热可逆交联含氯聚合物的力学性能研究

合成了含有端环戊二烯基的硫醇盐,将其作为既可以取代聚合物链上氯原子,又可通过环戊二烯的Diels-Alder反应的可逆性作为可以使含氯聚合物室温交联、高温解交联的交联剂。考察了该交联剂用量对含氯聚合物交联程度与力学性能的影响。     

聚氯乙烯的离子型热可逆交联研究

通过二胺的烷基化反应，制备了不同链长的二叔胺，利用二叔胺与聚氯乙烯(PVC)链上的活性氯形成季铵盐离子键的反应，制备了具有离子型热可逆交联特性的PVC。在研究中发现，对于硬聚氯乙烯(PVC-U)，适当份数的交联剂能够提高材料的杨氏模量、屈服强度、断裂强度和断裂伸长率；应用于软聚氯乙烯(PVC-S)时，断裂强度、断裂伸长率均得到提高，而永久变形量明显降低，并且交联时间的延长对力学性能影响显著。     

软聚氯乙烯热可逆交联性的研究

利用Diels-Alder热可逆反应,合成了含有端环戊二烯基(CPD)的硫醇盐,作为具有热可逆性的交联剂,并将其应用于软聚氯乙烯中。研究了交联剂用量、时间及温度对交联程度的影响。采用DTA差热分析对此交联剂的热可逆特性进行了研究,并通过刚果红法和转矩流变仪测试了热可逆共价交联软聚氯乙烯的热稳定性以及加工流动性。     

PVC/G-POSS共混物的力学性能与热性能

考察了2,3-环氧丙氧乙基笼型倍半硅氧烷(G-POSS)对聚氯乙烯(PVC)共混物力学和热性能的影响。结果表明:加入G-POSS可缩短PVC的塑化时间;100 g PVC中G-POSS用量不超过7 g时共混物的拉伸强度得到提高;加入G-POSS可改善PVC的耐热性能,G-POSS用量为13 g时,共混物的维卡软化温度和初始分解温度分别提高12,27℃。     

热可逆交联软聚氯乙烯(SPVC)的研究

通过二胺的烷基化反应 ,制备不同链长的二叔胺 ,利用二叔胺与聚氯乙烯 (PVC)链上的活性氯可以形成季铵盐离子键的反应 ,形成交联键 ,制备了热可逆交联PVC。研究了交联剂种类和用量对力学性能、交联程度的影响 ,同时探讨了在不同温度、不同反应时间条件下进行交联对试样力学性能的影响     

热可逆共价交联软聚氯乙烯性能的研究

以自主合成的含有端环戊二烯基(CPD)的巯酯锑作为热稳定剂兼交联剂,应用于软聚氯乙烯中,考察了交联后PVC的热可逆可加工性,研究了交联剂用量对PVC的力学性能、交联程度和稳定性的影响。     

新型超支化聚酯对透明PVC热稳定性及力学性能的影响研究

超支化聚(胺-酯)是一种具有高度支化结构的新型超支化聚酯。将超支化聚(胺-酯)作为为改性剂添加到透明聚氯乙烯(PVC)树脂中,研究了其对透明PVC树脂热稳定性和力学性能的影响。结果表明,新型超支化聚(胺-酯)的添加可改善透明聚氯乙烯树脂的热稳定性,使5%失重温度提高3~6℃;同时,不同代数超支化聚(胺-酯)的添加均会对透明聚氯乙烯树脂的力学性能有显著影响,其中,第3代超支化聚(胺-酯)的含量为3%时,透明聚氯乙烯树脂具有最佳的拉伸强度、断裂伸长率,而当超支化聚(胺-酯)的含量为5%时,透明聚氯乙烯树脂冲击韧性达到最佳。     

