三环唑—异稻瘟净复合乳性悬浮剂气相色谱分析

本文研究了三环唑-异稻瘟净复合乳性悬浮剂气相色谱分析方法。经实验提出采用气相色谱氢离子检测器,以Dexsil300为固定液,在同一根玻璃柱上,改变色谱操作条件,分别测定复合制剂中三环唑、异稻瘟净有效成分。其回收率均在99%以上,变异系数在2%以下。     

25%甲霜灵可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用２％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（６０－８０目）为色谱柱,外标法定量。     

三环唑原药及可湿性粉剂标准简介

<正> 三环唑是目前国内水稻作物用量最大的杀菌剂之一,具有高效、低毒、低残留等特点。本品种在我国的生产虽然起步较晚,但发展迅速,经过几年的不断改进与研究,其工艺技术和产品质量已日趋完善。由化工部沈     

40%异稻·稻瘟灵乳油的气相色谱分析

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相、邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测器对40%异稻·稻瘟灵乳油2种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明:异稻瘟净和稻瘟灵的标准偏差分别为0.096、0.129,变异系数分别为0.32%、1.24%,异稻瘟净的回收率为98.94%～101.17%,稻瘟灵的回收率为98.97%～100.45%.     

甲胺磷—异稻瘟净混合制剂气相色谱分析

本文介绍在相同的气相色谱条件下同时分析甲胺磷和异稻瘟净的方法。该方法有较好的准确度和可靠性,适于甲胺磷-异稻瘟净混合制剂生产的控制分析。     

60%硫·三环可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法以150×3.9mm(i.d)NovapakC184μm不锈钢柱为色谱柱,二氯甲烷+甲醇+异丙醇+水为流动相,在检测波长为252nm下对60%硫·三环可湿性粉剂进行液相色谱分析。三环唑和硫磺的标准偏差分别为0.12%和0.15%;变异系数分别为0.39%和0.31%;线性相关系数分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为99.63%和99.26%。     

环氧啉10%可湿性粉剂的液相色谱分析方法

采用硅胶色谱柱和二极管阵列检测器,以正己烷/乙腈/二氯甲烷/异丙醇(70/10/10/10,v/v/v/v)为流动相,流速1.5 mL/min、检测波长265 nm,建立了环氧啉10%可湿性粉剂的高效液相色谱方法。环氧啉在1~50 mg/L范围内线性回归方程为y=144 814x-15 756,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.1%,方法的标准偏差为0.04,变异系数为0.38%。方法快速、灵敏度高、重现性好,可用于环氧啉10%可湿性粉剂产品质量的控制与分析。     

20%乙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(60+40)作为流动相,使用C18柱,在同一条件下,同时成功地测定出20%乙·苄可湿性粉剂中的二元有效成份含量。该方法快速准确,乙草胺测定方法的相关系数为0.99986,平均回收率99.2%,苄黄隆测定方法的相关系数为0.99996,平均回收率为99.5%。     

75%戊唑·百菌清可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用紫外检测器、C18不锈钢柱分离测定75%戊唑.百菌清可湿性粉剂中有效成分戊唑醇和百菌清的质量分数。结果表明:戊唑醇和百菌清的标准偏差分别为0.052和0.170;变异系数分别为0.41%和0.28%;平均回收率为100.32%和99.82%;线性相关系数均为1.000。     

20%多·环唑可湿性粉剂的高效液相色谱分析研究

采用反相高效液相色谱法 ,以C1 8为色谱柱 ,用甲醇 +乙腈 +0 .0 35mol/LKH2 PO4 水溶液=2 4 +11+6 5 (体积比 )作为流动相 ,在 2 4 0nm波长下同时测定多菌灵和三环唑的含量。本方法中多菌灵和三环唑的标准偏差分别为 0 .0 4 12、0 .0 4 4 9;变异系数分别为 0 .4 0 5 %、0 .4 39% ;回收率分别为 99.4 %、99.8%     

二嗪磷气相色谱分析

采用气相色谱法,５％ ＳＥ－ ３０ 填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标对二嗪磷进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。标准偏差为０－８９％ ,变异系数为０－９７％ ,回收率为９９－００％ ～１０１－００ ％ 之间     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。     

2—氯—5—甲基吡啶的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱,以正十六烷为内标,用氢焰离子化检测器对２－氯－５－甲基吡啶进行了定量分析。其标准偏差为０．４２,变异系数为０．５２％,平均回收率为９９．８％。     

二甲戊乐灵的气相色谱分析

用气相色谱法对二甲乐灵进行分析,该方法简单、快速、准确、适用。标准偏差为０．６７,变民系数为０．６８％,回收率为９８．９２－１００．３１％。     

嗪草酮原药的气相色谱分析

介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法，选用5％OV—17／Gas ChromQ色谱柱，进行定量分析测定。标准偏差为0.45，变异系数为0．49％，回收率为99.08％-100.10％。     

微机化多功能电分析仪测定农药杀菌剂三环唑

报道了农药杀菌剂三环唑有效体的脉冲极谱测定新方法。三环唑硝化产物的极谱波在磷酸缓冲溶液中 (Na3 PO4 H3 BO3 NaOH) ,其峰电位Ep =-0 .5 5V (Ag/AgCl电极 ) ,其浓度和峰高在 :1× 10 - 5mol/L～ 3.4×10 - 5mol/L时线性关系良好 ,利用该法测定了粉剂中的三环唑 ,其结果与GLC法吻合。另外 ,对极谱电极反应机理进行了较详细的论证 ,实验结果与理论推导一致性很好。     

毛细管气相色谱法定量分析间氯苯甲醛

提出了用毛细管气相色谱法同时测定以苯甲醛为原料氯化生产间氯苯甲醛时原料和产物的方法 ,并测得苯甲醛在 7 3～ 130 .3mg、间氯苯甲醛在 10 7～ 168.2mg范围内 ,均呈良好的线性关系 ,相关系数在 0 9990以上 ,相对标准偏差小于 1 5 % (n =5 ) ,回收率 99 5 %～ 10 1.3%     

精骠防除小麦田看麦娘药效试验

为了明确新型除草剂精骠对小麦田看麦娘的防除效果及其对小麦的安全性，为大面积推广应用提供依据，我们于2001~2002年度进行了精骠防除小麦田看麦娘的田间小区药效试验。 1 材料与方法 1.1 供试药剂 10％精骠EC（安徽华星化工股份有限公司提供） 6.9％骠马EW（德国艾格福公司生产，宜兴兴农化工制品有限公司分装，市售） 1.2 试验设计和方法 试验在盐都县潘黄镇刘朋村七组进行，供试品种为扬麦158小麦，2001年10月23日播种。 试验设冬前（2001年12月15日施药，小麦5.5叶，看麦娘4~5叶期）、春季（2002年2月20日施药，小麦…     

禾草特原油的气相色谱分析

本文叙述了采用ＯＶ－２２５玻璃填充柱，以邻苯二甲酸二乙酯做内标，用气相色谱定量分析禾草特原油的方法。本方法变异系数０．１３％，回收率９９．８％。     

扑草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法分析扑草胺的含量,选用ＳＥ－３０固定液,ＣｈｒｏｍｓｏｒｈＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为担体制备色谱柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,本方法的标准偏差为０．２０,变异系数为０．２８％,扑草胺的回收率在９９．５－１００．２％之间。