Y_2O_3:Eu~(3+)红色荧光粉的水热合成及性能研究

利用水热法合成了Y2O3:Eu3+荧光粉,并对所制得的样品进行了XRD、SEM以及荧光光谱等表征。荧光测试结果表明,Eu3+掺杂浓度为5%时制备的Y2O3:Eu3+荧光粉荧光强度最好。其最大发射峰位于612 nm,对应于Eu3+的5D0→7F2电偶极跃迁,最大激发波长为240 nm对应于从O2-的2p轨道到Eu3+的4f轨道的电荷转移跃迁。通过对比,发现采用水热法制备的荧光粉要比固相法发光性能更强。     

Eu~(3+)掺杂Y_2O_3-Al_2O_3-SiO_2玻璃的制备与荧光性能研究

采用高温熔融法制备了Eu3+掺杂Y2O3-Al2O3-SiO2荧光玻璃,探讨了成分对该体系玻璃形成能力的影响,并对不同Eu3+掺杂浓度下的荧光性能进行了研究.结果表明,熔融温度为1500℃条件下,SiO2含量对该体系的玻璃形成能力影响明显,Y/Al摩尔比为3/5时,SiO2含量在52%—68%(摩尔分数)范围内时可以获得玻璃.掺杂Eu3+的Y2O3-Al2O3-SiO2玻璃具有荧光性能,在395nm波长激发下,在588 nm和614 nm处出现明显的发射峰.随着Eu3+掺杂浓度的增加,该荧光玻璃的发射波长不变,但发射强度有所变化;当Eu3+掺杂浓度为1.5%(摩尔分数)时,特征发射峰强度最大.     

草酸沉淀法制备纳米晶Y_2O_3∶Eu~(3+)及粉体评价

报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶 Y2 O3∶Eu3+的方法 ,其一次粒径为 2 0～ 30 nm,团聚尺寸 D50 =0 .5 3μm。粉体细且分布均匀。与微米晶比较 ,该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移 ,色座标符合荧光粉要求     

不同方法制备的Eu~(3+):Y_2O_3-3SiO_2发光材料的结构和发光性质

采用溶胶凝胶与沉淀相结合的方法和单一溶胶凝胶法制备Eu3+:Y2O3-3Si O2发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、TEM、激发光谱、发射光谱研究了材料的结构和发光性能。研究表明:两种方法制得的发光材料成分完全相同,但结构、形貌和发光性质有较大差别。IR确定结合法制备的材料主要存在Si-O-Si桥氧键,而单一法主要存在非桥氧的Si-O键;XRD确定结合法存在立方相的Y2O3,单一法主要存在非晶态Si O2,TEM显示结合法的形貌为纳米级球形Y2O3,单一法为纳米级棒状Y2O3。两种方法制得的样品Eu3+:Y2O3-3Si O2都显示Eu3+的特征发射峰位于613 nm;最佳激发峰分别在紫外区的257 nm和395 nm;两种方法制得的样品在相应最佳激发波长下,结合法制备出的荧光材料其发光强度和色纯度相对较高,半宽峰约为7 nm,两种方法制得的发光材料最佳退火温度均为800℃,Eu3+的最佳掺杂量均为6.0%。     

煅烧温度对Nd:Y_2O_3粉体的影响

采用共沉淀法,分别在并加和正加反应条件下,先驱沉淀物经不同温度、不同时间下煅烧形成Y2O3粉体,利用XRD等测试手段对粉体进行表征。实验结果表明,在不同的煅烧温度下,正加时选择900℃×0.5h,能得到结晶效果良好的Y2O3粉体。     

纳米Y_2O_2S:Eu~(3+)红色荧光粉的间接法制备及发光性质

用间接法制备纳米级红色荧光粉Y2O2S:Eu3+(物质的量之比为Eu3+/Y3+=0.02)。XRD测试表明,制得纳米级的Y2O2S:Eu3+为单一纯相。透射电子显微镜(TEM)扫描结果显示纳米材料的平均颗粒尺寸为30 nm,与Debye-Scherre公式计算的结果基本一致。荧光光谱中,激发光谱分为3个区域,200-280 nm的区域为Y2O2S基质的激子激发带,峰值为262 nm;280-380 nm的区域属于Eu3+→O2-(S2-)的电荷迁移带,峰值为319 nm;而位于399 nm和472 nm的线状光谱则属于Eu3+的4 f组态内部电子之间的跃迁。     

BaMgAl_(10)O_(17):Eu~(2+)蓝色荧光粉表面包覆技术研究进展

综述了近年来BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉表面包覆技术的研究进展。总结了目前使用的包膜材料的种类和选择依据。概述了各种包膜工艺原理及研究现状,并对其进行了对比说明。最后,对BAM表面包覆技术将来的发展提出了自己的看法和见解。     

掺钕Y_2O_3粉体的研究

采用共沉淀法,加入不同的分散剂研究掺钕Y2O3粉体的分散性。利用ZS90纳米粒度及Zeta电位分析仪和XRD等测试手段对粉体进行表征。实验结果表明,采用正加方式,以聚乙二醇为分散剂控制粒径,对粉体能起到较好的分散效果,煅烧后可以得到粒径分布范围较窄的掺钕Y2O3纳米粉体。     

Y_2O_3∶Eu~(3 )薄膜的制备及发光性能的研究

以稀土氧化物为原料,用溶胶-凝胶法制备前驱液,加入适量的聚乙烯醇做成膜物质,用浸渍拉提法在石英玻璃表面上得到均匀的薄膜,然后经过适当的干燥和热处理得到Y2O3∶Eu3 发光薄膜.讨论了Eu3 的掺杂浓度和热处理温度对薄膜发光性能的影响.试验表明:Eu3 的最佳掺杂浓度为8%(摩尔分数),薄膜的发光性能随热处理温度提高而增强,当热处理温度达到700℃后,薄膜的发光性能基本上稳定.同时用原子力显微镜和X射线衍射分析了薄膜的表面形貌和结构.     

