宽分子量分布聚丙烯技术研究进展

介绍了宽分子量分布聚丙烯（BMWDPP）的结构和性能特点、制备技术进展及研究现状，并对其发展前景进行了展望。     

增韧聚丙烯的黏弹性分析

通过选用乙烯-辛烯共聚物(POE)和聚乙烯(PE)树脂对四种型号的聚丙烯(PP)进行增韧,研究不同体系在变温环境中的黏弹性特点,辅以动态热机械分析(DMA)手段,分析不同体系的增韧特点。结果表明,不同型号的PP在不同的增韧剂改性时表现出不同的规律;通过黏弹性曲线可看出随着POE或PE含量的增大,内耗峰峰值逐渐增大,尤其是POE改性PP增加的幅度更为明显,充分表明了POE的增韧效果比较好。研究为改性聚丙烯材料的开发和应用提供了一定的理论依据和参考价值。     

凝胶色谱法在聚丙烯分子量及分子量分布测定中的应用

根据聚丙烯在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件;采用示差和黏度双检测凝胶色谱系统,利用普适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定聚丙烯分子量分布并给出分子量分布曲线;采用统计方法计算数均分子量、重均分子量、黏均分子量,可以为课题研究提供一定的依据和指导。     

宽分子量分布聚合物的制备

分别对采用物理共混法、自由基聚合、配位聚合和离子聚合法制备宽分子量分布聚合物进行了综述。指出目前应用较为广泛的是物理共混法，配位聚合容易实现分子量和分子量分布宽度可控，近几年已成为研究热点。     

聚丙烯熔体流动指数与分子量及其分布的关系

研究了聚丙烯(PP)的熔体流动指数(MI)与聚合物不同分子量之间的关联性,对于分子量分布较窄的PP,数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和粘均分子量(Mv)均能较好的关联;反之,MI与Mn关联性下降,而MI与Mn和Mv的关联性仍很好,尤其是MI与Mv的关联性受分子量分布的影响很小;MI与Z均分子量的关联性很差。同时．确定了MI与各种分子量之间的关联式,该式用于本体PP工艺反应器内氢气浓度的计算和MI的预测,与实验测量结果吻合良好。     

氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数及其黏均分子量

分别用乌氏黏度计和旋转黏度计测定了氯化聚丙烯甲苯溶液的特性黏数和黏度,把特性黏数和黏度进行关联,发现ηsp/C与浓度C(ml/g)的关系用多项式ηsp/C=[η]+k1[η]2C+k2[η]2C2拟合,可以得到很好的结果。并且用特性黏数和Mark-Houwink方程求出了不同氯化聚丙烯(CPP)的黏均分子量。     

聚丙烯材料分子量及其分布对结晶形态的影响

研究不同分子量及分布下聚丙烯材料结晶形态的变化规律,结果表明:用分子量分布宽度MWD这一参量来描述不同分子量及其分布下材料结晶形态的变化规律更为恰当.分子量的多分散性意味着高、低分子量组分之间存在明显的相互作用,决定了聚丙烯材料最终的结晶形态.     

一种宽分子量分布氟橡胶的制备方法

一种宽分子量分布氟橡胶的制备方法     

宽相对分子质量分布聚丙烯技术进展

介绍了相对分子质量分布对聚丙烯(PP)性能的影响以及加宽相对分子质量分布在PP新产品开发中的作用。通过改变聚合工艺或采用新型催化剂加宽PP的相对分子质量来克服普通PP刚性差、热变形温度低、熔体强度差的缺点，提高PP的性能，拓宽了PP应用领域。     

γ射线辐照改性聚丙烯的流变性能研究

以哈克转矩流变仪为加工设备,将1,4丁二酸醇二丙烯酸酯(改性剂B)添加到聚丙烯(PP)中,对所制备的PP试样进行γ射线辐照改性;对辐照后的试样进行流变性能和熔体强度的表征。结果表明,随着吸收剂量的增加,辐照改性PP的储能模量和Cole-Cole半圆半径呈下降的趋势;由于吸收剂量越大,辐照降解程度越大,导致PP的性能呈下降趋势;但辐照改性PP的熔体强度较纯PP大得多,由0.17 N左右增加到0.30 N左右。     

挤出机类型对聚丙烯熔体性能的影响

分别采用双螺杆挤出机、接枝型反应挤出机、单螺杆挤出机制备聚丙烯（PP）支化产物,测试了3种产物的熔体性能。结果表明：单螺杆挤出机制备的PP支化产物性能最佳。与纯PP相比,支化产物的熔点略有提高,结晶温度提高了近10℃;产物结构中有β晶型生成;熔体表观黏度最大可提高7．5倍左右。支化产物的拉伸屈服应力可提高3MPa左右,而拉伸断裂应力最大可提高7MPa左右,悬臂梁缺口冲击强度最大可提高16J／m左右。     

