辅助试剂强化电动修复矿区周边土壤中放射性钍污染

为探究矿区周边土壤最佳的电动修复电解液修复参数,实现最优化的试验方案,采用一种新型辅助试剂(柠檬酸和皂素),通过设计7组电动力修复装置,对比研究了0.2mol/L的柠檬酸和0.2mol/L柠檬酸与不同浓度皂素的混合溶液作为阴极、阳极电解液,进行电动修复钍污染的土壤,并与去离子水对照,讨论了在辅助试剂下强化电动修复过程,分析了柠檬酸和皂素作为电动修复添加剂的可行性。在电压梯度为1V/cm,持续通电7d,随着皂素浓度的增加修复矿区周边土壤中钍的修复效果明显增加,当0.2mol/L柠檬酸与0.1mol/L的皂素作为电解液进行修复时效果最佳,钍去除率达到59.94%。     

伯氨树脂对稀土矿酸浸出液中钍的吸附研究

合成了一种伯胺树脂,对钍具有很好的选择性,当钍浓度为125mg/L时,吸附钍的分配比达到2.48×103。与铁和铈的分离系数分别为1.29×104和9.7×104,吸附钍的最佳[SO42-]=1.0mol/L,[H+]=0.1mol/L,接触时间5min。对钍的去除率大于99%,处理液中钍浓度<0.001mg/L。     

超声与微波辅助柠檬酸对铀污染土壤的淋洗参数研究

选用柠檬酸为淋洗剂，分别在超声和微波辅助下对某铀尾矿附近的污染土壤进行淋洗修复。通过改变柠檬酸浓度、液固比、超声功率和温度、微波功率等参数分析其对土壤中铀去除的影响，得到超声、微波强化淋洗最佳参数。通过构建淋洗动力学模型、金属化学形态分析和XRD分析等手段分析土壤中铀的淋出特性、淋洗前后金属的流动性和稳定性，揭示超声和微波辅助柠檬酸对土壤中铀去除的机理。结果表明，超声、微波强化柠檬酸淋洗铀污染土壤最佳参数为：柠檬酸浓度0.05 mol/L、液固比15 mL/g、超声功率675 W、超声温度40 ℃、超声时间90 min、微波功率300 W、微波时间15 min。两种强化化学淋洗动力学模型基本符合颗粒内扩散模型，与复非均相扩散模型拟合度最高，土壤中铀的扩散类型为复非均相扩散。淋洗过程不仅仅为简单的扩散控制，有可能伴随离子交换作用、络合反应等一系列反应。     

钍试剂Ⅱ褪色光度法测定电镀废水和钢铁中铬

基于在0.32 mol/L硫酸介质中,铬(Ⅵ)氧化钍试剂Ⅱ褪色,提出了钍试剂Ⅱ褪色分光光度法测定铬(Ⅵ)的新方法。详细考察了反应酸度、温度、钍试剂Ⅱ浓度及反应时间等对铬(Ⅵ)测定的影响。反应体系中钍试剂Ⅱ的最大吸收峰位于480 nm处,铬的质量浓度在0~2.8μg/mL范围内与吸光度的减少呈线性关系,相关系数为0.999 0。所拟方法用于电镀废水及标准钢样中铬的测定,结果与二苯氨基脲光度法或认定值相符。     

化学淋洗法对铀污染土壤的修复效果研究

采用振荡淋洗方法对三种粒径(+2mm、-2mm+0.15mm、-0.15mm)某尾矿库周边铀污染土壤进行去污试验,选用盐酸、硝酸、柠檬酸、草酸为淋洗剂,通过控制淋洗浓度、液固比、时间、温度、混合淋洗等因素来确定较优的淋洗条件。结果表明:各淋洗剂对铀污染土壤的去污效果为草酸盐酸硝酸柠檬酸;当淋洗浓度大于0.5mol/L、淋洗时间大于8h或液固比大于10∶1时,其淋洗效果都逐渐趋于稳定;提高淋洗温度可显著提升淋洗效果;选用草酸+盐酸和草酸+硝酸两组较优混合淋洗组合对全粒径土壤进行淋洗时,土壤中铀去除率均达50%以上,总含铀量分别降至27.15、24.32mg/kg,均达到土壤修复目标(40mg/kg)。     

