酸性硫脲浸金液中金的富集研究

研究了D072大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲[Tu=CS(NH2)2]浸金液中吸附Au(Tu)2^ 的性能和机理。结果表明：在pH=2.0时,树脂对Au(Tu)2^ 有优良的吸附性能,1gD072大孔强酸性阳离子交换树脂金的交换容量为78．95mg,吸附的硫脲金可用乙醇-硫酸水溶液洗脱,洗脱率可达96．5％。D072树脂对Au(Tu)2^ 的吸附符合Langmuir吸附模型。     

混合离子交换树脂除盐的性能研究

研究了强酸型离子交换树脂D072和强碱型离子交换树脂D201混合吸附杂离子的性能。D072和D201的质量比为1∶2,考察其30℃时的吸附特性,结果表明,混合树脂符合兰格缪尔吸附模型,等温吸附平衡方程为q=7.55c/(0.97+c) (R2=0.9971)。此外,考察了树脂固定床的操作性能。进料流速与初始进料浓度对树脂固定床的穿透曲线影响显著,当液相初始进料浓度为800 mg/L、进料速度为3 min/L时,穿透时间为83 min,该操作条件大幅提高了离子交换树脂的吸附效率。     

硫脲改性D301树脂的制备及其对AuCl_4~–的吸附性能

使用硫脲对一种苯乙烯系阴离子交换树脂——D301树脂进行改性,先在D301树脂大分子链上接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA),然后通过硫脲与PGMA的环氧基的开环反应制得硫脲改性D301树脂(TD301)。对TD301进行了扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、元素分析等表征,研究了硫脲改性条件对TD301吸附性能的影响,并考察了TD301对AuCl_4~–的吸附动力学行为。结果表明,TD301适宜的硫脲改性条件为硫脲用量2 g,反应温度90℃,反应时间8 h;在环境温度25℃,氯金酸溶液pH值为2的情况下,所制得的TD301对AuCl_4~–的吸附量可以达到300.4 mg/g;此外,TD301具有优良的再生与重复使用性能。     

大孔膦酸树脂吸附钴离子的性能及其机理

研究了大孔膦酸树脂对 Co2 +的吸附性能和吸附机理 ;在 p H=3的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,膦酸树脂对 Co2 + 有一吸附最大值 ;树脂对 Co2 + 的静态饱和吸附容量为 0 .95mmol/g树脂 ;用 2 mol/L的盐酸溶液进行洗脱 ,洗脱效率较高 ;树脂的再生能力较强 ;用化学分析法及红外光谱测定了有关基本参数 ,探讨了磷酸树脂吸附 Co2 + 的机理。     

离子交换树脂实验在生物分离教学中的演示应用

生物分离工程是生物技术领域中非常重要的环节。为了让学生对吸附分离操作有更深刻的理解,设计了以D072阳离子交换树脂为固相吸附剂的离子交换固定床,并以五水硫酸铜作为溶质,和阳离子交换树脂上的氢离子进行交换,带有颜色的水合铜离子被吸附在固定床上的过程明显可视。通过改变不同盐酸浓度,考察离子强度对离子交换色谱中洗脱的影响,对离子交换容量、吸附带、固定床操作和洗脱方法等理论知识点进行了明晰演示。     

阴离子交换树脂对磺基水杨酸的吸附解吸性能

用阴离子交换树脂(D201)吸附的方法研究了磺基水杨酸的富集及回收。测定了溶液的pH值、温度、吸附时间等因素对吸附的影响,探讨了吸附的热力学和动力学特性。结果表明:D201树脂在pH=2—11时,吸附能力最好,等温吸附服从Freundlich经验式,吸附动力学符合Lagergren一级速率方程,颗粒内扩散是速率控制步骤之一,膜扩散也共同影响着吸附过程。在295—313 K条件下,磺基水杨酸吸附质量分数为380—420 mg/g的吸附焓变为-13.73—-8.422 kJ/mol,自由能变为-19.89—-21.45 kJ/mol,吸附熵变为20.88—41.62 J/(K.mol),吸附速率常数为0.025 3—0.056 5 min-1,吸附活化能为34.04 kJ/mol。315 K下用质量分数10%NaCl+2%NaOH溶液可定量洗脱,洗脱率达99%。     

