改性秸秆复合高吸水树脂的研究

以过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,以衣康酸、丙烯酰胺为功能单体和植酸改性玉米秸秆在水溶液中进行接枝共聚,制备出植酸改性玉米秸秆复合高吸水树脂(PCS-SB)。结果表明随着植酸接枝率和植酸改性秸秆含量的提高,PCS-SB吸水率和吸盐率呈先增后降的趋势。PCS-SB吸水速率曲线符合Voigt粘弹性模型,平衡吸水率429 g/g,吸水速率参数r=15.3 min。PCS-SB对Ni(Ⅱ)溶液吸附55 min基本达到平衡吸附量97 mg·g~(-1),对Cu(Ⅱ)溶液吸附120 min基本达到平衡吸附量330 mg·g~(-1)。     

复合交联剂对高吸水树脂性能的影响

研究了交联剂的结构、含量、复合及加入方式对丙烯酸高吸水树脂的吸水性、凝胶强度和可溶率的影响。结果表明,两种交联剂的复合搭配比使用单一交联剂更能有效地提高高吸水树脂的综合性能;两种交联剂的加入顺序对产品综合性能有明显影响。采用长链PEG改性的丙烯酸酯交联剂A和短链烷基醛类交联剂B复合搭配(两者用量占总量的0．17％)得到了综合性能良好的高吸水树脂。其饱和吸水率和0．9％NaCl水溶液的饱和吸液率分别为988g／g和119g／g;在4min内的吸水率和0．9％NaCl水溶液的吸液率分别为330g／g和79g／g;凝胶强度为497g／cm^2及可溶率为0．9％。     

玉米秸秆复合高吸水树脂的制备与性能

将玉米秸秆预处理后与丙烯酸、丙烯酰胺和苯乙烯磺酸钠进行水溶液接枝共聚制备玉米秸秆复合高吸水性树脂,研究玉米秸秆含量对高吸水性树脂吸水率、吸水速率、保水率和凝胶强度的影响。XRD证实了秸秆接枝共聚物的结构,SEM表明秸秆接枝改性的高吸水树脂,原来秸秆不连续的片状结构变成了具有许多大微孔和小毛细孔的凝胶团聚体。     

机械活化淀粉基膨润土复合高吸水树脂性能的研究

为了提高淀粉基高吸水树脂的吸水率和保水性能,以机械活化60 min的木薯淀粉、丙烯酸和膨润土为原料,合成可降解复合高吸水树脂(CSA),研究膨润土(BT)的用量对CSA吸水率(Aeq)的影响以及CSA的溶胀性能。采用SEM、TGA和FTIR对样品的形貌、热稳定性和结构进行表征。结果表明,CSA呈多孔层状结构。适量的引入BT(其用量为淀粉质量的30%)可使CSA的吸水率从1 604 g/g提高到1 807 g/g,并能提高CSA的热稳定性和保水能力。在700℃下,CSA的失重率为79.3%,低于未添加BT树脂的失重率(83.4%);CSA在1 912Pa的承压下保水率为48.3%,高于未添加BT树脂的保水率(45.5%)。另外,CSA吸水过程符合一级动力学过程,吸水率受溶液的pH、盐溶液的浓度和种类的影响。     

马铃薯淀粉接枝丙烯酸/腐植酸钠复合高吸水树脂的合成工艺

采用不除去丙烯酸中阻聚剂及无氮气保护的新工艺,通过接枝聚合反应合成了马铃薯淀粉接枝丙烯酸/腐植酸钠复合高吸水树脂。实验研究表明,该复合高吸水树脂最高吸水率为1280g/g。该研究采用的新工艺,简化了生产工艺,降低了生产条件要求,同时也节约了生产成本。     

聚谷氨酸高吸水树脂的合成工艺研究

以二甘醇缩水甘油醚及不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)缩水甘油醚作为交联剂制备聚谷氨酸吸水树脂,研究了合成过程中的聚谷氨酸浓度、交联剂用量、反应pH值、反应时间等对产物吸水率的影响。结果表明:在聚谷氨酸质量分数为18%,缩水甘油醚的用量为聚谷氨酸单体摩尔量的8%,pH4.8,60℃反应40h左右可得到最大吸水率的高吸水树脂,用PEG-1000缩水甘油醚为交联剂合成的吸水树脂的吸水率最高,吸水率最大可为2200g·g-1。     

