共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
本法是根据矿石内铀镭系每种放射性核素放射出来的γ光子能量的差异,用便携式HYX-3型400道γ能谱仪测量55 ̄193keV,260 ̄1500keV两个谱段的脉冲计数率N1、N2,再结合一定数量的刻槽取样铀化学分析结果,对Qu=b0+b1N1=b2N2进行二元线性回归分析,求得b0、b1、b2确定了对铀的二元算式,达到直接测铀的目的。 相似文献
2.
样品溶液经CL-5209萃淋树脂在2mol/L硝酸介质中分离铀后,用催化极谱法测定铌。铌在0.8%H2SO4-0.05mol/L酒石酸-2%KSCN-0.08%抗坏血酸-0.0004%聚乙烯醇底液中,于-1.3V处呈现络合催化氢波(vs.SCE)可用二次导数测定。铌峰电流与浓度(0.005~0.03μg/mL)有线性关系。称样0.1g时,铌的测定下限为0.5μg/gU、6次测定相对标准偏差<15%,加入回收率为91%~119%。 相似文献
3.
4.
经CL-5208萃淋树脂在3mol/LHNO3中分离铀后,在含乙酸-乙酸钠(PH5.2)缓冲液的0.06%铜铁灵-0.001%辛可宁-1%抗坏血酸的底液中,催化极谱法测钒。钒浓度在1~50ng/mL与峰电流有良好线性关系。铀样品称取0.1g时钒的测定下限为0.1μg/g。相对标偏≤11%。钒回收率为93%~107%。 相似文献
5.
《Analyst》1998年第123卷第1期刊登了YaseminT.等人用三辛胺(TOA)浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为:水溶液中铀浓度为25×10-6;萃取溶液酸度为pH=2;萃取溶液体积与TOA浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为500(mL/g);TOA-环己烷溶液中TOA浓度为10%(V/V);萃取时间为1h;萃取温度为23℃。在上述最佳条件下,铀的回收率为90.0±3.0%。用(NH4)2SO4、Na2CO3、NH4Cl-HCI… 相似文献
6.
7.
在1mol/L硝酸介质中,铀被CL—5209萃淋树脂定量吸附,并与铅、镉等元素分离。收集流出液,加热蒸干后,在酸性(pH=2)底液中,铅和镉与碘离子生成络合物吸附于滴汞上,可进行阴极化二次导数极谱法测定。铅、镉的峰电位分别为-0.62V、-0.80V(相对饱和甘汞电极)。铅、镉浓度在0.01—1.0μg/mL是线性关系,对于痕量镉(小于0.1ppm)的测定可在测定铅的波高之后,再加入一滴四丁基碘化铵乙醇溶液,镉的波高增加3倍,并有线性关系。方法精密度≤±10%,回收率为90%-110%。 相似文献
8.
研究了曲拉通X-100存在下,用4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)在pH值为9的氨性缓冲溶液中测定微量铀的分光光度法。在600nm处测得表观摩尔吸光系数为0.00077L/(mol·cm)。铀含量在0 ̄0.6μ/mL内符合比耳定律。采用TBP萃淋树脂涂去大部分干扰离子,方法用于测定煤灰中的微量铀,结果满意,图1,表2,参4。 相似文献
9.
二氧化铀中微量铍和钍的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在三乙醇胺体系中,利用桑色素荧光光度法测定微量铍,当激发波长为400um时,铍-桑色素络合物的最大荧光波长为525um,铍的标准曲线范围为0.05~1.0μg/10mL。在盐酸介质中,利用偶氮胂-TBC分光光度法测定微量钍,钍的测定波长为635um,标准曲线的范围为0.2~5.0μg/25mL。利用CL-5209萃淋树脂进行了大量铀中微量铍和钍的分离。在1mol/LHNO3中,由于铀和钍的吸附,微量铍被定量分离,在1mol/LHCl+1mol/LNaCl介质中,微量钍可被定量淋洗。二氧化铀样品中铍和钍测定结果的相对标偏优于5%。 相似文献
10.
