四氢萘在Ni-Mo-W加氢改质催化剂中反应网络研究

利用Ni-Mo-W复合氧化物和分子筛混合制备出非负载改质催化剂,通过四氢萘在该研制催化剂上的产物分布推断出四氢萘加氢开环的反应路径。结果表明,四氢萘加氢开环反应是单分子和双分子反应共存的复杂反应。单分子反应为主要反应,能够生成理想的开环产物丁基环己烷、丁基苯、丁基环己烯。双分子反应则生成大于10个碳原子的重组分,是聚合积碳的主要反应路径。     

空化技术在重油改质降黏领域的研究进展

概述了空化现象及其产生的空化效应,总结了近年来超声空化和水力空化技术在重油改质降黏方面的研究进展,并对今后的研究方向提出了展望.     

超声波在减压渣油降黏中的应用

使用变辐杆声化学反应器进行了减压渣油超声波降黏试验研究,考察了超声输出电压值、反应温度、反应时间等对减压渣油的降黏率关系,并考察了超声波处理后减压渣油黏度的恢复情况,分析了超声波对减压渣油降黏的可能机理。结果表明了输出电压越大,超声波处理时间越长,降黏率越高;反应温度＜280℃,有、无超声辐照后减压渣油测量温度40 ℃时,降黏率分别＜30%和10％,测量温度为80 ℃时降黏率均＜5%,此时超声可能以物理机械搅拌降黏作用为主,渣油体系发生了物理变化;反应温度300～400 ℃,有、无超声辐照后减压渣油测量温度40 ℃时降黏率分别从34%升至63％和从13％升至34％,测量温度为80℃时的降黏率分别从7%升至20％和从3％升至10％,黏度9天内基本稳定,此时超声对渣油的作用可能以空化裂化作用为主,渣油体系发生裂化,黏度降低。     

四氢萘加氢裂化反应动力学

在连续流动的微反装置上,研究了四氢萘加氢裂化反应动力学,探讨了加氢裂化催化剂活性中心与反应表现活化能的关系。结果表明,四氢萘加的氢裂化反应为拟一级反应。在８．５ＭＰａ时,其表观活化能为１３２．７４８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。在６．５ＭＰａ时,当反应温度高于３６０℃,强酸中心与弱酸中心同时活化,活化能从８７．２７４ｋＪ．ｍｏｌ＾－１提高到１０３．２７６ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

一种萘加氢制四氢萘的合成工艺研究

四氢萘属于萘的加氢中间体,是一种重要的供氢溶剂,也是生产甲萘酚的重要原料,具有很高的附加值.本文以萘为原料,在催化剂的作用下,通过选择性加氢的方式,高收率的得到四氢萘.考察了溶剂种类、反应温度、压力、催化剂种类及反应时间对产品收率的影响.此工艺,原料转化率100％,产品选择性大于99％,绿色环保,原子经济性高,具有很高...     

SiO2负载铬基催化剂催化四氢萘合成α-四氢萘酮

以硝酸铬或重铬酸钾为Cr源,采用浸渍法制备了SiO₂负载的Cr基催化剂［Cr(Ⅲ)/SiO₂和Cr(Ⅵ)/SiO₂］,并用共浸渍法制备了K₂O改性的Cr(Ⅲ)/SiO₂催化剂［K-Cr(Ⅲ)/SiO₂］。分别以叔丁基过氧化氢和O₂作氧化剂,考察了三种催化剂催化四氢萘合成α-四氢萘酮的反应性能。结果表明,以叔丁基过氧化氢作氧化剂时,Cr(Ⅲ)/SiO₂表现出最高的反应活性和选择性,K-Cr(Ⅲ)/SiO₂与Cr(Ⅵ)/SiO₂活性相近。紫外可见漫反射光谱表征结果表明,Cr(Ⅲ)/_SiO2具有最高的低价Cr物种（Cr［L］）和高价Cr物种（Cr［H］）比例,K₂O的引入抑制了Cr［L］物种的生成。推测以叔丁基过氧化氢作氧化剂时,四氢萘氧化生成α-四氢萘醇是反应速率控制步骤,Cr［L］物种可能是催化该反应的活性中心。以O₂作氧化剂时,Cr(Ⅲ)/SiO₂与Cr(Ⅵ)/SiO₂催化剂性能相近,说明O₂在相界面传质和（或）在催化剂表面吸附可能是反应的控制步骤。     

四氢萘加氢裂化反应动力学

在连续流动的微反装置上,研究了四氢萘加氢裂化反应动力学,探讨了加氢裂化催化剂活性中心与反应表观活化能的关系。结果表明,四氢萘加氢裂化反应为拟一级反应。在８．５ＭＰａ时,其表观活化能为１３２．７４８ｋＪ·ｍｏｌ－１。在６．５ＭＰａ时,当反应温度高于３６０℃,强酸中心与弱酸中心同时活化,活化能从８７．２７４ｋＪ·ｍｏｌ－１提高到１０３．２７６ｋＪ·ｍｏｌ－１     

四氢萘加氢裂化集总模型的建立与考察

选用国产３８２５加氢裂化催化剂，利用ＷＦ８０００Ａ型连续流动固定床微型反应器，以四氢萘为模型化合物，研究了重质馏分加氢型裂化集总动力学，根据原料，生成物的性质和沸点差异，建立了四氢萘加氢裂化七集总反应网络。     

