新生牛肝活性肽对小鼠血清中ALT和AST酶活力的影响

目的观察新生牛肝活性肽对四氯化碳引起的小鼠化学性肝损伤的保护作用。方法采用四氯化碳致小鼠化学性肝损伤模型,设新生牛肝活性肽低、中、高剂量组、模型对照组和正常对照组,分别灌胃给药,观察各组小鼠肝损伤情况。结果新生牛肝活性肽高剂量组可有效降低模型小鼠血清中ALT,但AST降低不明显。结论新生牛肝活性肽对化学性肝损伤具有辅助保护作用。     

硅粉的活性及参考标准

简述了硅粉在甲基氯硅烷合成中的应用,提出了测定硅粉反应活性的参考标准。     

活性硅铝炭黑的性能及应用

将硅铝炭黑（ＳＡＣ）进行活化改性制成活性硅铝炭黑（ＡＳＡＣ）,并对ＳＡＣ和ＡＳＡＣ填充ＮＲ和ＳＢＲ胶料的硫化特性、物理性能及流变性能进行研究。结果表明,ＡＳＡＣ能明显改善ＳＡＣ的延迟硫化效应,提高填充胶料的力学性能;ＡＳＡＣ在ＮＲ中的填充补强效果接近半补强炭黑,在ＳＢＲ中的填充补强效果略优于优质陶土;ＡＳＡＣ填充ＮＲ胶料的流动性好,挤出胀大效应与填充半补强炭黑胶料相近     

活性硅醇改性PVC膜的研究

以廉价的水玻璃为原料,用酸化法从水玻璃中得到硅的有机化合物——活性硅醇,并将活性硅醇直接掺杂到PVC膜中。实验结果表明:用活性硅醇掺杂,流涎法制得的PVC膜,硅在PVC膜中的分布均匀,粒径在10μm以下;硅改性后的PVC膜耐热性有了较为明显的改善。活性硅醇改性PVC膜经NaOH浓溶液处理溶去其中的SiO_2粒子后,形成了具有均匀微小孔洞的膜。其孔径与SiO_2粒子的粒径相近。通过控制活性硅醇在PVC膜中的质量分数制备含有不同孔径的PVC膜。     

硅块中硅含量的分析与研究

本文阐述了用氢氧化钾熔融分解样品,硅氟酸钾容量法测定硅块中硅含量,确定了测定的分析条件,在优化的分析条件下对分析方法进行验证,测定样品精密度和加标回收率,其精密度的相对标准偏差均小于0．4％,加标回收率为99．1％-101．3％。本方法简便、快速,数据准确可靠,适用于工业硅块品质的判断。     

硅测定中胶体硅转化方法的研究

研究了全硅测定中胶体硅的转化条件,提出了相应的转化方法。     

含活性偶联基水性氟硅聚合物的制备

采用硅氢加成法在无溶剂的条件下,将烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚,含氟单体及硅烷偶联剂与低含氢硅油发生接枝共聚,成功地制备了一系列有机氟硅聚合物。通过控制原料的投料比,可以通过自乳化法制备得到水性氟硅聚合物水分散物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物和水分散物进行了结构分析,系统研究了乳液的透光率、流变性、表面张力等性能,结果表明:质量分数为2.0%的水性氟硅水分散物的表面张力降低至20.00~26.00 N/m;当剪切速率较大时,有剪切变稠现象;是否引入偶联剂链段对水分散物的粒子粒径及形状也有影响。     

富含藏药天然活性成分唇膏的处方及制备工艺研究

目的：探究富含藏药天然活性成分唇膏的处方及制备工艺。方法：采用浸提法提取藏药(紫草、红花、西红花)中的天然活性成分,将其制备为色淀,并以藏区特色食品酥油为唇膏的主要基质,通过单因素实验及正交试验优化唇膏处方及制备工艺,制备富含藏药天然活性成分唇膏。结果：富含藏药天然活性成分唇膏主要基质的最佳比例为酥油∶白蜂蜡∶地蜡=5∶25∶9。此处方制备的唇膏涂展度、稳定性等评价指标综合效果最佳。结论：优化得到唇膏的处方及制备工艺简单可行,有望较好保护唇部皮肤。     

固定床富氧气氛煅烧脱除硅灰中残碳的研究

硅铁冶炼的副产品硅灰主要成分是SiO2,因含有一定量残碳杂质使颜色较深,影响了其使用范围,本研究采用在富氧气氛中煅烧方法脱除硅灰中残碳。实验研究表明当固定床煅烧炉内氧气浓度为32%时,在900℃条件下煅烧3 h硅灰最大白度可达71.9。通过SEM发现煅烧可有效去除硅灰颗粒表面残碳,但在煅烧过程中硅灰颗粒间发生团聚现象,粒径变大。本研究结论可为硅灰煅烧脱碳提纯提供理论依据。     

