对羟基苯甲酸系列化合物专利信息

对羟基苯甲酸或对羟基苯甲酸酯粒状物及其制备方法；在绿色植物中高水平地生产对羟基苯甲酸；从对羟基苯甲酸生产排水中回收对羟基苯甲酸的方法；一种处理印染废水用混凝剂及其生产方法；合成对羟基苯甲酸丁酯的固体超强酸催化剂的制备方法；     

固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3催化合成对羟基苯甲酸丁酯

以固体超强酸La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3为催化剂合成了对羟基苯甲酸丁酯,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3+-SO42-/TiO2-Fe2O3是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,当n(丁醇)/n(对羟基苯甲酸)=4.0,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的6%,反应温度120℃,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯的收率达到89.27%。     

超强酸La~(3+)-SO_4~(2-)TiO_2合成对羟基苯甲酸丁酯

以稀土固体超强酸La3 + SO42 - TiO2 为催化剂,以对羟基苯甲酸与正丁醇为原料催化合成对羟基苯甲酸丁酯,研究了原料量比、催化剂用量和反应时间诸因素对产品收率的影响。试验结果表明:La3 + SO42 - TiO2 是合成对羟基苯甲酸丁酯的良好催化剂,在n(丁醇) n(对羟基苯甲酸) =4 0 ,催化剂的用量为对羟基苯甲酸质量的3 5 % ,反应时间4 0h ,反应温度12 0℃～130℃,对羟基苯甲酸丁酯的收率达到92 7%。     

特殊固体超强酸SO42-/α-Fe2O3催化合成对羟基苯甲酸乙酯

利用制备的特殊固体超强酸为催化剂,将对羟基苯甲酸和乙醇酯化合成对羟基苯甲酸乙酯,讨论了催化剂的制备及醇化条件的确定。实验表明:此固体超强酸具有很好的催化活性,当催化剂用量与对羟基苯甲酸的用量比为12.5g/mol,醇酸摩尔比为3:1,回流反应4h时,酯收率可达84.3%,较普通超强酸催化剂的酯收率有明显的提高。     

对羟基苯甲酸酯的催化剂研究

综述了固体超强酸TiO2/SO42-,磷钨、硅钨杂多酸及固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2,浓硫酸(微波常压法),Lewis酸(FeCl3·6H2O,Fe2(SO4)3·xH2O)等几种不同催化剂催化合成对羟基苯甲酸酯的实验结果.分析各种固体催化剂对该酯化反应的催化活性、选择性、重复使用性能及使用范围.     

纳米固体超强酸SO42-/TiO2的制备及催化合成酯的研究

介绍了纳米固体超强酸SO4^2-／TiO2的制备方法及其催化机理,主要研究了它的制备条件及作为催化剂在合成醋酸正丁酯中的合成条件。结果表明纳米固体超强酸SO4^2-／TiO2具有很强的催化活性。     

固体超强酸合成乙酸丁酯

本文讨论了固体超强酸催化剂合成乙酸丁酯的方法，比较了各类固体超强酸的优劣，为工业化生产乙酸丁醋筛选超强酸催化剂提供极具价值的参考依据。     

对羟基苯甲酸丁酯的合成及催化剂的选择

对以正丁醇和对羟基苯甲酸为原料合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂及反应条件进行了研究。硫酸氢钠是合成对羟基苯甲酸丁酯的一个新型、良好的催化剂。最佳反应条件为:醇酸摩尔比为4:1,催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的5％,反应时间为4h。上述条件下对羟基苯甲酸丁酯的收率为91％。     

用活性炭固载酸性催化剂合成对羟基苯甲酸丁酯

提出了一种合成防腐剂对羟基苯甲酸丁酯的新工艺，即以颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂，正丁醇作共沸带水剂，由对羟基苯甲酸和正丁醇直接制备对羟基苯甲酸丁酯。着重讨论了酯化反应的各种影响因素，找出了最佳工艺条件：反应醇酸量取n(醇)：n(酸)为3：1(醇0．3mol，酸0．1mol)，催化剂用量0．6g，反应3h，酯化产率大于98．0％。     

对羟基苯甲酸乙酯的合成

考察了固体超强酸SO4/TiO2代替硫酸作催化剂、3A或4A分子筛作脱水剂合成对羟基苯甲酸乙酯的工艺,讨论催化酯化的各种影响因素。在最佳工艺条件时:催化剂的用量为对羟基苯甲酸质量的14.4%,n乙醇:n对羟基苯甲酸=4,反应时间5h,反应温度130～140℃,可达到最佳产品产率91.7%。     

合成氯乙酸酯催化剂的研究进展

文章详细介绍了目前国内不同的催化剂合成氯乙酸酯。这些催化剂主要包括:磺酸类、固载杂多酸、固体超强酸、无机盐、负载型催化剂,这些催化剂在化学反应中的使用改善了反应条件,提高了产品的收率,各有自己的优缺点。     

苯甲酸异戊酯的合成研究进展

本文简单地介绍了苯甲酸异戊酯的性能特点极其传统合成方法，详细地论述了国内目前合成苯甲酸异戊酯的方法，其中催化剂主要包括无机盐、固载杂多酸盐、固体超强酸和磺酸类催化剂，通过这些催化剂的使用大大的改善了反应条件，提高了产品的收率，取得了明显的效果。     

