我国特种环氧树脂生产和研究进展

介绍了我国环氧树脂的生产消费概况,分析了溴化环氧树脂、邻甲酚醛环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂和双酚A酚醛环氧树脂等特种环氧树脂的生产和研究进展,提出了我国发展环氧树脂的见解.     

环氧树脂的改性研究进展

介绍了环氧树脂的特性和环氧树脂改性的主要趋势-提高环氧树脂的韧性,分别论述了橡胶类弹性体增韧环氧树脂、热塑性塑料增韧环氧树脂、热致液晶聚合物增韧环氧树脂、柔性链段固化剂增韧环氧树脂、无机纳米材料改性环氧树脂以及互穿网络(IPN)结构的环氧树脂体系等环氧树脂增韧改性的方法.同时,对聚氨酯的特性、用聚氨酯改性环氧树脂的六种方法以及互穿聚合物网络技术,进行了较为详细的介绍,并分析了改性环氧树脂目前存在的技术问题.     

植物油基环氧树脂的研究进展

环氧树脂具有优异的机械性能、耐化学性、尺寸稳定性等性能,在涂料、航空航天、先进复合材料等方面有广泛应用.但由于环氧树脂存在脆性大、冲击强度低等问题,导致环氧树脂的应用受到限制.植物油原料来源广泛,廉价易得,其柔性长链和特殊基团能够对环氧树脂起到增韧和改性的作用.本文介绍了几种常见植物油改性环氧树脂的研究及发展趋势.     

氧化石墨烯/环氧树脂复合材料非等温固化动力学

通过液相共混法制备了氧化石墨烯/环氧树脂(GO/EP)复合材料,利用非等温结晶动力学,探讨了氧化石墨烯对环氧树脂体系非等温固化行为的影响,分析了环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂在不同升温速率下的固化过程。结果表明,纯环氧树脂体系比氧化石墨烯/环氧树脂复合体系的固化表观活化能高,即氧化石墨烯对环氧树脂的固化具有促进作用。利用Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Friedman-Reich-Levi方程分别求得的环氧树脂体系的固化表观活化能比氧化石墨烯/环氧树脂复合体系高3. 11、5. 56、5. 86 k J/mol。说明Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman-Reich-Levi方程均能较好地描述环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂的固化过程。通过外延法求解的环氧树脂和氧化石墨烯/环氧树脂的理论凝胶温度分别为95. 171和90. 981℃,理论固化温度分别为41. 949和41. 343℃。     

环氧树脂生产中萃取剂的选用

<正>环氧树脂是分子中具有两个或两个以上环氧基的预聚物的总称.在环氧树脂中一个主要品种就是双酚A型环氧树脂.双酚A型环氧树脂又分为液体和固体环氧树脂两种.目前固体双酚A型环氧树脂的生产一般采用间歇法占多数,也可采用二步法.用高质量的双酚A与氯含量低的液体环氧树脂或中等分子量的固体环氧树脂为原料,选择高效催化剂,可以制得分子量分布均匀、没有歧化反应的固体环氧树脂.     

水性环氧树脂改性水泥砂浆力学性能及微观结构

通过对水泥砂浆中掺加水性环氧树脂,制备了水性环氧树脂改性水泥砂浆,研究了不同聚灰比下,水性环氧树脂对水泥砂浆水化和强度的影响.运用XRD、TG/DSC、SEM、FTIR微观测试手段,研究了水性环氧树脂对水泥砂浆水化产物的影响.研究结果表明:水性环氧树脂可形成聚合物膜会延迟水泥水化;水性环氧树脂的加入会降低水泥砂浆的抗压强度;当聚灰比在2％范围以内,水性环氧树脂可以提高水泥砂浆的抗折强度.     

高性能CNTs/EP纳米复合材料的制备及固化行为

从CNTs/环氧树脂纳米复合材料界面作用和CNTs在环氧树脂中的分散性、CNTs功能化和CNTs在环氧树脂中的定向排列等方面,详细介绍了高性能CNTs/环氧树脂纳米复合材料的制备方法.同时综述了CNTs/环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学等研究现状.不仅对现有研究结果进行了深入分析,还探讨了CNTs/环氧树脂纳米复合材料研究所面临的困难和挑战.     