阐述了用γ-Fe2O3.H2O及FeO(OH)处理煤系硫铁矿的方法及最佳条件,试验表明明在γ-Fe2O3.H2O的量为60g/L,溶液酸度在pH0.5~1.0范围内,通过0.3L/min的空气并加热至沸的情况下,对10g/L硫铁矿反应16h,硫铁矿硫脱除率可达90%以上,比单纯用FeCl3氧化硫铁矿快3h以上。 相似文献
11.
Sb—A复合阻燃剂在软PVC中的热稳定性,阻燃抑烟性及力学性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Sb-A复合阻燃剂在软PVC中的稳定性,阻燃抑烟性及力学性能,结果表明,使用Sb-A复合阻燃剂后,软PVC的氧指数可达30.8,同时发烟量只相当于使用超细Sb2O3时的77%。Sb-A复合阻燃剂与超细Sb2O3相比,有助于提高PVC的热稳定性及抗张强度。 相似文献
12.
本文提出了动力学-无机双显色反应体系双组分同时测定的方法,讨论了测定的基本原理。用流动注射分析法研究了Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)诱导的Cr(Ⅵ)-Ⅰ-淀粉氧化还原反应体系和Fe(Ⅱ)-邻二氯菲显色体系,拟定了铁和锑同时测定的方法和条件。本法测定铁和锑的线性范围分别为0.1-1.2μg/mL、0.2—2.0μg/mL,方法的检出限分别为0.02μg/mL和0.03μg/mL。 相似文献
13.
Sb—Si复合阻燃剂的性能及其对PVC拉伸强度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Sb-Si超细复合阻燃剂的热稳定性、阻燃性及其对软质PVC力学性能的影响。结果表明,与超细Sb2O3相比,Sb-Si有助于提高软质PVC的热稳定性及拉伸强度,氧指数达难燃标准(添加5份)。 相似文献
14.
锌中铅和镉的吸附波极谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了微酸性介质中苦杏仁酸-碘化钾体系铅和镉的极谱行为,在10g/L碘化钾和6g/L苦杏仁酸溶液中,其导数极谱波峰位分别为-055V和-072V(vsSCE),镉离子浓度为0004~10μg/mL、铅离子的浓度在0008~20μg/mL范围内与波高成线性关系。此方法准确、简便、选择性和稳定性良好,可用于锌中铅和镉的直接测定。相对标准偏差分别为28%和42%,回收率均为98%~102%。 相似文献
15.
16.
活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究.测试介质为氯化镍溶液.用循环伏安法研究电极反应的可逆性,发现涂层钛阳极放氯反应不符合Nernst反应(可逆反应).测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理,经过计算,涂层钛阳极放氯反应动力学参数为:α值0.2399V,Tafel斜率b值0.0262V,交换电流密度值6.67×10-6A·cm-2,传递系数βn2.5124,电流密度250A·m-2时氯超电位值为0.1979V,数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高. 相似文献
17.
用电镜观察了Sb-S的微观状态及其在PVC中的分散效果,测定了Sb-S及Sb2O3在PVC中的氧指数。讨论了分散性对阻燃性的影响。 相似文献
18.
催化极谱法测定痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.001%铍试剂Ⅱ-1.2%溴酸钾-0.4%氟化铵-1.2×10^-2mol/L醋酸-醋酸钠介质中,钒在峰电位为-0.65V产生一个良好的导数极谱波,当钒浓度在7.8×10^-8-3.1×10^-6mol/L范围,峰电流与浓度成正比,大量铁及其他杂质不干扰,可直接测定低合金钢中痕量钒,方法简单,快速,准确。 相似文献
19.
20.
样品溶液经CL-5209#淋树脂在2mol/L硝酸介质中分离铀后,用催化极谱法测钛。在含乙酸一乙酸铰缓冲液(pH5.5)的0.4%EDTA-0.002%铜铁试剂一0.005mol/L溴酸钠底液中,于一0.65V(vs.SCE)有一钛催化波,进行二次导数测定。钛峰高与浓度在0.005-0.05μg/mL有线性关系。称样0.1g钛的测定下限为0.5μg/g。相对标准偏差优于6%,加入回收率为94%一106%。 相似文献