由测锰废液回收银汞的新方法

在环境监测中用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰,设备简单、操作方便,精确度也比较高,应用较普遍。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人叫特殊试剂)含有硝酸银和硫酸汞,不仅成本较高,而且测定后要产生含毒性较大的含汞废液。据推算,测锰废液中含有AgNO_31.75g/l、HgSO_43.75g/l,其pH值为0.5左右。若将其随便     

由测锰废液回收银汞的新进展

<正> 用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰,设备简单、操作方便,精确度也比较高,在环境监测分析中应用较普遍。然而,该法所用的测锰试剂(亦有人叫特殊试剂)含有硝酸银和硫酸汞,不仅成本高,而且测定后要产生含毒性较大的汞之废液。依据文献推算,测锰废液中含AgNO_3 1.75g/L、HgSO_4 3.75g/L,其pH值为0.5左右。若将其随便弃之,必然会造成环境污染和物质浪费。为此,我     

用钴作催化剂的过硫酸盐测定锰法

在各种被研究的物质中,测定锰的含量时,这是应用得最普遍的方法。在这个方法中,锰被氧化成为高锰酸根离子——MnO_4~-,更方便地用来测定的方法是比色法或容量法。这个方法普遍地被应用,并且在各种分析化学手册中都有记载。使用铋酸钠和若干其他氧化剂,可以使锰氧化成为MnO_4~-离子。但是按照其有效程度及特点来讲,对分析上测定含锰量有实际用途的只有过硫酸盐,因此为了这个目的,常应用过硫酸盐。可惜,如果在溶液中不加入能起催化作用的银的化合物,过硫酸盐本身不能氧化低价的锰为MnO_4~-。为了减少贵重稀少的银化合物消耗起见,     

废水中残留过硫酸盐对COD检测的干扰及消除方法

为研究活化过硫酸盐氧化法处理有机废水时残留的过硫酸盐对水样COD测定产生的误差影响,考察了过硫酸根对COD测定的影响情况,分析干扰机理并提出消除影响的优化方法。研究表明,可将352、420 nm作为测定过硫酸盐阴离子的波长,以忽略来自试剂基质的光谱干扰。过硫酸盐活化处理水样后,溶液中若含有较高浓度过硫酸根离子(0～25 g/L),浓度测定方法为稀释水样后于352 nm处测定吸光值,线性关系方程式为y=0.021 4x-0.001 3,R2=0.999 2;若含有低浓度过硫酸根(0～2.5 g/L),应在未稀释水样的情况下于420 nm处测定吸光度,线性关系方程式为y=0.255 6x-0.006,R2=0.999 3;过硫酸盐浓度与其消耗COD值之间的线性关系方程为y=18.838 94x-7.115 49,R2=0.999 26。     

锰钙催化剂的快速测定法

在石蜡氧化生产合成脂肪酸过程中,准确快速测定锰催化剂含量很重要。目前测定锰的方法比较多,有高硫酸盐法、比色法、络合滴定法等,用这些方法测定氧化蜡和锰皂中的锰量时,都要进行预处理,即用电炉在600~800℃灼烧半小时,去掉有机物,然后用盐酸溶解,转移到烧杯中除去盐酸,再移到三角瓶中进行滴定,这样操作步骤多,测定时间长,不符合工艺要求。据资料介绍,用盐酸可以从有机物中萃取锰,用汽油萃取有机物,考虑到氧化石蜡冷却至室温时,在水中的溶解度不大,并能从水中凝结出来的特点,我们试验用盐酸萃取锰,省掉汽油抽提有机物这一步骤,并采用EDTA络合滴定。     

基于羟基自由基或硫酸根自由基的高级氧化技术中溴酸盐形成与控制研究进展

近几十年中,高级氧化技术具有反应速度快、处理效率高、适用范围广、无二次污染等优点,常被广泛用于去除水体中的新兴有机污染物.但水体中含有溴离子时,基于臭氧或过硫酸盐氧化过程会产生具有致癌作用的溴酸盐.文中阐述了臭氧氧化、臭氧/H2 O2、催化臭氧氧化、UV/臭氧、UV/TiO2、过硫酸盐法等基于羟基自由基(·OH)或硫酸根自由基(SO·-4)的高级氧化技术在产生与控制溴酸盐方面的作用机理及应用现状,提出了高级氧化过程中控制溴酸盐生成这一领域未来的研究方向及需要解决的问题.     