草酸沉淀法制备Y2O3：Eu^3＋粉体粒度控制

利用草酸沉淀法制备Y2O3：Eu^3 粉体。通过研究草酸沉淀过程中温度、酸度、浓度及前驱体煅烧温度等条件对粒度的影响，获得控制最终产物粒度的各种手段，进而得到分散性能良好、不结团、高光效、流明特性稳定的微米级Y2O3：Eu^3 荧光粉，以满足荧光粉生产的需要。     

溶胶-凝胶法制备纳米级Y2O3：Tb^3＋发光材料

采用溶胶-凝胶法合成Y2O3：Tb3＋纳米粒子。用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）、光致发光（PL）光谱对其进行一系列表征。结果表明所制备的纳材料在400℃还没完全结晶,在1000℃时结晶完全,得到较纯产物且有良好的发光性能。     

水热法制备Y2O3:Eu3+微米棒及其荧光性能表征

利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为：反应温度180℃,反应时间24 h,氢氧化钠溶液浓度2 mol/L. 研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响. 结果表明,当n(Y3+):n(Eu3+)的比例为100:5时,其荧光强度最佳. TEM分析表明,Y2O3:Eu3+粉末具有直径约0.2~0.6 mm、长度为几到十几微米的棒状结构.     

草酸沉淀法制备纳米晶Y2O3:Eu3+及粉体评价

报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2O3：Eu^3 的方法,其一次粒径为20-30nm,团聚尺寸D50=0.53μm。粉体细且分布均匀。与微米晶比较,该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移,色座标合荧光粉要求。     

The structural and electrical comparison of Y2O3 and Ti-doped Y2O3 dielectrics

A Ti-doped Y₂O₃(Y₂Ti₂O₅) dielectric on polycrystalline silicon followed by rapid thermal annealing results in improved characteristics including a higher effective dielectric constant, higher breakdown electric field, lower electron trapping rate, and larger charge-to-breakdown when compared with Y₂O₃. The performance of high-k Y₂O₃ and Y₂Ti₂O₅ dielectrics were investigated using X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), atomic force microscopy (AFM), capacitance-voltage, and current density-voltage. Incorporating Ti into the Y₂O₃ dielectric imparts improvements in the structural and electrical performance of the material. The Y₂Ti₂O₅ dielectric with 800 °C annealing treatment has the best performance among all the samples tested.     

Eu^3＋、Dy^3＋对CaTiO3：Pr^3＋红色磷光体发光性能的影响

采用改进高温固相法合成了掺杂Eu3+和Dy3+作为共激活离子的红色长余辉磷光体,详细阐述了Eu3+、Dy3+对CaTiO3:Pr3+红色磷光体发光性能的影响.通过X-射线衍射仪和电子扫描显微镜对所得样品的晶相类型及表面形态进行了表征,结果发现,在一定灼烧温度下,Eu3+或/和Dy3+对晶相的作用是协同的,且Eu3+或/和Dy3+对CaTiO3:Pr3+红色磷光体的粒径也有影响.室温条件下采用荧光/磷光发光光度计对其发光性能进行测定,结果表明,一定量的Eu3+或/和Dy3+能显著改善CaTiO3:Pr3+红色磷光体的发光性能.     

水热法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

研究了SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料的一种新合成方法。首先利用水热法制备出该发光材料的前驱体，然后将此前驱体粉体在还原气氛下高温烧结，得亮度高，余辉时间长的洲SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 超细长余辉材料，并对其发光性能进行了研究。并对水热法和复合沉淀法合成的此种材料进行了比较。     

Effects of Gd3+ substitution on the structure,photoluminescence, scintillation,and thermometric features of Pr3+:Lu2Zr2O7 phosphors

In this study, it is shown how the photoluminescence, scintillation, and optical thermometric properties are managed via the introduction of Gd³⁺ ions into Pr³⁺:Lu₂Zr₂O₇. Raman spectra validate that partial replacement of Lu³⁺ with Gd³⁺ can promote the phase transition of Lu₂Zr₂O₇ host from the defective fluorite structure to the ordered pyrochlore one. Upon 289 nm excitation, all the samples emit the 483 (³P₀ → ³H₄), 581 (¹D₂ → ³H₄), 611 (³P₀ → ³H₆), 636 (³P₀ → ³F₂), and 714 nm (³P₀ → ³F₄) emissions from Pr³⁺ ions, which are enhanced with the addition of Gd³⁺ ions due to the modification of crystal structure. Dissimilarly, the X-ray excited luminescence spectra consist of a strong emission located at 314 nm from Gd³⁺ ions (⁶P_7/2 → ⁸S_7/2), together with the typical emissions from Pr³⁺ ions, which exhibit different dependences on the Gd³⁺ concentration. When the luminescence intensity ratio between the ³P₀ → ³H₆ (611 nm) and ¹D₂ → ³H₄ (581 nm) transitions is selected for temperature sensing, Pr³⁺:(Lu_0.75Gd_0.25)₂Zr₂O₇ shows the optimal relative sensing sensitivity of 0.78% K⁻¹ at 303 K, which is higher than that of the Gd³⁺-free sample. Therefore, the developed Pr³⁺:(Lu, Gd)₂Zr₂O₇ phosphors have the applicative potential for optical thermometry, X-ray detection, and photodynamic therapy.