高效液相色谱法测定山梨酸中间产品含量

建立一种测定山梨酸工业生产中间产品山梨酸含量的快速高效液相色谱法.优化条件为:用Sh im-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,在230 nm波长下,甲醇∶水(V∶V)=80∶20为流动相,流速0.5 mL.m in-1,山梨酸的直线回归方程为A=1×107m+75 037,相关系数为0.998 8,方法的相对标准偏差为0.87%,回收率达98.60%.     

高效液相色谱法测定奥硝唑片的含量

本文采用高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑的含量。色谱条件;色谱柱为C18柱;流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH4.4)-甲醇(95:5);检测波长277nm;流量为1ml/min。线性范围:0.01～0.5mg/ml,r=0.9999;平均加样回收率为100.1%,RSD为0.3%。方法简便、准确、重复性良好。     

高效液相色谱法测定豆粕中大豆异黄酮的含量

采用超声波法提取豆油加工副产品豆粕中的大豆异黄酮,通过高效波相色谱法测定了其含量。在大量摸索性试验的基础上,确定出色谱条件为:色谱柱Waters RP_(18)(5μm,3.9mm×150mm),流动相甲醇:水:磷酸=52:48:0.2,柱温30℃,流速0.7mL/min,检测波长260nm。该测定方法的回收率为99.3％,变异系数小于3％。采用高效液相色谱法测定异黄酮的含量,具有灵敏、准确、重现性好等优点。     

高效液相色谱法测定奥氮平的含量

为了建立一种高效液相色谱法测定奥氮平及其口崩片的含量,采用Venusil ASB C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）进行分析,流动相为缓冲液（pH=2.5）∶乙腈=45∶55（体积比）;检测波长为259 nm;柱温为25℃;流速为1.5 mL.min-1;进样量为20μL.结果表明：奥氮平在20.33～203.30μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.12%（RSD=0.33%）,检测限为1 ng;该方法灵敏快速、重复性好、专属性强,可用于非经典抗精神病药奥氮平及其口崩片的含量测定.     

高效液相色谱法测定布罗波尔含量

采用采向高效液相色谱技术，以Lichrosorb C18作固定相，CH3OH／H2O作流动相，示差检测器检测，测定布罗波尔含量。方法快速、重现性及准确度均令人满意。     

反相高效液相色谱法测定甘草中甘草次酸含量

目的 测定甘草中甘草次酸的含量．方法 采用反相高效液相色谱法，以甲醇／水(水中含乙酸为3．6％)=85／15为流动相，以ODS为分析柱，紫外检测波长为254nm,柱温为室温．结果 线性范围为0．01～0．10mg／mL，线性方程A=162889．IC-257．60，相关系数r=0．9996；回收率为102．4％，RSD=2．38％．结论 该方法为甘草的质量评价提供了又一个指标．     

高效液相色谱法测定氟灭酸的含量

建立测定氟灭酸含量的高效液相色谱分析方法.采用Symmetry C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以含1%乙酸的甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为287 nm,柱温35℃,进样量10μL.实验结果表明:线性范围为0.5~50.0 mg.L-1(r=0.999 7),检出限为22μg.L-1,方法平均回收率99.8%,RSD为0.98%.本方法简便,快速,适合于氟灭酸的定量控制分析.     

高效液相色谱法测定佐芬普利原料药的含量

建立了用高效液相色谱法测定佐芬普利原料药的含量方法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（15cm×4．6mmLD）;流动相：甲醇-0．01mol／L盐酸（70：30）;流速为1．0ml/min;柱温37℃;检测波长230nm．结果表明：佐芬普利含量在15μg／ml～1500μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．03％,RSD为0．43％．该方法准确、可靠、重现性好,可用于佐芬普利原料药的含量测定和质量控制。     