三甲铵型阴离子交换树脂的制备及其对Cr(VI)的吸附性能

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂,通过与三甲胺反应得到一种新型的三甲铵型强碱性阴离子交换树脂,对该树脂进行了红外光谱表征、元素分析及微孔结构的测定,同时研究了其对Cr(VI)的静态吸附性能. 结果表明,该树脂对Cr(VI)的吸附量随pH的降低而增加,pH=2时最大吸附量达117 mg/g. 吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir和Freundlich方程,相关系数分别为0.9988和0.9769. 动力学研究表明,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程,相关系数为0.9927. 热力学函数DG0<0,表明该吸附过程为自发过程;DH0=-3648.16 J/mol,说明该吸附过程为放热过程,同时DS0=3.98 J/(K×mol),说明吸附过程熵增加占主导作用. 吸附后用5%的NaOH可以将Cr(VI)洗脱,洗脱率达96%以上.     

大孔阴离子交换树脂选择性吸附六价铬性能研究

本文以三种聚苯乙烯大孔阴离子交换树脂D463、D301、D201为吸附剂,通过柱吸附实验考察其对模拟电镀含铬废水中六价铬选择吸附性能,分析共存离子硫酸根对三种材料吸附性能的影响,并测定三种胺基树脂的pH滴定曲线。研究结果表明,在考察的实验条件下(C_(Cr)~(6+)=60mg/L, C_(SO4)~(2-)=480mg/L, pH=2),硫酸根的存在对三种树脂吸附六价铬均有影响。D463树脂饱和吸附率为47.8%,D301树脂的饱和吸附率为84.3%,D201树脂的饱和吸附率98.3%。由此可见,SO_4~(2-)的存在对碱性最弱的D463伯胺树脂的影响最大,对碱性最强的D201季胺树脂吸附六价铬影响最小。这些工作将为离子交换树脂在六价铬资源化治理领域的应用提供良好的参考意义。     

2,4-二羟基苯甲酸在3种树脂上的吸附特性

通过静态和动态吸附实验, 研究了717(凝胶型,强碱)、D201(大孔型,强碱)和D301R(大孔型,弱碱)3种阴离子交换树脂对水溶液中2,4-二羟基苯甲酸的吸附特性. 结果表明,717和D201在pH 4~11时、D301R在pH 3~9时吸附能力最好. 在pH=5及温度293~313 K、初始浓度0.6488~6.488 mmol/L条件下,D301R, 717和D201对2,4-二羟基苯甲酸的等温吸附规律均符合Freundlich模型,最大平衡吸附量分别为2.98, 2.66和2.54 mmol/g(吸附未达饱和),均为物理性自发吸附的放热过程. 动力学实验数据用准一级模型方程拟合比准二级更接近实验值. 5%(w) NaCl+2%(w) NaOH脱附液100 mL均可有效洗脱3种树脂上吸附的2,4-二羟基苯甲酸,脱附率达99%. 相同条件下,D301R树脂对2,4-二羟基苯甲酸的吸附性能优于D201和717树脂.     

离子交换法脱除己内酰胺产品中的无机盐

采用不同的阴阳离子交换树脂,对己内酰胺产品进行了精制研究,脱除了产品中微量的硫酸铵等无机杂质。通过静态和动态实验对比考察了不同树脂对硫酸铵的吸附性能。结果表明,离子交换反应是吸热的过程,树脂的吸附量随温度、初始浓度和接触时间的增加而增加。动态穿透曲线能很好地符合Adams-Bohart和Thomas模型,并得到树脂的最大交换容量,阳离子交换树脂D001对NH_4⁺的最大交换容量为61.51 mg/g,阴离子交换树脂717对SO_4+的最大交换容量为61.51 mg/g,阴离子交换树脂717对SO_4^(2-)的最大交换容量为7 640.4 mg/g。在吸附过程中,己内酰胺的含量稳定不变,且电导率的测定可用于检测实际己内酰胺溶液中硫酸铵的浓度变化。     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

