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马来酸酐接枝共聚物增容聚乳酸/改性淀粉复合材料的制备与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用熔融共混方法制备聚乳酸/改性淀粉复合材料。研究了不同含量的马来酸酐接枝共聚物对聚乳酸/改性淀粉复合材料力学性能的影响,并且采用差示扫描量热(DSC)仪和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的微观结构进行分析。结果表明,马来酸酐接枝共聚物的加入改善了聚乳酸与淀粉的相容性,提高了复合材料的力学性能,添加量为0.5份时复合材料的拉伸强度提高了61.6%,断裂伸长率提高了53.1%,弯曲强度提高了104.7%,同时还能提高复合材料的热变形温度和耐水性;改性淀粉与聚乳酸两相紧密连接。 相似文献
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马来酸酐熔融接枝聚丙烯性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用机械共混的方法,制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP-g-MAH),并将其应用于PP1330/CaCO_3,共混物的增溶。经过流变性能、力学性能、形态结构和DSC 的分析,取得了大量数据,对扩大PP 的应用范围有一定的指导作用。 相似文献
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以1-烯丙基-3-甲基氯代咪唑〔AMIM〕Cl为离子液体,用4-二甲基氨基吡啶(DMAP)作催化剂,合成了马来酸酐改性纤维素衍生物新型纤维素材料。采用13C-NMR方法对衍生物进行了表征。将衍生物作为热塑弹性体添加在脲醛树脂胶中,在增强树脂胶性能方面表现出较好的效果。实验结果表明,催化剂DMAP的使用量为3%(催化剂与马来酸酐质量比),马来酸酐与微晶纤维素质量比为5∶1,100℃的条件下反应4h,合成了取代度为0.10的马来酸酐改性纤维素衍生物。将衍生物添加到脲醛树脂中,压制成的胶合板胶合强度达到1.28MPa,符合GB/T17657-1999中I类胶合板的强度要求。 相似文献
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用固相接法制得马来酸酐接枝聚丙烯,接枝率为2%~2.5%(100gPP含马来酸酐的克数),用国产XLY-Ⅱ型毛细管流变仪进行了流变性能研究。 相似文献
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通过正交实验,研究了在有机过氧化物的存在下,乙烯-醋酸乙烯酯与马来酸酐接枝共聚。其接枝物作为热熔胶的基础聚合物。探讨了原材料配比、单体、松香甘油酯和石蜡的用量对粘接性能的影响,最终获得了一种对金属、塑料、木材、纤维织物均有较强粘接力的热熔胶粘剂配方。 相似文献
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在聚丁二酸丁二酯(PBS)分子主链中添加带有不饱和键的马来酸酐(MAH)和富马酸(FA)单体,得到了含有不饱和键的,具有顺、反结构的PBS基共聚物。通过广角X射线衍射、热重分析、差示扫描量热分析和拉力测试等分析手段,研究了不同结构共聚物的性能。结果表明,随着MAH和FA含量的增加,两种改性后的PBS基共聚物的晶粒尺寸减小;玻璃化转变温度都有所降低;共聚物的热稳定性都略有降低,但高于300℃,仍具有良好的热稳定性;共聚物的拉伸强度差异较大,但断裂伸长率明显提高。在PBS主链中形成顺、反结构的两种单体的添加对PBS基共聚物性能的影响没有太大差别。 相似文献
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采用哈克密炼机制备了聚乳酸(PLA)与马来酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚弹性体(SEBS-g-MAH)的共混物,并对共混物的力学性能、流变性能和微观结构进行了分析。结果表明,共混物的拉伸强度随着SEBS-g-MAH含量的增加而下降,断裂伸长率随着SEBS-g-MAH含量的增加而增大。当SEBS-g-MAH的含量为30 %时,共混物的冲击强度提高了2.5倍,共混物的韧性得到提高。随着SEBS-g-MAH含量的增加,PLA熔体黏度的变化趋势与SEBS-g-MAH越来越相似,即熔体黏度随着频率的增大而下降。扫描电镜分析表明,MAH基团改善了两相间的界面作用,增韧作用明显。 相似文献
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以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([Bmim]C)l作反应介质,采用马来酸酐对纤维素进行原位化学改性。利用双螺杆挤出机的剪切作用来提高纤维素在[Bmim]Cl中的溶解效率,并促进马来酸酐与纤维素的酯化反应。红外光谱(FTIR)结果证明了纤维素马来酸酯的生成,导致纤维素的氢键网络结构破坏,同时也破坏了纤维素的规整度,降低了纤维素的结晶度。热重分析(TGA)结果显示:马来酸酐支链阻碍了纤维素主链的运动,使改性纤维素的热稳定性明显高于未改性纤维素。当马来酸酐与纤维素质量比为0.8、螺杆转速为50 r/min时,改性纤维素在[Bmim]Cl中的溶解度达到20%,是未改性纤维素溶解度的2倍。 相似文献
