聚硅烷的合成反应

本文介绍了二氯硅烷的Wurtz型还原偶联反应制备聚硅烷,叙述了该聚合反应形成甲硅烷基阴离子、甲硅烷基自由基和短寿命甲硅烷基自由基的反应机理,并对反应中的溶剂效应和温度的影响也作了讨论。     

聚硅烷的合成及性能研究

采用Wurtz偶合法合成了三元共聚的聚硅烷.用X-射线衍射(CPS)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、偏光显微镜等对其结构和性质进行了分析和表征,发现这种聚合物是非晶态且部分结构有序.它的热稳定性比较好,在300℃以上才发生分解.并用紫外光谱(UV)和荧光光谱对它的光学性能进行了研究,它在近紫外区有很强且宽的吸收光谱.受紫外光照射时可发出蓝光,且在近紫外区有很强的发射光谱.它将成为一种很好的光学材料.     

聚硅烷的合成研究进展

聚硅烷主链Si-Si单键中Si原子的σ键电子的非定域作用赋予了聚硅烷独特的光电特性,引起了学者们广泛的研究兴趣。本文在前人研究的基础上,对聚硅烷的合成进行了简要概述。     

三苯基醋酸锡的Wurtz法新工艺生产

本文报导用伍尔兹法合成高效低毒杀菌剂－－三苯醋酸锡并实现工业化生产。     

电化学还原法合成聚硅烷研究进展

比较了合成聚硅烷的多种方法 (如Würtz偶合法、均相脱氢偶合法、阴离子开环聚合法、掩蔽二硅烯的阴离子聚合法和电化学还原法等)的优缺点,综述了单体、电极材料和电解质溶液等因素对电化学还原法制备聚硅烷的影响以及采用电化学还原法合成官能化聚硅烷的研究进展,介绍了电化学还原法合成聚硅烷的反应机理,并指出了电化学还原法合成聚硅烷未来的研发重点。     

聚硅烷的合成与应用

聚硅烷是一种主链完全由Si—Si组成的高聚物 ,其主链的σ键电子的非定域作用赋予了聚硅烷独特的光电性质 ,从而使其成为极有前途的功能性材料 ,引起广泛的研究兴趣。本文在前人总结的基础上对聚硅烷的合成和应用的近期发展做了简要概述     

聚硅烷导电性能的研究进展

着重介绍了聚硅烷的导电性能及其应用研究，并对该领域今后的发展方向做出展望。     

主链掺杂原子聚硅烷的研究进展

介绍了新型有机硅聚合物——主链掺杂原子聚硅烷的研究概况。在介绍了主链掺杂氧原子聚硅烷的两种有效合成方法、开环聚合机理研究进展的同时，简要介绍了聚硅烷或其低聚物掺杂其它原子的新型化合物；讨论了此类聚合物的相关性能及其结构形态，并展望了此类聚合物的应用前景。     

多维聚硅烷的研究进展

介绍了多维聚硅烷的分类，综述了近年来其合成方法的研究进展，重点介绍了网状聚硅烷、枝状聚硅烷、树枝状聚硅烷和有机硅纳米胶束，并对多维聚硅烷作为一种新型光电材料的前景进行了展望。     

混合偶合法一步合成活性黑染料

将对位酯重氮化，与J酸—三聚氯氰缩合物(0．003mol)、H酸—对位酯偶氮化合物(0．009mol)在同一个反应体系中用混合偶合法同时合成了C．I．活性黑5和一只橙色活性染料，改变偶合组分比例和反应条件，可得到色光不同的黑色活性染料。控制合成过程中产生的杂色染料，可以控制染料产品的色光和应用性能。     

