TiO_2光催化降解水溶液中的4-氯苯酚

采用HPLC、UV-V is、IC、TOC等分析手段,研究了TiO2光催化降解水溶液中的4-氯苯酚,并对4-氯苯酚的紫外光解、光催化降解及在线臭氧协同光催化降解三者的效率进行了比较。结果表明,在光催化降解过程中,溶液中的4-氯苯酚浓度呈指数减小,TOC浓度呈线性减小,降解过程中C l-不断释放出来,生成了一些不含氯的中间产物;降解反应进行90 m in,紫外光解对溶液中的4-氯苯酚及TOC的去除率为15%和6%,光催化分别为81%和60%,而在线臭氧协同光催化则分别高达95%和72%。     

工厂废水中Cr（Ⅵ）/苯酚的光催化降解研究

机械加工厂的排放废水是一个Cr（Ⅵ）/苯酚共存的体系,一般处理工艺难以同时去除.文章采用商品氧化钛P25和TiO2晶须分别在高压汞灯和低压汞灯的条件下对Cr（Ⅵ）/苯酚共存体系进行了光催化降解研究.结果表明,Cr（Ⅵ）/苯酚共存体系中Cr（Ⅵ）的光催化还原和苯酚的光催化氧化可以产生协同效应,且协同效应的产生与催化剂和光源都相关.仅在低压汞灯/TiO2晶须体系中出现了协同效应,反应4min时Cr（Ⅵ）和苯酚的转化率分别比单独体系中的提高了15％和30％.该协同效应表明,光催化技术为机械加工厂的排放废水提供了一种可行的水处理方法.     

Cr（Ⅵ）离子在CdS催化剂上的吸附及光催化还原

Ｃｒ在ＣｄＳ光催化剂上具有较强的暗态吸附，适当的热处理会增强Ｃｒ离子的吸附，在未经热处理的ＣｄＳ催化剂，Ｃｒ的吸附表现为接近于一个吸附单层的特征，而当催化剂经过了３００℃的处理，Ｃｒ离子在催化剂表面上的吸附会增加，吸附表现为超过一个单层的特征。     

可见光下TiO2还原Cr(Ⅵ)光催化反应研究

Cr(Ⅵ)是一种对生态环境和人类健康有极大危害的重金属离子,为研究可见光下TiO2还原Cr(Ⅵ)的光催化反应,首先使用溶胶-凝胶法制备TiO2光催化剂,并对其结构进行表征;然后在可见光下研究其还原Cr(Ⅵ)光催化反应;最后分析光催化反应机理及反应动力学.结果表明,制备的TiO2为锐钛矿,直径约为400～500nm,禁带...     

RGO-ZnO光催化降解抗生素及还原Cr(Ⅵ)的研究

采用一步水热法制备还原氧化石墨烯-氧化锌(RGO-ZnO)复合材料,并将其用于光催化降解抗生素环丙沙星和还原Cr(Ⅵ)。研究发现,在光催化降解和还原体系中,光催化活性明显高于单独的氧化或还原体系,并有利于延长光生载流子寿命。此外,RGO-ZnO的光催化活性明显高于ZnO。通过电镜表征,发现RGO-ZnO为二维结构与二维结构复合(2D-2D),固体荧光光谱表明RGO-ZnO更有利于电子-空穴对的分离。     

H2O2、金属离子等对Cr（Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响

以Cr(Ⅵ）离子、敌敌畏农药作为污染物的代表，研究了H2O2、金属离子等对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化的影响。结果表明，加入少量的H2O2对Cr(Ⅵ）离子的光催化还原起阻碍作用，对敌敌畏农药的光催化氧化起促进作用；加入少量的Cu^2 对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药的光催化氧化均起促进作用；加入Zn^2 ,Na^ 对Cr(Ⅵ）离子及敌敌畏农药的光催化降解均无明显的影响；加入甲醇、甲苯对Cr(Ⅵ）离子的光催化还原起促进作用，对敌敌畏农药的光催化氧化起阻碍作用。探讨了H2O2、金属离子等对Cr(Ⅵ）离子光催化还原及对敌敌畏农药光催化氧化影响的机理。     

五氯苯酚废水的处理技术研究与进展

五氯酚由于本身的芳环结构和氯代原子的存在而具有很强的毒性和抗降解能力,其废水处理方法一直受人关注,文章总结了近年来国内外关于五氯酚废水处理技术的研究进展,主要包括生物处理技术、光催化技术、化学法和物理法,对各种处理方法的优缺点进行了评述,并展望了未来的研究方向。     

