凝胶挤出流延聚氟乙烯薄膜的研究

介绍了一种适合聚氟乙烯薄膜生产制造的新工艺——凝胶挤出流延法。该工艺克服了聚氟乙烯自身结构特性给成型带来的困难,得到的薄膜产品具有耐候性强、强度高、透光率大等优点,并有很好的应用前景。此外还系统讨论了树脂结构、潜溶剂及加工条件对薄膜制品的影响。     

聚氟乙烯薄膜后处理工艺研究

考察了聚氟乙烯（PVF）薄膜干燥过程中溶剂初始含量、干燥温度对干燥前膜中溶剂含量和PVF膜的力学性能的影响。结果表明,干燥温度升高和溶剂初始含量减少会导致薄膜力学性能下降。当干燥温度为100℃时,采用配方4成型的PVF薄膜力学性能最佳。     

制备电子陶瓷基片用的流延成型工艺

流延成型是目前生产电子陶瓷薄片常用的方法之一.本文简要介绍了流延成型工艺过程,综述了流延成型技术中的浆料组成、厚度控制、干燥工艺、脱脂工艺等关键工艺的研究现状,并分别对影响各工艺的因素进行了分析.     

陶瓷材料流延成型工艺的研究进展

流延成型是制备电子器件用陶瓷基板的关键技术,本文系统地论述了流延浆料的组成,如陶瓷粉末、溶剂、分散剂、粘结剂、增塑剂以及其他添加剂,并且介绍了这些组分的功能以及选择的原则;概述了致密陶瓷材料与多孔陶瓷材料的几种新型流延成型工艺的研究现状,如流延-温压成型工艺、凝胶流延成型工艺、等静压流延成型工艺、流延-冷冻法与相转化流延法等;根据流延技术的最新研究成果,对流延成型技术进行展望,并提出了一些见解     

双向拉伸聚氟乙烯薄膜的拉伸工艺研究

探讨了聚氟乙烯(PVF)流延膜在制备过程中常见的缺陷及产生原因,并给出了具体的加工工艺参数。结合PVF 薄膜的双向拉伸机理,通过力学及热性能测试表明:膜片的纵向拉伸温度为120～135℃,拉伸比为2.5～3.0时,薄膜不会出现细颈现象,且所需拉伸应力较小;当横向拉伸温度控制在130～150℃,拉伸比为2.5～3.5时,薄膜厚度介于23～28μm之间,且力学性能基本保持各向同性;双向拉伸的薄膜经过170～180℃热定型之后,横、纵向收缩率均小于2%,具有良好的尺寸稳定性。     

影响陶瓷材料流延成型的关键因素

成型是制备功能陶瓷的关键环节,而流延成型技术是制备高性能超薄陶瓷的关键技术。本文对流延成型的流程进行详细介绍,比较了水基流延成型技术与有机流延成型技术的优缺点;在流延成型过程中,浆料制备、流延膜厚度以及流延膜的干燥等因素影响着流延成品的质量,概述了对这些因素作出的要求。     

陶瓷材料流延成型研究现状

简要概括了陶瓷坯体流延成型的工艺过程,比较了水基流延成型与传统流延成型技术相比的优点和不足之处,着重介绍了陶瓷材料新型流延成型工艺的研究现状,并指出了陶瓷坯体水基流延成型工艺的发展方向。     

BaTiO3瓷粉水基流延成型的研究

本文以BaTiO3瓷粉为原料，聚丙烯酸酯类水性粘合剂为载体，通过水基流延成型成功制备了20-25μm的电子陶瓷素坯膜；研究了水性粘合剂对浆料的流变性、流延素坯膜的力学性能及微观结构的影响。结果表明，水性粘合剂的用量为10％时，流延素坯膜的综合性能较好．BaTiO3在粘合剂中分散均匀。     

胶原蛋白流延薄膜的研制

采用流延成型法将胶原蛋白水溶液进行流延、凝固、后处理、干燥等工序制备出了胶原蛋白薄膜;测试了胶原蛋白薄膜的红外光谱和拉伸强度、断裂强度、断裂伸长率等力学性能;讨论了后处理液质量浓度、后处理时间对胶原蛋白薄膜力学性能的影响.结果表明:胶原蛋白分子间发生了交联反应;随着后处理时间延长和后处理液质量浓度增大,胶原蛋白薄膜的拉伸强度、断裂强度和断裂伸长率等力学性能得到改善和提高;对经过后处理的胶原蛋白薄膜进行浸水后,其耐水性有明显提高.红外光谱说明胶原蛋白分子间发生了交联.     

PVA与淀粉薄膜的研究进展与应用

介绍了聚乙烯醇(PVA)和淀粉多羟基、多氢键、高结晶等结构特点,以及根据此开发的可塑化方法和水溶性薄膜生产方法,包括最新的PVA薄膜一步熔融挤出法。PVA和淀粉水溶性薄膜熔融挤出法的难点在于均要破坏结晶结构,达到可塑化,前者主要是要获得增塑凝胶化可自由流动粒子,后者在于糊化处理。     

Local composition heterogeneities occurring during crystallization in PVF2/PMMA blends as studied by high-resolution solid-state 13C n.m.r.

