VPEG大单体聚羧酸盐减水剂合成工艺及性能研究

以4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚(VPEG)大单体、丙烯酸(AA)为主要原料,通过加入过渡金属催化剂,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,在H2O2-抗坏血酸(Vc)为氧化还原引发体系下,通过自由基聚合制备出聚羧酸减水剂(V-PCE)。研究了聚合温度、酸醚比、过渡金属催化剂掺入量、滴加时间对减水剂分散及分散保持性能的影响,并通过正交试验分析氧化剂、还原剂、链转移剂三者的关系筛选出了最优合成工艺。将其与市售聚羧酸减水剂母液进行对比,结果表明,合成的V-PCE聚羧酸母液表现出优异的减水性能。最后,通过红外光谱(FTIR)分析了V-PCE的分子结构特征。     

聚羧酸盐高效减水剂在重庆地区的应用研究

本文通过对聚羧酸系高效减水剂在重庆地区混凝土应用的试验及研究,结果表明该产品在减水率、保塑性、强度及抗渗引气性能方面较萘系减水剂具有绝对优势,特别用于配制高强混凝土,可以采用价格低廉的矿粉取代硅灰,取得了更好的技术优势和经济效益。     

酯类聚羧酸盐减水剂的研究

以甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚为主要原料,通过无溶剂直接酯化制备大单体。将该大单体,在水溶液中经自由基聚合得到酯类聚羧酸盐减水剂,经测试,该产品减水率高,坍落度保持性能好。     

一种新型聚羧酸盐减水剂的合成及应用

采用水溶液聚合法,以过硫酸铵为引发剂,烯丙基聚乙二醇、马来酸酐和马来酸单甲酯为单体三元共聚合成含有羧基、酯基和聚氧乙烯基侧链的新型聚羧酸盐高效减水剂,并对该减水剂进行了红外、凝胶色谱表征.探讨了单体摩尔比、引发剂用量、反应时间、反应温度、大单体分子量对所合成聚羧酸盐减水剂性能的影响.结果表明,该聚羧酸盐减水剂具有低掺量...     

RT聚羧酸盐高性能减水剂试验研究

RT—PCA是新一代混凝土高效减水剂，本文从RT—PCA减水率、收缩率比、保坍性、力学性能、相容性等几个主要指标进行了试验研究．     

新型聚羧酸盐高效减水剂合成及其性能研究

本文测试了甲基丙烯酸与丙烯酸对聚羧酸减水剂分散性的影响;将合成的减水剂样品进行基本性能测试,评价指标包括净浆流动度及其经时损失等;尝试用新的链转移剂代替巯基丙酸系链转移剂。     

新一代聚羧酸盐外加剂技术及其应用

西卡ViscoCrete新一代聚羧酸盐外加剂属第三代高性能外加剂,是生产高强混凝土的重要原材料.本文主要介绍聚羧酸外加剂的发展及在高强自密实混凝土、耐久性混凝土、清水混凝土、预应力预制梁、高层泵送及长距离泵送混凝土等不同混凝土领域的工程应用情况.     

一种粉末聚羧酸盐减水剂的制备与性能研究

本文简单介绍了一种粉末聚羧酸盐减水剂的合成工艺、制粉方法和性能检测。采用甲基烯基聚氧乙烯醚或聚氧丙烯醚、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯磺酸钠、引发剂、链转移剂等在一定的工艺条件下进行聚合反应制得聚羧酸减水剂溶液;并采用专门设备进行了粉剂的制备,并将该粉剂同市售同类产品进行了性能对比检测。     

三元共聚羧酸盐减水剂的合成及应用

以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基内磺酸(AMPS)和自制具有聚合活性的大单体甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(P)为原料,以过硫酸铵为引发剂,在水相体系中共聚,合成P-AA-AMPS三兀共聚聚羧酸高性能减水剂.试验结果表明,该减水剂的最佳制备工艺为:AMPS用量为大单体P质量的4%,过硫酸铵用量为单体总量的4%,反应温度75℃,反应时间为5h.经测试该减水剂具有较好的分散性和分散性保持能力,并具有良好的增强效果.     

聚羧酸盐高效减水剂的研制(I)——大分子单体的合成与表征

通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:酸醇摩尔比1.5、催化剂用量1.2%、反应温度130°C,酯化反应时间8h是制备丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体的最佳工艺条件.通过傅立叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体.     

