分子“模板”可控制合成材料的形状

美国科学家研制出了一种新的材料合成方法,可以更好地控制合成材料的几何形状和化学成分。使用这种方法合成的新材料如能很好地结合无机材料的功能,将有望用于制造新一代太阳能电池、催化剂以及光子晶体。     

薄膜生物催化剂

本文介绍了美国的一种生物膜技术,既可用于医药学临床分析,又可用于合成某些化学品。     

超声制备形态控制的纳米材料

随着纳米科技的飞速发展,合成纳米材料的新方法层出不穷。由于在纳米材料合成中的特殊效应,超声化学法用于制备特殊功能的纳米材料引起了材料科学界的极大关注,并取得了显著的进展。本文介绍了超声化学法制备纳米材料的原理和合成形态的控制纳米材料。     

用于可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的合成研究

芳香聚酰亚胺在有机溶剂中通常是不溶的,并且光学透明性低,因而限制了它们在某些领域中的实际应用,因此合成可溶透明性聚酰亚胺成为研究者们研究的热点。本文综述了用于合成可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的常用合成路线。     

纳米ZnO粉的新水热法制备技术

ZnO粉是用于传感器、压敏电阻、颜料、电子记录器、医用等的重要材料.ZnO粉的制备方法有多种,如溶胶-凝胶法,溶体蒸发分解法、湿化学合成法、气相反应法等.其中水热合成法是比较理想的方法,这种方法广泛用于优质氧化物粉的合成.然而,采用传统的水热法是难以合成ZnO纳米粉的.     

试验性炭材料的性能和应用

目前,用合成共聚物和树脂制活性炭已成为普遍研究的课题。这种炭材料没有杂质,而且通过对原材料选择和处理的方法可控制其元素组成和孔结构。由于合成炭具有许多独特的优点,故被用于最危急的情况下,如在医学上用于碱液的吸附解毒。     

自我修复凝胶可以取代软骨组织

用于医疗和生物工程应用的高吸水性凝胶往往是灵活的,但也很脆,不能拉伸。一组来自首尔国立大学,哈佛大学和杜克大学的工程和材料科学的研究人员,发明了一种坚韧的合成水凝胶,可伸展到其长度的21倍,并仍可复原。用于制作组织工程的支架和药物运载工具,水凝胶吸收高达99.9%的水分,并且是由天然或合成的聚合物制成。它们可用于生物学研究和医疗应用中,是因为其高水含量     

氟络钛酸钾合成技术研究

氟络钛酸钾〔Ｋ２（ＴｉＦ６）〕可用于改善牙科材料的性能。通过合成技术的改进，使合成反应时间大大缩短，合成技术更为安全可靠。文中介绍的改进方法成本低廉、工艺简单、易于操作，具有较好的实用性及推广价值。     

高效阻燃剂—溴代磷酸酯三聚氰胺盐的合成

本文介绍了一种可用于聚氨酯及其他合成材料的高效阻燃剂－－－二溴新戊基磷酸酯三聚氰胺盐的合成方法，获得了工艺优惠条件。     

微波法合成金属-有机骨架材料研究应用进展

微波加热是一种简单、高效、低成本的加热方式,近年来在新材料合成方面得到广泛应用。作为新型多孔材料,金属-有机骨架(MOF)材料在吸附、催化等领域的应用备受关注。由于传统加热法合成MOF材料存在反应时间长等缺点,微波法作为一种新的加热方式被越来越多地用于合成MOF材料。与传统加热法相比,微波法合成MOF具有反应速度快、合成的晶体尺寸小等特点。综述了微波法合成MOF材料的研究进展,介绍了该方法合成的MOF材料在气相吸附、液相吸附方面的应用。     

SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸失活原因及再生方法研究

以SO42-/TiO2-SiO2固体超强酸催化剂为例,选择松香与甘油酯化这一高粘度有机反应体系,通过IR、TPD、XRD和BET等检测方法,研究了SO42-/TiO2-SiO2的失活原因。研究表明,催化剂表面吸附有机物、酸中心减少、酸量下降是导致该催化剂失活的主要原因。在此基础上研究了再生方法,优化了再生条件:在500℃焙烧脱去吸附物,再用H2SO4浸渍对失活催化剂进行再生。再生催化剂的催化性能与新鲜催化剂性能基本相同。     

Influence of Microwave Radiation on Properties and Structure of Fe_2O_3/SO_4~(2-) Solid Superacid Catalyst

The microwave radiation method was introduced to prepare the Fe_2O_3/SO solid superacid.Its structure and properties were investigated by means of X-ray diffraction and infrared spectrum analyses as well as measurement of magnetic susceptibility and rate of esterification. The structure of the superacids prepared in microwave field can be crystalline or non-crystalline, the latter has not been reported yet in literatures. Comparing with the traditional superacid, the non-crystalline Fe2O3/SO superacid prepared in microwave field has the highest magnetic susceptibility and catalytic activity. The di-coordination of Fe2O3 and SO and the S=O bi-bond were reinforced by microwave radiation, which is favorable for increasing the acid intensity of the Fe2O3/SO catalyst     

Preparation of mesoporous titania solid superacid and its catalytic property

Mesoporous titania (TiO(2)) was synthesized by hydrothermal method using cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) as a template and using anhydrous ethanol and tetra-n-butyl titanate (TBOT) as raw materials. Mesoporous titania solid superacid and nanosized titania solid superacid catalysts were prepared by wet impregnation method. The structure and property of as-prepared samples were characterized by means of XRD, FT-IR and N(2) physical adsorption. The esterification of salicylic acid with isoamyl alcohol and the condensation of cyclohexanone with ethylene were used as model reactions to test the catalytic activities of the catalysts. On the other hand, the comparison of catalytic activities of the prepared solid superacid catalysts and the conventional liquid acid H(2)SO(4) was also carried out under the same experimental conditions. The results show that the catalytic activities of the prepared solid superacid catalysts were higher than that of the conventional liquid acid H(2)SO(4), and that the catalytic activity of mesoporous TiO(2) solid superacid is the highest among the three catalysts. Mesoporous TiO(2) solid superacid is a good catalyst for the synthesis of isoamyl salicylate or cyclohexanone ethylene ketal.     

可磁回收掺锑二氧化锡固体超强酸催化剂

对磁性掺锑二氧化锡纳米超强酸催化剂进行了合成研究，采用XRD、TEM、IR对纳米磁性固体催化剂样品进行表征，结果说明，该方法合成的纳米微粉具有十分完好的晶体结构，催化剂在波长1403、1154、1042和941cm-1处均有吸收峰出现，说明催化剂中形成了类似于硫酸盐中的S=O键和类似于有机硫酸酯中的高共价S=O键。利用Hammett指示剂法对固体超强酸进行了酸强度表征，酸强度H0〈-13．8，酯化率为93％。     

Synthesis and properties of magnetic solid superacid: SO4/ZrO2–B2O3–Fe3O4

A magnetic SO₄²⁻/ZrO₂–B₂O₃–Fe₃O₄ solid superacid catalyst is prepared via a simple chemical co-precipitation approach. The obtained materials were characterized in detailed by X-ray powder diffraction, thermogravimetric analysis–different scanning calorimetry, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), electron microscopy (SEM and TEM), and Mossbauer spectra. Powder X-ray diffraction patterns show that in this composite oxide the transformation temperature of ZrO₂ from tetragonal to monoclinic phase is higher compared to the pristine SO₄²⁻/ZrO₂ material. The introduction of Fe₃O₄ endows the superacid with a super-paramagnetic property while in a ferromagnetic state after calcination. The superacid exhibits high catalytic activity in forming ethyl acetate by esterification.     

