二嗪磷高效液相色谱分析

本文采用反相高效液相色谱,利用外标法对二嗪磷进行定量分析。该方法的标准偏差为0.138,变异系数为0.27%,回收率在98.4%～101.07%之间。     

45%精异丙甲草胺微囊悬浮剂高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法分离测定45%精异丙甲草胺微囊悬浮剂中有效成分。采用CHIRALPAK AY-H手性柱和紫外可变波长检测器,以正己烷+无水乙醇为流动相,测定试样中精异丙甲草胺的质量分数。方法的标准偏差为0.21,变异系数为0.46%,平均回收率为99.71%。该方法操作简便,分离效果好,精密度与准确度高。     

6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C_(18)不锈钢柱为色谱柱,乙腈+甲醇+水为流动相,在245 nm条件下,同时分离测定6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂中有效成分。结果表明,噻唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6,标准偏差分别为0.027和0.009,变异系数分别为0.54%和0.89%,平均回收率分别为99.67%和99.32%。     

二嗪磷气相色谱分析

采用气相色谱法,５％ ＳＥ－ ３０ 填充柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标对二嗪磷进行定量测定。该方法简便、快速、准确、适用。标准偏差为０－８９％ ,变异系数为０－９７％ ,回收率为９９－００％ ～１０１－００ ％ 之间     

高效液相色谱法测定1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂

采用高效液相色谱法,以甲醇+水=80+20(V/V)为流动相,使用C18色谱柱,在220nm波长下对1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品中的噻虫嗪和二嗪磷进行分离和定量分析。结果表明:噻虫嗪和二嗪磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9997;标准偏差分别为0.49%、0.34%;变异系数分别为2.36%、0.42%;平均回收率分别为99.73%、99.84%。该方法操作简单、快速、准确,适用于1%二嗪磷·噻虫嗪颗粒剂样品的定性和定量分析。     

阿维菌素纳米微囊悬浮剂的高效液相色谱分析方法建立与优化

[目的]利用高效液相色谱(HPLC)建立阿维菌素纳米微囊悬浮剂中有效成分阿维菌素的检测方法,并进行优化。[方法]样品经乙腈超声进行破囊提取,采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(体积比90∶10)为流动相,使用XDB-C18反相色谱柱和二极管阵列检测器(DAD),在245 nm波长下对样品中的阿维菌素进行测定,外标法定量。[结果]方法的线性相关系数为0.9999;变异系数为0.81%;平均回收率为98.44%。[结论]该检测方法快速、简便,准确度和精密度高,可用于阿维菌素纳米微囊悬浮剂的定量分析。     

高效液相色谱分析30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂

建立了一种高效液相色谱测定噻虫嗪.氯虫苯甲酰胺配剂的分析方法。色谱条件为ODS2 C18HPLC色谱柱,以甲醇-水为流动相,选择230 nm为检测波长进行检测。结果表明,噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.023、0.022,变异系数分别为0.11%、0.22%,平均回收率分别为99.3%、98.6%。     

12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂中噻虫嗪和噻唑磷的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明,噻虫嗪和噻唑磷的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.056、0.140,变异系数分别为2.68%、1.35%,平均回收率分别为100.05%、99.74%。     

30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%.     

甲基嘧啶磷·高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂液相色谱分析

[目的]建立了微囊悬浮剂中甲基嘧啶磷和高效氯氟氰菊酯2种有效成分同时测定的高效液相色谱分析方法。[方法]选用C18色谱柱,在乙腈-水(体积比80∶20)的流动相条件下,选择230 nm为检测波长,对试样中甲基嘧啶磷和高效氯氟氰菊酯进行了有效分离和定量检测。[结果]方法中甲基嘧啶磷和高效氯氟氰菊酯的线性相关系数分别为0.999 85和0.999 99,标准偏差为0.13和0.04,相对标准偏差为0.71%和1.94%,平均添加回收率分别为100.65%和99.50%。[结论]该方法简便快速,准确度高,精密度好,适应于日常分析。     

二嗪磷原油的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用OV 17玻璃柱 ,邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测定二嗪磷原油中有效成分的含量。方法的标准偏差为 0 19% ,变异系数为 0 2 0 % ,回收率为 99 5 1%～ 10 0 2 %     

噻虫嗪的高效液相色谱分析

建立了噻虫嗪的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以甲醇＋水=（40＋60）为流动相-在UV210nm条件下进行了定性定虽分析。方法的标准偏差为0．0019,变异系数为0.23％,相关系数为0．9998,平均回收率在99.61％～100.20％之间。     

灭线磷的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-水(体积比65:35),检测波长为215 nm,外标法定量.结果得出方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%,回收率为99.5%～100.3%.     

氯唑磷的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氯唑磷的定量分析方法。采用C18HPLC液谱柱，以乙腈与水（体积比为60：40）为流动相，流量为1．0mL／min；柱温为室温，选择200nm为检测波长进行检测。本方法的线性相关系数，=0．99995，标准偏差为0．01966，平均回收率为99．89％。     

1％申嗪霉素悬浮剂高效液相色谱分析方法

1％申嗪霉素悬浮剂是一种新型、广谱、使用经济、安全无公害的高科技生物杀菌剂,本文确定了检测申嗪霉素含量的液相色谱操作条件和方法。     

35%噻呋酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱对35%噻呋酰胺悬浮剂中有效成分进行定量分析,以甲醇+水(体积比80︰20)为流动相,使用Hypersil C18不锈钢柱和可变波长紫外检测器。方法的平均回收率为99.94%,变异系数为0.54%,标准偏差为0.19,线性相关系数为0.999 5。     

10%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法测定10%丙硫菌唑悬浮剂中有效成分质量分数。采用甲醇+水为流动相,Hypersil ODS2(5μm)为填料,在254 nm波长下进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.5%,平均回收率为100.2%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,适用于10%丙硫菌唑悬浮剂的质量控制。     

悬浮剂中印楝素的高效液相色谱分析方法

用二氯甲烷和水萃取悬浮剂中的印楝素．液-液分配去除杂质，氮吹二氯甲烷后用甲醇反萃取，最后采用hypersil C18色谱柱，水-乙腈（体积比为56：44）作流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为218nm的条件下对印楝素进行定量分析的方法。本方法的线性相关系数为0．9996，平均回收率为99．20％。     

25%苯氧喹啉悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]利用高效液相色谱仪测定25%苯氧喹啉悬浮剂有效成分含量。[方法]采用的色谱条件为ODS C18不锈钢柱,紫外可见光检测器,检测波长235 nm,以乙腈-水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min。[结果]外标法对制剂中的苯氧喹啉进行定量分析,在50.6~253 mg/L范围内峰面积与有效成分质量浓度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.68%,测定出该分析方法的标准偏差为0.085,变异系数为0.34%。[结论]该分析方法简单易行,可用于生产质检中的产品含量检测。