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采用乳液聚合法合成了硬挺整理剂,讨论了乳液聚合的工艺条件及单体配比对织物硬挺度等性能的影响,确定了硬挺剂合成的最佳工艺条件为:采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠组成的氧化还原引发体系,引发剂用量0.3%;乳化体系用阴/非离子复配,乳化剂用量为2%;聚合温度为70~72℃,软硬单体的比例为2:3.整理织物在130℃焙烘3 min不泛黄,且有一定的耐洗性. 相似文献
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分析了低甲醛硬挺剂TF-630在涤纶牛津布上进行硬挺整理的各个工艺因素(催化剂用量、焙烘温度、焰烘时间等)、与其他助剂(非离子渗透剂、淀粉糊、防水剂、涂层胶等)的复合整理工艺,结果表明:(1)催化剂TF-630C用量.当ρ(TF-630)=10~30g/L时,ω(TF~630C)=12.5%~25.0%(对TF-630质量):当ρ(TF-630)=30~50g/L时,ω(TF-630C)=12.5%~20.0%(对TF-630质量);当ρ(TF-630)大于50g/L时,ω(TF-630C)=10.0%-16.7%(对TF-630质量).(2)焙烘温度控制在190~200℃较理想.(3)焙烘时间应根据织物的单位面积质量进行调节当织物单位面积质量小于100g/m^2时,采用80~110m/min车速;当织物单位面积质量为100-200g/m^2时,采用70~90m/min车速:当织物单位面积质量大于200g/m^2时,采用60~70m/min车速.(4)与其他助剂的复合整理工艺中,ρ(非离子渗透剂TF—107A)=1~3g/L:ρ(淀粉糊)=10—20g/L:与防水剂同浴能提高防水剂的耐洗牢度[ρ(TF-630)=3—5g/L,ρ(TF-630C)=1g/L];与涂层胶复配使用时,能提高涂层胶的耐搓牢度,ω(TF-630)=2%(对涂层胶质量)优化各个工艺因素,不仅能达到理想的硬挺整理效果,还能使布面游离甲醛含量更低,刺激性气味更小,与其他助剂复配,更能优化整理后应用效果. 相似文献
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合成了1, 4, 7-三甲基-1, 4, 7-三氮杂环壬烷(Me3TACN)的羧酸桥连双核锰配合物[(Me3TACN)2Mn2(μ-O)(μ-CH3CO2)] [PF6]2.1H2O(MnAcL)和铁配合物[(Me3TACN)2Fe2(μ-O)(μ-CH3CO2) 2] [PF6]2.1H2O(FeAcL),采用红外光谱(FTIR),元素分析(EA)和热重分析(TGA)证实了其结构;并将这两个配合物作为双氧水的催化剂应用于低温漂白棉针织物中。通过单因素实验,探讨了温度、配合物浓度、双氧水质量浓度及pH值对漂白效果的影响,得优化工艺为:30%H2O2质量浓度10 g/L,配合物MnAcL浓度10 μmol/L(FeAcL 15 μmol/L),渗透剂和稳定剂DTA的质量浓度均为1 g/L,pH值为10,70 ℃下漂白60 min。经配合物MnAcL处理后的织物白度达82.3%,顶破强力保留率为95.5%;而经配合物FeAcL处理后的织物白度为65.7%,顶破强力保留率为96.9%。配合物MnAcL在低温下漂白的织物其白度和润湿性与传统高温工艺相当,而强力保留率明显高于传统工艺。 相似文献
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采用聚碳酸亚丙酯二元醇(PPC)作为聚氨酯预聚体软段原料,1,4-二羟摹丙酸(BDO)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)作为硬段原料,以2,2-双羟甲基丙酸(DMPA)作为亲水性扩链剂合成聚氨酯预聚体。利用-NH2与-CNO的反应性,于水性聚氨酯预聚体上接入自制三元嵌段硅油,水乳化,制备了聚氨酯和有机硅的共聚物乳液。将整理剂应用于羊绒针织物上,测定整理织物的抗起毛起球性能及手感,并对整理剂进行了红外光谱(FTIR)表征,通过扫描电镜(SEM)呈现了整理剂在羊绒纤维表面的包裹效果,结果表明:在水性聚氨酯大分子中成功接入了有机硅链段,合成了预期的分子结构。自制有机硅聚氨酯共聚物整理剂相对于传统单纯树脂整理或者硅油整理,抗起毛起球效果提高了1-2级,手感也有所改善。 相似文献
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