超支化环氧树脂的研究进展及应用前景

综述了各类超支化环氧树脂的合成工艺,主要包括聚酯型、聚醚型、聚酯聚醚型和聚烷烃超支化环氧树脂.超支化环氧树脂的合成工艺主要有缩水甘油直接法、环氧氯丙烷间接法、原子基团转移聚合法、双键加成法.对每种超支化环氧树脂的合成工艺、产品特征进行分析.提出了超支化环氧树脂在热固性材料、胶粘剂和作为无溶剂树脂等领域的应用前景.     

双组分水性环氧涂料固化成膜机理探讨

比较了水性环氧树脂涂料与溶剂型环氧树脂涂料、单组分乳胶涂料的成膜过程,探讨了双组分水性环氧树脂涂料的成膜机理,分析了影响水性环氧树脂涂料成膜的因素.环氧树脂乳胶粒的尺寸是影响水性环氧涂料成膜的最重要因素,乳胶粒的界面黏度,环氧树脂的玻璃化温度,固化刺与环氧树脂的相容性以及涂装施工的环境温度,湿度等都会影响水性环氧树脂涂料的成膜过程,进而影响涂膜的物理化学性能.     

固化温度对高架桥梁补修用环氧树脂胶拉伸强度的影响研究

为提升环氧树脂胶对高架桥梁补修的应用效果,研究了固化温度对高架桥梁补修用环氧树脂胶拉伸强度的影响.利用E-44双酚A型环氧树脂、低分子聚酰胺与环氧树脂593 固化剂混合物等材料制备环氧树脂胶,采用电子万能试验机等设备,从拉伸强度、弯曲性能、压缩强度等方面测试其力学性能.研究结果表明:低分子聚酰胺与环氧树脂593固化剂混...     

环氧树脂/蛭石纳米复合材料的制备与表征

以环氧树脂为基体,二甲基苄胺为固化剂,经酸浸、加热和钠离子交换的结构修饰和有机改性的蛭石为增强剂,制备了环氧树脂/蛭石纳米复合材料.测试了环氧树脂/蛭石纳米复合材料的结构、形貌、力学和电学性能.结果表明:环氧树脂、二甲基苄胺和蛭石的混合顺序,二甲基苄胺和蛭石的用量影响蛭石的剥离,进而影响环氧树脂/蛭石纳米复合材料的性能.在蛭石加入量为环氧树脂质量的1%～5%范围内,3%时环氧树脂/蛭石纳米复合材料的抗拉强度、弹性模量和弯曲强度最大,表面电阻最低,体电阻最高.     

阻燃芳香族生物基环氧树脂的研究进展

简要综述了近年来国内外有关阻燃芳香族生物基环氧树脂技术的相关研究进展,着重对阻燃香兰素基环氧树脂、阻燃大豆黄酮基环氧树脂、阻燃丁香酚基环氧树脂、阻燃呋喃基环氧树脂及阻燃生物基环氧树脂固化剂等相关技术进行了概述,并对其未来发展趋势进行了预测,以期为今后的阻燃生物基环氧树脂的研究提供参考.     

端环氧基丁腈橡胶增韧环氧树脂的结构与性能

采用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)对环氧树脂进行增韧,研究了增韧环氧树脂浇注体的力学性能.结果表明,随着ETBN含量的增大,冲击强度、断裂伸长率明显增加,其弯曲强度、拉伸强度及拉伸模量降低,表明ETBN对环氧树脂具有明显的增韧效果.环氧树脂浇注体拉伸断面SEM照片表明,固化反应过程中ETBN均匀地分散在环氧树脂体系中.     