不同钙锌类复合热稳定剂对PVC性能的影响

通过刚果红实验、热老化烘箱实验和流变实验,研究了两种自制高效钙锌复合热稳定剂对聚氯乙烯(PVC)热稳定性能及其流变性能的影响,并且与市场上应用的两种钙锌复合稳定剂进行比较。结果表明,自制二羟甲基丙酸钙锌类复合热稳定剂的效果最佳,在180℃下保温80 min仍无明显变色,刚果红试纸在69.5 min时变色,流变性能各参数均良好,优于市场上所售的两种国内外产品;自制的硬脂酸钙锌复合热稳定剂作为主稳定剂的稳定效果与国外产品相当。     

交联剂对ABS／HPVC合金力学性能的影响

将ＡＢＳ和ＨＰＶＣ高温机械共混，制备了综合性能好的聚合物合金。讨论了不同硫化体系以及硫化体系中主要因素对合金性能的影响。结果表明，化学交联剂的加入使合金产生了化学交联和共交联，合金相界面连接性能得到提高，并指出选用适当的交 体系 调控其用量可以制备综合性能较好的合金。     

氧化物的性能对PVC热稳定性的影响

通过对氧化物的粒度分布和比表面积的测定研究了氧化物表面性能对PVC热稳定性的影响。结果发现,氧化物的粒径大小对PVC动态热稳定性的影响具有决定性的影响,而氧化物的比表面积决定PVC静态热稳定性。     

PVC基木塑复合材料力学性能的研究

利用胺类改性剂M处理木粉,研究了改性剂M和力学性能改性剂丙烯腈-苯乙烯共聚(物AS)的用量对聚氯乙(烯PVC)基复合材料力学性能的影响。结果表明:随着改性剂M用量的增加,复合材料的拉伸强度、无缺口冲击强度、弯曲强度以及弯曲模量都呈先上升后下降的趋势,且当M用量略大于2%时达到最大值;随着AS用量的增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度及弯曲模量都呈逐渐上升的趋势,无缺口冲击强度呈逐渐下降的趋势到,8%时趋于平缓。     

玻璃微珠对PVC/ABS合金材料性能的影响

研究了未经表面处理和用硅烷偶联剂进行表面处理的玻璃微珠(GB)的填充量对PVC/ABS合金材料力学性能、热性能和加工性能的影响。结果表明:玻璃微珠的加入使PVC/ABS合金材料的拉伸强度和缺口冲击强度大大降低,但是复合材料的加工性能和维卡软化温度得到改善。     

一种硬质PVC用复合发泡剂的制备及热性能研究

用碳酸氢钠（NaHCO3）、偶氮二甲酰胺（AC）及硬脂酸铅（PbSt）为原料制备吸放热复合发泡剂,通过差热与热重分析研究了发泡剂的热分解性能。结果表明：NaHCO3与AC之质量比为100∶20的发泡剂分解温度在170～188℃之间,且分解平稳,适合硬质PVC发泡材料加工。PbSt含量超过10%会影响发泡剂的分解率。用自制的吸-放热复合发泡剂用于硬质PVC挤出制备发泡材料,其密度可达约0.8g/cm3,且发泡材料泡孔细密均匀。     

氰尿酸镧的合成及其对PVC热稳定作用的研究

以氰尿酸、硝酸镧、氢氧化钠为原料合成了氰尿酸镧,利用红外光谱分析、元素分析等方法对合成产物进行了表征,通过刚果红试纸法研究了氰尿酸镧对聚氯乙烯(PVC)的热稳定作用及变色情况的影响,并与硬脂酸镧、硬脂酸钙、硬脂酸锌等热稳定剂进行了比较。结果表明:氰尿酸根和镧离子发生了配位作用,使得氰尿酸镧具有良好的热稳定作用,当氰尿酸镧用量为PVC的2.5%时,PVC的热稳定时间可达到80 min;氰尿酸镧与硬脂酸锌之间有明显的协同作用,二者复配可以有效改善氰尿酸镧的初期着色性,当氰尿酸镧/硬脂酸锌=1/3、总用量为PVC的2.5%时,PVC的热稳定时间可达到26 min。     