纳氏试剂比色法测氨氮时的影响因素与解决方法

“纳氏试剂比色法”是测定水中氨氮的国家标准方法（HJ535-2009）,此方法具有操作简便、灵敏等特点,但乌石化的各类污水成分较为复杂,含有钙、镁、铁等金属离子,还含有硫化物、醛、酮类等有机成分,且水体的色度和浊度等在使用此法进行分析测定时会产生诸多干扰,需要进行相应的预处理。通过长期的实践摸索,结合乌石化污水水体实际及日常工作中的经验积累,对纳氏试剂比色法测氨氮时的影响因素进行了归纳总结,同时提出一些解决方法。     

海水中氨氮测定方法--纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法的对比研究

将海水中氨氮的两种测定方法--纳氏试剂比色法与次溴酸盐氧化法进行了对比,实验证明次溴酸盐氧化法操作比较繁琐,且不能用于养殖水体的测定;纳氏试剂比色法操作方便、快捷,具有灵敏度好、显色速度快且方法稳定的特点,完全满足海水及淡、海混合水体对氨氮的测定要求.     

水中锰的快速检测方法的研究

采用合适的缓冲试剂和氧化试剂,改进高碘酸钾氧化法测定水中锰的浓度,在525nm处比色定量,结果表明在锰的质量浓度在0～20.0mg/L范围内符合比尔定律,且常见的离子不干扰测定,是一种快速、准确、灵敏、简便的锰测试方法。缓冲试剂和氧化试剂采用全固体试剂,保质期长,可用于生活饮用水、污废水中锰的快速检测。     

2-氨基(口白)啶的合成及其在硫酸根测定中的应用

测定痕量硫酸根的试剂不少,但由于灵敏度和选择性都不高,故仍推荐用硫酸钡比浊法或氯冉酸钡、甲基百里酚蓝-钡间接比色法。自1970年 Stephen 注意到2-氨基(口白)啶的硫酸盐的溶解度较小并用作硫酸根的比雾法试剂以来,受到了许多分析化学工作者的重视。认为它似乎是迄今最好的测硫酸根的试剂。目前,有关该试剂及其衍生物的合成与分析应用的文献有十多篇,合成     

硫酸镁废液中除锰方法的研究

为了实现资源的充分利用，用蛇纹石提镍后的硫酸镁废液生产出能满足市场需求的镁产品。由于废液中含有少量的锰，如何除去其中的锰，使制得的镁制品达到国家标准成为蛇纹石综合利用的关键。通过氧化还原和沉淀原理，用次氯酸钠和氨水来去除废液中少量的锰，从而使废液成为生产镁制品的原料。     

结晶器铜管镀硬铬脱脂废液的处理

以某表面处理公司的结晶器铜管镀硬铬脱脂废液为研究对象,先采用酸化法对废液中的配位铜离子进行破络处理,并通过调节pH使之沉淀析出,再采用Fenton试剂法降低废液的化学需氧量(COD)。研究了破络过程中FeSO4·7H2O的质量浓度和处理时间对破络效果的影响,以及降低COD过程中Fenton试剂的组成、处理时间和pH对废液COD的影响。脱脂废液处理的最佳工艺条件为:破络──FeSO4·7H2O12g/L,2h;降低COD──Fenton试剂为1.5g/LFeSO4·7H2O+4.5mL/LH2O2,pH=6.00,9h。在最佳工艺条件下处理过的脱脂废液澄清、透明,总铜含量满足GB21900-2008的排放要求,COD接近GB21900-2008的排放要求。     

流动注射技术结合光谱分析技术测定水体痕量总磷

为解决目前水质监测系统存在的量程过大、检出限过高、测定精度低、废液排量高和测定周期长的问题,利用钼酸铵分光光度法结合光谱分析法,在流动注射平台下实现了水体痕量总磷(TP)的测定。测定范围涵盖GB 3838-2002和GB 18918-2002规定的总磷标准限值。对影响测定结果的因素进行分析并提出解决方案,在优化监测系统工作条件下,总磷测定的量程为0.0～1.2μg/mL,校正决定系数为0.996 3,残差平方和为0.002 3,最低检出限为0.01μg/mL;重复性测定的相对标准偏差(RSD)为0.49%～3.67%;加标回收率为99.291 67%～101.941 70%,一次完整测定的废液排量约30.15mL,测定周期约25.50min。     

