10%恶唑禾草灵防除麦田麦娘,野燕麦效果

试验表明亩用１０％恶唑禾草灵３０－４０毫升，分别于小麦分蘖期，小麦返青期施药对看麦娘株防铲９３．１－９６．１％，鲜重防效９０．１－９６．５％；对野燕麦株防效９１．３－９６．７％，除草效果优于甲磺隆，燕麦枯，是防除野燕麦、看麦娘的特效除草剂，并且从小麦分蘖期到返青期均可使用，对小麦安全。     

优富5整改中衣剂防治小麦纹枯病的田间药效试验

优富５号是一种用于小麦包衣的种衣剂，对小麦纹枯病有较好的防治效果，使小麦产量增加。试验结果表明，每ｋｇ麦种用优富５号种衣剂有效成分０．３０ｇ进行包衣，对小麦纹枯病的病指防效和控白效果效果分别为７５．４％和７３．７％，使小增产２６．０％。     

小麦纹枯病药剂防治试验

１９９４～１９９５年用１０％麦纹灵粉剂拌种，１０％井冈霉素喷雾以及拌种加不同时间喷雾防治小麦纹枯病的试验。试验结果表明，用占种子量５％的１０％麦纹灵粉剂拌种，再用１０％井冈霉素粉剂以７５克／亩的剂量喷雾１～２次，对小麦纹枯病防效达７５．６～８８．１％。可作为防治小麦纹枯病的重要技术加以推广。     

增塑剂对小麦蛋白基塑料性能的影响

以月桂酸为增塑剂，采用热压法制备可生物降解的小麦蛋白基塑料，研究了增塑剂对小麦蛋白基塑料性能的影响。在月桂酸添加量为3．5％（质量分数，下同）、反应温度为60℃、反应时间为50min时，小麦蛋白基塑料的拉伸强度为39．05MPa，弯曲强度为44．76MPa，密度为1．33g／cm3，吸水率为26．23％。结果表明，月桂酸是小麦蛋白基塑料良好的改性剂。     

增塑剂对小麦蛋白基塑料性能的影响

以月桂酸为增塑剂，采用热压法制备可生物降解的小麦蛋白基塑料，研究了增塑剂对小麦蛋白基塑料性能的影响。在月桂酸添加量为3．5％（质量分数，下同）、反应温度为60℃、反应时间为50min时，小麦蛋白基塑料的拉伸强度为39．05MPa，弯曲强度为44．76MPa，密度为1．33g／cm^3，吸水率为26．23％。结果表明，月桂酸是小麦蛋白基塑料良好的改性剂。     

小麦应用烯效唑拌种苗情

小麦应用烯效唑拌种苗情储亮（江苏省海安县西场镇农技站，海安２２６６２１）为了搞清烯效唑在小麦上的壮苗增产作用，在１９９２年秋播时进行了小麦应用烯效唑拌种试验。－、材料与方法１．供试药剂：５％烯效唑超微可湿性粉剂，１６％多效唑可湿性粉剂。２．试验设计及...     

异珍隆防除春麦田杂草试验

７５％异丙隆可湿性粉剂每公顷２．６６７０公斤，在青海春麦田防除野燕麦效果的８０％，防防阔叶杂草效果９０％左右，后期对两类杂划的控制效果达８０％。对小麦安全。小麦产量比对照增产２０％以上。     

小麦除草专用肥的研究

通过逐步对小麦综合栽培技术、基本N、P配方、成型专用肥配方mz4到除草专用肥配方等系列研究，优选出mz4-C2(基肥)和mz4-C3(追肥)2个小麦除草专用肥配方，其总株防效分别为79．45％(65d)和75．25％(65d)，增产9．74％-22．10％，且对后茬油菜安全。     

戊唑醇防治小麦全蚀病研究

戊唑醇（tebuconazole)对小麦全蚀病的防病保产效果显著，而而且比目前常用的三唑酮效果好，据三年田间试验结果，用12．5％戊唑醇可湿性粉剂拌种，防病效果达80％以上，比不处理对照增产12－22％，用0．3％戊唑醇颗粒剂每亩2．5公斤与种子混播，防病效果为65－71％，比不处理对照增产6．9－9．5％，这两种处理对小麦发芽生长都有一定影响，但随着麦苗生长其差异逐渐消失，只要略加播种量可保持最佳穗数，不会影响产量。     