环氧树脂的加入对水性聚氨酯性能的影响

以聚丙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、2,2-二羟甲基丁酸、环氧树脂E51等为主要原料,通过丙酮法制备环氧树脂改性聚氨酯乳液.探究了环氧树脂E51的用量对聚氨酯贮存稳定性、力学性能、热稳定性的影响.结果表明,环氧树脂E51的最佳用量为6％(质量分数).通过傅里叶红外光谱分析证明了环氧树脂E51成功的连接到了聚氨酯的主链上.     

纳米粒子/环氧树脂复合材料的固化动力学研究

在纳米Al2O3、Si3N4、SiC填充环氧树脂复合材料体系中,纳米粒子表面活性及粒子与环氧树脂之间的相互作用影响着环氧树脂的固化过程.本文利用傅立叶红外光谱表征了纳米粒子与环氧树脂之间的化学作用情况,并利用差视扫描量热仪研究了不同纳米粒子/环氧树脂复合材料的固化动力学.结果表明,具有相对最强表面活性的纳米Al2O3粒子与基体之间的相互作用最强,同时该粒子对环氧树脂固化过程的促进作用最显著.     

国内外环氧树脂生产现状及市场分析

环氧树脂具有优良的物理机械性能和电绝缘性,广泛用于涂料行业、汽车工业、电子/机电材料、风机叶片、复合材料以及胶粘剂等方面.本文综述了国内外环氧树脂的生产现状,并对环氧树脂的市场进行了分析及预测,对今后我国环氧树脂行业的发展提出了建议.     

环氧树脂生产废水特点及其处理方法

环氧树脂产品包括基础环氧树脂与固态环氧树脂,产品类别或生产工艺不同,单位产品废水产生量与水污染物浓度也有差异.文章介绍了几种主要的环氧树脂生产工艺,总结了不同生产工艺中废水产生情况.环氧树脂生产废水的主要特点是含高浓度无机盐与有机污染物.对环氧树脂通常采用多效蒸发析盐工艺作预处理,采用生物处理作为后处理工艺.     

导电油墨的制备与性能研究

以2,4-甲苯二异氰酸酯与聚乙二醇反应合成了端异氰酸酯聚氨酯预聚体,并将其用于环氧树脂的改性,通过傅立叶变换红外光谱(FTIP)对聚氨酯预聚体、改性环氧树脂的结构进行了表征.以改性环氧树脂作为连结料,导电炭黑、导电石墨作为导电填料,加上适量的固化剂、溶剂和分散剂,制备了改性环氧树脂基导电油墨.结果表明,聚氨酯预聚体与环氧树脂发生了接枝反应,对环氧树脂E-51成功进行了改性.用改性后的环氧树脂制成的导电油墨与PET薄膜之间有着良好的附着力,印制的导电线路抗弯折性达到了10 000次,可满足柔性印刷电路的要求.     

聚酰胺酸对环氧树脂胶膜固化反应的影响及其机理

以液体环氧树脂与固体环氧树脂混配,4,4′-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,加入聚酰胺酸(PAA)对固液混配环氧树脂进行改性,采用刮膜法制备环氧树脂胶膜.通过DSC分析、平板拉丝法和傅里叶转换红外光谱法,研究了环氧树脂固液比、PAA用量等对环氧树脂胶膜成膜性、同化温度和同化速率的影响,并探索了PAA对环氧树脂/DDS体系固化反应的作用机理.结果表明,PAA可提高环氧树脂胶膜韧性,可降低固化温度,加快固化速度.对于环氧树脂(固/液质量比为50/50)/DDS/PAA体系,当PAA质量分数5%时,同化起始温度由未加PAA时的175.9℃下降到138.8℃,140℃时的固化凝胶时间由162 min下降到46 min,体系由高温固化变为近中温固化.     

论环氧树脂产品结构调整的必要性

众所周知,近年来国外环氧树脂大量涌入中国市场,使环氧树脂市场竞争十分激烈.从环氧树脂的应用行业发展来看,汽车制造工业、建筑业、化学工业以及家用电器制品的迅速发展,对涂料、层压料、粘接剂、浇注料的用量越来越大.