Cr(Ⅵ)-乙酸复合体系中硫酸盐掺杂的含钛高炉渣光催化还原Cr(Ⅵ)

采用煅烧的硫酸盐掺杂的含钛高炉渣作光催化剂,研究了Cr(Ⅵ)-乙酸(AA)复合体系中Cr(Ⅵ)的光催化还原效率,考察了初始pH值、cr(Ⅵ)初始浓度、AA/Cr(Ⅵ)体积比、协同效率因子、光催化剂使用寿命等因素的影响.结果表明,增大AA/Cr(Ⅵ)比到0.2%,Cr(Ⅵ)的还原效率先增大到27.55%随后逐渐降低.酸性条件下,Cr(Ⅵ)单一体系和Cr(Ⅵ)-AA复合体系中Cr(Ⅵ)的还原率和吸附率都明显提高;相同反应时间下(110 min),初始pH 1.5时,2种体系中Cr(Ⅵ)的还原效率分别为76.32%(单一体系)和100%(复合体系).复合体系中协同效率因子始终大于0.循环使用5次后催化剂对Cr(Ⅵ)的光催化还原率为92.2%.Cr(Ⅵ)在Cr(Ⅵ)-AA体系中的光催化还原遵循Langmuir-Hinsheiwood 动力学规律.     

SO4^2-／TiO2光催化还原Cr（Ⅵ）的研究

处理废水的方法中，SO4^2-／TiO2因具有制备工艺简单、热稳定性好、能抑制颗粒随焙烧温度升高快速长大等优势，有效地提高了TiO2的催化效率，已被用于催化降解环境中的有机污染物。将溶胶．凝胶法制备的SO4^2-／TiO2在不同温度下焙烧得到了具有不同特性的催化剂，用X射线衍射（XRD）、热重．     

碱性溶液中N2H4还原Cr（Ⅵ）的反应动力学研究

本文研究了碱性溶液中N2H4还原cr(VI)的反应动力学及机理.在25~C下,用NH4CI-NH3·H2O缓冲溶液控制体系pH值为8.0~10.0,分别采用Cr(Ⅵ)和N2H4过量的方法,测定反应过程中cr(Ⅵ)和N2H4的消耗量及其浓度随时间的变化.结果表明,N2H4还原Cr(VI)的氧化还原反应按下面方程进行2CrO2-4 3N2H4 10H =2cr3 2N2 2NH3 8H20,反应对Cr(Ⅵ),N2H4和H 浓度均为一级,总反应为三级.     

活性炭掺杂BiVO4的制备及光催化还原Cr(Ⅵ)的研究

采用水热法制备单斜晶型BiVO_4及活性炭掺杂的BiVO_4(C/BiVO_4)。利用X-射线衍射、N_2吸脱附和紫外-可见光漫反射光谱对样品进行表征,考察了2种样品在模拟太阳光下对Cr(Ⅵ)的降解。结果表明,活性炭的掺杂使BiVO_4晶粒度变小、比表面积增大、禁带宽度变窄,比BiVO_4具有更高的光催化活性。柠檬酸的加入可与BiVO_4发生协同效应,共同促进Cr(Ⅵ)的还原。在一定范围内,体系pH越低、C/BiVO_4投加量越多、柠檬酸浓度越高、Cr(Ⅵ)初始浓度越低,越有利于Cr(Ⅵ)的去除。     

Cr（VI）-乙酸复合体系中硫酸盐掺杂的含钛高炉渣光催化还原Gr（VI）

采用煅烧的硫酸盐掺杂的含钛高炉渣作光催化剂,研究了Cr（VI）-乙酸（AA）复合体系中Cr（VI）的光催化还原效率,考察了初始pH值、Cr（VI）初始浓度、AA／Cr（VI）体积比、协同效率因子、光催化剂使用寿命等因素的影响。结果表明,增大AA／Cr（Vi）比到0.2％,Cr（VI）的还原效率先增大到27.55％随后逐渐降低。酸性条件下,Cr（VI）单一体系和Cr（VI）-AA复合体系中Cr（VI）的还原率和吸附率都明显提高;相同反应时间下（110m／n）,初始pH1.5时,2种体系中Cr（VI）的还原效率分别为76.32％（单一体系）和100％（复合体系）。复合体系中协同效率因子始终大于0。循环使用5次后催化剂对Cr（VI）的光催化还原率为92.2％。Cr（VI）在Cr（VI）-AA体系中的光催化还原遵循Langmuir-Hinshelwood动力学规律。     