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通过熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物,采用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、旋转流变仪对其相容性、热性能和黏度等进行了研究,并研究了PBS的加入对PLA力学性能的影响。结果表明,PLA和PBS之间是部分相容的,PBS的少量添加并不影响PLA的拉伸强度,且其冲击强度随着PBS含量的增加呈先上升后下降的趋势,当PBS含量为10份时,共混物的冲击强度最好;与纯PLA相比,共混物的黏度有所增加,且随着PBS含量的增加,共混物的黏度逐渐增大;PBS的添加起到异相成核作用,促进了PLA的结晶。 相似文献
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Yu-Ling Wang Xiao Hu Hai Li Xu Ji 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(12):1241-1246
To evaluate the feasibility of a strategy to partially replace polyamide-6 (PA6) with poly(lactic acid) (PLA), the morphology, mechanical, and thermal properties of PA6/PLA blending systems were investigated. Polyethylene-octene elastomer (POE) and POE grafted with maleic anhydride (POE-g-MAH) are added to improve the impact strength and elongation at break of the blend. The results show that POE-g-MAH is an effective compatibilizer for PA6/PLA blending system. Compared with the morphology of PA6/PLA/POE, smaller particle size, more homogeneous distribution of domains and improved interfacial adhesion between matrix and domains were observed in the PA6/PLA/POE-g-MAH blending system. 相似文献
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聚乳酸/PBAT共混物的制备及其性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用熔融挤出法制备了聚乳酸饼苯二甲酸-己二酸-1,4-丁二醇三元共聚酯(PLA/PBAT)共混物,研究了聚乳酸/PBAT共混物的力学性能、热性能以及相容性。结果表明:共混物的冲击强度及断裂伸长率随着PRAT含量的增加而增大,在PBAT含量为30%时,断裂伸长率最大,达到9%,PBAT的加入降低了共混物的拉伸、弯曲性能,但在添加量较少的情况下(如5%和10%),拉伸、弯曲性能下降不大。退火处理极大的提高了材料的维卡软化温度。当PBAT含量较高时,共混物的断面可以明显的观察到不相容的两相结构。 相似文献
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综述了聚乳酸共聚增韧改性的研究进展,详细介绍了直接缩聚法、开环聚合法、扩链剂法等聚乳酸的共聚改性方法,其中直接缩聚法得到的聚合物的相对分子质量较低,开环聚合法得到的聚合物的相对分子质量较高,扩链剂可以与其他2种方法配合使用。最后,综述了聚乳酸共聚物在医学领域及包装领域的应用研究进展。 相似文献
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聚乳酸结晶的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了自合成以来聚乳酸(PLA)结晶行为研究的主要成果,介绍了PLA的α、β、γ三种晶型结构参数及不同晶型晶体的形成条件,以及PLA球晶、单晶、孪晶、微纤晶和串晶等结晶形态及其形成条件。此外,还介绍了PLA在不同条件下的结晶行为,着重阐述了分子结构、第二组分及温度场、应力场以及辐照等外部因素对其结晶行为的影响。 相似文献
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超支化聚酰胺酯对聚乳酸增韧改性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用熔融共混的方法,用生物可降解的超支化聚酰胺酯(HBP)对聚乳酸(PLA)进行增韧改性,制备出具有良好韧性的PLA复合材料。对不同HBP含量的共混物的红外光谱、热性能和力学性能进行了测试和分析。红外光谱显示PLA和HBP间存在氢键作用。HBP的加入使PLA的结晶度从30.99%降低到18.58%。当HBP含量增加到10%时,PLA共混物的拉伸强度略有提高,且断裂伸长达到43.06%。结果表明:HBP的加入对PLA起到了很好的增韧作用。 相似文献