高碘酸钾目视比色法测定混炼胶中锰含量

本文用高碘酸钾目视比色法测定混炼胶中锰含量与目前采用的高碘酸钠分光光度法测定混炼胶锰含量进行了对照试验。实验证明,本方法操作简便、快速、所需试剂少、精密度和准确度均较高,可用于混炼胶中锰含量的测定。     

催化膜/过硫酸盐氧化技术研究进展

为解决过硫酸盐氧化技术中粉体催化剂的难回收问题及膜技术的局限性，将膜技术与过硫酸盐氧化技术结合降解水体污染物受到广泛关注。介绍了催化膜在过硫酸盐氧化体系的反应机理，系统地综述了催化膜的制备方法在过硫酸盐氧化体系的应用。通过对催化膜的制备过程和性能进行比较，总结了不同制备方法的优缺点及催化膜与其他高级氧化技术的综合利用。简要阐述了当前技术存在的问题与挑战，并展望了未来的研究方向。     

热活化过硫酸盐处理金属切削液及机理研究

利用热活化过硫酸盐对破乳后的金属切削废液进行氧化处理,研究了温度、热活化时间、过硫酸盐投加量和pH对处理效果的影响,以及阴阳离子、官能团及有机物含量的变化。结果表明,最佳工作条件为:S_2O~(2-)_8∶12COD_0=2.4,pH=5,活化温度100℃,热活化3 h,COD去除率达到96.89%,出水COD=193.6 mg/L。金属切削废液中的Cl~-被SO~-_4·氧化生成Cl_2,Ca~(2+)、Mg~(2+)与反应产生的SO~(2-)_4生成白色沉淀,含有苯、酰胺、羧酸、醇类、胺类、卤化物以及芳烃类有机物均得到一定程度的降解,有机物含量浓度大幅减小。     

催化褪色光度法测定尿锰

目的 建立生物尿样中锰的检测方法.方法 采用硝酸消化尿样,在PH6.3的KH2P04-Na2B407缓冲体系中,利用Mn(Ⅱ)催化H202氧化胭脂红的褪色来进行尿样中锰的测定.结果 取25ml尿样消化后测定.方法 检出限为2.0×10-8g.L-1(Ⅱ)浓度在0.00～0.50g/25ml范围内呈线性关系.r值达0.999以上,方法的精密度RSD未3.73%,加标回收率尾98.6%.结论 此法可用于生物尿样中锰的测定,其操作简便,试剂易得.灵敏度高.条件容易控制、选择性和重现性好,易于推广应用.     

二氧化锰纳米片的高原子效率制备及其电容器性能

Hummers法是较为常用的制备氧化石墨的一种方法,然而在此过程中会产生含有大量Mn2+的废液。对废液中Mn2+的浓度进行调控,然后加碱液沉淀,分别得到了四氧化三锰纳米颗粒和二氧化锰纳米片。将具有较大比表面的二氧化锰纳米片作为电极材料,测试了其电化学性能。结果显示,当电流密度为0.1 A/g时,二氧化锰纳米片比容量可达315.0 F/g。在1 A/g下循环1 000次,其比容量保持率为93.3%。此种方法不仅大大降低了废液排放的危害,而且高原子效率制备了高性能的超级电容器电极材料。     

曙红Y-中性红荧光共振能量转移体系测定茶叶中的锰

研究了在酸性的Britton-Robinson缓冲溶液介质中,曙红Y与中性红可以发生能量转移,痕量二价锰的加入可以使该体系的荧光性能改变。考察了反应介质、试剂用量、反应时间、反应温度、试剂加入次序、共存物质等因素对该能量转移体系荧光峰强度的影响,从而建立了利用荧光共振能量转移体系测定痕量锰的新方法。结果表明,在优化的实验条件下,测量的线性范围为0.0～100.0μg/L,方法检出限为0.03μg/L。此方法稳定性好、选择性高,用于茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

新体系催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

以吐温 -80为增敏剂 ,借锰 ( )催化溴酸钾氧化镁试剂的反应 ,拟订了测定痕量锰的新催化动力学光度法。在吐温 -80存在下 ,测定痕量锰的线性范围为 0 .1～ 0 .6μg/L,检出限为 5.3 4× 1 0 -11g/m L。用于测定水样、豆样中锰的含量。