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乙醇催化脱氢制乙酸乙酯的反应特征 总被引:5,自引:0,他引:5
本文根据乙醇在Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂上脱氢制乙酸乙酯工艺研究数据,对反应过程的主、副反应特征进行论述。主反应机理为脱氢一综合机理,控制步骤为乙醛缩合。吸附态乙醛起重要贡献。还对副产物丙酮、丁酮、醋酸、乙醚等生成途径进行了讨论。 相似文献
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以改性天然丝光沸石为催化剂对乙酸与乙醇酯化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
一、前言醋酸乙酯传统的合成方法是以无机酸为催化剂的液相均相酯化法,存在着严重的腐蚀和污染。为克服上述缺点,许多人进行了以离子交换树脂和固体酸等为催化剂的液相非均相酯化法的研究。目前,采用在热力学上占优势的气相非均相酯化法, 相似文献
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本工作综述了近年来醛或醇氧化酯化催化剂的研究进展,介绍了均相催化剂和非均相催化剂的研究情况,其中均相反应体系,催化剂不易分离且能耗较大,价格普遍偏高,适用于氧化酯化的均相反应体系难以工业化。非均相反应体系在工业化方面具有很大优势,催化剂分离简单易还原、可回收再利用等,但同样存在稳定性较差及收率较低的问题。分析了贵金属催化剂和非贵金属催化剂的合成、结构及催化醛氧化酯化性能,总结了部分催化剂催化醛氧化酯化的反应机理。通过各种制备方法调控催化剂的结构、形貌、比表面积,进而暴露大面积活性面及延长催化剂的使用寿命来提高催化剂的经济效益。展望了氧化酯化反应催化剂的研究方向,贵金属催化剂由于成本限制,非贵金属催化剂将是未来醛氧化酯化领域重点研究的方向。 相似文献
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合成了甲烷磺酸铜,用热重和红外对其进行表征。并以甲烷磺酸铜为催化剂,研究其催化乙酸与正丁醇酯化反应中各种因素对酯化率的影响。反应条件为:醇酸物质的量比1.1∶1,催化剂用量0.5%以酸的物质质量计,反应时间2.5h,反应温度80~85℃,环己烷2.5ml为带水剂,酯化率可达97.7%。其催化活性远远高于CuSO4·5H2O、CuCl2·2H2O、CaNO32·3H2O、CuCH3COO2·H2O及其它Lewis酸催化剂。用甲烷磺酸铜作催化剂合成其它乙酸酯和氯乙酸异丙酯,酯化率高,反应后经过简单的相分离就可重复使用,并且重复使用稳定性好。 相似文献
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Catalytic reforming is a promising technology for producing renewable fuels; however, developing highly stable, efficient, green, and economical metallic catalysts that reduce metal sintering and carbon formation while improving catalyst activity, selectivity, and stability remains a major issue. In this regard, numerous studies have been documented in the past couple of decades evaluating the effects of various supports and promoters using ethanol as a co-reactant in the catalytic steam reforming to produce energy-efficient gaseous fuel, that is, hydrogen. This review article compiles research work focused on the catalytic reforming of ethanol reported in the last decade. Also, the outcomes of experimental studies have been presented and discussed for parametric analysis as case studies. The review shows that ethanol conversion, hydrogen selectivity, and catalyst stability are strongly influenced by the physicochemical properties of the catalyst, synthesis method, support choice, promoters, temperature, pressure, steam-to-ethanol ratio, and hourly space velocity. Noble metals (e.g., Pt, Rh, Ru, Pd, and Au), transition metals (e.g., Ni, Co, and Cu), and bimetallic composites were the most used catalysts in ethanol-steam reforming reactions. Also, proper selection of support and promoter plays a significant role in modifying catalyst morphology, surface area, and particle size, enhancing selectivity, and reducing catalyst carbon deposition. 相似文献
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为使离子液体(ILs)在保持催化活性的前提下更易分离回收,减轻ILs的腐蚀,制备了固载ILs,并用于催化酯化反应合成乙酸乙酯(EtAc)。通过红外光谱、热失重、N2吸附-脱附、扫描电镜等对固载ILs进行表征分析,发现溶胶-凝胶(Sol-Gel)法比浸渍法能更有效地固载ILs于二氧化硅(SiO2)载体上,在催化乙酸乙醇酯化合成EtAc时催化效果较好。反应条件为酸醇比R0A∶E = 1,反应温度T在323.15~338.15 K范围内,催化剂与乙酸质量比xcat∶HAc在5%~15%范围内时,Sol-Gel法制备的[HSO3-BMIM][HSO4]/SiO2初始反应速率较快,反应30 min时乙酸转化率(XHAc)超过50%,达到平衡转化率(68%)的约70%。使用LHHW模型拟合[HSO3-BMIM][HSO4]/SiO2催化酯化反应的速率,结果表明该模型预测准确。重复性考察发现,[HSO3-BMIM][HSO4]/SiO2在前三次使用时的XHAc (t = 4 h)超过60%,经六次使用后有所下降。使用Sol-Gel法制备的固载ILs的催化活性和稳定性优于浸渍法,表明Sol-Gel法更适合用于制备固载ILs。 相似文献
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为使离子液体(ILs)在保持催化活性的前提下更易分离回收,减轻ILs的腐蚀,制备了固载ILs,并用于催化酯化反应合成乙酸乙酯(EtAc)。通过红外光谱、热失重、N2吸附-脱附、扫描电镜等对固载ILs进行表征分析,发现溶胶-凝胶(Sol-Gel)法比浸渍法能更有效地固载ILs于二氧化硅(SiO2)载体上,在催化乙酸乙醇酯化合成EtAc时催化效果较好。反应条件为酸醇比R0A∶E = 1,反应温度T在323.15~338.15 K范围内,催化剂与乙酸质量比xcat∶HAc在5%~15%范围内时,Sol-Gel法制备的[HSO3-BMIM][HSO4]/SiO2初始反应速率较快,反应30 min时乙酸转化率(XHAc)超过50%,达到平衡转化率(68%)的约70%。使用LHHW模型拟合[HSO3-BMIM][HSO4]/SiO2催化酯化反应的速率,结果表明该模型预测准确。重复性考察发现,[HSO3-BMIM][HSO4]/SiO2在前三次使用时的XHAc (t = 4 h)超过60%,经六次使用后有所下降。使用Sol-Gel法制备的固载ILs的催化活性和稳定性优于浸渍法,表明Sol-Gel法更适合用于制备固载ILs。 相似文献
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醇氧化反应是重要的有机化学反应,产物广泛应用于医药和化学工业生产,如何有效使醇氧化为相应的羰基化合物是研究的热点。讨论醇氧化反应的意义,探讨醇在均相催化氧化反应和非均相催化氧化反应的研究进展,介绍近年来醇的绿色氧化方法。 相似文献
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采用类似Deacon过程的氯化氢催化氧化法制备氯气,选用自制的氯化铜为活性组分的铜基催化剂,通过正交实验考察反应温度、氯化氢与氧气体积比和空速对氯气产率的影响。结果表明,反应温度升高,氯化氢转化率增大;原料氯化氢与氧气体积比减小以及氧气投料量增加,氯化氢转化率明显升高;空速为(0.11~0.15) h-1时,氯化氢转化率变化不大,空速为0.20 h-1时,氯化氢转化率明显降低。在反应温度420 ℃、氯化氢与氧气体积比2∶1和空速0.15 h-1条件下,氯化氢转化率最高,达到76.98%~80.58%。 相似文献