抓住时机迅速防治小麦纹枯病

随着温度的回升，小麦纹枯病等病害已开始发生。根据商水县农业部门近日对该县城关、化河、姚集、黄寨、舒庄、张庄等乡镇的调查，目前小麦纹枯病已有零星发生，平均发病株率1．4％，最高达10．6％。由于目前田间土壤湿度较大，非常有利于小麦纹枯病蔓延发展。如不及时防治，今年小麦纹枯病将有大发生趋势。建议农民朋友力争在2月底前对麦田普防1遍，为确保今年夏粮丰产打下良好基础。     

2-氨基-4-异丙基-5-溴苯甲酸的合成

以间异丙基苯胺为起始原料,与水合氯醛、盐酸羟胺反应后,经Sandmeyer法环合、溴化、氧化得到目标化合物2-氨基-5-溴-4-异丙基苯甲酸。目标化合物的结构经红外光谱、1H NMR和MS确证。该合成方法具有原料易得,合成路线短,操作简单,生产成本低廉的优点,总收率由文献报道的28%提高到39%,更适合工业化生产。     

2-二乙氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶的合成研究

报道了2－二乙氨基－6－甲基－4－羟基嘧啶的合成方法,探讨了各种因素对反应收率的影响,产物总收率和纯度分别大于85．0％和97％。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

2,4-二叔丁基苯酚的制备

采用苯酚,异丁烯为原料,烷基化反应生产2,4－酚,所用自制催化剂具有很高的活性,苯酚转化率大于99．0％,烷基酚收率可达90％。     

2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的合成研究

本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58．1％。较已有文献报道的产率44％有较大幅度的提高。     

1,3-双(二甲基羟基硅基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成

通过1,3-双（二甲基氯硅基）-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的水解反应合成了1,3-双（二甲基羟基硅基）-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷。初步探讨了反应的条件。产物收率达到92％。并经红外光谱和X射线衍射表征产物结构。     

2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)-乙氧基]苯基}丙烯酸甲酯的合成

以5－乙基－2吡啶基乙醇为起始原料,与对氟硝基苯缩合,Pd/C催化加氢,得4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）－乙氧基]苯胺,再经重氮化和桑德迈尔反应,制得2－溴－3－{4－[2－（5－乙基－2－吡啶基）－乙氧基]苯基}丙烯酸甲酯,总收率为65．6％,最终产物经IR和NMR结构确证。     

（3R，4R）-3-[（1’R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成

以化合物（3S，4S）-3-[（1’R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-羧基-1-对甲氧基苯基-2-氮杂环丁酮为主要原料，以卟啉锰为催化剂，经氧化脱羧，再由03氧化脱保护基制得（3R，4R）-3-[（1’R）-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（4AA），两步反应总收率达到83．7％。采用卟啉锰做催化剂进行脱羧氧化反应，使该步反应收率达到了93．O％。用FT-IR、^1HNMR对最终产物结构进行了表征。     

2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇的合成

以硝基甲烷和四醛为原料,在碱性条件下经烷基羟基化和溴化两步合成2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇,考虑了烷基羟基化反应,溴化反应温度,时间,对产品收率的影响.收率可达78.6%     

1-(2,4-二氯苯基)二甲基2-(1,2,4-三唑-1)-戊烯酮合成工艺

1H—1，2，4—三唑和氯甲特丁酮反应，以有机碱作催化剂，生成的产物唑酮再与2，4—二氯苯甲醛进行反应，生成1—(2，4—二氯苯基)二甲基2—(1，2，4—三唑—1)—戊烯酮(简称烯酮)。试验表明，选择不同溶剂、反应时间、催化剂用量影响烯酮的纯度及收率，采用乙酸乙酯为溶剂，水洗后脱酯所得到的唑酮纯度为90．1％，产率在90％以上；选用2ml有机碱催化剂和反应时间15h生成烯酮产率为93％。