硫酸浓度对多孔氧化铝膜的影响

在H2SO4电解液中对高纯铝箔进行阳极氧化,考察分析了电解液浓度对多孔阳极氧化铝膜的影响,结果表明:随硫酸电解液浓度的增加,纳米孔孔径逐渐增大,孔密度降低,孔的有序性先提高后降低;采用23 V直流电压进行阳极氧化,电解液浓度为0.6~1.0 mol/L时制得的氧化铝膜孔径均匀性及有序度均较好,尤其以0.8 mol/L H2SO4最佳;阳极氧化铝膜的厚度随电解液浓度的提高而增大;电解液浓度过高易于将铝箔快速击穿。     

超声辅助柠檬酸化学淋洗复合污染土壤的研究

以某尾矿库周边重金属污染土壤作为研究对象,采用超声辅助淋洗方式,使用柠檬酸作为淋洗剂对Th、Fe、Mn进行去除。通过改变淋洗剂浓度、液固比、温度等条件,比较并分析其对去除量的影响并确定最优条件,结合淋洗动力学模型和热力学参数探究淋洗动力学表征与反应特性。结果表明,柠檬酸超声辅助化学淋洗90 min,适当提高淋洗剂浓度与温度、扩大液固比可提高重金属去除量,最优条件为：浓度0.1 mol/L、液固比为10 mL/g、温度45 ℃。重金属的去除量由大到小依次为Mn>Fe>Th,分别为5 055.09、1 750.98、61.48 mg/kg。三种重金属的淋洗动力学均符合双常数模型,Mn的淋洗动力学同时符合抛物扩散模型。Th和Fe为非均相扩散,Mn为抛物扩散、非均相扩散的混合扩散。Mn平均反应速率最大,为0.82,Th的表观活化能最小,为12.90 kJ/mol,表明Mn与柠檬酸反应更快,Th更易与柠檬酸反应。     

钒离子浓度和硫酸浓度对负极电解液电化学性能的影响

为了改善负极电解液的电化学活性,提高其能量密度,研究了钒离子浓度和硫酸浓度对电解液粘度、电导率和电化学活性的影响。结果表明,钒离子浓度和硫酸浓度通过改变电解液中的氢离子浓度和钒离子的聚集状态而影响电解液的粘度、电导率和电化学活性。负极电解液的粘度随着钒离子浓度和硫酸浓度的增加而增大;电导率随着硫酸浓度的增加而增大,但增加钒离子浓度降低溶液电导率。合适的硫酸浓度可以改善电解液的电化学活性,而提高钒离子浓度抑制了电解液传质和电荷传递过程。当钒离子浓度为2.0 mol/L,硫酸浓度为2.0 mol/L时,电解液的电化学活性和可逆性最好,其传质速率为(1.39～2.25)×10~(-7) cm~2/s,电荷传递速率为1.74×10~(-5) cm/s。     

硫-磷混合酸全钒电解液设计及电化学性能研究

全钒氧化还原液流电池(简称钒电池)作为一种大型储能技术,因其具有安全性高、稳定性好、使用寿命长、设计灵活、对环境影响小等优点而受到广泛关注。然而,钒电池因为钒化合物溶解度和钒离子的稳定性,使其发展和商业化应用受到一定程度限制。本文为提高钒电池的容量、能量密度和高温稳定性,对硫磷混合酸体系钒电解液的主要成分与其性能影响进行研究。通过电解液的稳定性、电化学性能和电池性能测试与分析,研究表明硫磷混酸体系可明显改善五价钒电解液高温稳定性,在50℃时,稳定时间较同浓度硫酸体系延长68 h。但当磷酸浓度超过0.2 mol/L,会产生新的磷酸氧钒沉淀,并且原有的五氧化钒沉淀逐渐消失。当硫磷混合酸电解液浓度组成为钒离子浓度为2.0 mol/L、硫酸浓度3.0 mol/L、磷酸浓度0.15 mol/L时,可以在50℃稳定运行,经100次充放电,硫磷混酸电解液无任何沉淀产生,其比容量为16.9 Ah/L,能量密度21.5 Wh/L,库伦效率可达94.0%。     

