AFS-820双道原子荧光光度法测定面粉中的砷和汞

在实验室条件下，利用湿法消解法处理样品，应用原子荧光光度计测定面粉中的砷和汞的方法，其回收率为砷88．6％～104．2％，汞89．3％～101．8％；检出限分别为砷0.013μg／l，汞0.0055μg／1；精密度砷0，92％，汞1，30％。此方法具有一次性消化样品测定面粉中砷和汞的优点，操作简单、快速，灵敏度高，仪器性能稳定，结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测染料中痕量砷和锑的研究

采用微波消解—氢化物发生—原子荧光光谱法，用L—半胱氨酸预还原法，对染料中砷和锑进行了分析，讨论并确定了实验最佳测定条件．结果表明，砷和锑的检出限分别为0．058μg/L和0．075μg/L，回收率为90．4％～105．0％，相对标准偏差分别为0．6％和0．9％．该法准确、快速、简便，应用于染料中砷和锑的测定，结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定乳品中微量砷

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法对乳品中微量砷的测定，该方法灵敏度高、准确度好。结果表明，在最佳条件下，以质量浓度为50g／L硫脲 质量浓度50g／L抗坏血酸为预还原剂，荧光强度与砷的质量浓度在0．0225～200mg／L范围内呈线性关系，检出限达0．0225mg／L，测定8种乳粉中砷，相对标准偏差为1．6以下，回收率为88．6％～110．4％。     

AFS－3100双道原子荧光光度计同时测定富硒莲子中砷和硒

建立了AFS-3100双道原子荧光光度计同时测定富硒莲子砷和硒的方法。通过优化条件,砷和硒的检出限分别为0．0846μg／L和0．103μg／L。将该法应用下某一地区市售富硒莲子中砷和硒的测定,砷和硒的含量分别在0．053～0．357mg／kg和0．102～0．311mg／kg之间;砷和硒的加标回收率分别是96．8～101．6％和95．7～104．5％,相对偏差分别为1．2％和5．0％（n=11）。菠菜（GBW10015）、茶叶（GBW10016）成分分析标准物质中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。     

微波消解氢化物原子荧光法用于食品中砷和汞同时测定的研究

采用微波消解氢化物原子荧光法对食品中砷、汞进行同时测定，探讨了酸度、硼氢化钾浓度、干扰离子、载气流量、灯电流等因素对测定结果的影响。实验表明：该法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高等优点。在最佳的试验条件下，砷、汞的检出限分别为：0．46ng／ml、0．04ng／ml；砷的回收率在96．0％-97．0％、汞的回收率在92．7％-94．6％砷的相对标准偏差为2．80％-5．2％，汞的相对标准偏差为2．7％-4．0％。     

纺织品中可萃取砷测定方法的研究

为模拟人体表面温度和酸度，用人工酸性汗液提取样品，用氢化反应一原子荧光法对提取汗液中的砷进行测定，优化了氢化反应条件，并给出合适的荧光光谱分析参数，建立了灵敏度高、干扰少、操作简便、成本较低的砷的检测方法；测试结果表明，该方法的检出低限为0．026mg／kg，可满足Oeko-Tex Standard 100对纺织品中可萃取砷0．2mg／kg的限量要求。选取多种纺织纤维，进行标准添加回收实验，回收率在82％～105％之间，标准偏差(RSD)小于10％。     

微波消解-原子荧光光谱法测水产品中痕量砷和锑的研究

采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原法,对水产品中砷和锑进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件,结果表明,砷和锑的检出限分别为0.058 ng·mL~(-1)和0.075 ng·mL~(-1),回收率为93.7％～100.9％,相对标准偏差分别为0.6％和0.9％。该法准确、快速、简便,应用于水产品中砷和锑的测定,结果满意。     

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量砷

本文提供了预富集-氢化物发生原了吸收光谱法测定痕量砷的新方法。使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作配位剂，在pH6．0的条件下，用固体硅胶捕集、抽滤分离As-APDC配合物，然后用0．1mol／L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶，得到能够商接用氢化物发生原了吸收光谱法测定砷的悬浊液。与其它富集方法相比，该法有简便快速的特点。在150ml样品中，特征质量为0．01ng／1％。用这个方法测定了饮料中的痕量砷，当n=6时，标准偏差为0．01～0．08，回收率为94．4％和100．5％，结果较为满意。     

铬黑T氧化褪色光度法测定食盐中微量碘

本文研究了在硫酸介质中，碘酸根氧化铬黑T使其褪色的最佳条件，建立了测定微量碘的新方法。通过实验，测得最大吸收波长为510hm，碘测定碘的线性范围为0～1．0mg/L。本方法的相对标准偏差为0．24％～0．28％；回收率为98．7％～103．6％。用于测定食盐中微量碘，结果令人满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定大米中微量砷

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定大米中砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。方法回收率在95．0％—105．0％之间，检出限为3．2μg/kg。     