制备高性能碳纤维用煤沥青以四氢萘为供氢溶剂的加氢研究

由煤沥青调制的中间相沥青在熔纺过程中纺丝温度较高,不利于稳定连续纺丝。以四氢萘为供氢溶剂对精制煤沥青的加氢研究,考察了温度、气氛、初始充入压力、时间诸因素对煤沥青加氢反应的影响,通过~1HNMR和IR等仪器分析结果,探讨了氢化沥青和精制沥青的分子结构特征,并对其调制的中间相沥青进行了纺丝试验。结果表明:加氢反应使煤沥青分子结构中引入了脂环结构,氢化沥青中间相在喹啉中具有更高的溶解度并具有优异的可纺性,纺丝温度可降低40％左右。     

NiMoPB/ASA催化剂用于萘加氢生成四氢萘的性能研究

以无定型硅铝分子筛(ASA)作为载体,以P和B作为助剂,按照P、B引入的不同方式采用等体积浸渍法制备了4种加氢催化剂NiMo、NiMoP-2、NiMoB-5和NiMoP-2B-5,在固定床反应器上,以萘作为反应原料研究助剂P和B引入对催化剂结构和加氢性能的影响,并利用XRD、NH3-TPD表征手段对催化剂进行表征.结果...     

两亲高分子的乳化与降粘性质研究

以丙烯酰胺与自制的两亲功能单体进行无规共聚,合成了两亲高分子稠油降粘剂(APVR)。通过扫描电镜、光学显微镜和测定接触角等手段对APVR在溶液中的聚集形态及其对原油的乳化性能和降粘性能进行表征和分析。结果表明,APVR乳化稠油的能力优于模拟二元复合驱、普通水解聚丙烯酰胺、模拟注入水3种体系;在浓度为600 mg/L、温度为50℃时,APVR对胜利稠油的降粘率高达96%以上。     

表面活性剂在稠油乳化降黏中的应用

概述了国内外稠油乳化降黏用表面活性剂的研究进展,详细介绍了阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子一非离子两性表面活性剂及高分子表面活性剂、生物表面活性剂和氟碳表面活性剂等新型表面活性剂在稠油乳化降黏中的应用,评价了各种表面活性剂的优缺点,并提出了稠油乳化降黏用表面活性剂的发展前景。     

二氧化氯对部分水解聚丙烯酰胺的降黏作用

研究了二氧化氯对部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）的降黏作用,探讨了pH值、温度及其他氧化剂及复配体系对黏度的影响及其降黏作用机理。结果表明,pH值对HPAM黏度的影响较大,复配硫酸亚铁或过氧化氢可明显降低黏度。提出了水解反应和氧化反应都是引起HPAM溶液黏度大幅下降的原因。     

超声波强化真空膜蒸馏的试验研究

对超声波强化真空膜蒸馏进行了试验研究，结果表明：超声波强化能较显著的提高蒸馏通量，在本实验范围可将真空膜蒸馏系统的蒸馏通量提高31％；超声波功率越大，温度越低，流速越小，强化效果越明显；膜器件的外壳材料对强化效果也有较大影响。     

乳化渣油的制备与研究

采用均匀设计软件对乳化剂配方进行优化 ,得到了一种乳化效果较好的乳化剂。它主要由非离子和阳离子表面活性剂组成。试验发现加入 6 40× 10 -6的该乳化剂即可将含水 30 %的渣油乳化而获得燃料油。该乳化剂可在 80℃下稳定 3天以上 ,常温下稳定 30天以上。     

稠油乳化降黏开采用表面活性剂的筛选

介绍了稠油乳化降黏及筛选适合特定油品的理想稠油乳化降黏剂（目标活性剂）的基本原则和方法。综述了稠油乳化降黏用表面活性剂的类型及其常用的非离子型表面活性剂的主要类型。依据目标活性剂的两大必要性能特征参数（HLB值和PT），概述了用HLB值法及PIT法筛选目标活性剂的方法。结合现场实践提出了筛选目标活性剂的具体实验方法和步骤。     

EPI-DMA共聚物在聚驱采出工艺中降粘防蜡作用研究

大庆油田部分聚驱采出井出现采出液粘度过高及结蜡严重问题,导致抽油杆下行滞后,影响油井正常生产。本文针对该问题研制出环氧氯丙烷-二甲胺共聚物作为一种高效降粘防蜡剂,室内测定该降粘防蜡剂对原油防蜡率在50%以上,含油聚合物溶液降粘率可达70%以上,现场应用效果显著。     

煤焦油中渣相的分析及应用

分析了煤焦油中渣相的性质,其具有很强的反应性,可作为一些沥青反应添加剂使用,并在应用方面做了一些阐述.     

渣油固定床加氢系列催化剂的研制和工业应用

介绍了FZC系列渣油加氢催化剂包括保护剂、脱金属剂、脱硫剂和脱氮剂等的特点,以及催化剂制备过程中使用的新技术。实验室评价结果表明该系列催化剂活性高、稳定性好、容金属杂质能力强,工业应用结果显示该系列催化剂具有良好的低温活性,能满足工业生产的需要。