D301G树脂对水溶液中Cr（Ⅵ）的吸附行为

利用紫外可见分光度法研究D310G树脂对6价铬的静态、动态吸附解吸行为。结果表明,在pH=2．63时,树脂对6价铬的吸附最好,静态饱和吸附容量为211mg／g树脂,表观吸附速率常数k298K=6．55×10^-5s^-1,吸附过程遵循Langmuir吸附等温式。用4．5mol·L^-1NaOH作为解吸剂,解吸率为100％。树脂可再生,其吸附能力无明显降低。     

D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的研究

研究用D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的过程。结果表明,在pH=3．5时吸附效果最佳。静态饱和吸附容量为755mg／g·树脂,表观吸附速率常数k298=2．17×10-5s-1。吸附过程遵循Freundlich方程,吸附反应热效应△H298=34．0kJ·mol-1,表观吸附活化能Ea=56．5kJ·mol-1。树脂功能基与Mo(Ⅵ)的摩尔比为1:2。可用5％NH4CI-10％NH3·H2O溶液解吸。     

大孔弱碱性叔胺型阴离子交换树脂吸附金的研究

研究在盐酸介质中 ,BK弱碱性阴离子交换树脂吸附Au的过程。结果表明 ,树脂对金的吸附性能很好 ,Au的吸附量达 910mg/g干树脂 ,饱和树脂与Au摩尔比为 1 0 7,树脂吸附选择性好 ,贱金属除Bi外吸附率都很低 ,因此可用来从大量贱金属中吸附富集Au。吸附反应活化能与生成焓变化分别为 17 15kJ/mol和 19 98kJ·mol- 1 ·K- 1 。扫描电镜与能谱、红外与拉曼光谱研究表明 ,树脂吸附Au的形态为AuCl4 - ,吸附是从表层逐渐向深层的过程     

D296R阴离子交换树脂吸附氰化物的物理化学研究

测定了D296R强碱性阴离子交换树脂对氰化物的吸附速率常数,绘制了吸附等温线,并推导出吸附过程的热力学函数。系统考察了酸度、温度、溶液中氰化物含量、时间及树脂用量对氰化物吸附的影响。确定D296R湿树脂的静态饱和吸附量为27．58mg／mL,吸附本质为物理吸附。实验结果表明,该树脂具有吸附速度快、受温度影响小、吸附容量大等优点,是一种回收氰化物的优良树脂。     

D301G树脂对水溶液中Cr(VI)的吸附行为

利用紫外可见分光度法研究D310G树脂对6价铬的静态、动态吸附解吸行为.结果表明,在pH=2.63时,树脂对6价铬的吸附最好,静态饱和吸附容量为211mg/g树脂,表观吸附速率常数k298k=6.55×10-5s-1,吸附过程遵循Langmuir吸附等温式.用4.5 molL-1NaOH作为解吸剂,解吸率为100%.树脂可再生,其吸附能力无明显降低.     

D201树脂吸附钒(Ⅴ)的过程

研究D201树脂吸附钒(Ⅴ)的过程.结果表明,pH值对D201树脂吸附钒的影响很大,与钒在溶液中的赋存状态有关.测得吸附热力学参数△H=8.11kJ·mol~(-1),△S=34.63J·mol~(-1)·K~(-1),△G_(298)=-2.21 kJ·mol~(-1).动力学研究表明吸附交换速率主要受液膜扩散控制,等温吸附遵循Freundlich和Langmuir曲线.     

D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理

在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。     

D290大孔阴离子交换树脂吸附钽的性能及动力学研究

研究了D290大孔阴离子交换树脂从草酸水溶液中吸附钽草酸配合物的性能和动力学。实验结果表明，在[（NH4）2C2O4]＝0．13mol／L、[K2S2O7]＝0．03mol／L、[Ta]＝8×10－5mol／L，pH＝1．0条件下，钽的吸附率有最大值。测得Freundlish常数K＝11．59，吸附速率常数k25℃＝1．5×10－4s－1，吸附活化能Ea＝46．64kJ／mol，钽的饱和吸附容量为每克干树脂170．4mg。载钽饱和柱可用6mol／L硫酸洗脱，洗脱率可达98．92％。     

声化学反应器功率标定及其在柠檬酸钠溶液中SO2解吸过程的应用

为了获得最佳的、重复性较好的超声效应,需要了解和掌握反应过程中超声波的强度及其分布情况,需要对声化学反应器进行功率标定.利用量热法对自制的声化学反应器进行功率标定,探讨溶液高度、初始温度、溶液性质、发生器输出功率对耗散在溶液中的声功率的影响.将超声波引入多元弱酸缓冲溶液体系,应用自制反应器对柠檬酸钠溶液中SO2的解吸过程进行试验研究.结果表明,发生器输出功率和溶液高度对耗散在溶液中的超声波功率起主导作用,发生器输出功率越大,耗散在溶液中的功率也越大,基本呈线性增加,Pdiss=-38.24+0.584Pout相关系数R=0.9952.应用超声波解吸柠檬酸溶液中的SO2在一定条件下可提高解吸率,但不改变反应机理.     