TLC方法同时监测生物转化过程中的阿魏酸、香草酸和香草醛

采用薄层扫描法(TLC),以正己烷 氯仿 无水乙醚 冰醋酸(体积分数比为4∶3∶2∶0 1)为展开剂,碘蒸气为显色剂可以同时测定发酵液中阿魏酸、香草酸和香草醛的含量.用2,4 二硝基苯肼显色可以专一性地测定香草醛.用碘蒸气显色时阿魏酸、香草酸和香草醛的线性范围均为1～10μg,标准曲线分别为y=353 3x-183 2,R2=0 9954;y=308 0x-42 0,R2=0 9979;y=655 11x-49 0,R2=0 9954.平均回收率分别为101 3%,101 8%,103 0%,RSD分别为2 39%,2 39%,2 24%.用2,4 二硝基苯肼显色时香草醛的灵敏度更高,线性范围为1～5μg,标准曲线分别为y=6843 6x-4776,R2=0 9922.两种显色方法测得的香草醛结果一致.     

高效液相色谱法测定小米中添加的柠檬黄色素

研究了利用高效液相色谱法快速测定小米中添加的柠檬黄色素的方法.通过温水处理提取小米中的水溶性色素,采用色谱条件在254 nm的波长下,采用等度洗脱法,样品处理及检测简便快速.方法标准偏差0.0024,添加标准回收率93.3%~96.3%.     

HPLC法测定0.5%植物杀虫剂中苦参碱的含量

采用高效液相色谱法在色谱柱μBondapak C18柱上,以甲醇-水-三乙胺(体积比为78:22:0.3)为流动相,用二极管阵列检测器(检测波长为210 nm)分离测定了0.5%植物杀虫剂中的有效成分苦参碱的含量.实验结果表明,该法的平均回收率为98.9%～100.5%,并且简便、快速、准确,适合于该产品的质量控制.     

武汉市常用食物中钙、草酸和植酸的测定报告

本文采用普通方法方析了武汉市26种常用食物中钙、草酸和植酸的含量.并且计算了这些食物的可利用钙的理论值.其测定结果可作为合理选择食物的参考.     

分光光度法测定苏叶中的迷迭香酸含量

建立了一种迷迭香酸的分光光度测定方法，迷迭香酸在50～300μg范围内与吸光度呈良好的线性关系。将该方法与液相色谱测定方法进行比较，二者测定结果差异不大。本方法可快速、简便、准确地测定苏叶中迷迭香酸的含量。     

桐油酸酐中酸值及游离酸含量的测定

研究了吡啶－水回流水解及游离酸萃取分离的方法，对酮油酸酐酸值和ＴＯＡ中未反应的游离酸含量进行测定，同时对ＴＯＡ产品指标的不同工艺条件和不同配比的影响进行了讨论，为ＴＯＡ的生产提供了质量控制方法。     

棉酚HPLC分析中检测波长的确定

到目前为止，棉籽饼中棉酚液相色谱分析中紫外检测波长均为254nm．本文通过实验证明当检测波长为238nm时，在同一实验条件下，不仅可以提高检测的灵敏度，而且最小检测量可降至5mg，并可测定棉籽饼中低至0．5μg／g的游离棉酚．     

高效液相色谱法测定牛奶中N-乙酰神经氨酸的含量

利用酸水解法把牛奶中的N-乙酰神经氨酸释放出来,以邻苯二氨盐酸盐为衍生化试剂,80℃水浴锅中衍生40 m in,采用Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.0%的四氢呋喃水溶液(含0.2%磷酸)-乙腈(92∶8),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,紫外检测波长230 nm,结果表明N-乙酰神经氨酸在10~320μg/mL范围内线性良好,平均回收率为96.5%.     

高压液相色谱法测定我国与美国大豆中维生素E含量

维生素E是大豆的重要功能性成分之一,其含量与组成随品种和生长环境的不同而存在差异,本研究采用高压液相色谱法,以硅胶柱为固定相,正己烷∶异丙醚(90∶10,V/V)为流动相,用流动相溶解由大豆萃取得到的大豆油,油样在20 min内不受试样中其他成分的干扰,快速、准确地分析、测定生育酚含量.并对我国东北、黄淮流域100多种大豆及美国转基因大豆的生育酚含量进行了分析测定,比较了两地区及美国转基因大豆中生育酚含量,筛选出维生素E含量高的大豆和种植地区,为优质大豆育种工程提供理论依据.