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相似文献
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1.
红辣椒中辣椒素和辣椒红素的提取   总被引:21,自引:0,他引:21  
施飞群 《化学世界》1994,35(3):158-160
本文采用物理方法,从红辣椒中提取辣椒素和辣椒红素。按照美国食品化学法规(简称FCC)检测,其结果与国标对照表明:该两个产品完全符合FCC标准。  相似文献   

2.
辣椒红素生产开发及应用前景   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   

3.
辣椒红素是一种重要的天然红色素,可从干红辣椒中提取得到。用浓度15%的氢氧化钠溶液除辣,采用不同有机溶剂对辣椒红素的提取工艺进行了比较研究。分别考察了丙酮、正己烷、乙酸乙酯以及乙酸乙酯与丙酮的混合溶剂对辣椒红素提取的影响,实验结果表明:正己烷为比较好的提取溶剂,在温度为80℃时提取4 h,可以从陇东地区辣椒中得到高产率、高色价、无异味的辣椒红素。  相似文献   

4.
辣椒红色素和辣椒碱的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
张慧敏 《云南化工》2009,36(1):66-69
综述了辣椒红色素和辣椒碱的性质、提取方法及用途。简要介绍了辣椒红色素和辣椒碱的应用前景。  相似文献   

5.
辣椒碱的应用研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍了国内外有关辣椒碱在医药、生物农药、涂料、食品添加剂及军事领域的应用研究进展,并预期辣椒碱的新用途会随着科学技术的进步得到不断开发,其应用前景相当广阔。  相似文献   

6.
光度法测定辣椒碱生物农药中辣椒碱总量   总被引:1,自引:0,他引:1  
对以辣椒碱为单剂和复配剂制成生物农药中辣椒碱总量的测定条件研究结果表明,含有辣椒碱的生物农药试料,辣椒碱在碱性溶液中与磷钨酸-磷钼酸作用,生成蓝色的磷钨酸–磷钼酸杂多酸盐,在660nm有最大吸收,其吸光度与溶液中辣椒碱的含量成正比。本方法检出限为0.5μg/mL,方法线性范围1~16μg/mL。  相似文献   

7.
辣椒碱的研究进展及应用   总被引:18,自引:0,他引:18  
介绍并比较近年来国内外辣椒碱的制取、纯化技术及作为药物在临床上的应用,并对其应用前景作了简要评述,对今后的研究工作作了展望。  相似文献   

8.
干柱层析法的分离效果与薄层层析法相近,日益受到人们的重视。采用逆流展层的方法分离辣椒色素得到了较满意的结果。1实验部分1.1主要仪器和药品仪器:层析管;层析缸。药品:硅胶G(青岛海洋化工厂);  相似文献   

9.
以维生素E为对照,对辣椒碱单体、二氢辣椒碱单体、降二氢辣椒碱单体和辣椒素的还原能力进行了考察,并通过体外抗氧化实验探讨了其对超氧阴离子自由基(O_2~-·)与羟基自由基(·OH)的清除能力,研究了其抗氧化能力。结果表明,辣椒碱单体具有明显的抗氧化能力,其抗氧化效果明显好于二氢辣椒碱单体、降二氢辣椒碱单体和辣椒素;进一步比较发现,4种物质的抗氧化效果依次为:辣椒碱单体辣椒素二氢辣椒碱单体降二氢辣椒碱单体。因此,以辣椒碱单体为主要原料开发天然高效的食品抗氧化剂具有重要意义。  相似文献   

10.
反相制备液相色谱分离纯化辣椒碱单体   总被引:5,自引:2,他引:3  
用反相制备液相色谱法从辣椒碱类化合物中分离得到了高纯度辣椒碱单体.采用碳十八硅胶(ODS)柱(200 mm×10.0 mm),考察了流动相组成、进样浓度、进样体积和流动相流速等对分离的影响,确定了适宜的工艺操作条件:流动相为甲醇/水(75/25,v/v),进样浓度为180 mg·mL-1,进样体积为2.08 mL,流速为4.0 mL·min-1.在该工艺条件下,得到的辣椒碱单体纯度为95.23%,回收率为93.27%,产率为4.38 g·L-1·h-1,流动相消耗为0.087 L·g-1.本工艺操作简便,分离效率高,产品质量好,为辣椒碱单体的制备研究提供了一种新的方法.  相似文献   

11.
番茄红素的层析分离   总被引:15,自引:0,他引:15  
以V(正己烷)∶V(丙酮)=1 5∶1 0的混合液为展开剂的硅胶薄层层析结果表明番茄红素油树脂中主要含有5种组分,番茄红素的Rf值为0 83;以V(正己烷)∶V(丙酮)=1 5∶1 0的混合液为洗脱剂,番茄红素油树脂经过硅胶柱层析分离,可得到w(番茄红素)=18 9%的番茄红素晶体产品;紫外可见光分光光度计检测结果表明,从番茄红素油树脂中还分离出β 胡萝卜素、叶黄素和玉米黄质。  相似文献   

