用二元回归法解谱直接测矿石铀的研究

本法是根据矿石内铀镭系每种放射性核素放射出来的γ光子能量的差异，用便携式ＨＹＸ－３型４００道γ能谱仪测量５５￣１９３ｋｅＶ，２６０￣１５００ｋｅＶ两个谱段的脉冲计数率Ｎ１、Ｎ２，再结合一定数量的刻槽取样铀化学分析结果，对Ｑｕ＝ｂ０＋ｂ１Ｎ１＝ｂ２Ｎ２进行二元线性回归分析，求得ｂ０、ｂ１、ｂ２确定了对铀的二元算式，达到直接测铀的目的。     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

硫酸多分步淋洗技术回收铀的研究

以硫酸（０．８～１．０ ｍ ｏｌ／Ｌ）硫酸铵（１．０～１．５ ｍ ｏｌ／Ｌ）为淋洗剂，采用多分步淋洗技术，在普通的固定床淋洗柱（Φ８．０ ｍ ｍ ）中对不同铀容量的２０１×７ 树脂（４３～１１８ ｍ ｇ／ｇ）进行试验。结果表明，淋洗体积仅１．５～２．５ ＢＶ①，合格淋洗液铀质量浓度达１５～２９ ｇ／Ｌ，总淋洗体积为１６～２１ ＢＶ，淋洗时间小于３５ ｈ。该淋洗合格液可先用干的粉状碳酸钙中和沉淀法去除硫酸，然后滤液用氨水沉淀铀，即两步沉淀法。所获ＡＤＵ 产品为一级品     

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。     

用三辛胺浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀

《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９８年第１２３卷第１期刊登了ＹａｓｅｍｉｎＴ．等人用三辛胺（ＴＯＡ）浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为：水溶液中铀浓度为２５×１０－６；萃取溶液酸度为ｐＨ＝２；萃取溶液体积与ＴＯＡ浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为５００（ｍＬ／ｇ）；ＴＯＡ－环己烷溶液中ＴＯＡ浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）；萃取时间为１ｈ；萃取温度为２３℃。在上述最佳条件下，铀的回收率为９０．０±３．０％。用（ＮＨ４）２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ４Ｃｌ－ＨＣＩ…     

无铅软钎料的研究

为了适应未来电子工业对无毒、无铅钎料的要求，本文以Ｓｎ－Ｓｂ二元合金系为基础，开发出一种新的无毒、无铅系列软钎料。通过试验，筛选出Ｓｎ－４￣５Ｓｂ－１５￣２５Ｂｉ－２￣５Ａｇ合金系列，通过加入０．１％￣０．０１％Ｉｎ，０．８％￣０．１％Ｃｕ和０．１％￣０．０１％Ｎｉ等微量元素，达到改善合金的润湿性及抗蠕变性能的目的。     

催化极谱法同时测定核纯八氧化三铀中痕量铅和镉

在１ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中，铀被ＣＬ—５２０９萃淋树脂定量吸附，并与铅、镉等元素分离。收集流出液，加热蒸干后，在酸性（ｐＨ＝２）底液中，铅和镉与碘离子生成络合物吸附于滴汞上，可进行阴极化二次导数极谱法测定。铅、镉的峰电位分别为－０．６２Ｖ、－０．８０Ｖ（相对饱和甘汞电极）。铅、镉浓度在０．０１—１．０μｇ／ｍＬ是线性关系，对于痕量镉（小于０．１ｐｐｍ）的测定可在测定铅的波高之后，再加入一滴四丁基碘化铵乙醇溶液，镉的波高增加３倍，并有线性关系。方法精密度≤±１０％，回收率为９０％－１１０％。     

煤灰中微量铀的分光光度测定研究

研究了曲拉通Ｘ－１００存在下,用４,５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在ｐＨ值为９的氨性缓冲溶液中测定微量铀的分光光度法。在６００ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为０．０００７７Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。铀含量在０￣０．６μ／ｍＬ内符合比耳定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂涂去大部分干扰离子,方法用于测定煤灰中的微量铀,结果满意,图１,表２,参４。     

二氧化铀中微量铍和钍的测定

在三乙醇胺体系中，利用桑色素荧光光度法测定微量铍，当激发波长为４００ｕｍ时，铍－桑色素络合物的最大荧光波长为５２５ｕｍ，铍的标准曲线范围为０．０５～１．０μｇ／１０ｍＬ。在盐酸介质中，利用偶氮胂－ＴＢＣ分光光度法测定微量钍，钍的测定波长为６３５ｕｍ，标准曲线的范围为０．２～５．０μｇ／２５ｍＬ。利用ＣＬ－５２０９萃淋树脂进行了大量铀中微量铍和钍的分离。在１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中，由于铀和钍的吸附，微量铍被定量分离，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ介质中，微量钍可被定量淋洗。二氧化铀样品中铍和钍测定结果的相对标偏优于５％。     

处理煤系硫铁矿的新途径

阐述了用γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ及ＦｅＯ（ＯＨ）处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件，试验表明明在γ－Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ的量为６０ｇ／Ｌ，溶液酸度在ｐＨ０．５～１．０范围内，通过０．３Ｌ／ｍｉｎ的空气并加热至沸的情况下，对１０ｇ／Ｌ硫铁矿反应１６ｈ，硫铁矿硫脱除率可达９０％以上，比单纯用ＦｅＣｌ３氧化硫铁矿快３ｈ以上。     