杂多酸催化剂催化氧化脱硫研究进展

介绍了杂多酸催化剂在燃料油氧化脱硫中的应用研究进展。详细叙述了过渡金属、碱金属和稀土金属杂多酸催化剂、杂多酸季铵盐催化剂、杂多酸离子液体催化剂和以碳材料、二氧化钛、二氧化硅、高分子材料等为载体的负载型杂多酸催化剂,阐述了各种杂多酸催化剂的特点及脱硫效果,指出综合应用杂多酸催化剂特性开发活性高、耗氧少、重复使用性强的优良新型杂多酸催化剂是催化氧化深度脱硫的重要研究方向。     

固体酸催化假紫罗兰酮合成紫罗兰酮研究进展

固体酸催化剂可成为制备紫罗兰酮的环境友好型催化剂,综述金属盐、阳离子交换树脂、固体超强酸、分子筛和杂多酸等固体酸在催化假紫罗兰酮环化反应中的应用,固体超强酸是目前的研究热点,存在易失活、不易保存和稳定性不足等问题。通过对催化剂载体改性、加入其他金属或氧化物形成多组元固体超强酸、引入稀土元素或特定的分子筛改性制备固体超强酸以及引入纳米级金属氧化物制备出纳米型固体超强酸等,这些均可为催化剂提供合适的比表面积、增加酸中心密度、增加酸种类型、增加稳定性和提高机械强度。     

乙酸正丁酯合成的研究进展

简要地介绍了乙酸正丁酯的性能特点及其传统合成方法，同时进一步对国内目前合成乙酸正丁酯的各种制备条件进行了综合比较，其中催化剂主要包括无机盐、杂多酸、阳离子交换树脂、固体超强酸、磺酸类和负载型催化剂。以乙酸和正丁醇为原料，在常压条件下能够合成乙酸正丁酯，这些方法具有工艺步骤简单，生产设备投资低，能够使反应条件大大的改善，提高产品收率的特点，并且为今后乙酸正丁酯的工业化生产提供理论依据。     

固体酸催化酯化反应的研究进展

对目前研究较多的 3类新型催化酯化固体酸催化剂 :固体超强酸、分子筛和杂多酸进行了概述。以SO2 -4/MxOy 型金属氧化物固体超强酸为例 ,介绍了其负载物的结构特点、催化机理及其在酯化反应中的应用 ;按分子筛的发展历程分别简介了沸石类分子筛、中孔分子筛和复合型分子筛 ;并对杂多酸及其化合物的结构组成和催化特点进行了简要评述。最后通过固体酸催化剂目前存在的问题 ,展望了其今后的研究方向和重点。     

Supported solid and heteropoly acid catalysts for production of biodiesel

Biodiesel has developed attraction of most researchers recently because of its renewable resources and environmental benefits. Transesterification process in the presence of catalysts is the most common way, which is used for biodiesel production. Heterogeneous acid catalysts are considered more reliable than any other catalysts to carry out most vital reactions related to green chemistry (biodiesel production), because the production of biodiesel from solid acid catalysts is considered economically favorable. Nowadays, biodiesel is preparing from low quality feedstock by using solid acids catalysts in many research laboratory throughout the world. This article discusses how much catalyst shapes affect the efficiency of catalyst during catalysis. Different types of supports (zinc oxide, alumina, zirconia, and silica) are used to increase the efficiency of catalysts. Supported Lewis acid, Brønsted acid, and heteropoly acid catalysts show good efficiency for the catalytic transesterification of oil with alcohol. Heteropoly acid catalysts are tremendous and environment friendly acid catalyst and have ability to tolerate contaminations of oil resources such as water contents and free fatty acids (FFAs) contents. Keggin-type heteropoly acids are easily available and having stable structure while Wells–Dawson-type heteropoly acids are included in super acid class, due to these reasons heteropoly acids are considered as best acidic catalysts for biodiesel production by catalytic transesterification process. Therefore, this review also focused on the deactivation, regeneration and advantages of supported solid acid catalysts used for the catalytic production of biodiesel through transesterification.     

负载杂多化合物催化酯类反应研究进展

综述了杂多化合物催化剂催化酯类反应在国内外的研究和应用情况。杂多化合物由于具有准液相和超强酸性的特征,广泛用于各种酯类反应。杂多酸作为均相催化剂催化酯类反应具有很高的活性和选择性,但存在反应产物和催化剂分离问题。采用杂多酸盐及以活性炭、SiO₂、TiO₂和MCM-41等负载的杂多化合物多相催化酯类,催化剂不仅具有很高反应活性和选择性,同时易于同产物分离,克服了均相催化的缺点。     

柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯的合成进展

概述了柠檬酸酯增塑剂中两个主要品种柠檬酸三丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯的催化合成进展。介绍了固体超强酸、稀土固体酸,杂多酸等催化剂的催化效果和特点。指出高效,无毒,无公害的催化剂的是今后研究的重点。