轻烃芳构化的系统研究（Ⅲ）：轻烃芳构化尾气组份的分析方法

介绍了一种适用于轻烃芳构化尾气（Ｃ１－Ｃ４烃）组份的色谱分析方法。采用一根涂有Ａｌ２Ｏ３用ＫＣｌ去活的ＰＬＯＴ毛细柱,可将轻烃芳构化尾气的１１个组分在５ｍｉｎ内完全分离。考察了该方法的精密度,研究了样品组份浓度和进样量对方法精密度的影响,同学考察不同样品浓度对分离的影响。实验结果,该方法具有操作简单、分析时间短、移植便利、稳定和精密度高等优点,具有一定的使用价值。     

轻烃芳构化的系统研究( Ⅲ)——轻烃芳构化尾气组份的分析方法

介绍了一种适用于轻烃芳构化尾气（ Ｃ１ ～ Ｃ４ 烃） 组份的色谱分析方法。采用一根涂有 Ａｌ２ Ｏ３用 Ｋ Ｃｌ 去活的 Ｐ Ｌ Ｏ Ｔ 毛细柱,可将轻烃芳构化尾气的１１ 个组分在５ ｍｉｎ 内完全分离。考察了该方法的精密度,研究了样品组份浓度和进 样量对方法 精密度的影 响, 同时还考 察不同样品 浓度对分离 度的影响。实验结果,该方法具有操作简单、分析时间短、移植便利、稳定和精密度高等优点,具有一定的使用价值     

主成份分析──光度法用于无机金属离子的同时测定

本文提出了用主成份分析法处理Ｃｕ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｃｄ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｆｅ（３＋）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在ＯＰ存在形成配合物的重叠光谱，对五组分离子进行了同时测定。对人工合成样品分析，结果颇为满意．     

添加剂对铝用碳素阳极消耗的影响

铝电解生产中，碳素阳极两组分（石油焦和沥青结焦）的活性差异带来阳极的选择性氧化，是造成碳素阳极过量消耗的主要原因之一。基于阳极中杂质或添加剂时对阳极活性产生的影响，作者采用分别测定石油焦和沥青结焦与ＣＯ２反应活性的实验方法，研究了Ａ１Ｆ３及其它５种添加剂（分别用Ａ，Ｂ，Ｃ，Ａ１Ｆ３＋Ｃ，Ａ１Ｆ３＋Ｄ代替）对二者活性的影响。结果表明，添加剂Ｃ提高了沥青结焦和石油焦的ＣＯ２反应性；添加剂Ａ１Ｆ３，Ａ，     

4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚与Fe（Ⅱ）的显色反应研究及粮食中铁的测定

本文研究了ＰＡＲ与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应条件，测定了配合物组成为１：２，表观摩尔吸光系数ε＝２．８０×１０￣４升／摩尔·厘米，生成常数ｌｇβ＿２＝１３．０４。利用ＰＡＲ与Ｆｅ（Ⅱ）形成的配合物在近红外区有一特征吸收峰，可以选择性测定试样中微量铁。方法简便、灵敏，用于粮食样品中铁的测定，获得了较好结果。     

非晶Li~＋离子导体晶化初期导电性能的研究

研究了非晶态Ｌｉ２Ｏ－ＬｉＣｌ－Ｐ２Ｏ５－（Ａｌ２Ｏ３）和Ｌｉ２Ｏ－Ｐ２Ｏ５－Ｖ２Ｏ５系统晶化前期的Ｌｉ＋离子导电特性．两系统的Ｌｎ（σＴ）～１／Ｔ曲线上都有两个转折点：当Ｔ＜Ｔ１时，Ｌｎ（σＴ）～１／Ｔ满足Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ的直线关系；而在Ｔ１～Ｔ２温度范围内电导率呈反常增加；当Ｔ＞Ｔ２时电导率又开始下降或越于平稳．用差热分析、扫描电镜、Ｘ镜线衍射技术对晶化前期（Ｔ１～Ｔ２）电导率反常增加现象进行了结构的初步探讨，认为是非晶样品分相及产生的微晶所致．     

涂丝Ag—Ag_2S 电极测试性能的研究及应用

本文首次报道了用涂丝Ａｇ—Ａｇ２Ｓ电极测定水体中微量氰化物的方法研究，对电极的电化学性能作了详细地探讨，得出与文献不同的结论；通过扫描电镜揭示了电极在使用过程中“老化”和“中毒”的原因；同时对一直延用至今的Ａｇ（ＣＮ）指示剂的配制方法和使用浓度作了完全改变，加上成功地在离子强度调节剂中添加有机溶剂等，较大程度地提高了方法的灵敏度，从而使得方法的线性范围为１０－７～１０－３ｍｏｌ·ｌ－１ＣＮ－浓度，检测下限可达１ＰＰｂ。     

