PPS／GF／Nano-CaCO_3三元复合材料的拉伸力学性能

考察了纳米碳酸钙(Nano-CaCO_3)含量及表面处理对玻璃纤维增强聚苯硫醚(PPS／GF)三元复合材料拉伸性能的影响。结果表明：复合材料的拉伸弹性模量、拉伸强度和拉伸断爱强度均有提高；当φ_f小于4％时,拉伸断裂伸长率隨着φ_f的增加而明显增大,然后趋于平缓。经钛酸酯处理的Nano-CaCO_3填充PPS／GF体系的拉伸力学性能略优于经硬脂酸处理的复合体系。     

PPS/GF/Nano-CaCO_3三元复合材料的结晶性能

研究了纳米级碳酸钙(Nano-CaCO3)含量及表面处理对玻璃纤维增强聚苯硫醚(PPS/GF)三元复合材料结晶性能的影响。结果表明:随着Nano-CaCO3质量分数(φf)的增加,经硬脂酸和钛酸酯偶联剂作表面处理的PPS/GF/Nano-CaCO3三元复合体系(SI和SII)的起始结晶温度、结晶温度和结晶度均发生了不同的变化。当φf小于4%时,SII复合体系的结晶度最高。     

PPS/PC/GF/Nano-CaCO3复合材料的拉伸性能

考察了纳米碳酸钙（Nano-CaCO3）含量对玻璃纤维增强聚苯硫醚／聚碳酸酯（PPS／PC／GF）复合材料拉伸性能的影响。结果表明，当Nano-CaCO3质量分数小于6％时，复合材料的拉伸弹性模量、拉伸强度、断裂伸长率均随着Nano-CaCO3含量的增加而有所提高，当质基分数为6％达到最大值，然后有所下降。     

PPS/GF/纳米CaCO3三元复合材料的力学性能的研究

考察了纳米碳酸钙(Nano-CaCO3)用量及表面处理剂对玻璃纤维增强聚苯硫醚(PPS/GF)复合材料冲击和弯曲性能的影响。结果发现,随着Nano-CaCO3质量分数的增加,试样的冲击强度和弯曲强度均有不同程度的提高;在相同条件下,经钛酸酯偶联剂处理的Nano-CaCO3填充PPS/GF体系的冲击强度和弯曲强度大多高于由硬脂酸处理的PPS/GF体系。     

PP/Nano-CaCO_3复合材料性能的研究

采用熔融共混法制备出了聚丙烯(PP)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了nano-CaCO3的加入量对复合材料力学性能的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了nano-CaCO3在PP基体中的分散性。结果表明:随着nano-CaCO3用量的增加,PP/nano-CaCO3复合材料的冲击强度和拉伸强度均呈现出先增加后降低的趋势,而弯曲模量呈增加趋势;随着填加量的增加,nano-CaCO3在PP基体中的分散性逐渐变差。     

表面改性对PP/Nano-CaCO_3复合材料性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯(PP)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了nano-CaCO3表面改性前后对复合材料力学性能的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了nano-CaCO3表面改性前后在PP基体中的分散性。结果表明:加入量较小时,nano-CaCO3表面改性与否对复合材料的力学性能和在PP基体中的分散性基本没有影响;加入量较大时,表面改性nano-CaCO3使复合材料具有更好的力学性能,并且在PP基体中的分散性及其与PP基体间的界面黏结性也更好。     

HDPE/Nano-CaCO_3复合材料界面改性研究

采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/HDPE接枝马来酸酐(HDPE-g-MAH)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了HDPE-g-MAH用量对复合材料力学性能的影响,并利用透射电镜(TEM)分析了nano-CaCO3在HDPE基体中的分散性。结果表明:HDPE-g-MAH的加入可明显改善复合材料的力学性能,并且有助于强化nano-CaCO3在HDPE基体中的分散效果。     

表面改性对HDPE/Nano-CaCO_3复合材料性能的影响

采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/纳米碳酸钙(nano-CaCO3)复合材料,研究了nano-CaCO3表面改性前后对复合材料力学性能的影响,利用扫描电镜(SEM)分析了nano-CaCO3表面改性前后在HDPE基体中的分散性。结果表明:加入量较小时,nano-CaCO3表面改性与否对复合材料的力学性能及其在HDPE基体中的分散性基本没有影响;加入量较大时,表面改性nano-CaCO3使复合材料具有更好的力学性能,并且其在HDPE基体中的分散性也更好。     

GF增强PPS复合材料的制备及性能

采用熔融共混工艺和熔融浸渍分别制备了短玻璃纤维增强聚苯硫醚复合材料（PPS/SGF）和长玻璃纤维增强聚苯硫醚（PPS/LGF）复合材料,并对复合材料的力学性能和耐热性能进行了对比分析。研究结果表明,在玻璃纤维质量分数为30%时,PPS/SGF和PPS/LGF复合材料的拉伸强度分别为110 MPa和122 MPa;弯曲强度分别为175 MPa和208 MPa;弯曲弹性模量分别为8 GPa和9 GPa;缺口冲击强度和无缺口冲击强度分别为7.7,11.9 kJ/m²和31,37 kJ/m²。PPS/LGF复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量、缺口冲击强度和无缺口冲击强度相较于PPS/SGF复合材料分别提高了11.0%,18.9%,11.3%,54.5%和19.4%。PPS/SGF和PPS/LGF复合材料的热变形温度分别达到250℃和275℃,PPS/LGF复合材料的热变形温度高于PPS/SGF复合材料热变形温度10%。     

PPS/CaSO4晶须/GF复合材料的研究

采用自制偶联剂对硫酸钙(CaSO4)晶须进行表面处理,研究了聚苯硫醚 (PPS)/CaSO4晶须复合材料的制备方法,并对复合材料的力学性能和结晶性能进行了表征,研究了玻纤增强PPS/CaSO4晶须复合材料的力学性能和微观结构.结果表明,CaSO4晶须加入量及复合材料制备工艺对复合材料的力学性能有较大的影响;随晶须用量的增加复合材料的力学性能和结晶性能都呈先增后降的趋势.CaSO4晶须增强PPS不能作为替代玻璃纤维增强PPS材料,引入玻璃纤维,材料的力学性能将得到很大的提高.     