淫羊藿药渣菌糠复合高吸水树脂的制备及性能研究

以淫羊藿药渣为原料，经食用菌平菇栽培后得到药渣菌糠；然后以药渣菌糠为原料，丙烯酸（AA）为单体，N，N'-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，过硫酸铵（APS）为引发剂，亚硫酸钠（SBS）为助引发剂，采用水溶液聚合法接枝共聚制备药渣菌糠基复合高吸水树脂（SAP）。探讨了制备条件对吸水率的影响，得到最佳工艺条件为菌糠用量1.50 g、AA用量6.00 g、AA中和度70%、APS用量0.090 g、SBS用量0.030 g、MBA用量0.010 5 g，并在此最佳工艺条件下以未经处理的淫羊藿药渣制备高吸水树脂进行对照；结果表明：在最优工艺条件下制备的菌糠基复合高吸水树脂对过滤水和生理盐水的吸水率分别为1 234.96和71.11 g/g，远远高于原药渣接枝共聚得到的高吸水树脂。药渣菌糠基复合高吸水树脂还具有良好的保水性能，168 h后的保水率为22.59%。FT-IR分析结果表明丙烯酸成功接枝到菌糠上；通过扫描电镜观察发现其表面为粗糙多孔结构。     

耐盐性聚丙烯酸硅藻土复合高吸水性树脂的制备及性能研究

采用水溶液聚合法制备出聚丙烯酸硅藻土高吸水性复合材料并测试其在盐溶液中的吸水率、保水率、重复吸水率以及吸附动力学。结果表明:该树脂在盐溶液中的平衡吸水率为39.72 g/g,在60℃和100℃下恒温干燥480 min时的保水率分别为46.37%和0.42%,可知该树脂在高温下吸水率明显下降,表明高温对树脂的组织结构破坏较大。重复吸放水六次后,该树脂的吸水率仍可达到第一次饱和吸水率的68.75%,说明重复利用性能较好。通过动力学模型研究,发现该树脂在盐溶液中遵循二阶吸附动力学。以上分析表明,制备的聚丙烯酸硅藻土复合高吸水树脂具有良好的耐盐性。     

不同产地坡缕石粘土对高吸水树脂吸水性能的影响

以玉米秸秆,丙烯酸,不同产地坡缕石粘土为原料合成复合高吸水树脂MS-g-PAA/PGS。通过红外光谱,X射线衍射,扫描电镜和热重分析来研究坡缕石粘土的结构和形态。通过红外光谱和扫描电镜对复合高吸水树脂形貌及结构进行了表征。研究了各地坡缕石粘土形态,结构及组成对高吸水树脂吸水保水性能的影响.结果显示添加靖远坡缕石粘土的复合高吸水树脂有着最佳吸水保水性能。     

聚丙烯酸钾/平菇菌糠复合高吸水树脂制备及性能研究

采用微波辐射引发合成了聚丙烯酸钾(PAA-K)/平菇菌糠新型高吸水树脂,研究了平菇菌糠、引发剂和交联剂相对丙烯酸(AA)的比率以及丙烯酸中和度、微波辐射功率等对高吸水树脂吸水性能的影响,同时采用傅里叶红外光谱仪、元素分析仪、热重分析仪、扫描电子显微镜等仪器分析手段对复合高吸水树脂的分子结构、热稳定性、表面形态及元素分布进行表征。结果表明,在最佳合成条件下,复合高吸水树脂的最大吸液倍率在蒸馏水中为827 g/g,在浓度0.9 %的NaCl溶液(生理盐水)中为87 g/g;在高速离心机转速为6000 r/min下,50 min复合高水树脂的失水率仅为5.2 %。     

AM1 Treatment of Monosilacyclacenes

Semi-empirical molecular orbital calculations at the level of AM1 type have been performed on Hückel type monosilacyclacenes having arenoid rings (R) of 2–7. Silicon atom at the peri and fusion points of arenoid rings were separately considered for each case of R.     

AM1 Treatment of Silacyclacenes

Semi-empirical molecular orbital treatment at the level of AM1 type has been performed on Hückel type silacyclacenes having arenoid rings (R) of 2-9. The first and second type cryptoannulenic effects are defined.     

AM／AMPS共聚物光化学改性

水溶性高分子AM/AMPS系由丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）组成，本文应用光化学方法对AM/AMPS共聚物进行改性，得到活性可聚合产物，应用这种方法，在高分子链上生成的过氧化物含量随UV光照时间有明显变化，照射5-10min过氧化物含量最高，值得指出，较高的过氧化物生成最仅在采用二苯酮作为光敏剂和保持低温的条件下才能得到，这种活性改性AM/AMPS共聚物，可用光聚合或热聚合方法引发不同烯类单体共聚合，得到不同用途的接枝/交联共聚物产品。     

AM/AN/ANPE共聚物的合成研究

采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺(AM)/丙烯腈(AN)/烯丙基(对-壬基)苯基醚(ANPE)疏水缔合型水溶性共聚物,研究得到了适宜的聚合条件,AM、AN、ANPE、SDS和AIBN用量相对于溶剂总量的质量分数分别为26%、4.8%、0.60%、2.0%和0.20%～0.26%,K2S2O6/NaHSO3引发剂的浓度为40~130μmol/L,反应温度55℃~65℃,反应时间为7 h。     

降低丙烯酰胺晶体中水份的探讨

本文介绍了如何通过控制结晶时间和离心速率获得低水分的丙烯酰胺晶体，给出了最佳生产工艺条件。