聚羧酸类高性能减水剂的研究进展

评述了国内外聚羧酸系减水剂的研究与应用现状 ,重点讨论了国外聚羧酸减水剂的合成制造、分子结构与性能关系、作用机理研究、水泥分散体系的微观结构和宏观性能研究、工程应用等领域的进展情况 ,提出一些亟待深入研究的问题及聚羧酸系减水剂的研究发展趋势     

早强型聚羧酸系减水剂的性能及应用

采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A.通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究.结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土.     

硫酸盐相容型聚羧酸减水剂的吸附-分散机理

利用等温吸附、XRD、DTA和化学分析研究了硫酸盐相容型聚羧酸减水剂(PCA)与水泥颗粒之间的相互作用机理。结果表明,聚羧酸减水剂能加速水泥水化初期钙矾石(AFt)和单硫型水化硫铝酸钙(AFm)的形成,并且当水泥中存在石灰石微粉时,还可加速早期单碳型水化硫铝酸钙的形成,从而降低了水泥颗粒对PCA的吸附。由于建立了静电斥力与空间位阻作用协同作用机制,PCA在获得高分散性的同时,使混凝土具有优异的坍落度经时保持性能。硫酸盐相容型聚羧酸减水剂与萘系高效减水剂相容,可共同使用。     

聚羧酸盐高效减水剂的合成与表征

通过自由基溶液共聚合反应、接枝反应和磺化反应,制备了一类主链带羧基、磺酸基,支链带聚氧乙烯基醚基的聚羧酸盐高效减水剂。讨论了主链分子量、侧链长度、磺化度等因素对聚羧酸盐减水剂性能的影响,用红外光谱和凝胶渗透色谱表征了其结构,并考察了产品对水泥净浆流动度和混凝土减水率的影响。结果表明,本研究制备的减水剂对水泥粒子有较好的分散作用,混凝土减水率可达30%以上。     

羧酸-萘共聚型高效减水剂的性能研究

合成了羧酸-萘共聚型高效减水剂(WHJS),阐述了该减水剂的合成工艺,分析了合成产品的红外光谱图,并比较了这一产品与萘磺酸甲醛缩合物(FDN)和聚羧酸减水剂(CoPoCa)在流动度、表面张力、电动电位和保坍性等性能的差别。结果证明:这种共聚型减水剂能把聚羧酸高分子成功地接枝到萘环上,从而克服了传统萘系减水剂的坍落度损失大的缺点,保持了较好的流动度。     

磺化苯乙烯-马来酸酐及其接枝聚醚型聚羧酸减水剂的合成

磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物分子中具有羧基和磺酸基,是很好的聚电解质,能够做为混凝土减水剂。而由磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝的聚氧乙烯基醚聚羧酸,分子结构中具有产生空间位阻的长支链和强的极性基团,有利于实现大减水、高保坍的高性能减水剂的要求。     

减缩型聚羧酸系减水剂SRPC-7的合成与性能研究

合成了马来酸二乙二醇单丁醚的酯类单体,将其与甲基烯丙基聚乙二醇和丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(MAS)、过硫酸铵(APS)等共聚成一种具有良好分散性与保坍能力的减缩型聚羧酸系减水剂SRPC-7.结果表明:2.0％的SRPC-7溶液表面张力为35.2 mN/m,低于普通聚羧酸系减水剂PC的表面张力(53.9 mN/m)...     

聚羧酸系高效减水剂的研究进展及应用

作为一种新型高性能减水剂,聚羧酸减水剂目前已成为国内外研究与发展的热点。概述了高效减水剂的研究与发展现状,从聚羧酸类高效减水剂的分子结构、性能特点、合成方法、作用机理及目前在国内大型工程中的应用现状做了讨论,提出了聚羧酸类高效减水剂今后的研究发展趋势。     

梳形聚羧酸系减水剂与水泥的相容性研究

选用4种梳形聚羧酸系减水剂、4种水泥、3种可溶性硫酸盐、2种矿物超细粉等原材料，通过测试掺减水剂水泥浆体的Zeta电位、净浆流动度损失以及混凝土性能等，说明聚羧酸系减水剂结构与性能、水泥组成与性能、电解质多价阳离子及矿物超细粉掺量等对聚羧酸系减水剂与水泥之间的相容性有重要影响．     

超早强型聚羧酸盐超塑化剂对混凝土早期强度发展的影响

在优化梳形共聚物分子结构的基础上,开发出一种超早强型聚羧酸盐超塑化剂PCA-V.混凝土试验结果表明,环境温度越低,添加PCA-V后的早强效果越明显.在4℃低温环境下,24h混凝土抗压强度相当于掺普通PCA-I超塑化剂混凝土抗压强度的500%以上,30h抗压强度相当于掺PCA-1的480%.