氨基硫脲的研制

以硫氰酸铵和水合肼为原料，用丙酮作异构催化剂合成氨基硫脲。一次收率为８９．０３％，用５０％母液循环使用，收率达到９２．５％，产品质量符合要求。     

硫脲对生物硝化抑制及含硫脲废水处理研究综述

硫脲用途广泛,但其毒性大、难处理。鉴于此,本文从硫脲作为硝化抑制剂及对活性污泥生物硝化抑制性两个方面综述了硫脲对生物硝化抑制研究的进展;同时,介绍了含硫脲废水的处理方法以及处理现状。     

硫脲的制备方法及应用

总结了硫脲的传统工业合成方法以及最新的合成方法。作为一种重要的基础原料,硫脲在工业生产与日常生活中有着广泛的应用,如在工业制备重要的有机基本化工原料、精细化工产品——富马酸的过程中,硫脲作为催化剂可以大大的降低异构化反应的活化能,易于得到高产高纯的富马酸成品;硫脲固相合成得到的胍类衍生物是生物、医药和制药行业中常用的活性体,在超分子化学中也起着重要的作用。     

Interaction Between Thiourea and Palladium Electrodes

Interction of thiourea (THU) with Pd electrodes (geometrical surface area 1.5 cm²,roughness factor $\text{f}\text{?}$_w =3-600) has been studied at 20°C. The roughness factor was measured by krypton adsorption. The interaction occurs by the following steps:(1) reversible adsorption of THU molecules on the surface of Pd electrode according to a simple Langmuir isotherm, in neutral medium and (2) surface hydrolosis of adsorbed THU molecules followed by the formation of a monolayer of strongly adsorbed sulphur on the surface of the Pd electrode in acidic or alkaline medium. The THU molecules are precursors of the adsorbed sulphur and an equivalence between their amounts has been found. The adsorbed sulphur has been determined by anodic oxidation by linear sweep voltammetry in 1 M NaOH. Brief comments on the interaction of Pd electrodes with other sulphur compounds (Na₂S, H₂S, CS₂, cysteine and cystine) are also given.     

硫脲及其衍生物的合成

硫脲具有广泛的实用价值,早在20世纪60年代,人们就通过酰基异硫氰酸酯与芳胺的加成反应,首次合成了酰基硫脲的衍生物.生物活性测试显示,此类化合物具有良好的杀虫性.随后人们合成了许多硫脲化合物,其良好的生物活性引起了人们的广泛重视,成为研究开发的一个重要领域.     

N－叔丁基－N＇－对溴苄基硫脲的制备及生物活性

合成了新化合物Ｎ－叔丁基－Ｎ＇－对溴苄基硫脲，以ＩＲ、￣ＨＮＭＲ、ＥＡ鉴定了结构，用高效液相色谱法测定了含量。该化合物对黄瓜根、芽的生长有强烈抑制作用，具有应用前景。     

对称和非对称取代硫脲的合成

针对不同活性的取代硫脲,采用脂肪胺或取代苯胺与二硫化碳或不同种类的异硫氰酸酯反应,合成了4种对称的和12种非对称的硫脲衍生物。给出了简便的合成方法。列举了所有合成化合物的mp或bp。     

尿素制备硫脲新工艺

利用尿素和硫化氢等原料制备硫脲,提出了尿素．氰氨化钙法新工艺。首先,用尿素和氧化钙、氢氧化钙和碳酸钙制备氰氨化钙,再用硫化氢和氢氧化钙制备硫氢化钙,最后用氰氨化钙与硫氢化钙反应,并采用冷冻结晶法精制硫脲,产品符合国家标准。且其产率比传统工艺高出5％～10％。     

Adsorption of Urea and Thiourea by Wool

The adsorption of urea and thiourea by wool has been measured. Although both compounds rapidly penetrated wool fabric, there was only a small degree of apparent binding by urea. This contrasts with a much higher degree of apparent binding by thiourea, perhaps because of its greater potential for bonding of the van der Waals' type. There is an indication that the concentration of urea in the fibre phase is less than in the bulk solution at urea concentrations greater than 5 M.