UF_6水解液中七个微量杂质元素的化学光谱测定

本文采用萃取色层法分离—电感耦合高频等离子体光源光谱法测定UF_6水解液中Zn、Cd、Ru、Sn、Pb、Nb和Bi微量杂质元素。先将UF_?水解液转化成UO_2(NO_3)_2蒸发至将结晶,溶于含有0.06 N HF的5 N HNO_3溶液中,通过以Kel—F粉为支持剂,TBP为萃取剂的萃取色层柱后,以5 NHNO_3溶液淋洗杂质,然后以等离子体光源激发进行光谱测定。取样0.3g时,测定下限:Cd、Ru、Nb、Bi为1ppm,Pb、Sn为2 ppm,Zn为5 ppm。当Cd、Ru、Nb、Bi的含量为1ppm和5 ppm,Pb、Sn为5 ppm,Zn为10 ppm时,方法回收率为87—113%,相对标准偏差≤±14%。     

阴离子交换树脂分离-容量法测定UF_6水解液中微量Cl

提供一个测定UF_6中微量Cl的简便方法。UF_6水解后直接进行阴离子交换分离,0.5MNaNOUF_3-0.01N NHO_3解吸,在80%C_2H_5OH中以Hg~(2 )滴定Cl~-。经分离,Al、Br,Cr,Fe,Mg,Mo,P,Ti,Zr等,以及与Cl~-同时洗下来的大量U都不干扰。样品分析精度优于10%,样品重加回收为90—110%。     

TBP萃取分离-ICP/AES法测定UF_6中微量Ta

一、前言在核燃料生产中。UF_6产品中Ta的含量需控制在1ppm以下。其测定主要采用化学光谱法。分离方法有BPHA和铜铁试剂及TBP萃取法,用TEHP为萃取剂的萃取色层与进一步的液-液萃取结合的方法。分离后的测定方法则主要是采用火花或电弧光源的光谱法。有些方法中对Ta的测定没有列出具体的重加回收数据以说明方法的可靠性。此外也可采用火花源质谱法测定,但需专门仪器,不易推广。     

UF_6水解液中微量Th的化学光谱测定

一、前言大量U中测定微量Th首先得除去大量U,文献中介绍的方法主要是溶剂萃取或离子交换。靠溶剂萃取法不易将U分离干净;而离子交换法费时较长所用酸度也比较大(8 M HCl或浓HNO_3)。用光谱法测定的文献不多。由于Th属于难挥发及多谱线元素,故采用事先分离后再用光谱测定的方法。如美国ASTM采用以Y为载体及内标,以HF沉淀将Th及RE与大量U分离,灼烧后以粉末光谱法测定。取样5 g时测定下限     

同位素稀释—火花源质谱法测定U3O8标样中8个微量元素

建立了同位素稀释-火花源质谱法(ID-SSMS)测定U_3O_8中微量元素的分析方法。本方法具有灵敏、直接、多元素同时测定及绝对测量等特点。工作中对测量线对、最佳稀释条件和导电介质等的选择进行了研究。方法经分析IAEA SR-54 U_3O_8杂质标样得到了验证,为我国核工业研制的U_3O_8杂质标样中Mo,Cu,Fe,Ca,Pb,Ba,K和Zn八个微量元素提供了定值分析数据,测定值与整体中位值相符情况良好。相对均方偏差平均为11%。     

硅藻土,硬铝,不锈钢,金属铜和镍中杂质含量的全分析

为提供NDA标准样品用的基体材料,容器材料和镀层材料中杂质元素含量的有关数据,并建立杂质元素含量的全分析方法,采用火花源质谱法分析了硅藻土,硬铝,不锈钢,金属铜和镍样品中杂质元素含量,每个样品获得了约60个杂质元素的半定量分析结果。     

亚化学计量放射性同位素稀释法测定人发和尿液中的微量锌

一、前言 人体内含有许多微量元素。它们直接影响着人体的生理活动,对人体的健康有着十分重要的意义。例如元素锌,它是许多重要酶的辅基成分,其作用在于控制含酶组织的活力,同时控制核酶和蛋白质的合成速率。微量元素是细胞代谢要素,联系着所有生命过程。较大手术和心肌梗塞的患者,血清中Cu含量上升,Zn含量下降;弱智儿童头发的锌含量较正常儿童偏低。因此     

同位素稀释法测定希土元素的研究——(Ⅱ)微量希土总量的测定

本文研究了利用~(144)Ce-~(144)Pr作为示踪剂,用均匀沉淀分离并与铀试剂Ⅰ分光光度法结合的同位素稀释测定微量希土总量的方法。9倍于希土含量的Cu、Al、VO_3~-、Cr~(3 ),20倍的Ca、Zr、Ti、Fe和90倍的Zn、Pb对本法测定希土无干扰。在1g铀样中希土含量约100μg时,测定误差不超过10%。本法有可能用于工业生产中铀产品的微量希土总量的测定。     

同位素稀释质谱法测定气体样品中微量氦氖氩

介绍了同位素稀释质谱法（ＩＤＭＳ）定量分析地下气体样品中的微量氦氖氩。介绍了稀释剂配制、标定、稀释剂与待测样品混合和同位素比值测量技术并进行了实验结果的误差分析。结果表明：体积分数为１０￣（－６）、１０￣（－５）、１０￣（－４）时，不确定度分别约为±３％、±２％、±２％。     

氧化钆中稀土和非稀土杂质元素的ICP－AES法测定

本文介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化钆中１８种元素。经对元素光谱干扰和基体效应的探讨发现：当溶液中氧化钆浓度为５ｍｇ·ｍＬ－１时，本法测定下限在６×１０－５～１×１０－３μｇ（ｇ·Ｇｄ２Ｏ３）－１之间，加入回收率在８２％～１０９％之间；相对标准偏差优于±６．９％。     

用三烷基(C_6-C_8)氧膦(TRPO)萃取-液体闪烁计数法测定水溶液中微量α核素的研究

用三烷基氧膦(TRPO)作萃取剂,二甲苯为溶剂,2.5-二苯基噁唑为闪烁体研究了TRPO及杂质元素的猝灭效应,结果表明萃取-液体闪烁计数法用于测量大量杂质元素及氨羧络合剂中的~(233)U,~(239)Pu,~(241)Am微量α核素具有简便、迅速,灵敏高度等优点。