天然膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附动力学及等温线研究

研究所用膨润土的主要成分为SiO2和Al2O3,属于钙基膨润土,BET比表面积为47.98 m2/g。在恒温及恒定pH条件下,用动态吸附法研究了膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附特性,结果表明其较好符合Lagergren二级吸附速率方程。利用Langmuir等温线方程和Freundlich等温线方程对动态吸附过程进行拟合,发现其吸附等温反应与Langmuir等温线更适合,属于表面单分子吸附。     

交联改性膨润土处理Cr(Ⅵ)废水的研究

以膨润土为原料,制备了铁镍改性膨润土,研究了不同条件下铁镍改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,结果表明:在废水pH值为4,Cr(Ⅵ)初始浓度为22mg/L,铁镍改性膨润土用量为5g/L,吸附1h,温度为25℃条件下,铁镍改性膨润土对Cr(Ⅵ)的去除率达到94%以上。     

110^＊树脂对铒（Ⅲ）的吸附及其机理

研究介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对110*树脂吸附稀土金属铒离子的影响及吸附行为与机理.结果表明,110*树脂对铒(Ⅲ)的吸附在pH=5.70时最佳,静态饱和吸附容量为317mg·g-1(干树脂),用1.0～2.0mol/L的HCl作解吸剂可定量解吸.吸附过程服从Freundlich经验式,b值在2～10之间.吸附反应热力学函数△H=16.5kJ·mol-1,△S=58.7J·mol-1·K-1,△G=-1.00kJ·mol-1.表观吸附活化能Ea=31.3 kJ·mol-1,表观吸附速率常数k298=1.84×10-5s-1.树脂上C-OH中的H和C=O中的O与Er3+发生配位.     

天然蛭石吸附废水中Cr(Ⅵ)的动力学试验研究

以新疆尉犁天然蛭石为吸附材料,初步研究其对Cr(Ⅵ)的吸附性能。采用静态实验方法,通过对p H值、投加量、初始Cr(Ⅵ)质量浓度、温度的考察,讨论蛭石吸附Cr(Ⅵ)的适宜条件,并研究了蛭石对Cr(Ⅵ)的吸附动力学和热力学特性。实验表明,蛭石对Cr(Ⅵ)的吸附效果较好,其适宜吸附条件为:蛭石投加量为2.5 g/L,吸附温度为室温,p H值为4,吸附时间为20~30 min。此条件下在10 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液中最大吸附量为2.27 mg/g。吸附过程可用准二阶方程较好地进行描述;以Langmuir方程拟合得到理论最大吸附量为15.29 mg/g;ΔGθ0,ΔHθ=11.93 k J/mol,表明蛭石对Cr(Ⅵ)的吸附是自发的吸热过程,吸附以物理吸附为主,并伴随化学吸附。     

改性磁性膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附性能

在磁性膨润土(MB)表面接枝聚乙烯亚胺(PEI)制备改性磁性膨润土(PEI/MB),利用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行表征分析,并考察其对Cr(Ⅵ)的吸附性能.结果表明,PEI成功接枝于磁性膨润土表面;pH值对吸附影响较大,...     

氨基硅烷改性膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附性能

在膨润土（Bent）表面接枝3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）,制备氨基改性膨润土（APTES/Bent）,考察其对Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果表明,APTES/Bent吸附Cr(Ⅵ)最佳p H值为2;拟二级动力学模型对吸附拟合更好;Langmuir模型可较好地拟合Cr(Ⅵ)在APTES/Bent上的等温吸附过程;热力学分析表明该吸附过程属自发吸热过程;5次循环再生后,APTES/Bent对Cr(Ⅵ)仍有较好的吸附量,吸附量为29.47 mg/g。APTES/Bent是一种具有应用潜力的Cr(Ⅵ)吸附剂。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

D314树脂吸附钼的试验研究

采用D314树脂从钼精矿焙烧淋洗液中回收钼,探讨了D314树脂加入量、吸附温度、溶液pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,在pH=4时,吸附容量最佳;钼吸附为吸热过程,提高吸附温度,有利于钼的吸附;钼的动态吸附和动态解吸均采用20 mL/h流速,钼吸附率为96.63%,解吸率为98.81%。红外测试结果表明,10%的氨水溶液可以有效解吸负载树脂上的钼。     

萃淋树脂分离—分光不镀法测定工业废水中微量Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）和总Cr

报道了用CL-TBP萃淋树脂分离,分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和∑Cr的方法。在0.1mol/L盐酸介质中,用CL-TBP萃淋树脂分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),吸附在萃淋树脂中的Cr(Ⅵ),可用水解吸。然后,在0.5mol/L硫酸和磷酸介质中,以DPC分光光度法测定Cr(Ⅵ)。在pH为4.5的缓冲溶液中,Cr(Ⅲ)与5-Br-PADAP-Zeph形成三元配合物并可用光度法测定。在加热条件下,用高锰酸钾氧化低价铬,直接以DPC光度法测定其总铬。本法的精密度优于±5%,标准加入回收分别为98%～104%。     

用钢渣除去废水中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）试验

含铬废水的处理一直是工业废水处理领域的难题,本研究利用宝钢生产的三种钢渣作为处理剂,对酸性废水中的三价铬和六价铬开展脱险研究。结果表明,三种钢渣对三价铬的去除率达99%以上,对六价铬的去除率在45%以上,且铁水渣具有优异的效果。沉淀和吸附作用是钢渣脱险三价铬的主要机理,还原、沉淀和吸附是钢渣脱险六价铬的主要机理。     

D201树脂吸附钒(Ⅴ)的行为研究

实验研究了钒(Ⅴ)在D201树脂上的吸附行为, 并从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析。结果表明: D201树脂对钒(Ⅴ)的吸附为吸热过程, 且符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程; 测得吸附热力学参数: ΔH=3.88 kJ/mol, ΔS=0.082 J/(mol·K), ΔG=-20.77 kJ/mol; 吸附动力学研究表明, D201树脂吸附钒(Ⅴ)的平衡时间为12 h; 颗粒扩散速率为D201树脂吸附钒(Ⅴ)的主要控制步骤; 测得不同温度下D201树脂吸附钒(Ⅴ)的表观速率常数为: k_298K=2.34×10^-5 s^-1、k_308K=2.40×10^-5 s^-1、k_318K=2.91×10^-5 s^-1; 表观吸附活化能为E_a=8.43 kJ/mol。