固体电解质La1—xCaxF3—x的阻抗谱研究

在４２３－７７３Ｋ温度范围内利用阻抗谱测定了多晶固体电解质Ｌａ１－ｘＣａｘＦ３－Ｘ（ｘ＝０．０１，０．０３，０．０５，０．０７，０．０９）的电导率随ＣａＦ２含量的变化及其在不同温度区间的表观电导激活能。结果表明，掺入１－９％（ｍｏｌ）ＣａＦ２的ＬａＦ３，其电导率比ＬａＦ３单晶有很大提高（１０倍左右），其电导率数量级在１０＾－４－１０＾－２Ｓ．ｃｍ＾－１之间，其中Ｌａ０．９５Ｃａ０．０５Ｆ２．９５具     

原药和制剂中溴氰菊酯的气相色谱分析

采用ＤＣ－１１＋ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二匡酯为内标物，用气相色谱法测定原药和制剂中溴氰菊酯的含量。原药的标准偏差为０．１２，变异系数为０．１２％；２．５％乳油的标准偏差为０．０３，变异系数为１．３％。     

低碳高合金不锈钢的组织与性能研究

设计了用于硫酸介质的高合金不锈钢的化学成分。主要合金成分为：Ｎｉ２４％－２７％，Ｃｒ１８％－２２％，Ｍｏ４．５％－５．５％，Ｃｕ１．５％－３．０％。采用显微分析手段和腐蚀试验方法研究了钢的金相组织和耐蚀性能。     

耐硫酸及其盐腐蚀的新型双相不锈钢的研究

针对含Ｈ２ＳＯ４１１０．５ｇ／Ｌ、Ｎａ２ＳＯ４３８７ｇ／Ｌ、ＺｎＳＯ４１４．４ｇ／Ｌ，密度为１．３５ｇ／ｃｍ３，温度为６０℃的介质，设计了泵用不锈钢的金相组织和化学成分。其金相组织确定为奥氏体—铁素体双相不锈钢，化学成分为：Ｃ≤０．４％、Ｓｉ４．０％～５．０％、Ｍｎ≤０．８％、Ｐ，Ｓ≤０．０３％、Ｃｒ１９％～２１％、Ｎｉ１９％～２１％、Ｍｏ２．０％～３．０％、Ｃｕ２．０％～３．０％，其余为Ｆｅ。采用金相显微镜和Ｘ射线衍射的方法观察与分析了钢的金相组织，通过试验测定了耐蚀性能，并与性能优良的９０４和ＣＤ４ＭＣｕ钢进行对比。试验结果表明，经１１００℃固溶处理后的新型双相不锈钢（ＫＳ－５）耐蚀性能明显优于对比合金。     

固体电解质La_（1－x）Ca_xF_（3－x）的阻抗谱研究

在４２３～７７３Ｋ温度范围内利用阻抗谱测定了多晶固体电解质Ｌａ＿（１－ｘ）Ｃａ＿ｘＦ＿（３－ｘ）（ｘ＝０．０１，０．０３，０．０５，０．０７，０．０９）的电导率随ＣａＦ＿２含量的变化及其在不同温度区间的表现电导激活能。结果表明，掺入１％～９％（ｍｏｌ）ＣａＦ＿２的ＬａＦ＿３其电导率比ＬａＦ＿３单晶有很大提高（１０倍左右），其电导率数量级在１０￣（－４）～１０￣（－２）Ｓ·ｃｍ￣（－１）之间，其中Ｌａ＿（０．９５）Ｃａ＿（０．０５）Ｆ＿（２．９５）具有最高的电导率。     

腮腺炎疫苗保护剂的改进

试验分３组，１组为对照组（常规生产用保护剂），２组为１组保护剂中补加 ２．５％山梨醇，３组为２组保护剂中不加珠蛋白水解液。 ４次比较试验结果表明，２组和３组保护剂疫苗冻前于－２０℃保存１２ｗ，滴度分别下降０．４４和０．5ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ，保存１６ｗ滴度分别下降０．６４和０．７９ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ。对照组在上述不同时间滴度分别下降０．８１和１．１３ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ。冻干后于３７℃保存１ｗ与保存前相比，滴度分别下降０．３１和０．３８ＬｏｇＣＣＩＤ５０／ｍｌ，对照组下降０．７８Ｌｏ…     

离子色谱法测定洗涤剂中乙二胺四乙酸、磷酸盐

以ＡＳ４Ａ－ＳＣ为色谱柱,２．０ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸钠为淋洗液,流速为２．００ｍＬ／ｍｉｎ,检测器量程为３０μｓ,进样体积为５０μＬ,对洗涤剂中乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）、磷酸盐（ＰＯ３－４）及氯离子（Ｃｌ－）、硝酸根（ＮＯ－３）、硫酸根（ＳＯ２－４）同时测定,它们的线性关系比较好,相关系数大于０．９９６５,９次平行测定的相对标准偏差为０．５１％～２．９５％,对ＥＤＴＡ和ＰＯ３－４的测定回收率分别为１０６．５％和９８．５％。     