PVC/MBS/埃洛石纳米管复合材料的制备及其性能

采用熔融共混法制备了聚氯乙烯(PVC)/甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)/埃洛石纳米管(HNTs)三元复合材料,研究了HNTs对PVC/MBS共混体系力学性能、热性能和微观结构的影响。结果表明:HNTs与MBS可协同增韧PVC,使复合材料的强度和刚性得到改善,当HNTs的填充量为3 phr时,PVC/MBS(100/3)共混体系的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别提高了57.7%、12.1%、7.6%和45.9%;其冲击断面呈现韧性断裂特征;TEM观察结果发现,HNTs在PVC/MBS共混体系中具有良好的分散状态;热失重分析显示,HNTs对PVC/MBS共混体系热稳定性的提高能起到一定作用。     

纤维素纳米纤丝/聚乙烯醇复合材料热性能与力学性能研究

通过溶液浇铸法制备了纤维素纳米纤丝(CNFs)/聚乙烯醇(PVA)复合材料,利用TG、DSC、DMA等方法考察了CNFs对PVA热性能与力学性能的影响。结果表明:CNFs的加入提高了PVA的结晶度与熔点,但随着CNFs含量的增加,由于CNFs与PVA之间存在较强的氢键作用,限制了PVA分子链的运动,使得PVA的熔点与结晶度略有下降;CNFs的加入使得PVA的玻璃化转变温度、拉伸强度与弹性模量提高,添加2%CNFs的PVA复合材料的拉伸强度与弹性模量均达到最大值,分别较纯PVA提升了28.9%与14.1%。     

反应条件对接枝改性PVC树脂力学性能的影响

采用熔融接枝法制备了接枝聚氯乙烯(PVC)材料,从工艺条件方面分别考察了反应温度、混炼方式、加料次序及膨润时间等因素对产物力学性能的影响。结果表明:反应温度为175℃,采用粉料直接混合,PVC先与增塑剂(DOP)混合,然后加入固体助剂,最后加入溶有引发剂(DCP)的接枝单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的加料顺序且膨润时间为0h的加工工艺,接枝共聚产物具有最佳的力学性能。     

填充剂对NBR/PVC共混物力学性能等的影响

考察了填充剂(高耐磨炭黑、白炭黑、轻质碳酸钙)对丁腈橡胶/聚氯乙烯(NBR/PVC)热塑性弹性体(TPE)的力学性能和耐热老化、耐油性能的影响。     

聚甲醛/纳米SiO2复合材料的力学性能、结晶行为及热稳定性研究

以改性纳米SiO2为填料,通过熔融共混工艺制备聚甲醛/纳米SiO2复合材料,对其力学性能、结晶行为及热稳定性进行了研究。结果表明:复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度随着SiO2含量的增加呈先增大后减小的趋势,二者分别在SiO2质量分数为3%和1%时达到最大;而弹性模量的情况则有所不同,其随着SiO2含量的增加不断增大。DSC测试结果显示,纳米SiO2具有较好的形核作用,能够促进聚甲醛的结晶温度升高,但会抑制晶粒的生长,导致复合材料结晶度的降低。此外,纳米SiO2还能显著提高聚甲醛的热稳定性。与纯聚甲醛相比,复合材料的最大热分解温度在氮气和空气气氛下分别提高了约41.1℃和24.5℃。     

纳米SiO_2/UP复合材料的力学性能和热性能研究

通过熔融共混、模压成型方法,制备了纳米二氧化硅(SiO2)/不饱和聚酯(UP)复合材料,研究了纳米SiO2含量对复合材料的力学性能、动态力学性能和热膨胀性能的影响,采用SEM观察了复合材料的磨损面形貌。结果表明:当纳米SiO2含量为2.5%时,SiO2/UP复合材料的冲击强度和弯曲强度比纯UP分别提高了28.57%、8.43%;当纳米SiO2含量为3.5%时,SiO2/UP复合材料的玻璃化转变温度比纯UP提高了16℃;当纳米SiO2含量为0.5%时,SiO2/UP复合材料的热膨胀系数为41.367×10-6K-1;加入纳米SiO2后,SiO2/UP复合材料的磨损机理主要表现为磨粒磨损和黏着磨损。