在线萃取FIA－GFAAS法测定超痕量金

通过研究在线液－液萃取ＦＩＡ－ＧＦＡＡＳ法测定环境样品中超痕量金的方法，着重探讨了重力分相器的应用前景及其限定条件。在线萃取测定中，Ａｇ的检出限为０．０３ｎｇ／ｍｌ，１ｕｇ／ｍｌＡｕ的测定精度为２．７％（ｎ＝１１），采样频率为３６次／时，富集倍数为２０倍。     

2—重自补图论（Ⅲ）—计数理论

文中解决了２－重自补图的计数问题，获得了具有ｐ个顶点的２－重自补图的数目是：ａｐ＝Ｚ（Ｓｐ＾（２）；１，３，１，３，…）其中Ｚ（Ａ）表示置换群Ａ的圈指标，Ｓｐ＾（２）表示Ｐ次对称的对群。     

烷基苯磺酸盐与聚丙烯酰胺混合水溶液的测定

本文提出了用双长紫外法－新洁尔灭浊度法来分析烷基苯磺酸盐（ＡＢＳ）和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）混合术溶液中各组分的合量，以解决用常规分析方法时因组分间相互干扰而逅成的测定偏差．首先，双波长紫外法利用２１５ｎｍ、２２５ｎｍ两个波长下溶液吸光度的差值（２Ａ２２５－Ａ２１５），消除ＰＡＭ的吸光影响，测出ＡＢＳ的浓度，精度达０．５％；然后，根据部分水解聚丙烯酰胺与阳离子型表面活性剂新洁尔灭反应产生白色沉淀，利用浊度大小测定ＰＡＭ的浓度，此法可检测出０．１ｍｇ／ｋｇ的ＰＡＭ．     

熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定锰矿石中的１４种组分

采用熔融制样,以Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦ）实现了同时测定锰矿石中Ｍｎ、ＴＦｅ、ＳｉＯ_２、Ａｌ_２Ｏ_３、Ｋ_２Ｏ、Ｎａ_２Ｏ、ＣａＯ、ＭｇＯ、ＢａＯ、ＴｉＯ_２、Ｐ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ等１４种主次量组分。选择锰矿石国家标准物质、人工合成混合标样以及化学定值样品,通过灼烧减量校正建立校准曲线,解决了各类锰矿石中的多种组分的测定问题。探讨和分析了影响熔融条件的各种因素,获得了最佳的制备条件：样品与Ｌｉ_２Ｂ_４Ｏ_７ －ＬｉＢＯ_２混合熔剂稀释比例为１∶２０,加入０.１０ｇＮＨ_４Ｂｒ作脱模剂,０.３０ｇＮＨ_４ＮＯ_３ 作氧化剂,于７００℃预氧化５ｍｉｎ,１１００℃熔融时间８ｍｉｎ制备玻璃熔片。对锰矿石样品进行精密度考察,除了低含量的Ｎａ_２Ｏ的相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝１２）为８.９３％外,其他各组分测定结果的相对标准偏差均小于５％。将本文方法用于锰矿石样品的测定,结果与样品湿法测定值相一致。     

菜油脂肪酸烷醇酰胺硫酸盐和硼酸酯的合成

以菜油、甲醇和乙醇胺为主要原料合成菜油脂肪酸烷醇酰胺。烷醇酰胺经硫酸化及中和反应制得硫酸盐；经硼酸化反应制得硼酸酯。探讨了物料配比、反应温度、反应时间和溶剂对上述两种表面活性剂合成反应的影响，并对合成产品的表面活性进行了测定。结果表明，烷醇酰胺硫酸盐合成的最佳条件为菜油脂肪酸烷醇酰胺∶氯磺酸∶氯仿＝１∶１．２∶１５（摩尔比），反应温度１８～２０℃，反应时间３ｈ。烷醇酰胺硼酸酯合成的最佳条件为菜油脂肪酸烷醇酰胺∶硼酸＝２∶１（摩尔比），反应时间为７ｈ     

多项式逼近余项的Lipschitz常数的估计

本文讨论了代数多项式逼近ＷＨω上函数余项的Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ常数。我们主要证明如下结论，设ｆ（ｘ）∈ＷｋＨω（ｋ≥１），ｐｎ（ｘ）∈Πｎ，ｒｎ（ｘ）＝ｆ（ｘ）－ｐｎ（ｘ）满足：‖ｒｎ‖≤Ａ１ｎ－ｋω１ｎ则有ｓｕｐｘ１，ｘ２∈［－１，１］ｘ１≠ｘ２｜ｒｎ（ｘ２）－ｒｎ（ｘ１）｜｜ｘ２－ｘ１｜β≤Ａ２ｎ－ｋ＋２βω１ｎｓｕｐｘ１，ｘ２∈［ａ，ｂ］ｘ１≠ｘ２｜ｒｎ（ｘ２）－ｒｎ（ｘ１）｜｜ｘ２－ｘ１｜β≤Ａ３ｎ－ｋ＋βω１ｎ其中０＜β≤１，－１＜ａ＜ｂ＜１，Ａ１是一个确定的常数，Ａ２、Ａ３都是与ｎ无关的常数。     

（Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））_2（Fe_（1－x）A

报道了（Ｄｙ０．６５Ｔｂ０．２５Ｐｒ０．１）２（Ｆｅ１－ｘＡｌｘ）１７赝二元化合物的结构及居里温度随合Ａｌ量变化的一些观测结果，并运用Ｘ射线衍射强度理论，计算了该种化合物的衍射强度，确定了Ａｌ原子在晶体中所占的晶位，由此，定性地说明了居里温度升高的原因。     

增塑剂中己二酸二辛酯含量的测定——一种高效液相色谱间接紫外光度法

为扩大高效液相色谱间接紫外光度法的应用范围，建立了以氨基酚盐酸作间接吸收剂，测定耐寒增塑剂中己二酸二辛酯（ＤＯＡ）含量的方法，吸收剂最佳浓度为５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ．流动相甲醇、乙酸乙酯、水的配比为２：１：０．５．合成样品回收率在９７％～１０３％．试样测定结果的相对标准偏差小于０．７３‰．该法也适用于其它有机物样品中ＤＯＡ含量的测定．     

时效对Ti3Al—Nb合金显微组织与拉伸性能的影响,

研究了Ｔｉ３Ａｌ－Ｎｂ（Ｔｉ－２４Ａｌ－１４Ｎｂ－３Ｖ－０．５Ｍｏ）ａｔ％）合金时效过程中组织与性能的变化，结果表明，合金经α２＋β两相区１０００℃ｌｔ／ＷＱ固溶处理后，分别在６５０、７５０和８５０℃哩效２４ｈ空冷，会使其析出二次针状α２相和大量“Ｏ”相，随着时效温度的升高，实姓α２相长大，二次针状α２相和“Ｏ”相球化。“Ｏ”相除以块状形式存在于初生α２相周围外，还成片分布于初生α２相内部。时效温     

涂丝Ag─Ag_2S电极测定制革生产液及废水中微量氰化物方法研究

本文首次报道用涂丝Ａｇ－Ａｇ_２Ｓ电极测定制革脱毛废水中微量氰化物（ＣＮ－）的方法研究。特别是对大量硫离子（Ｓ２－）干扰的消除，不需预行蒸馏，分离，吸收和富集等繁杂手续，用自行研制的高效脱硫催化剂，一次除硫率可达９８％，从根本上简化了分析手续。文中对延用至今的Ａｇ（ＣＮ）２指示剂的配制方法和使用浓度作了新的改进，加之成功地在ＩＳＡＢ中添加有机溶剂等，较大程度地提高了方法的灵敏度，测定线性范围在１０－３～１０－７ｍｏｌ·ｌ－１ＣＮ－浓度，检测下限可达１ｐｐｂ，标准偏差小于０．０１５ｐｐｍ，回收率为９６．５％～１０５％，方法简便，快速，准确，灵敏度高且不受试样颜色和混浊度的影响，可广泛应用于制革，食品，化工等环境保护对氰化物的检测分析。     

TD—2／D—2分离富集DCP—AES测定工业废水中微量金铂钯

提出了一种测定工业废水中微量金铂钯的方法。方法利用脱氢双硫腙和双流腙硫上烷基加成产物（分别简称为ＴＤ—２和Ｄ—２）的氯仿溶液对微量金铂钯很强的选择萃取及富集能力，将这些金属离子从大量基体中分离富集，然后通过直流等离子体发射光谱法（ＤＣＰ—ＡＥＳ）测定．详细研究了分离富集的条件以及基体元素对贵金属萃取的影响。     

灰色集合(待续)

定理２．１　当且仅当Ａ为白集时,其本位点灰度νＡ（ｘ）≡０,错位点灰度νＡ（ｘ）≡１。证　由定义１．１,１．３和２．１即可得证。定理２．２　Ａ∩Ｂ＝Ａ·Ｂ＝。证　根据定义１．５和“交”、“积”的定义,证明如下：只须证本位点灰度有（Ａ...     

3,5—diCl—PADMA作指示剂配位滴定硅酸盐样品中的铝

研究了以２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺（３，５－ｄｉＣｌ－ＰＡＤＭＡ）为指示剂，配位滴定硅酸盐样品中的铝的方法。实验结果表明，在ｐＨ３．８￣４．８范围内，终点变色灵敏、准确度高。用于硅酸盐样品中铝的测定，结果准确可靠。