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1.
离子液体作为环境友好溶剂在反应和分离过程中具有良好的应用前景,含离子液体体系汽液平衡的计算及模型化研究具有重要的理论和实际意义.采用非电解质溶液NRTL方程表示溶液的非理想性,关联了[bmim][PF6]H2O及[C8mim][PF6]H2O二元体系的等温汽液平衡,关联误差在2%之内;预测了这些体系在其他温度下的汽液平衡,预测的总平均误差均在5%之内.通过关联不同温度下有机物在离子液体C8H14S2O4F6N3和C9H16S2O4F6N3中的无限稀释活度因子的实验数据,得到了有关NRTL方程的二元作用参数,在此基础上预测了离子液体对二元共沸体系汽液平衡的影响.结果表明,含离子液体体系的汽液平衡可以采用传统的非电解质溶液模型如NRTL方程来描述,离子液体的“盐效应”可以显著改善组分的相对挥发度甚至消除共沸现象. 相似文献
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采用气液色谱法测定了聚二甲基硅氧烷(PDMS)和9种溶剂在58~180℃范围内,7个不同温度下无限稀溶剂活度系数和Flory-Huggins相互作用参数。应用UNIFAC和UNIFAC-FV模型对PDMS/烃溶剂体系无限稀溶剂活度系数进行了估算。结果表明,UNIFAC-FV模型能较好地预测PDMS/烃溶剂体系无限稀溶剂活度系数。 相似文献
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计伟荣 《中国化学工程学报》2007,15(2):221-227
A simple extension of cubic equations of state (EOS) to polymer systems has been proposed. The Soave-Redlich-Kwong (SRK) EOS was taken as a prototype to be used to describe the PVT behavior of polymer melts in a wide temperature and pressure range. Combined with a modified Huron-Vidal gE-mixing rule it was applied for modeling vapor-liquid equilibria of polymer-solvent solutions and the solubility of supercritical gases in polymer melts. Satisfactory results are obtained. 相似文献
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聚合物浓溶液气液平衡估算的基团贡献法 总被引:1,自引:0,他引:1
评价了用聚合物浓溶液气液平衡估算的9种基团贡献法的预测模型,即ASOG,UNIQUAC,UNIFAC,UNIFAC-FV,F-H,Elbro-FV,GK-FV,GC-FloryEoS和GCLFEoS的预测能力,建议使用UNIFAC-FV,Elbro-FV,GK-FV,GC-FloryEoS(有待简化)4个模型来预测聚合物浓溶液的气液平衡。并展望了其今后的发展趋势。 相似文献
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对费托合成反应体系的气液平衡研究进展进行了归纳和分析,对该体系的物质进行了分类,讨论了不同计算方法的适用性和计算准确性. 可将体系划分为烃类产物和小分子气体两部分,烃类产物又可分为C18以下的轻质烃类和C18以上的重质烃类. 在兼顾计算准确性和简单性的前提下,C18及以下的轻质烃类的气液平衡可采用Raoult定律计算,重质烃类由于存在扩散限制作用,其气液平衡可通过状态方程计算,PR方程计算结果准确性较高. 小分子气体的溶解平衡计算较多应用Henry定律法和状态方程法,Henry定律法计算过程较简单且准确性较高. 相似文献
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作为酸性气体吸收剂,醇胺水溶液在气体混合物分离过程中被广泛应用。选择吸收速率高、吸收能力强的新型醇胺吸收剂,对于二氧化碳捕获技术发展尤为重要。醇胺水溶液对二氧化碳的吸收性能与其热力学性质直接相关,因此对于新型吸收剂的选择,必须首先确定体系的气液平衡和溶解热等重要热力学性质。文章利用C-80微量热仪在全浓度范围内,测定了303.15,323.15 K下2-乙氨基乙醇和水的混合热,并用沸点仪测量了30—100 kPa条件下该体系的气液平衡数据,用非随机双流体NRTL方程关联计算了混合热和气液平衡数据,并给出了方程模型参数。气液平衡和混合热数据的拟合结果和实验值能很好地吻合,表明该模型能用于醇胺水溶液吸收二氧化碳过程,并有助于吸收剂性能评价、新型吸收剂的选择以及吸收流程的模拟优化。 相似文献
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非共沸混合体系气液相平衡的计算CALCULATIONONVAPOR-LIQUIDEQUILBRIUMINNON-AZEOTROPICSYSTEMS高洪亮1前言在化工生产中,有许多单元操作是气液相平衡过程。对气液相平衡数据的关联与预测对实际化工生产具有... 相似文献
