘化钾溶液成小水珠被烟气带走而损失的情况,需要对硫酸中的含碘量进行测定。     

用碘离子选择电极测定食糖中的二氧化硫

二氧化硫是一种无色,易溶于水,具有刺激性气味的气体,能通过人的呼吸进入气管,是诱发支气管炎等疾病的原因之一。食糖中二氧化硫含量的测定,是食品分析及环境保护的任务之一。目前多采用碳酸法和亚硫酸法。比较繁琐。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法。与上述方法相比,本方法灵敏度较佳,设备简单,操作简便,迅速,准确,值得推广应用。一、原理食糖中的 SO_2经过样品预处理后被释放出来,在一定酸度下与碘液反应,其反应方程     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

用碘离子选择电极测定水中微量阴离子表面活性剂

近年来,测定水中的微量阴离子表面活性剂的方法逐渐为环境监测所重视。常用的方法是采用亚甲兰—氯仿萃取光度法,此法虽具有较低的检测下限,但操作麻烦,且有毒性。用碘离子选择电极为指示电极,以碘离子为指示离子,测定微量阴离子表面活性剂虽已有人研究,但未见详细报导。本文研究了用碘离子为指示离子,十四烷基苄基二甲基氯化铵(Zeph),十二烷基苄基二甲基氯化铵(新洁尔灭)阳离子表面活性剂对十二烷     

用碘离子选择电极间接测定含钨矿石中的三氧化钨

催化动力学在分析化学中的应用日益广泛。随着离子选择电极分析法的推广,离子选择电极也很快用到催化动力学分析中。在岩矿分析中已使用碘离子选择电极测定辉钼矿中的钼。本文根据六价钨离子能催化过氧化氢、氧化碘离子的特性,选择适当分离干扰元素的方法和较佳测试条件,用碘离子选择电极测定试液中碘离子浓度的变化间接测定含钨矿石中钨的含量。本方法测定范围为0.01％～5％WO_3,不同批的测量误差2毫伏以下。适于钨矿及含钨岩(矿)石中三氧化钨的定量测定。     

碘离子选择电极测定空气中的SO_2

二氧化硫是空气中主要污染气体之一,在以煤为主要能源的地区,二氧化硫的污染更为严重,空气中二氧化硫的监测是环境保护的任务之一。目前多采用盐酸副玫瑰苯胺比色法,碘量法及库仑滴定法。本文提出碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,与上述方法相比,本方法灵敏度略低,但设备简单,操作简便,迅速,干扰因素与库仑滴定法相当。     

用氟离子电极测定氟化铝溶液中氟含量

过去氟化铝溶液中氟含量的分析采用蒸馏——硝酸钍滴定法,手续见繁。近年来氟电极已广泛使用于氟的测定,方法快速,准确,经济,适合于日常分析。用氟电极测定氟的主要干扰是铝离子,为了消除氟化铝溶液中铝的干扰,我们在选择掩蔽剂方面做了试验。消除铝的干扰最常用的掩蔽剂是柠檬酸钠和环己二胺四乙酸(DCTA)或乙二胺四乙酸二钠(EDTA),这些掩蔽剂只能掩蔽少量的铝,而且由于与氟化钢单晶薄膜作用,使平衡时间增长。     

用氟离子选择电极快速测定炉渣中氟

用电极法测定炉渣中的氟,有效地消除铝的干扰是测定的关键所在。本工作用磺基水杨酸为掩蔽剂可不经任何分离而直接测定。溶液的酸度由指示剂和缓冲体系控制,简化了分析步骤。     

用铅离子选择电极间接测定环境样品中的硫酸根含量

天然水中存在的 SO_4~(2-)含最为×一××××ppm。如果水中 SO_4~(2-)与 Mg~(2 )含量都高的话,对人体就具有腹泻作用。饮用水中 SO_4~(2-)含量不能超过250ppm。SO_4~(2-)定量测定通常用重量法或比浊法。重量法手续繁琐,操作时间见表,对小于15PPm 微量 SO_4~(2-)的测定其灵敏度亦嫌不够。比浊法太粗糙。我们采用以铅离子选择电极作为指示电极,在75%乙醇体系中,用 Pb(NO_3)_2 作滴定剂的电位滴定法来测 SO_4~(2-)含量。废水中的 Fe~(3 )、Cu~(2 )、Ca~(2 )、Cd~(2 )等阳离子会使铅电极中毒。我们用定732型阳离     