焦化污水催化湿式氧化净化技术

应用催化湿式氧化技术治理焦化厂蒸氨，脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化污水，在２８０℃，８．０ＭＰａ反应条件下对ＣＯＤｃｒ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％，其研制的催化剂性能达到国外先进水平，根据实验结果估算去除１公斤ＣＯＤ及０．７公斤ＮＨ３－Ｎ的费用为３元，与目前厂采用的蒸氨－脱酚－生化法工艺治理费用近，但处理后的水质远优于生化法。     

乙氧氟草醚在稻株、稻谷、土壤和田水中残留分析方法

本文报道了乙从氟草醚除草剂在稻株、稻谷、土壤和田水中的残留分析方法。样品以甲醇提取，活性比炭－硅镁型吸附剂－氧化铝层析柱净化，气谱（ＧＣ／ＥＣＤ）检测。乙氧氟草醚的囊低检出量为１×１０￣（－１２）克，在稻株、稻谷、土壤和田水中的最低检出浓反分别为０．００５、０．０１、０．００５、０．０００１毫克／公斤。空白样品添加标准回收率试验，三档浓度平均回收率为１０１．３％，变异系数为３．６％。     

2,5-二甲氧基-4-氯-N-乙酰基乙酰苯胺及其颜料的合成研究

研究了以２，５－二甲氧基－４－氯苯胺为原料，在酸性情况下用双乙烯酮为酰化剂制备２，５－二甲氧基－４－氯－Ｎ－乙酰基乙酰苯胺，收率为９２．０％，并用之与３，３′－二氯邻苯二胺的重氮盐进行偶合反应合成了永固黄ＨＲ（Ｃ．Ｉ．ＰＹ８３），收率为９５％。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

新型加硫尿素在油料作物中施用效果研究

采用硫磺粉和高分子粘结剂包裹尿素制备新型加硫尿素产品,并对新型加硫尿素(US)进行了2 a的田间应用试验。试验结果表明,施硫可以提高作物产量和作物品质,其中产量增幅黄豆为9.9%～18.2%、花生为3%～14.9%、油菜为6.6%～9.6%;作物蛋白质含量增幅花生为1.3%～2.6%,黄豆增加极微,油菜籽为1.9%～2.9%;花生和油菜籽含油率提高1%～2%,对黄豆含油率影响不大。     

氯氰·马拉松乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法同时测定氯氰·马拉硫磷乳油中两种组分的含量,以癸二酸二丁酯为内标物,HP-5石英毛细管色谱柱分离,FID检测。试验结果表明:该方法在一定质量浓度范围内成良好的线性关系,相关系数r氯氰=0.9999、r马拉硫磷=0.9998,氯氰和马拉硫磷的标准偏差分别为0.018、0.122,变异系数分别为0.756%、0.665%,平均回收率分别为99.5%、99.7%。     

幽门螺杆菌尿素酶B亚单位特异性抗体检测方法的建立与评价

目的建立并评价幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)特异性抗体的检测方法。方法应用纯化的重组HpUreB作为包被抗原,建立检测HpUreB特异性抗体的ELISA间接法。以Hp抗体Western blot检测作为“金标准”,评价所建立方法的真实性和可靠性。结果检测血清特异性IgG的灵敏度为100·0%,特异度为97·7%,阳性预测值为97·2%,阴性预测值为100·0%,约登指数为0·977,符合率为98·7%,试验的一致率为98·5%;检测血清中总的特异性Ig灵敏度为97·1%,特异度为95·3%,阳性预测值为94·4%,阴性预测值为97·6%,约登指数为0·925,符合率为96·2%,试验的一致率为97·8%;检测唾液中特异性sIgA的灵敏度为96·2%,特异度为94·5%,阳性预测值为89·3%,阴性预测值为98·1%,约登指数为0·907,符合率为95·1%,试验的一致率为97·5%;检测粪便标本中的特异性sIgA的灵敏度为92·0%,特异度为90·2%,阳性预测值为85·2%,阴性预测值为94·9%,约登指数为0·822,符合率为90·9%,试验的一致率为98·6%,CV值均小于15%。结论该检测方法真实性、可靠性、重复性良好,能满足临床标本检测的要求。     