Mechanical Properties of PPS/PC/GF/Nano-CaCO3 Hybrid Composites

A kind of nanometer calcium carbonate (nano-CaCO₃) filled glass fibre-reinforced polyphenylene sulfide/polycarbonate (PPS/PC/GF) hybrid composites were fabricated with a twin-screw extruder in this paper, and the surface of the nanometer particles was pretreated with stearic acid in a high speed mixer before melt blending. The Young's modulus, tensile strength, tensile elongation at break, flexural modulus and strength of these hybrid composites were measured at room temperature by using a universal materials testing machine, to identify the influence of the nano-CaCO₃ content on the mechanical properties of these hybrid composites. It was found that there were relatively evident reinforcing and toughening effects of the nano-CaCO₃ on the PPS/PC/GF hybrid composites. The Young's modulus, tensile strength, flexural strengt and elongation at break of these composites increased nonlinearly with an addition of the nano-CaCO₃ weigh fraction (φ _f ) when φ _f was less than 6%, and they reached the maximum at φ _f of 6%, and then decreased; while the flexural modulus increased as φ _f was less than 4%, and then decreased.     

Impact Toughness and Flexural Properties of PPS/GF/Nano-CaCO3 Ternary Composites

To identify the influence of the content and surface treatment of nano-CaCO₃ on the mechanical properties of nanometer calcium carbonate (nano-CaCO₃)-filled glass fiber (GF)-reinforced polyphenylene sulfide ternary composites, the impact strength, flexural modulus, and strength were measured at room temperature. It was found that the notched impact strength and flexural strength of these composites increased with an increase of the nano-CaCO₃ weight fraction (φ _f ) when φ _f was less than 2% and then they decreased, and the unnotched impact strength of these composites roughly nonlinearly increased with an addition of φ _f , whereas the effect of φ _f on the flexural modulus was insignificant. The impact strength and flexural strength for these filled systems with the particle surface pretreated with titanate coupler were greater than those of the filled systems with the particle surface pretreated with sttaric aicd.     

PPS/GF/晶须复合材料流变性能

利用熔融共混法制备了玻璃纤维(GF)增强聚苯硫醚(PPS)复合材料.采用毛细管流变仪对PPS/GF以及PPS/GF/CaSO4晶须复合材料的流变行为进行了表征.结果表明,PPS/GF复合材料的黏度随着剪切速率的增大而逐渐降低,呈现出明显的"剪切变稀"行为.随着GF用量的增加,PPS/GF复合材料的黏度逐渐升高,非牛顿指数n值逐渐降低.晶须用量为5份时,PPS/GF/CaSO4晶须复合材料的黏度最低,结构黏度指数较低,纺丝加工性能较好.复合材料的黏度随晶须用量的继续增加而增加.在310~315℃时复合材料的结构黏度指数下降幅度最小,表明该温度范围熔体流动最稳定.     

PPS/PA66/HNTs复合材料的制备与性能研究

采用熔融共混方法制备了聚苯硫醚(PPS)/尼龙-66(PA66)/埃洛石纳米管(HNTs)复合材料,研究了其力学性能、热性能及其微观形态.结果表明:当PPS/PA66的比为60/40、HNTs的含量为30%时,复合材料具有较好的性能.复合材料的拉伸强度、弯曲模量及缺口抗冲击强度相对纯PPS分别提高了36.6%、163....     

PPS/GF复合材料非等温结晶性能研究

通过差示扫描量热法研究了聚苯硫醚(PPS)/玻璃纤维(GF)复合材料的非等温结晶过程,采用了Ozawa法和R-t法分析了GF质量分数为40%的PPS/GF复合材料的非等温结晶动力学特性。结果表明,随着GF用量的增加,复合材料的结晶度呈现先降低后增加的趋势,结晶速率加快,结晶趋于完善;当GF质量分数为40%时,随着降温速率的提高,复合材料的过冷度和结晶速率增大,结晶变得不完善。Ozawa法和R-t法能够描述GF质量分数为40%的PPS/GF复合材料的非等温结晶行为,Ozawa法计算结果表明,复合材料的Ozawa指数和结晶速率常数均随结晶温度的升高而增大,R-t法计算结果表明不同相对结晶度下降温速率与时间的自然对数间的线性关系良好。     

PPS/GF混纤纱复合材料的制备及力学性能研究

制备了混纤纱结构的聚苯硫醚（PPS）/玻璃纤维（GF）织物,通过模压成型制备复合材料层压板。研究了质量含量为20 % PPS和80 % GF的复合材料的成型温度、成型时间等因素对复合材料层压板力学性能的影响。通过扫描电子显微镜对不同工艺条件下复合材料的微观形貌进行了观察, 研究了工艺条件对空隙的影响规律。结果表明,在成型温度为320 ℃、成型压力为2.0 MPa,成型时间为10 min时,连续PPS/GF复合材料层压板的力学性能达到最优值,其拉伸和弯曲强度分别为（502.9±2.9）、(530.1±5.6) MPa。