3—二氯乙酰基—2—甲基—2—乙基—1，3—恶唑烷的合成研究

以w(NaOH)=33%水溶液为催化剂、乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料，一步法合成了3－二氯乙酰基－2－甲基－2－乙基－1，3－恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件；三氯甲烷做溶剂，反应温度－4－4℃，反应搅拌时间1h，产物收率78．6％。产品经红外光谱、核磁共振和元素分析确证。     

3,3’-二氯联苯胺合成技术进展

综述了颜料中间体3，3’－二氯联苯胺合成技术进展情况，指出邻硝基氯苯催化加氢法是目前最有竞争力的工业化生产工艺。国内研究和生产企业应抓住机遇，集中力量进行技术攻关或引进关键技术和设备，推进其工业化。     

有机氯产品投资热点分析

本文介绍了3，3′-二氯联苯胺，2-氯吡啶和2，6-二氯吡啶，卤代芳香醛，氯化亚砜，氯化高聚物等数种热点投资的有机氯产品在国内的生产现状，应用和合成技术及发展趋势。     

3-二氯乙酰基-2-甲基-2-乙基-1,3-噁唑烷的一锅法合成和生物活性

以乙醇胺、丁酮和二氯乙酰氯为原料，一锅法合成了标题化合物，产率达68．3％，产物通过元素分析，MS、IR和^1HNMR确定，并对产物进行了生物活性的初步测定。     

ZrO2—3Al2O3—2SiO2—Al2O3／SiCn纳—微米复相陶瓷的反应烧结技术

概述复相陶瓷和纳米陶瓷的主要内容和机理,介绍反应烧结ZrO3-3Al2O3-2SiO2-Al2O3/SiCn纳米复相陶瓷技术的研究内容,技术路线,工艺原理和发展前景。     

3，3′—二氯联苯胺合成技术的进展及其生产发展趋势

介绍了3，3′-二氯联苯胺合成工艺进展，市场需求和生产发展趋势。并推荐采用催化加氢法尽快投产以满足国内市场需求。     

3,5-二氯水杨酸合成的改进

3，5一二氯水杨酸是药品等的重要中间体。通过合成技术的改进，使收率达90％以上。反应时间缩短，溶剂易于回收。     

3，3‘—二氯联苯胺盐酸盐合成新工艺的研究

以邻硝基氯苯（A）为原料，经过3步化学反应合成3，3'-二氯联苯胺盐酸盐（D）：（A）在0.2g 1,4-萘醌催化下与CH2O／NaOH(摩尔比为n(NaOH)/n(CH2O)=0.85:1)在56－57℃反应7h，得到2，2'-二氯氧化偶氮苯（B），产率91．0％；（B）在0.5g Al-Ni合金及0.3g 1,4-萘醌催化下与水合肼在56－57℃反应7．5h，得到2，2'-二氯氢化偶氮苯（C），产率97．0％；（C）在盐酸中分别于5℃反应2h，于10℃反应11h,于23－24℃反应11h得到（D）。（D）的总产率达到85．5％，纯率（质量分数）97．7％。     

催化加氢制备3，3‘—二甲基联苯胺

本文采用液相加氢法由邻硝基甲苯制备2，2'-二甲基氢化偶氮苯，并对它的不稳定性和由它酸性转位制备3，3'-二甲基联苯胺进行了研究，产率达到75％。     

微波辐射下一步合成2-甲氧基-3-氰基-4-芳基吡啶和2-氨基-3-氰基-4-芳基吡喃衍生物

2，5－双亚苄基环戊酮与丙二腈在氢氧化钠－甲醇或哌啶－乙醇中，经微波辐射一步合成了2－甲氧基－3－氰基－4－芳基吡啶和2－氨基－3－氰基－4－芳基吡喃衍生物，反应在3－9mi内完成，产率56％－78％。     

反相高效液相色谱法测定2，3—酸

研究采用反相高效液相色谱法，甲醇／水＝70／30为流动相，在C18柱上分离并测定2，3－酸，用紫外检测器检测，波长220nm，苯酚为内标物，内标法定量。该法操作简便、快速、准确，相对标准偏差为0．5％，回收率为99．0－101．5％。     

AI2O3-SiO2:Tb3+发光材料的溶胶--凝胶合成及发光特性

采用溶胶－凝胶（sol-gel)法低温合成了Al2O3-SiO2:Tb^3 绿色发光材料，研究了Al2O3和SiO2配比，Tb^3 浓,烧结温度，烧结时间对光强度的影响，讨论了发光体的发光特性。     

2,6-二氯苯甲醛的合成研究现状

总结了2，6－二氯苯甲醛的合成方法，包括近期的合成研究进展，对一些合成方法的优缺点作了评述。     

3,6-二氯水杨酸的合成研究

在二甲苯溶剂中，2，5—二氯苯酚与氢氧化钾共沸脱水后成盐，酚盐与C02进行高压羧基化反应制得3，6—二氯水杨酸，最高收率达78．7％，HPIC含量≥99．4％。     

氯丁二烯与2，3－二氯丁二烯－1，3硫调共聚物（DCR－114）的研制

采用硫黄为分子量调节剂，进行了氯丁二烯与２，３－二氯丁二烯－１，３硫调共聚物聚合配方、聚合工艺条件及断链工艺条件的研究。结果表明．产品不仅有优良的抗结晶性能，而且兼有良好的物理机械性能，低温制品质软，各项性能与美国Ｄｕｐｏｎｔ公司相应牌号的ＧＲＴ氯丁胶的技术性能相当。     

1，3－二氯－2－丁烯氯化产物的气相色谱分析

用气相色谱法测定１，３－二氯－２－丁烯的氯化产物，采用３０１釉化担体：阿皮松Ｌ：聚乙二醇－２０Ｍ－２－硝基对苯二甲酸＝１００：１０：０．８（质量比）的固定相填充柱分离了氯化产物中１６个组分。用色谱－质谱联用法鉴定这些组分为２，３，４－三氯－１－丁烯、２－甲基－３，３，３－三氯－１－丙烯、１，２，３，３－四氯丁烷、１，２，３，３，４－五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。     

氮化硼系复合材料在耐火材料上的应用--Al2O3-C-BN-AlON和Al2O3-C-BN-SiC系复合耐火材料

介绍了Al2O3-C-BN-AlON和Al2O3-C-BN-SiC系复合耐火材料的合成方法，比较和评价了这两种复合耐火材料的性能，指出了Al2O3-C-BN-SiC系复合耐火材料作为精炼和连铸用耐火材料，可望大幅度提高使用寿命。     

维生素K3合成的工业化研究

确定了2－甲基萘氧化剂2－甲基－1，4－萘醌，Cr（Ⅲ）电氧化制Cr(Ⅳ)和由2－甲基－1，4－萘醌制维生素K3的最佳工艺条件，结果表明，该新工艺生产过程稳定，原料消耗成本显著降低。     

Y2O3-Bi2O3催化剂制备及其可见光催化降解2,4-二氯苯酚的研究

采用高温固相法合成一系列不同质量比的Y2O3-Bi2O3复合可见光复合催化剂,在日光色镝灯照射下,以2,4-二氯苯酚的可见光催化降解为目标反应,研究了Bi/Y质量比及焙烧温度对Y2O3-Bi2O3复合催化剂的结构及活性的影响.结果表明,复合光催化剂Y2O3-Bi2O3的最佳焙烧温度1023 K,焙烧时间2.5 h,最佳...     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。