蔗渣纤维组分的常压一步分离

蔗渣纤维组分的分离是实现其综合利用的关键,对蔗渣纤维组分进行了常压一步分离研究。采用溶剂-酸-水体系分离工艺,响应面法优化最佳工艺条件。结果表明,溶剂浓度69.63%(体积分数)、酸浓度(体积分数)6.41%、反应时间4h,蔗渣半纤维素分离率为98.07%、木质素分离率为66.72%、纤维素得率为92.49%,验证试验半纤维素分离率99%、木质素分离率67.06%、纤维素得率92.08%,分离条件可靠、分离结果较理想。最佳分离工艺条件下木糖得率90.01%,木质素回收率62.15%、分离的生物质总的可利用率71.53%。     

杀菌剂氟菌螨酯及其中间体的HPLC分析

建立了氟菌螨酯原药及其合成的2个中间体的HPLC分析方法,并得到了HPLC/MS/MS的验证。分析条件是采用250mm×4.6mm不锈钢ODS5μm球型硅胶填料色谱柱,甲醇-水(80∶20,v/v)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为254nm,该法能有效地分离氟菌螨酯的2个异构体与合成该药的2个主要中间体。氟菌螨酯原药分析方法的平均添加回收率为99.64%,原药平均含量为95.38%,标准偏差为0.67%,变异系数为0.71%,线性相关系数平方(r2)为1.0000;合成氟菌螨酯的中间体3-甲氧基-2-2'-氯甲基苯基丙烯酸甲酯(MCMPAM)分析方法的平均添加回收率为99.95%,平均含量为98.35%,标准偏差为0.23%,变异系数为0.23%,线性相关系数平方(r2)为1.0000;另一中间体2-氯-4-三氟甲基苯酚(CTFP)分析方法的平均添加回收率为99.54%,平均含量为99.37%,标准偏差为0.25%,变异系数为0.25%,线性相关系数平方(r2)为1.0000。     

Effectiveness in the Removal of Organic Compounds from Municipal Landfill Leachate in Integrated Membrane Systems: Coagulation – NF/RO

The article presents the results of studies concerning the hydraulic permeability of integrated membrane systems during the treatment of municipal landfill leachate. The laboratory-scale experiments were conducted to determine the effectiveness of coagulation as a pretreatment option for treating stabilized landfill leachate and effectiveness of nanofiltration (NF) and reverse osmosis (RO) processes. The municipal landfill leachates were analyzed for the concentration of the following: polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), nitrate nitrogen, ammonium nitrogen, chemical oxygen demand (COD), total organic carbon (TOC), total carbon (TC), suspended soils (SS), turbidity, pH. The commercially available coagulant – aluminum sulfate Al₂(SO₄)₃·18H₂O (alum) was used as a coagulant. The NF process was carried out at the transmembrane pressure of 1.5 MPa. The membrane separation process was based on a thin film membrane (DK). The transmembrane pressure of the RO stood at 2 MPa and for this process one polyamide membrane (AG) was used. The level of leachate treatment was defined for raw and cleaned wastewater indicators. Both NF and RO membranes allowed obtaining the high level of pollutants removal. In the coagulation–NF system, the removal efficiency was equal to 77% for PAHs, 88% for COD, 72% for ammonium nitrogen, 80% for nitrate nitrogen, 67% for TOC, 80% for TC, 96% for SS and during the RO – 86% for PAHs, 98% for COD, 93% for ammonium nitrogen, 87% for nitrate nitrogen, 89% for TOC, 100% for TC, 98% for SS. The calculations based on the assumptions of the mathematical filtration model (relaxation) made it possible to predict the efficiency of commercial filtration membranes used for leachate treatment.     

42%甲草·乙·莠悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以正十九烷作内标,用FID检测器测定甲草胺、乙草胺和莠去津的含量。3种有效成分在同一条件下测定,甲草胺、乙草胺和莠去津的标准偏差分别为0.13%、0.10%、0.12%;变异系数分别为0.59%、1.09%、1.10%;平均回收率分别为100.9%、101.9%、100.1%;线性相关系数分别为0.9998、0.9999、0.9998。     

铁屑微电解法处理光致抗蚀剂废水的研究

采用色谱—质谱联用分析仪和电感耦合等离子体发射光谱仪分析和鉴定了光致抗蚀剂废水中的污染物。结果表明，污染物的去除或降解是铁的还原、铁的电化学腐蚀、活性炭吸附和铁离子、亚铁离子混凝沉淀等价理共同作用的结果；废水中铜、锌、钒、锡等无机污染物的去除率分别为100％、47．0％，100％，98．1％：邻苯二甲酸酐、聚丙二醇、丁烯酸、苯甲酸等有机物去除率分别为100％、29．9％、27．7％，56．5％：硝基苯、2—氯代苯甲酸等污染物的降解率分别为100％。