反渗透系统出水硅含量的控制

介绍了武钢2#干熄焦除盐水站反渗透装置的运行情况,探讨了水中硅的存在形式和对反渗透装置的影响,并结合实际运行经验,摸索出一套控制产水硅含量的有效方法。     

含氟硅涂料的制备与性质研究

以甲苯为溶剂,以过氧化苯甲酰（BPO）引发由苯乙烯（St）、甲基丙烯酸酯类（包括MMA、BMA、IBMA和IBOMA）、含氟甲基丙烯酸酯类（包括甲基丙烯酸三氟乙酯（3F）、甲基丙烯酸六氟丁酯（6F）和甲基丙烯酸十二氟庚酯（12F））和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（KH570）组成的反应体系,在80～85℃下,分别采用一步加料法和分步加料法工艺,合成了含氟涂料清漆.聚合物的IR图表明,在744～748 cm-1间出现了C-F的特征谱带,在1 000～1 100cm-1间出现了Si-O键吸收峰.讨论了合成工艺、不同的共聚单体对漆膜的水接触角、表面性能和吸水性的影响.结果表明：分步加料法为最佳工艺;IBMA和IBOMA为甲基丙烯酸酯类单体中的优选共聚单体;含氟单体中,随着含氟量的增加,水接触角增大;以粘度为3 000 cs的羟基硅油为改性剂,可以提高漆膜的水接触角和硬度,其耐蚀性（包括耐水性、耐盐水性、耐碱性、耐洗刷性和耐污染性等）良好。     

活性硅复合脱氟剂的试验研究

通过活性硅复合脱氟剂脱氟的试验研究,开发了盐酸法生产饲料级磷酸氢钙流程萃取去渣及一段中和过滤副产白肥的新工艺,并确定了最佳工艺指标     

MgO对钙硅体系水热反应产物的影响研究

研究了ＭｇＯ对钙硅水热体系的影响,结果表明：ＭｇＯ可促进水化硅酸钙的形成,有利于托勃莫来石向硬硅钙石,Ｚ相向白钙沸石的转化,Ｍｇ＾２＋优先固溶于水化硅酸钙中,随的升高,固量增大溶后剩余的Ｍｇ＾２＋在２００℃下形成Ｍｇ（ＯＨ）２,２４０℃以上形成蛇纹石。Ｍｇ＾２＋的固溶将影响水化硅酸钙的形貌。     

硅肥中有效硅含量的测定方法研究

采用氟硅酸钾容量法对硅肥中测定有效硅含量的实验条件进行了研究。氟硅酸钾容量法能够准确、快速、简便测定硅肥中有效硅含量。推荐沉淀冷却时间应控制在30min以上;沉淀的洗涤温度应控制在15℃以下;滴定指示剂可选用酚酞;通过对氟硅酸钾分析纯的水解,验证此方法水解完全。     

PECVD制备富硅氮化硅薄膜的工艺条件及其性质的研究

采用等离子体增强化学气相沉积法(PECVD)以SiH4和N2为反应气体,分别在射频功率、硅烷稀释度[SiH4/N2]、衬底温度为变量的情况下制备了富硅氮化硅薄膜材料,利用X射线衍射谱(XRD)、傅里叶变换红外谱(FTIR)、紫外-可见光吸收谱(UV-Vis)对薄膜材料进行了表征,并研究了薄膜材料的微结构和晶化状况、光学特性等.实验结果表明,所沉积薄膜都为富硅的非晶氮化硅材料,改变射频功率、硅烷稀释度和衬底温度可以控制氮化硅薄膜中N元素的含量、光学带隙的大小和薄膜的折射率,并制备出最适宜富硅氮化硅薄膜,为进一步退火析出硅量子点奠定了基础.     

硅源与硅含量对合成的SAPO分子筛催化正十二烷异构化性能的影响

利用非水法合成了SAPO-11分子筛,并采用X射线衍射(XRD)、能量色散型X荧光光谱仪(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)和氨-程序升温脱附实验(NH3-TPD)等手段表征了催化剂的物化性能,考察了硅源与硅铝比对SAPO-11分子筛的正十二烷异构化性能的影响.结果表明,非水法合成的SAPO-11分子筛的颗粒与水热合成的分子筛接近,但其微晶尺寸明显小于后者.采用非水合成法时,单体硅源以及较低的硅铝比(物质的量之比小于或等于0.2)有利于合成晶粒小的SAPO-11分子筛.在所有合成催化剂中,以正硅酸乙醑为硅源,SiO2与Al2O3物质的量之比为0.05的条件下,通过非水法制备的SAPO-11分子筛为载体制备的Pt/SAPO-11催化剂,因具有较小的微晶尺寸与适宜的酸而具有较高的正十二烷异构化收率(89.8%).     

纳米SiO2和硅灰的火山灰活性差异的研究

硅灰是一种良好的混凝土掺合料,纳米SiO2同样具有火山灰活性,本文运用XRD、SEM、IR和激光粒度仪等现代测试手段研究了纳米SiO2和硅灰的火山灰反应活性差异的原因。     

硅渣制九水偏硅酸钠工艺研究

九水偏硅酸钠作为碱水剂广泛用于陶瓷工业生产中。通过利用冰晶石生产过程中产生硅渣与片碱生产九水偏硅酸钠和天然石英石与液碱生产九水偏硅酸钠的两种生产工艺进行研究和对比,指出用工业硅渣代替石英石生产九水偏硅酸钠具有成本和环保优势。     

25%氟硅唑水分散粒剂的配方研究

介绍了25%氟硅唑水分散粒剂的研制工艺及配方筛选过程,简述了配制过程中遇到的问题及其解决方法,确定了助剂的种类,得到了优化配方。对制得的25%氟硅唑水分散粒剂进行质量控制指标测定,结果表明,各项指标均符合水分散粒剂的要求。