共查询到20条相似文献,搜索用时 515 毫秒
1.
2.
3.
道康宁2014年第3季度销售额为15.2亿美元,较上年同期增长7%;净收入为1.76亿美元,较上年同期劲增49%。截止第3季度,道康宁2014年的销售额(45.4亿美元)及净收入(4.76亿美元)较上年同期分别增长了10%和78%。 相似文献
4.
以3-乙基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑为配体合成了配合物[CuL2(ClO4)2]·2CH3CN,测定了其X-射线单晶结构,并用电子自旋共振谱(ESR)及电子光谱对[CuL2(ClO4)2]·2CH3CN进行了表征。晶体学数据:P-1空间群,a=0.83286(11)nm,b=0.91266(14)nm,c-1.4225(2)nm,α-100.516(7)°,β=101.067(4)°,γ=98.780(4)°,V-1.0234(3)nm3,Z-1,s=1.163,最终残余因子(I〉2σ(I))R1=0.0391,wR2=0.1163;对于全部数据R1=0.0430,wR=0.1202。 相似文献
5.
一种新的联苯胺希夫碱的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
文章以2,2-二(4-羟基苯基)丙烷为原料通过Reimer-Tiemann反应合成了2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)丙烷,收率36.4%。再以无水乙醇为溶剂,与联苯胺缩合生成-种新希夫碱,收率89.9%。最佳反应条件是2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)-丙烷与联苯胺的比例为3:1,反应时间为1h,反应温度为30℃。2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-2-(4.羟基苯基).丙烷和希夫碱的结构通过IR,1HNMR测定。 相似文献
6.
以化学纯CaCO3、4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O、ZrO2、SiO2和(NH4)H2PO。微粉为原料,采用高温固相反应法合成了Ca4(1+x)/5Mg(1+x)/5Zr4Si2xP(6-2x)O24(CMZP)粉体,其中x=0、0.1、0.2、0.3。XRD测试结果表明在400℃下保温2h、1150℃下保温4h,能够合成单相的CMZP粉体,粉体千压成形后经冷等静压处理,在1350℃保温8h能烧结得到相对密度为97.5%的陶瓷试样,其平均抗弯强度为50MPa。 相似文献
7.
用热重分析(TG)和微分热重分析(DTG)研究了SIS-g-AA的热降解动力学。结果表明,该共聚物在N2气氛中的热降解分2步完成:第1步的热降解温度为553~703K;第2步的热降解温度为703~873K。用Achar方程和Coats-Redfern方程对常见的机理函数进行计算比较,得到第1步热降解平均活化能Ea=177.43kJ/mol,热降解的积分机理函数g(α)=(1-α)-1-1,频率因子lnA=27.48;热降解的微分机理函数f(α)=(1-α)2,频率因子lnA=34.05。在O2气氛中的降解分5步完成:第1步的热降解温度为448~543K,第2步的热降解温度为543~577K,第3步的热降解温度为577~640K,第4步的热降解温度为640~696K,第5步热降解温度为696~767K。用Achar方程和Coats-Redfern方程对40种常见的机理函数进行计算比较,得到第2步热降解平均活化能Ea=206.82kJ/mol,热降解的积分机理函数g(a)=[(1-α)-1/3-1]2,频率因子lnA=35.16;热降解的微分机理函数f(α)=3(1-α)4/3[(1-α)-1/3-1]-1/2,频率因子InA=41.79。 相似文献
8.
本文以4-壬基酚、乙酰氯、无水AlCl3和盐酸羟胺为主要原料合成了2-羟基-5-壬基苯乙酮肟(HNAO)。合成2-羟基-5-壬基苯乙酮(HNA)时,采用了-步法,以四氯乙烯为溶剂,n(4-壬基酚):n(乙酰氯):n(AlCl3)=1:2:1.2,加毕AlCl3后补加4-壬基酚物质量0.2倍的乙酰氯,回流温度下(120℃)反应6h。HNA收率为98.1%,纯度为79.5%。合成HNAO时,以蒸馏的HNA为原料,以甲苯为溶剂,导辛酸钠为相转移催化剂,n(HNA):n(盐酸羟安):n(碳酸钠)=1:1.3:0.85,75℃下反应4.5h。HNAO收率为97.9%,纯度为88.6%。FT—IR分析结果表明所得中间体及产物与HNA和HNAO特征相符。 相似文献
9.
考察了SiO2-Al2O3-TPABr-NH3·H20—H2O体系晶化时间、晶化温度和原料用量等对合成HZSM-5性能的影响。当n(SiO2):n(Al2O3)=100、n(TPABr):n(SiO2)=0.1、n(NH3):n(SiO2)=1.5、n(H2O):n(SiO2)=22和晶种添加质量分数为4%时,180℃静态晶化72h,合成收率与相对结晶度分别为10.1%和99.8%,对应理论收率为11.4%,合成收率与理论收率比为0.89。当投料n(SiO2):n(A1203)从50增加到400,合成收率与结晶度分别超过8.9%和82.8%,合成收率与理论收率比为0.76—0.89;样品酸量随着n(SiO:):n(Al2O3)的增加逐渐减小,比表面积为405m2·g-1,合成样品HZSM-5对甲醇制烯烃反应具有良好的酸催化活性。设定反应条件,采用投料n(SiO2):n(AlO3)=250的样品,甲醇转化率、丙烯选择性和C=2~C=4选择性分别为100%、39.27%和62.01%。 相似文献
10.