乙烯基纳米二氧化硅的制备及其对聚丙烯熔体强度的影响

利用乙烯基硅烷偶联剂对纳米二氧化硅进行表面进行改性,制备出乙烯基纳米二氧化硅,将其与聚丙烯（PP）熔融共混,并采用红外光谱仪、热失重分析仪、哈克流变仪、高级扩展流变仪及熔体强度测定仪研究了乙烯基纳米二氧化硅粒子对PP熔体强度的影响。结果表明,与未改性纳米二氧化硅填充的PP和纯PP相比,乙烯基二氧化硅填充的PP熔体强度显著提高,并且随着其含量的增加,PP的熔体强度逐渐升高。     

短玻纤填充聚丙烯复合材料的动态黏弹性及剪切流变行为

研究了短玻纤填充聚丙烯(PP)复合材料的剪切流变行为,特别是纤维长度、纤维长度分布、纤维含量等因素对复合材料的黏弹性能的影响。结果表明,复合材料的稳态剪切黏度、储能模量和损耗模量随着玻纤含量的增加、玻纤长度的增加、玻纤长度分布的增加而提高,这与材料中纤维形成的结构松弛时间变长有关。     

改性碳纤维含量对聚丙烯的阻燃性能影响研究

利用聚二甲氧基硅氧烷对碳纤维（CF）进行改性,在聚丙烯（PP）中填充硅烷改性碳纤维（MCF）制备PP/MCF复合材料,并对其力学性能、阻燃性能以及抑烟性能进行研究。结果表明：PP/MCF复合材料相较于PP/CF具有更优异的力学性能以及阻燃性能。PP/MCF-3的力学性能达到最佳,其拉伸强度和弯曲强度分别达到27.8 MPa和28.3 MPa,缺口冲击强度相较纯PP提高15.5%。MCF的加入有效提高复合材料的LOI值,PP/MCF-3的LOI达到31.3%,并且具有较低的热释放速率以及产烟量。PP/MCF复合材料具有优异的力学性能以及阻燃性能,可以用于建筑阻燃管材领域。     

吡啶型聚醚离子液体的合成及其改性聚丙烯的性能

以三氟化硼乙醚络合物为催化剂进行了环氧氯丙烷的阳离子开环聚合,合成了端羟基聚环氧氯丙烷,再将其与吡啶反应,制备了吡啶型聚醚离子液体(PPIL),用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱表征了其结构,并研究了PPIL改性聚丙烯(PP)的结晶性能和物理机械性能.结果表明,PPIL起到异相成核作用,改性PP中具有β-晶型结构,且β...     

PP/HDPE共混物的黏弹性对泡孔结构的影响

将聚丙烯(PP)分别与两种高密度聚乙烯(HDPE)共混,并采用超临界二氧化碳(SC-CO2)作为发泡剂进行高压釜发泡,得到PP/HDPE发泡材料。同时考察了PP/HDPE熔体的黏弹性,并研究了其对PP/HDPE发泡材料泡孔结构的影响。结果表明:PP与黏弹性低于其本身的HDPE共混时,随着HDPE含量的增加,熔体的黏弹性逐渐减小,其中当HDPE含量为25%时,能够得到均匀细小的微孔结构;PP与黏弹性高于其本身的HDPE共混时,随着HDPE含量的增加,熔体的黏弹性逐渐增大,但所得PP/HDPE发泡材料的泡孔尺寸、孔隙率却不减反增,且泡孔结构完整。     

非离子表面活性剂反应机理和聚合设备对产品分子量分布的影响

表面活性剂中的非离子型产品,具有优良独特的洗涤、渗透、乳化、增溶、润湿、分散等能力.它在水中溶解时不发生电离作用,在酸、碱和盐水溶液中是稳定的,并有极高的抗热性,因而被广泛用于洗涤、纺织、印染、农药、化妆品、食品、皮革、橡胶、涂料、金属加工和石油开采和加工各个领域,做为合纤工业的整理剂(又称油剂)中的集束剂、平滑剂、抱合剂均采用非离子表面活性剂,我国每年有万吨消耗量,产值高、利税大,但由于质量要求严格,使许多生产厂家可望而不可及.     

改性聚丙烯酸树脂分子量及其分布的GFC分析

本文用凝胶过滤色谱法测定了一种新型改性聚丙烯酸树脂的相对分子量及其分布,该方法分析结果与实际应用结果相吻合,具有操作简便、快速、准确度较高的特点,结果令人满意。     

原材料对硅烷接枝交联高熔体强度聚丙烯流动性能影响的研究

采用不饱和硅烷为接枝单体,不饱和烯烃为共单体,在双螺杆挤出机上实现均聚型聚丙烯的接枝交联,制得了高熔体强度聚丙烯。实验通过熔体指数(MFR)和凝胶含量的变化研究原材料对改性PP的影响。结果显示,体系中的试剂均严重影响材料的熔体流动性能。在硅烷和共单体共存的条件下,材料的熔体流动性能随引发剂A含量的增加而下降。共单体起到稳定大分子自由基的作用,增加了硅烷的接枝效率和接枝速率,共单体与硅烷最佳摩尔比为1∶1。改性后材料的耐热性、力学性能等均有较大提高。