不同淋洗剂对重金属镉污染土壤有效镉的去除

为解决土壤重金属镉污染问题，在实验室条件下研究了EDTA、柠檬酸、乙醇酸、氯化镁、十二烷基硫酸钠(SDS)对某地镉超标土壤的解吸作用，探究以上几种淋洗剂最佳去除浓度及液固比，并探究几种淋洗剂复配对土壤淋洗效果的影响。结果表明，有效镉的去除效果为EDTA(84%)>乙醇酸(71.02%)>氯化镁(59.45%)>柠檬酸(56.69%)>SDS(11.02%)。在液固比3时淋洗剂达到最佳淋洗效果。复配方案中EDTA与乙醇酸混合体积比为1︰2时达到最大值87.48%，与柠檬酸混合体积比为1︰1时达到85.91%，增强了EDTA的效果，与SDS混合则无明显影响。氯化镁与柠檬酸、乙醇酸复配效率分别可以达到81.5%、82.6%，与SDS混合则呈现轻微拮抗的效果。两种酸与SDS的混合淋洗剂虽未提高重金属去除率，但在调节土壤pH、节省酸用量上起到一定作用。综合淋洗效率及对土壤pH、有机质、阳离子交换量的影响，0.13 mol/L EDTA与1 mol/L柠檬酸在液固比3、混合体积比1︰1时达到最佳淋洗效率85.91%。试验结果可为利用柠檬酸与EDTA复配和氯化镁与两种小分子酸复配提高重金属在土壤介质中的解吸率提供参考，为污染土壤的治理提供思路。     

柠檬酸结合铀酰离子印迹材料循环温和淋洗铀污染土壤

随着铀矿的开采,所带来的矿山周围土壤放射性污染问题对生态环境、人体健康造成严重影响。采用柠檬酸联合铀酰离子印迹淋洗含铀土壤的方法,可以温和高效去除矿山周围土壤中的铀。结果表明,在pH=4淋洗环境中,温和循环淋洗系统对铀的去除率为89.92%,而仅使用柠檬酸淋洗对于铀的去除率为59.6%;相较于单一柠檬酸淋洗,试验达到平衡时间减少了20 h,对于土壤中常规元素的洗出率减少10个百分点。同时,传统化学淋洗方式中,柠檬酸投入量通常约为20~100 g/L,而本试验中,柠檬酸投入量仅为15 g/L,有着极高的成本优势。     

混合弱酸溶液缓冲容量的计算方法研究

缓冲溶液是无机化学及分析化学的教学重要内容。推导了两种三元弱酸组成缓冲溶液的缓冲容量公式,发现了缓冲容量的加和性。通过Excel计算了0.10 mol/L柠檬酸-0.10 mol/L磷酸以及克拉克-鲁布斯(Clark-Lubs)缓冲溶液(邻苯二甲酸、磷酸和硼酸的物质的量浓度均为0.20 mol/L)在不同pH值的缓冲容量,图示了缓冲容量随pH值的变化曲线,直观说明了上述缓冲溶液的缓冲范围。结果表明,柠檬酸和磷酸缓冲溶液在pH<8时具有很好的缓冲作用,Clark-Lubs缓冲溶液在pH<10时具有很好的缓冲作用。     

Synthesis and 5 alpha-reductase inhibitory activities of benzofuran derivatives with a carbamoyl group

Pentoxifylline, which has immunomodulatory effects in addition to its better known rheologic effects, might potentiate the effectiveness of traditional immunosuppressive drugs. We therefore studied the suppressive effect of pentoxifylline in combination with clinically relevant concentrations of prednisolone, methylprednisolone, cyclosporine, tacrolimus, rapamycin, and mycophenolic acid on mitogen-stimulated lymphocytes from 29 patients with glomerular diseases. Inhibition of lymphocyte proliferation obtained with 10(-7) and 10(-8) mol/L concentrations of the glucocorticoids and with 300 ng/mL cyclosporine was significantly increased when each was combined with 5, 25, or 50 microg/mL of pentoxifylline. The additive inhibitory effect of pentoxifylline in combination with 10(-7) mol/L glucocorticoids was inversely proportional to the inhibitory effect of the 10(-7) mol/L concentration of glucocorticoid alone, suggesting that the less sensitive the patient's cells, the greater the potentiation by pentoxifylline. The greatest degree of potentiation by pentoxifylline occurred when combined with the lower (10(-8) mol/L) concentration of glucocorticoids. Pentoxifylline also significantly increased lymphocyte suppression in combination with 150 and 300 ng/mL concentrations of cyclosporine, 5 ng/mL of tacrolimus, 2.5 x 10(-7) mol/L mycophenolic acid, and 10 ng/mL of rapamycin. These in vitro results suggest that pentoxifylline might have steroid-sparing effects and contribute to improved clinical outcomes from immunosuppressive treatment of renal diseases.     