11.
12.
制备了纳米级复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Al2O3-SiO2催化剂,研究了其对乙酸和正戊醇酯化反应的催化作用,确定了反应的最佳条件:复合氧化物中n(Zr):n(AD:n(Si)=1:4:1,浸渍液(NH4)2SO4浓度为2mol/L,600℃焙烧3h,n(酸):n(醇)=1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的4.4%,在130℃下反应6h,乙酸戊酯的收率为89.13%。并通过XRD、IR、流动Hammer指示剂法以及TEM法对催化剂进行了表征,该催化剂的酸强度为-12.70〈Ho≤-11.99。 相似文献
13.
14.
采用水热法,用氯化钻与异烟酸反应得到了分子式为[Co(C6H4O2N)2(H2O)4]的配合物,通过X-射线单晶衍射研究了其结构。该配合物的晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.63736(19)nm,b=0.6921(2)nm,c=0.9282(3)nm,α=96.051(3)°,β=104.703(3)°,γ=0.113084(3)°,V=0.35454(18)nm^3,Z=1,Dc=1.757g/cm^2,Mr=375.20,F(000)=193,μ(MoKa)=1.257mm^-1,R1=0.0834,wR2=0.2302[I〉2σ(I)],晶体由具有六配位的畸变八面体结构的两性离子通过氢键和面.面π-π堆积构成。 相似文献
15.
微波辐射磷钨杂多酸催化合成2-(2—1H-苯并咪唑基)苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻苯二胺和水杨酸为原料,H3PW12O40为催化剂,微波促进合成了2-(2—1H-苯并咪唑基)苯酚,收率为85.2%;设计了L9(3^4)正交实验,得出合成2-(2—1H-苯并咪唑基)苯酚的最优实验条件为:n(水杨酸):n(邻笨二胺)=1.00:1.05(参与反应的水杨酸n(水杨酸):0.040mol),H3PW12O40用量0.5g,微波辐射功率500W,辐射时间8min。 相似文献
16.
瓦克化学股份有限公司2009年第3季度完成销售额9.865亿欧元,比2008年同期的11.569亿欧元减少了15%,比第2季度增加了7%。2009年第3季度的利税前收入(EBIT)在除去特殊因素后达到82.9(上年同期为237.9)百万欧元。EBIT利润率为8.4%(上年同期为20.6%)。报告季度的税后利润为35.9(上年同期为170。8)百万欧元。 相似文献
17.
相转移催化合成磷酸三苯酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用相转移催化剂(PTC),以苯酚、氢氧化钠和三氯氧磷反应温和地合成了阻燃剂磷酸三苯酯。研究了不同的PTC、催化剂用量、反应物配比、溶剂和反应温度对反应的影响。以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在二氯甲烷溶剂中,反应温度为0~5℃,n(POCl3):n(C6H5OH):n(NaOH)为1:3:3.1的条件下合成磷酸三苯酯,收率为92%。同样条件下,采用1-萘酚、2-萘酚、4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚相应的分别合成对应的磷酸三芳酯,即磷酸三(1-萘基)酯、磷酸三(2-萘基)酯、磷酸三(4-氯苯基)酯、磷酸三(2,4-二氯苯基)酯。收率分别为87.2%、88.8%、85.4%、87.5%。 相似文献
18.
首先以4-甲氧基苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下,与乙醇反应制得4-甲氧基苯甲酸乙酯(Ⅰ),收率86.1%。再以无水乙醇为溶剂,于110~120℃,与ω(水合肼)=80%的水合肼反应8h,制得4-甲氧基苯甲酰肼(Ⅱ),收率84.7%。然后该化合物在以乙醇为溶剂,在90-95℃的水浴中回流,分别与苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-氯苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、4-硝基苯甲醛、3-硝基苯甲醛和呋喃甲醛反应反应得到相应的古酰腙(Ⅲa~j),收率分别为92.5%、93.2%、92.1%、87.5%、93.1%、89.1%、93.4%、94.5%、91.2%和85.3%。最后Ⅲa-j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-内酰基-2-芳基-5(4-甲氧苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物(Ⅳa~j),收率分别为83.5%、87.1%、79.6%、83.1%、82.3%、80.5%、78.6%、87.4%、75.3%和80.2%。通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对化合物Ⅳa~j的结构进行了表征。 相似文献
19.
20.
在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、无水乙醇(EtOH)和水[y(DMF):V(EtOH):V(H2O)=3-1:1]为溶剂,基于2,2-联吡啶(2,2-bipy)、叠氮钠(NaN,)和硝酸镉(Cd(NO3)2·4H2O)合成了一维链状超分子配合物[cd(2,2-bipy)(NaN3)2]。(1)。晶体结构分析表明:该配合物属于三斜晶系,c2/c空间群,在不对称结构单元中一个镉原子与两个NaN,中的两个氮原子和2,2-bipy中的两个氮原子配位。同时,配合物(1)通过分子间氢键和π-π堆积作用形成三维超分子。晶胞参数:a=1.21675(5)nm、b=1.4631(6)nm,c=0.6565(2)nm,V=1.1682(8)nm^3,De=2005kg/m^3,Z=4,F(000)=688,GooF:1.138,R1=0.0234,wR2=0.0574。 相似文献