豆芽模板合成TiO2材料及其光催化还原Cr(Ⅵ)的性能研究

以廉价易得的豆芽为模板,通过将豆芽简单浸泡在钛前驱液中制备得到了保留豆芽形貌的多孔TiO₂材料,通过XRD、N₂吸附-脱附、SEM、TEM、XPS、UV-vis和荧光光谱进行表征,并对其紫外光下光催化还原Cr(Ⅵ)的性能进行探究。结果表明,在以甲酸为空穴牺牲剂的条件下,以豆芽茎为模板的TiO₂(BSS-TiO₂)效果最佳,光催化还原率为60 min达到100%,比无模板TiO₂的光催化活性提高了22%,且该材料表现出较好的稳定性。     

Cu2＋、Zn2＋对玻璃弹簧负载型P／TiO2光催化还原Cr（Ⅵ）的影响研究

金属铬[Cr（Ⅵ）]是一种很常见的重金属污染物,在电镀、冶金、化工等一些加工行业废水中含量很大。Cr（Ⅵ）具有很强的致癌性和毒性,消除水体中Cr（Ⅵ）污染的研究具有重要的意义。本实验在低温条件下用双氧水制备了P／TiO2溶胶,并将其负载于玻璃弹簧上,形成负载型P／TiO2光催化剂。在紫外光照下,该催化剂光催化还原Cu2＋和Cr（Ⅵ）共存溶液或Zn2＋和Cr（Ⅵ）共存溶液中的Cr（V1）时,随着Cu2＋或Zn2＋浓度的增大Cr（Ⅵ）的还原率先增加后下降;在Cu2＋浓度为O．004mol／L时或Zn2＋浓度为O．0025mol／L时,Cr（VI）的还原率最高。     

钒（V）与氯代磺酚S的氧化退色反应研究及应用

研究了钒（Ｖ）与氯代磺酚Ｓ的退色反应，确定了最佳测定条件，简便地消除了共存离子干扰。方法具有较好的选择性，钒量０－９０μｇ／５０ｍＬ符合比尔定律。用于钢铁中钒的测定，简便、准确。     

Z型异质结C3N4/WO3光催化还原处理含Cr（Ⅵ）废水的研究

光催化技术处理含铬废水存在降解速率慢、外加有机牺牲剂等问题,限制了其实用化。设计构建了Z型异质结光催化剂C₃N₄/WO₃并用于处理含铬（Cr）废水,Z型异质结结构保证了其在可见光驱动下的光生载流子的有效分离,同时兼具WO₃的强氧化性和g-C₃N₄的强还原性;利用水或牺牲剂消耗光生空穴,可有效提升其对Cr（Ⅵ）的光还原效率和速率。在以甲醇为牺牲剂时,光反应36 min内可将Cr（Ⅵ）完全去除。通过对pH和催化剂用量的优化,无牺牲剂的体系中光还原反应50 min即可达到98.37%的降解率。     

氯代烷烃在Fe/Cu二相金属体系中的催化还原脱氯研究

以氯代甲烷系列为例研究了多种氯代烷烃在Fe／Cu二相金属体系中的还原脱氯反应．分析了氯代有机物结构性质对还原脱氯反应的影响和规律性,以及反应过程中pH的变化．并探讨了氯代烷烃在金属还原作用下的还原脱氯机理。     

有机氯中间体系列报道之四——苯酚氯代衍生物的合成与应用（三）

我国已经是一个氯碱大国,目前我国的烧碱生产能力仅次于美国处在世界第二位,但是我国氯碱企业存在着布点较多、生产能力分散、精细化工率低等诸多问题。我国已经加入WTO,进入新世纪,国内氯碱企业将面临来自国际市场的挑战,我国的氯碱企业何去何从,已成为关系到其生死存亡的大问题。编者认为,国内氯碱企业及其周边企业应该把加大有机氯产品开发作为提高企业竞争力的重要手段。本刊根据读者要求,自第3/4期起连续报道主要有机氯中间体的生产和下游产品的开发情况。希望对读者有所裨益。     

有机氯中间体系列报道之四—苯酚氯代衍生物的合成与应用（二）

我国已经是一个氯碱大国,目前我国的烧碱生产能力仅次于美国处在世界第二位,但是我国氯碱企业存在着布点较多、生产能力分散、精细化工率低等诸多问题。我国已经加入WTO,进入新世纪,国内氯碱企业将面临来自国际市场的挑战,我国的氯碱企业何去何从,已成为关系到其生死存亡的大问题。编者认为,国内氯碱企业及其周边企业应该把加大有机氯产品开发作为提高企业竞争力的重要手段。本刊根据读者要求,自第3/4期起连续报道主要有机氯中间体的生产和下游产品的开发情况。希望对读者有所裨益。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。