臭氧+混凝沉淀处理微污染水试验研究

研究臭氧 混凝沉淀处理低温微污染水的净水效果.采用静态试验,改变臭氧投加量,接触氧化时间等参数,分别对比了CODMn、浊度和色度的去除效果.臭氧投加量为3 mg·L-1接触氧化时间为15 min时,沉淀后出水的高锰酸盐指数、浊度、色度比直接采用聚合氯化铝混凝的去除率分别提高了5.4%、20.3%和20.1%.对于低温微污染水源水,臭氧 混凝沉淀工艺能有效地去除有机物、浊度、色度,使处理后水质达到饮用水水质标准.     

铝盐和铁盐对腐殖酸混凝特性的比较

以TOC和UV254为指标,比较了不同条件下铝盐和铁盐对腐殖酸的混凝效果.PDA在线监测结果表明,弱酸性条件下,铁盐混凝稳定性优于铝盐.HPLC分析结果表明,混凝可以有效地去除分子量大于1000的物质.且铁盐对大分子物质的去除更彻底.GC-MS分析结果表明,腐殖酸是以羧基和羟基为其主要官能团的苯环或多环类复杂大分子有机物.在弱酸性条件下.铁盐混凝对羧基类有机物的去除效果优于铝盐.但在pH为7.0的中性条件下,部分羟基和胺基类有机物不能被去除.     

自然有机物对地下水混凝除铁的影响试验研究

通过模拟试验,考察了自然有机物的浓度、分子质量以及溶液的pH、温度对地下水混凝除铁的影响,并研究了预氧化在混凝除铁中的作用.结果表明,有机物的浓度越高、分子质量越大,有机铁的去除率越高.当Fe2 与分子质量＞10 ku的有机物络合时,用混凝除铁能取得良好的效果;当Fe2 与分子质量＜4 ku的有机物络合时,采用预氧化混凝工艺能达到较好的除铁效果.在pH6.0～7.5的范围内,降低pH有利于混凝除铁.温度升高对混凝除铁有利.     

混凝沉淀—Fenton氧化法处理垃圾渗滤液纳滤浓缩液的研究

文章研究采用混凝沉淀—Fenton氧化法处理垃圾渗滤液纳滤浓缩液。研究结果表明,混凝沉淀对纳滤浓液中有机物有较好处理效果,当浓缩液p H为6,聚合氯化铝(PAC)投加量为8 g/L时,COD去除率可达50%以上。适量投加助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)可显著提高混凝处理效果。Fenton氧化出水BOD/COD比值大于0.2,适合后续生化处理。     

强化混凝法去除腈纶废水中COD的机理研究

进行了强化混凝法去除腈纶废水中COD的研究。结果表明,铁碳微电解预氧化可提高混凝处理效果。通过对分子质量分布、Zeta电位及核磁共振波谱的测定发现,铁碳微电解的氧化作用可导致大分子有机物降解为小分子有机物,小分子有机物矿化,因此提高了分子质量50 ku和3 ku的有机物去除率;微电解产生的Fe2+有电性中和作用,使Zeta电位降低,强化混凝效果;微电解的氧化作用主要破坏酯类和醚类结构。     

用有机物分子量分布变化评价不同处理方法去除有机物的效果

本文就不同的净水处理引起的水中有机物分子量分布的变化进行了探讨。混凝处理去除大分子有机物，粉末活性发不仅能有效地去除小分子有机物，对大分子量的有机物也有很好的去除效果。臭氧主要氧化大分子有机物，生物预处理由于微生物新陈代谢产物的影响，没有分子量变化的规律性。根据水源有机物分子量分布和净水处理去除不同分子量有机物的特点，可达到净水处理工艺的最佳组合。     

有机物对沸石去除氨氮的影响

采用改性的安徽繁昌天然斜发沸石,进行有机物对氨氮去除的影响试验。结果表明：沸石能有效地去除大分子的有机物,对小分子有机物的去除效果很差。因此,具有较大相对分子质量的有机物会妨碍沸石去除氨氮。去除大分子有机物能有效地提高氨氮的去除效果。混凝与沸石的组合能有效地去除氨氮和有机物。     

药剂软化中臭氧与混凝预处理的比较

将臭氧、混凝工艺分别与传统药剂软化工艺结合,考察组合工艺的软化效果并就促进机理进行分析。在水中n(Ca):n(总碱度)=1:1的情况下,臭氧-药剂软化法较传统药剂软化法硬度去除率增幅为5.7%,混凝-药剂软化法增幅为52.07%。臭氧预处理虽然可以有效地破坏不饱和官能团,但其氧化产物多为小分子有机物,仍然具有阻垢作用,导致臭氧预处理效果不佳。混凝工艺通过去除大分子有机物来促进软化过程,无抑制软化产物生成,因此混凝工艺更适合作为药剂软化的预处理工艺。     