Effect of the Composition of Anodic Purging Solutions on Electroosmosis

The objective of this study is to investigate the effect of the composition of anodic purging solutions on electroosmosis in an electrokinetic (EK) system. The effect of buffering capacity of anodic purging solutions on electroosmosis was first studied. With the increase of buffering capacity, soil pH and electric current increased, but the maximal cumulative electroosmostic flow (EOF) was achieved with 0.010?mol/L Na2CO3/NaHCO3 buffer. Na2CO3/NaHCO3 containing NaCl and Na2SO4, respectively, were used as anodic purging solutions to investigate the effect of cation concentration and anion type on electroosmosis. The increase of cation concentration led to the increase of soil pH and electric current but the decrease of EOF. At the same cation concentration, Na2SO4 resulted in higher electric current and greater EOF than NaCl, but similar distribution of soil pH. The present study provides useful information for the selection of purging solution in the EK remediation of contaminated soils.     

复合固体超强酸SO4^2-/Fe2O3-MoO3催化合成苯乙酮环乙二缩酮

以硝酸铁和钼酸铵为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法,制备固体超强酸SO4^2-/Fe2O3-MoO3。催化剂制备的最佳条件为,浸泡液浓度0.5 mol/L,焙烧温度350℃,焙烧时间3.0 h。用该催化剂通过正交试验合成苯乙酮环乙二缩酮的最佳条件为,醇酮摩尔比1.7∶1.0,催化剂用量0.9 g（以0.10 mol苯乙酮为准）,带水剂用量15 mL,反应时间2.5 h,其收率可达88%以上。     

Effect of electrolyte concentration on low-temperature electrochemical properties of LaNi5 alloy electrodes at 233 K

The effect of KOH electrolyte concentration on low-temperature electrochemical properties of LaNi5 alloy electrodes at 233 K was studied. The results indicated that the electrolyte concentration had great influence on discharge capacity and discharge voltage plateau of LaNi5 alloy electrode at 233 K, and the highest discharge capacity and discharge voltage plateau were both obtained at 6 mol/L KOH. When the KOH electrolyte concentration changed from 5 to 9 mol/L at 233 K, the high rate discharge ability (HRD) had the same change tendency as the diffusion coefficient, but the exchange current density did not change significantly, which implied that hydrogen diffusion was the control step at low temperature 233 K for discharge process of LaNi5 alloy electrode.     

试剂级硝酸镍的制备及其改进措施

对试剂级硝酸镍制备原理进行了分析;在产品研制过程中,对硝酸的浓度对电解镍溶解时间、硝酸的利用率及pH值对产品质量影响进行了研究;通过试验,确定了试剂级硝酸镍的制备工艺和关键技术参数：硝酸的浓度控制在13-14mol／L范围内,有利于电解镍溶解;当硝酸的浓度为13．5mol／L时,硝酸有效利用率达到95％;当溶液的pH值达到3．5后,可得到满足Q／YLB-2005-09标准要求的产品。找出了试剂级硝酸镍生产中存在的主要问题,并提出了有效改进措施：通过改进加酸方式、综合利用反应热、提高硝酸的利用率,从而达到降低生产成本和改善操作环境的目的。     

粒度可控氧化钇粉体的制备

以硝酸钇为原料溶液,采用氨水-草酸2步沉淀法合成了中心粒径（D₅₀）为1.00~2.00 μm的氧化钇粉体,粉体分散性好,粒度可控.考察了沉淀剂的浓度、物料的浓度、反应温度、加料速度以及pH值等因素对氧化钇粉末中心粒度的影响.采用激光粒度仪、比表面仪、扫描电子显微镜等仪器对实验过程及实验结果进行表征和分析.结果表明,在氨水浓度为1.0 mol/L、草酸质量浓度为10 %、滴加速度为20 mL/min、草酸溶液温度为80 ℃、氨水沉淀后pH值在7~8之间、草酸转化后pH值小于1的条件下,可通过调节硝酸钇的浓度在0.4~0.8 mol/L之间,以制备中心粒径（D₅₀）在1.00~2.00 μm范围内、比表面积在3.2~13.3 m2/g之间的氧化钇粉体.