Sb—A复合阻燃剂在软PVC中的热稳定性,阻燃抑烟性及力学性能

本文研究了Ｓｂ－Ａ复合阻燃剂在软ＰＶＣ中的稳定性，阻燃抑烟性及力学性能，结果表明，使用Ｓｂ－Ａ复合阻燃剂后，软ＰＶＣ的氧指数可达３０．８，同时发烟量只相当于使用超细Ｓｂ２Ｏ３时的７７％。Ｓｂ－Ａ复合阻燃剂与超细Ｓｂ２Ｏ３相比，有助于提高ＰＶＣ的热稳定性及抗张强度。     

动力学－无机双星色反应体系用于铁和锑同时测定的研究

本文提出了动力学－无机双显色反应体系双组分同时测定的方法，讨论了测定的基本原理。用流动注射分析法研究了Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）诱导的Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－淀粉氧化还原反应体系和Ｆｅ（Ⅱ）－邻二氯菲显色体系，拟定了铁和锑同时测定的方法和条件。本法测定铁和锑的线性范围分别为０．１－１．２μｇ／ｍＬ、０．２—２．０μｇ／ｍＬ，方法的检出限分别为０．０２μｇ／ｍＬ和０．０３μｇ／ｍＬ。     

Sb—Si复合阻燃剂的性能及其对PVC拉伸强度的影响

研究了Ｓｂ－Ｓｉ超细复合阻燃剂的热稳定性、阻燃性及其对软质ＰＶＣ力学性能的影响。结果表明，与超细Ｓｂ２Ｏ３相比，Ｓｂ－Ｓｉ有助于提高软质ＰＶＣ的热稳定性及拉伸强度，氧指数达难燃标准（添加５份）。     

锌中铅和镉的吸附波极谱测定

研究了微酸性介质中苦杏仁酸－碘化钾体系铅和镉的极谱行为,在１０ｇ／Ｌ碘化钾和６ｇ／Ｌ苦杏仁酸溶液中,其导数极谱波峰位分别为－０５５Ｖ和－０７２Ｖ（ｖｓＳＣＥ）,镉离子浓度为０００４～１０μｇ／ｍＬ、铅离子的浓度在０００８～２０μｇ／ｍＬ范围内与波高成线性关系。此方法准确、简便、选择性和稳定性良好,可用于锌中铅和镉的直接测定。相对标准偏差分别为２８％和４２％,回收率均为９８％～１０２％。     

B_2O_3－MgO－SiO_2－Al_2O_3－CaO熔渣的密度及表面张力

为综合利用开发硼铁矿资源，模拟硼铁矿高温选择性还原－熔融分离铁硼工艺的渣组成，用化学试剂合成配制Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＯ渣样，在ＺＣ－１６００型高温综合测试仪上，用双柱联称法同时测定熔渣的密度及表面张力。结果表明：在１４６０～１５００℃密度为２．５±０．５ｇ·ｃｍ－３表面张力为０．４～０．６Ｎ·ｍ－１。其密度及表面张力均随渣中ＭｇＯ含量的增加，或随ＳｉＯ２量的减少而增大，随温度的提高而变小。     

活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究

用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究．测试介质为氯化镍溶液．用循环伏安法研究电极反应的可逆性，发现涂层钛阳极放氯反应不符合Ｎｅｒｎｓｔ反应（可逆反应）．测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理，经过计算，涂层钛阳极放氯反应动力学参数为：α值０．２３９９Ｖ，Ｔａｆｅｌ斜率ｂ值０．０２６２Ｖ，交换电流密度值６．６７×１０－６Ａ·ｃｍ－２，传递系数βｎ２．５１２４，电流密度２５０Ａ·ｍ－２时氯超电位值为０．１９７９Ｖ，数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高．     

超细复合阻燃剂Sb—S的形貌及其在PVC中的分散性

用电镜观察了Ｓｂ－Ｓ的微观状态及其在ＰＶＣ中的分散效果，测定了Ｓｂ－Ｓ及Ｓｂ２Ｏ３在ＰＶＣ中的氧指数。讨论了分散性对阻燃性的影响。     

催化极谱法测定痕量钒

在０．００１％铍试剂Ⅱ－１．２％溴酸钾－０．４％氟化铵－１．２×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸－醋酸钠介质中，钒在峰电位为－０．６５Ｖ产生一个良好的导数极谱波，当钒浓度在７．８×１０＾－８－３．１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围，峰电流与浓度成正比，大量铁及其他杂质不干扰，可直接测定低合金钢中痕量钒，方法简单，快速，准确。     

文摘

文摘ＥＤＴＡ存在下以喀喧偶氛染料高选择性光度法测定铀（ＶＩ）：Ｓｉｎｇｈｌ，ｅｔａｌ，Ｔａｌａｎｔａ，１９９４，４１（１２），２１７３－－２１７５在ＥＤＴＡ存在下，当ＰＨＳ．５－６．５时，２，４，６一三（１一羟基一４一磺基素基一２书氮）呼陡钠盐与铀酞...     

萃淋树脂分离—催化极谱法测定核级UO2及U3O8中的钛

样品溶液经ＣＬ－５２０９＃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液（ｐＨ５．５）的０．４％ＥＤＴＡ－０．００２％铜铁试剂一０．００５ｍｏｌ／Ｌ溴酸钠底液中，于一０．６５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一钛催化波，进行二次导数测定。钛峰高与浓度在０．００５－０．０５μｇ／ｍＬ有线性关系。称样０．１ｇ钛的测定下限为０．５μｇ／ｇ。相对标准偏差优于６％，加入回收率为９４％一１０６％。