应用离子选择电极快速测定检材中眠尔通的含量

眠尔通(氨甲丙二酯)一般药典采用酸水解后蒸馏出氨,以酸碱滴定法进行含量测定,方法较为费时且不易获得准确的结果。人们还用分光光度法和气相色谱法测定其含量,但由于经分离提取及纯化后的检材不可避免地要损失一些眠尔通,使测定的含量偏低,而且操作麻烦。1977年米氏(Michotle)等提出酸水解眠尔通后应用氨气敏电极进行含量测定。我们结合办案,试验摸索了硫酸水解眠尔通,应用离子选择电极、格氏作图法快速测定的方法,现结合案例介绍如下:     

用铅离子选择电极测定空气中的铅

空气中微量铅的测定,过去一直采用经典的化学分析方法——双硫腺法。此法费时多,要求化学药品纯度高,用量大,而且分析中多次使用有毒药品如氰化钾等,既污染环境,又对人体伤害较大。采用铅离子选择电极测定法可提高分析速度,又节约了大量化学药品,改善了实验条件。我们进行了一些有关方法的实验并对局印刷厂熔铅车间空气中的铅烟作了大量的测定,得到较为满意的结果,现将分析方法介绍如下。     

用氰离子选择电极测定地表水中的CN~-

选择一个准确而快速地测定水中CN~-的方法,以适应环境监测的需要是很重要的。我们用氰离子选择电极,以硝酸钾为离子强度调节剂测定了水中的CN~-,回收率在91～106％,且其结果与比色法很接近。认为本法适于一般水和工业废水的分析。     

自制碘离子选择性电极及磷石膏中碘的测定

研制了以碘化银和硫化银混合晶体压片作为敏感膜的碘离子选择性电极.该电极对Ⅰ-具有优良的响应性能,在浓度测定范围内呈现近能斯特响应,响应范围达1.0×10-1～2.0×10-8 mol/L,斜率为-54.6mV/dec.对磷酸生产过程中大量产生的磷石膏废渣中碘的含量分析进行了研究,取得了满意的结果.     

离子选择电极法测定尿中微量碘

尿中微量碘的测定,大都采用硫酸铈法。因实验条件严格,手续繁琐,在地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行的山区现场应用受到一定的限制。离子选择电极法虽有快速、简易,设备简单的特点,但这些地区尿碘含量常在100μg/L(7.88×10~(-7)M)以下,甚至低于10μg/L(7.88×10~(-8)M),处在碘电极响应曲线的弯曲部份,直接电位法很不理想。     

流动注射离子选择电极电位测定中分散度的评价及微量碘的测定

微量碘的测定,对地方病和医学研究有着重要意义。用离子选择电极法测定碘虽已得到一定程度的应用,但其精度不够理想。流动注射离子选择电极法,具有高采样率、低试剂和低试样消耗的优点,并可提高分析精度。在流动注射离子选择电极(下简称FIA-ISE)电位测定中,由于分散的样品区在电极     

用氟离子选择电极测定人造血乳剂中的氟离子

氟尿嘧啶中的氟含量的测定方法在我国1977年版的药典中是采用氧瓶分解后硝酸钍滴定的方法。此法对含氟量较高时(至少含0.5毫克以上)可以得到满意的结果。但较费时,且又要严格控制pH,终点又不太明显。对含量较低,甚至于微量,痕量级药物中的氟离子的测定在1977年版的中华人民共和国药典中并未列入,若采用上法,则无法测出。我们引用文献所介绍的方法,对氟碳人造血乳剂中氟离子进行了测定,结果是符合要求。用本法测定氟碳人造血乳剂中的氟离子含量可达到快速,简便,准确的结果。     

PVC膜碘离子选择电极的研制

本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。