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The non-random two liquids (NRTL) equation together with the Pitzer/Curl Virial equation of state are used to investigate the simultaneous representation of excess enthalpies (h^E) and vapour-liquid equilibria (VLE) and the VLE prediction from h^E data. The calculation strategy for properly determining NRTL parameters and the effect of their temperature dependence on the simultaneous correlation of h^E and VLE data and the VLE extrapolation are analysed in detail. 相似文献
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用Dvorak-Boublik双循环汽液平衡釜测定了三元体系α-蒎烯(1)+β-蒎烯(2)+对伞花烃(3)在53.3和80.0 kPa下的汽液平衡数据,采用McDermott-Ellis对三元体系的实验数据进行热力学一致性检验,所有数据均通过一致性检验。采用相关二元体系的NRTL模型参数预测α-蒎烯+β-蒎烯+对伞花烃三元体系在53.3和80.0 kPa下的汽液平衡数据。结果表明:三元体系在两个压力下平衡温度的最大绝对偏差分别是0.80和0.86 K,平均绝对偏差分别为0.30和0.39 K。该体系在53.3 kPa下α-蒎烯和β-蒎烯在汽相中的最大绝对偏差分别为0.0096和0.0102,平均绝对偏差分别为0.0033和0.0028;在80.0 kPa下α-蒎烯和β-蒎烯在汽相中的最大绝对偏差分别为0.0083和0.0081,平均绝对偏差为0.0049和0.0025。实验结果为松节油体系主要成分的分离提纯提供了基础数据。 相似文献
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用低温甲醇洗相平衡模型和求出的模型参数,对H2、N2、CO2、H2S、CH3OH体系在高压低温条件下的多元系进行了气液平衡计算,计算结果和文献实测值有良好的一致性。 相似文献
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用新型泵式沸点仪测定了在101.325kPa下水-丙酸二元系在不同液相组成时的沸点,用过量自由焓函数Q,采用间接法由Tpx推算了水-丙酸二元系的汽相平衡组成y。汽相的非理想性用截至第二项的维里系数的状态方程求出汽相混合物中组分逸度系数。二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和vanLaar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数。用所得的液相活度系数来计算三个二元体系的过量吉布斯自由焓函数GE/RT。计算的泡点温度与实验测得的沸点温度吻合良好,由面积积分法检验这些模型参数计算的二元体系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。 相似文献
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叔丁醇-异戊醇二元体系的汽液平衡数据测定及关联 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双循环汽液平衡釜测定了叔丁醇一异戊醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,分别用Wilson和NRTL两种活度系数模型对实验数据进行关联,采用单纯形法回归方程参数,关联结果和实验数据吻合良好。 相似文献
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采用双循环汽液平衡釜测定了环氧丙烷-异丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,采用P7T状态方程和Wilson方程关联,获得较满意的结果。 相似文献
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用新型泵式沸点仪测定了在101.325kPa下水-乙酸二元系在不同液相组成时的沸点,用过量自由能函数Q,采用间接法由Tpx推算了水-乙酸二元系的汽相平衡组成y。汽相的非理想性用截至第二项的维里系数的状态方程求出汽相混合物中组分逸度系数。二元体系活度系数的关联分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和vanLaar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数。所得的液相活度系数来计算三个二元体系的过量吉布斯自由能函数GE/RT。计算的泡点温度与实验的所测得的沸点温度吻合良好,由面积积分法检验这些模型参数计算的二元体系相平衡数据得到很好的热力学一致性。 相似文献
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以实验和文献数据为基础建立了能描述低温甲醇洗工艺中H2、N2、CO2、H2S和CH3OH气液相平衡的模型;用修改的RK方程,并考虑量子气体H2存在的影响,处理气相的非理想性;用Wilson方程处理液相的非理想性,获得满意结果。 相似文献