乙烯基硅烷偶联剂合成方法的研究进展

介绍了合成乙烯基硅烷偶联剂的方法：直接合成法、有机金属合成法、热缩合法、硅氢加成法、氯代乙基硅烷脱氯化氢法等，并简明地分析了各种方法的优缺点。     

助剂对二甲基二氯硅烷Wurtz聚合反应的影响

以二甲基二氯硅烷为反应单体、甲苯为溶剂 ,在超声波下 ,通过Wurtz法合成了聚硅烷。研究了助剂种类对该聚合反应的影响。结果表明 ,在甲苯溶剂中加入冠醚、二乙二醇二甲醚、六甲基磷酰三胺、聚醚等助剂可使该聚合反应在 80℃的较低温度下快速进行 ,从而降低了该聚合反应的危险性 ;冠醚、二乙二醇二甲醚、聚醚、六甲基磷酰三胺等对该聚合反应的促进作用 ,证明该反应活性中间体是阴离子活性体 ,该反应机理更倾向于阴离子聚合 ;冠醚的加入可极大地加快二甲基二氯硅烷的聚合反应 ;二甲基二氯硅烷加入后 ,反应立即进行 ,并放出大量的热 ,可根据反应温度的变化控制单体的滴加速率 ,防止爆聚现象出现 ,为大规模合成陶瓷先驱体聚硅烷提供了有利的依据     

模板法合成一维纳米材料的研究进展

模板合成法是一种控制并改进纳米微粒在结构材料中的排列、改善纳米材料性能的有效手段,可以用来合成导电聚合物、碳、金属、半导体以及其他无机纳米材料,在电池、光催化、药物合成和生命科学等领域得到了广泛的应用。介绍了以多孔氧化铝、多孔氧化硅、高分子聚合物以及其他物质为模板合成碳、金属、半导体和聚合物等高度取向的纳米一维管状或线状材料的研究进展。     

提高聚硅烷导电性能的途径

叙述了聚硅烷的特点，聚硅烷的导电机理以及提高聚硅烷导电性能的主要途径。提高聚硅烷导电性能的途径主要有接枝改性、化学掺杂和改善空间构型。     

二异丁烯的合成进展

介绍了二异丁烯的合成方法及研究进展，着重讨论了异丁烯在硅铝酸盐催化剂下齐聚的合成方法及应用。     

乙腈的化学合成研究进展

乙腈可由一氧化碳氨化氢化、低级烃氨氧化或与氰基化物反应、乙醛肟脱水、乙醛氨化脱水、乙醇氨化脱氢或氧化以及乙酸氨化脱水等化学方法合成.按上述分类对化学合成乙腈各种方法所需催化剂的基本组成以及反应的基本工艺条件进行了简单介绍.讨论了各种方法的优劣以及工艺的成熟程度,认为由一氧化碳、低级烃为原料制备乙腈需利用或伴生剧毒氰化物,不利于工业化生产;由乙醇氨化脱氢和乙酸氨化脱水法适于工业化生产.特别对乙醇氨化脱氢法进行了较详细的讨论,并对工业化工艺流程进行了简介.     

氟代醇的合成研究进展

氟代醇作为一类重要的脂肪族含氧中间体,广泛应用于溶剂、农药、医药合成和染料合成等领域,综述了氟代醇的合成方法,包括加氢还原法、氧化法、水解法、调聚法等。     

星型SIBR合成中偶联反应的研究

以n-BuLi为引发剂,环乙烷为溶剂,SnCI4为偶联剂,在不同极性添加剂存在下合成了苯乙烯、异戊二烯和丁二烯的偶联星型无规共聚物SIBR。研究了聚合阶段不同极性添加剂（THF、THF－2G和2G)、偶联温度、偶联剂用量及偶联方式对偶联效果的影响。 研究结果表明适宜的工艺条件为：极性添加剂THF或THF－2G;偶联温度70℃;偶联剂用量n(SnCI4)/n(Li)=0.40-0.45(THF作极性添加剂）或0．35（THF－2G作极性添加剂）;二次偶联、偶联前加入适量极性添加剂及丁二烯戴帽,都可以提高偶联效果。