High-resolution solid-state ¹³C n.m.r. has been used to study the amorphous phase of PVF₂/PMMA blends. The decrease of the carbon magnetization as a function of the contact duration in a cross-polarization sequence was analysed in terms of the local composition heterogeneities occurring during PVF₂ crystallization. The influence of the composition and thermal history of the samples is discussed.     

功能性薄膜的新发展

介绍了国内外近年来新开发的聚乙烯醇薄膜、镀氧化硅薄膜、镀氧化铝薄膜、微波炉用电磁屏蔽薄膜及透气性薄膜等几种功能性薄膜的特性及生产技术。     

溶液共混法制备高强度淀粉基完全生物降解塑料薄膜

利用一步溶液共混法，将预糊化的淀粉糊与PvA溶液共混，用乙二醛进行交联，制备淀粉／聚乙烯醇（PVA）完全生物降解塑料薄膜。研究不同乙二醛和甘油的用量对薄膜性能的影响。薄膜的力学性能、热性能和微观形态表征表明，淀粉／PvA体系具有较好的相容性和较高的力学性能，薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别可达到28．52MPa和307．5％。     

Novel Nanocomposite PEM Membranes with Continuous Proton Transportation Channel and Reinforcing Network Formed by Electrospinning Solution Casting Method

In this work, a kind of novel nanocomposite proton exchange membranes (PEMs) with excellent properties for fuel cell application is obtained through the combination of electrospinning and solution casting. PEMs are obtained via the electrospinning of solution of sulfonated poly(arylene ether ketone)s (SPAEK)s with carboxylic acid group (SPAEK‐COOH) inserted with nanocrystal cellulose (NCC) first, and then, the SPAEK‐COOH solution is cast on the obtained electrospinning membrane to fill the voids. According to the scanning electron microscopy image of the membrane surface and freeze‐fractured cross section, the nonporous membrane was successfully obtained. The water uptake and the swelling rate of the nanocomposite membrane with 2% NCC (NF‐NCC2) decrease to 62% and 61.5%, respectively, and the membrane shows much higher proton conductivity (0.29 S cm^?1) than the pristine SPAEK‐COOH membrane (NF‐NCC0) (0.196 S cm^?1) at 100 °C. Furthermore, NF‐NCC2 shows a tensile strength of 38 MPa, which is an increase of 36% compared to NF‐NCC0 (28 MPa). The orderly and uniform distribution of NCC in the electrospinning nanofiber and further in the membranes.     

聚乙烯醇/纳米二氧化硅复合偏光膜的制备及结构与性能研究

采用溶液成膜法制备了聚乙烯醇(PVA)/纳米二氧化硅(SiO2)碘系复合偏光膜,并研究了复合偏光膜的结构、偏光性能和热性能。紫外分析表明,随Si场含量的增加,偏光膜的透过率先增加后减小,而偏光率先减小后增加。红外分析表明,纳米SiO2加人后与PVA分子中的-OH发生了相互作用。XRD分析表明,加人纳米SiO2后PVA偏光膜的结晶度下降。TG分析表明,加人纳米SiO2后PVA偏光膜高温热稳定性有所提高。     

PVC薄膜自黏性研究

采用流延法制备了聚氯乙烯（PVC）自黏膜,通过数字高阻计、原子力显微镜、视频光学接触角测量仪、傅里叶红外光谱仪等研究了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）含量、增黏剂种类及含量、薄膜厚度、表面粗糙度、表面张力、表面析出物对PVC膜自黏性的影响。结果表明,PVC膜的自黏强度随增塑剂含量增加而增加;增黏剂的加入极大地改善了PVC膜的自黏性,其中萜烯树脂増黏效果最好;PVC膜的自黏性与薄膜的表面能有很大的关系。     

机械力和化学双重降解制备PVC加工助剂的研究

采用机械力和化学双重降解结合的方法,研制了一种低相对分子质量PVC(LMPVC)。讨论了影响LMPVC 性能的工艺因素和LMPVC对PVC加工性能的作用。结果表明,LMPVC与普通的PVC化学结构相同,因此与其有良好的相容性。其塑化温度较低而熔体流动性较高,对普通的PVC有良好的塑化作用,并且不影响其力学性能。当采用相对分子质量为3．58×104的LMPVC作为加工助剂时,PVC的起始塑化温度降至165℃,185℃时的塑化时间降至141 s。     

Topokinetics of the Polyene Formation in Poly(Vinyl Chloride) Films during Treatment with Nonoxidative Plasma

Abstract

Changes of the physical and chemical structure of a polymer solid during plasma treatment are mainly caused by two processes: the collision of ions, electrons and other particles with the polymer surface and the ultraviolet irradiation emitted by the plasma gas and absorbed by the polymer. The former process is limited to a very thin surface layer (only a few nanometers thick,¹ whereas the latter usually leads to a significant depth profile (up to 10 μm^1,2 or even more),³ depending on the kind of the plasma and the polymer investigated.