12.
煤和生物油都是现代社会的重要能源,且均为复杂的混和体系。从分子水平上了解煤和生物油的结构和组成,并从中分离出各种精细化学品,是两者高效利用的新方向。阐述了柱层析技术的应用原理及特点,综述了柱层析技术在煤及生物油中有机成分分离与分析领域中的应用现状,最后展望了其发展方向。  相似文献   

13.
新型多组分连续制备色谱系统--阵列式柱色谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了一种新型多组分连续制备色谱系统———阵列式柱色谱。该系统是在综合了模拟移动床色谱和旋转环状色谱的工作原理的基础上开发出来的 ,主要由控制部分、流体输送部分、分离部分、检测部分和收集部分所组成。在分离部分中 ,本系统用色谱柱阵列代替了旋转环状色谱的环形填料层 ,即避免了溶质横向扩散和动密封问题 ,又可以根据实际生产需要增减色谱柱数目 ;在收集部分中 ,使用了专门为本系统设计的收集器实现了所有色谱柱流出液的集中收集 ;本系统采用将试验和生产一体化的设计 ,通过将单柱模式下的使用在线检测得出的优化分离条件应用到多柱模式中 ,实现了系统的柔性设计 ,降低了设备成本 ;用户可以通过使用装有系统控制软件的上位机与系统进行实时交互 ,大大提高了系统运行自动化程度 ,简化了操作。具有上述优点的本系统必将有着广泛的应用前景  相似文献   

14.
柱层析法分离姜油树脂中的姜酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了柱层析分离姜油树脂中姜酮的实验条件,确定了洗脱剂成分,以及洗脱剂的最佳用量及流速.结果表明,使用不同配比的正己烷与乙醚混合溶液作洗脱剂,目标产物姜酮在φ(正己烷∶乙醚)=2∶3馏分段;洗脱液体积选择110 mL/0.8 g姜油树脂,流速选择1.5 mL·min-1时姜酮能被较好地分离.  相似文献   

15.
卢孔旭 《浙江化工》2011,42(11):6-8
采用醇提和硅胶柱层析的方法从牛蒡子中分离和纯化得到有效成分牛蒡子苷和牛蒡子苷元。通过L,(4^3)正交实验发现牛蒡子提取的最佳条件为:乙醇浓度80%,回流3次,回流时间1h,加8倍溶剂量。使用硅胶柱层析分离方法纯化牛蒡子苷和苷元,依次用二氯甲烷:甲醇20:1,二氯甲烷:乙酸乙酯:甲醇4:4:1,二氯甲烷:乙酸乙酯5:4梯度洗脱,最后得到牛蒡子苷和牛蒡子苷元的白色粉末,经检测.两者的纯度分别为95.5%和94%。  相似文献   

16.
生物质通过热化学转化可获得一种多相复杂的液体产品——生物油,其中包括了数百种有机化合物和功能化学品。本文以生物质热化学转化生物油的理化性质为基础,针对国内外生物油分离纯化技术的研究现状进行系统评述,主要侧重于蒸馏、溶剂分离、超临界CO2萃取技术以及色谱分离等相关技术,同时指出柱层析和溶剂分离技术相结合可以对生物油中的复杂成分进行有效的分离,并能得到高纯度的化学品,其在生物油的分离方面具有较好的发展前景。  相似文献   

17.
利用丙酮-甲苯混合溶剂从姜黄中提取姜黄色素及姜黄油树脂.以体积比为38:1:1的氯仿-乙酸乙酯-甲醇混合溶剂作为洗脱剂,硅胶柱色谱分离10 g姜黄色素,纯物质的收率为:姜黄素45 %,脱甲氧基姜黄素为13 %,二脱甲氧基姜黄素为24 %,纯色素的总收率为82 %.  相似文献   

18.
气相色谱单柱快速分离多种菊酯类农药的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
苏小川 《农药》1995,34(4):16-17
本文介绍了单填充柱快速分离四种菊酯类农药的方法,在同一柱子上,四种农药的分离度分别达到1.5、1.0、0.93、0.90。而且对药物蚊帐中的溴氰菊酯残留量进行了测定,回收率在95.8 ̄101.6%之间,变异系数为3.1%。  相似文献   

19.
利用天然的油酸作为原料,通过两步反应合成了烯基琥珀酸酐(ASA),再利用柱层析的方法分离并纯化了两个异构体,并使用了核磁共振、质谱对结果进行了表征。烯基琥珀酸酐异构体的分离和纯化,为诸多含有ASA成分的化工产品的结构解析和确认提供强有力的理论支持,也为从分子结构方面进一步地优化ASA系列产品作出了指引性的贡献。  相似文献   

20.
针对目前通过ene反应制备烯基琥珀酸酐(ASA)所遇到的双键迁移后位置不确定的问题,利用油酸作原料合成并分离了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中含量最多的两个异构体化合物,之后采用臭氧化的方法对其中一个异构体的双键进行切断,并使用了核磁共振、质谱对产物结构进行了表征,从而逆推出了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中一个主要异构体的结构,为ASA的深度研究提供了结构上的有力支持。  相似文献   

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