固体超强酸SO42-/TiO2-Al2O3的制备及其催化合成冰片

采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了系列SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂,运用XRD、NH_3-TPD、FT-IR、PyFTIR、XPS、SEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的构效关系,得到适宜的催化剂制备条件为:n(TiO_2)/n(Al_2O_3)=1∶2、硫酸浸渍浓度1mol/L、催化剂焙烧温度500℃。考察了物料物质的量比、催化剂用量、反应时间等对催化合成冰片的影响。结果表明,在物料物质的量比为1∶0.4,催化剂用量为α-蒎烯质量的7%,采用程序升温方式(65℃-1h,75℃-4h,90℃-1h)加热的条件下,固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3催化剂的催化活性最高,α-蒎烯的转化率高达100%,龙脑的收率高达59.74%,SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂在重复使用6次的条件下,α-蒎烯的转化率均不变,龙脑的收率下降2.99%,催化剂的重复使用性良好。     

催化乳酸铵酯化的改性树脂的制备与表征

为降低酯化催化剂的制备成本,提高催化酯化反应的性能,以磺酸型阳离子交换树脂和FeCl3·6H2O为原料,采用液固溶剂法制备了固体酸催化剂.利用XRF,FTIR,XRD,NH3-FTIR对催化剂进行表面酸性、元素含量等性质的测试表征.研究表明,FeCl3与阳离子交换树脂的Bronsted酸中心(SO3H)发生化学反应形成了新的Lewis酸中心,络合到树脂上的Fe3+量为11.8%.测试了催化剂促进乳酸铵和正丁醇酯化反应的催化活性,当催化剂用量为1.5%时,酯化率高达96.1%.     

常温下超声辅助合成乙酸正己酯的影响因素

以乙酸、正己醇为原料,浓硫酸为催化剂,在常温下用超声合成了乙酸正己酯。实验针对有无超声、超声频率、超声声强、温度、催化剂用量等参数对催化合成乙酸正己酯的影响。得到30℃下的优化工艺条件为：声频10 kHz,声强1.0 W/cm2,催化剂用量1.0%（v/v）。实验结果表明,超声在常温下辅助合成乙酸正己酯有很好的效果,酯化率能达到50%以上。该方法具有反应条件温和、操作简单且反应速度很快等优点。     

竹炭基固体酸催化剂的制备及其催化性能研究

以4年生慈竹为炭源制备新型碳基固体强酸催化剂,以油酸与甲醇的酯化反应为模型反应主要考察了炭化温度、炭化时间、磺化温度和磺化时间等因素对其催化剂性能的影响。研究结果表明,以竹子作为碳源,利用硫酸合成碳基固体酸催化剂的最佳工艺条件为:碳化温度650℃,碳化时间6h,磺化温度140℃和磺化时间10h,在此条件下油酸与甲醇的酯化反应的转化率达到94.70%。竹炭基固体酸催化剂制备简单,催化酯化反应条件温和,克服了传统液体酸催化剂的缺点,具有良好的稳定性,且通过简单的过滤即可回收重复利用具有很好的应用前景。     

Simple and effective synthesis of methoxy-dimethylbenzene from electrochemical oxidation of p-xylene in methanol solvent catalyzed by SO(4)(2-)/ZrO(2)-M(x)O(y)

A series of composite solid superacid catalysts SO(4)(2-)/ZrO(2)-M(x)O(y) (M=Ti, Ni, Si) were prepared and investigated by means of Fourier transform infrared (FT-IR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). All catalysts exhibit good catalytic activity in the electrochemical reaction of p-xylene with methanol assisted with a pair of porous graphite plane electrodes and the selectivity of main products higher than 90% were observed. In particular, SO(4)(2-)/ZrO(2)-SiO(2) catalyst exhibited excellent catalytic activity. According to the experimental results, a possible free radical reaction mechanism confirmed by XPS and ultraviolet-visible (UV-vis) spectra was proposed. It may be concluded that a simple and feasible electrochemical catalytic oxidation reaction at room temperature and standard atmosphere may be possible.