原子荧光光谱法测定皮革中砷和汞的条件优化

用硝酸、过氧化氢微波消解处理皮革样品,获得均匀的样品消解液。用原子荧光光谱法测定皮革中的砷和汞,并优化了测定条件。砷的相对标准偏差≤3．8％,方法检出限为0．0376μg/L,回收率为97．8％～102．8％;汞的相对标准偏差为≤7．2％,方法检出限为0．0046μg／L,回收率为95．0％-103．0％。     

原子荧光法测定食品级碳酸钙中的砷

文章探讨应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂碳酸钙中的砷含量.样品用5％ HCl溶液进行溶解,在最佳的实验条件下,直接用AFS-830型双道原子荧光光谱仪进行测定,并对样品中的共存元素可能对检验结果的影响和实验条件进行了研究.结果表明,加入硫脲-抗坏血酸溶液后,碳酸钙中可能存在的共存元素铁、铅、镉、铜、硒、锡、铬、锌等不干扰砷的测定.方法检出限为0.0124 μg·L-1,回收率为101.2％～102.0％,精密度为0.37％.建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品添加剂碳酸钙中的砷的分析方法具有操作简单,灵敏度高,重现性好等优点,能满足日常检验的要求.     

TLC法测定烟叶中茄尼醇的含量

本文建立了烟叶茄尼醇含量测定的薄层扫描分析方法；以硅胶G为薄层吸附剂，石油醚-乙酸乙酯（4：1，v／v）为展开剂，香草醛-硫酸-乙醇液显色，在620nm处进行扫描测定，茄尼醇质量在2．04ug～7．68ug范围内，与峰面积呈良好的线性关系C=349．94S-193．94，r=0．9954，RSD为6．86％（C为茄尼醇浓度ug／ml，S为峰面积）。并对烟的烟叶、嫩芽、茎进行了含量测定。结果表明：用TLC法测定烟叶中茄尼醇的含量方法简便、快捷、准确度高、重复性好。烟叶中茄尼醇含量达0．822％。     

ICP-MS法测定食盐中痕量铅镉砷铬的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法，对食盐中痕量铅镉砷铬进行了分析。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为：Pb0，003μg／L，Cd0．005μg／L，As0．003μg／L，Cr0．008μg／L，回收率为93．33％-109．52％，RSD小于3.68％。该法准确、快速、简便，应用于食盐中痕量铅镉砷铬的测定，效果满意。     

湿法消解-原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞

建立了原子荧光谱法同时测定食品中砷和汞的方法,测定砷和汞的最佳条件为检出限：砷（As）0．082ng／mL,汞（Hg）0．0048ng／mL;线性范围砷（As）0ng／mL-20ng／mL,相关系数r=0．9987;汞（Hg）0ng／mL-8ng／mL,相关系数r=1．000;样品加标回收率：砷（As）99．10％-100．10％,汞（Hg）99．29％-101．29％。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定维生素C中砷的含量

研究了采用氢化物发生-原子荧光光度法测定维生素C中砷的含量。结果表明,该方法的检出限为0．031μg／L,回收率为89．9％～117．0％,符合维生素C中砷的测定要求。     

气相色谱-质谱联用法测定皮革中的富马二甲酯

研究了用气相色谱一质谱法测定皮革中富马酸二甲酯（Dimethyl Fumarate）含量的方法,探讨了样品测定过程中有关条件的变化对测定结果的影响,得到了测定的适宜条件。该方法的回收率在86．3％～1029／5之间,在0．05～5．0ug／mL标准曲线的回归方程为Y=178384m-2800,相关系数r=0．9998,RSD小于5．0％（n=7）;该方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可用于皮革中富马酸二甲酯的日常检测及应用推广。     

湿法消化氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中的铅含量

采用湿法消化,氢化物原子荧光光谱法测定茶叶中铅的含量,在试验条件下,标准曲线在0～20．00g．L^-1浓度范围内相关系数为0．9998,检出限为0．4g．L^-1,方法精密度（RSD）为1．3％,茶叶样品加标回收率）4192．5％～105％,质控样品检测结果符合要求。实验表明,该方法简便、灵敏、准确,适用于茶叶中铅含量的测定。     

食品中糖精钠的荧光猝灭薄层扫描测定

研究了荧光猝灭薄层扫描祛测定食品中的糖精钠。此法最低检出量为0.6ug,在0.6～18.0ug范围内,糖精钠含量与峰积分值呈良好的线性关系,相关系数为的0．9995。回收率为90.1％～101.9％,变异系数为1．9％～3．3％。用此法检测了广州市售30种食品中糖精纳的含量。     

纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚的测定

以甲醇为提取溶剂，采用微波辅助萃取法提取纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚，采用高效液相色谱对其进行测定，并对色谱条件和前处理条件进行了优化。该方法的检测限（S／N=5）为0．010～0．050mg／kg，回收率为94．35%～104．13%，精密度实验的RSD为1．47％～4．49％。