印染废水生化出水中溶解性有机物高锰酸钾预氧化混凝过程的去除特性

采用高锰酸钾预氧化,强化某印染废水生化出水硫酸铝混凝深度处理溶解性有机物(DOM),考察了预氧化混凝对印染废水生化出水中DOM的去除特性,并采用三维荧光光谱技术定性分析。结果表明,与单独混凝处理相比,高锰酸钾预氧化混凝处理有效提高了以ADMI7.6表征的DOM色度去除效果,对大分子DOM的去除率尤为显著,但混凝出水DOM中小分子亲水性DOM含量增多,导致去除效果以DOC表征时无显著提高;引起色度的可见类富里酸和类腐殖酸物质被进一步去除,此时出水中增多的小分子亲水性DOM主要为类蛋白质和富里酸。高锰酸钾预氧化混凝处理过程仍需与其他能去除亲水性、小分子DOM(Mm<1×103)的处理工艺结合,以提高总体去除效率。     

不同工艺对水质安全处理副产物的效果分析研究

采用气浮工艺与沉淀工艺对低温低浊度水质进行处理试验,结果表明,去除浊度效果均为1NTU时,气浮混凝工艺的助凝剂的使用量要比沉淀混凝工艺的少43%;在相同的助凝剂添加量下,气浮与沉淀工艺均可降低水中的高锰酸盐,气浮工艺的去除效果要好;对有机物（DOC）的去除,气浮混凝工艺要优于沉淀混凝工艺0.6%。     

强化混凝中不同分子质量有机物的变化特点

采用三氯化铁作为混凝剂，通过变化投加量和pH，考察各个分子质量区间的DOC和UV254的变化情况，了解强化混凝去除有机物的效果和机理。增加混凝剂的投加量能有效地促进各分子质量区间的UV254的去除，但对DOC的去除效果较差。三氯化铁对小分子质量的有机物具有很好的去除效果，总去除率的至少50％为去除小分子质量有机物所贡献。降低pH能有效地促进各分子质量区间的DOC和UV254的去除，去除有机物的最佳pH为5．5。在最佳的pH下，小分子质量的有机物得到了最大限度的去除。     

聚合氯化铁混凝—超滤—氯消毒处理原水的研究

采用聚合氯化铁(PFC)作为混凝剂对腐殖酸-高岭土模拟水样进行混凝—超滤—氯消毒处理,分析混凝絮体特性和超滤处理过程对消毒副产物前驱物的生成趋势的影响。结果表明,PFC混凝效果随着投加量的增大而增强;投加量为12 mg/L时,酸性条件有利于增强混凝效果;超滤过程可以去除混凝出水中的大分子有机物,但对快速反应物的去除效果却不明显;在絮体粒径500μm的范围内,絮体粒径的增大有利于快速反应物的去除,从而降低了消毒副产物的生成潜能。     

聚砜酰胺原液凝固性能研究

研究了凝固浴浓度、原液温度、聚合物相对分子质量、凝固浴中的盐分、共聚物分布序列和第三单体物质的量对聚砜酰胺原液的凝固值和临界浓度的影响。结果表明：凝固浴浓度越高,凝固值越高,而临界浓度基本不变;随着原液温度的提高,凝固值略有提高,临界浓度略有下降;凝固浴中盐分含量越大,凝固值越高,临界浓度越低;聚合物相对分子质量越大,凝固值越低,临界浓度越高;共聚物大分子链越规整,第三单体含量越少,则凝固值越低,临界浓度越高。     

高铁酸钾预氧化强化混凝工艺对污水深度处理效果的影响

以某污水厂出水为原水,高铁酸钾Fe(Ⅵ)和氯化铁Fe(Ⅲ)为预氧化剂和混凝剂,考察了NH4+-N、TOC、UV254、相对分子量分布和PO3-4-P参数的变化,分析了高铁酸钾预氧化对污水厂出水深度处理的影响.结果表明,单独铁盐混凝时,混凝剂投量为5 mg·L-1(以铁计),出水的TOC、UV254和PO3-4-P的去除率分别为31%、22%、40%:当投加 1mg·L-1高铁酸钾预氧化剂时,混凝后的出水TOC、UV254和PO3-4-P的去除率分别为39%、37%、47%;随着高铁酸钾投量的增加,去除率也有所增长.同时高铁酸钾预氧化使水中的NH+4-N也有部分升高.溶解态有机物分子质量分布表明,MT小于500的分子所占的百分比跟单独混凝时比较有很大一部分提高,证明高铁酸钾预氧化将原水中的大分子有机物氧化成小分子有机物,与此同时生成部分新生态的水合氧化铁,这些水合氧化铁由于其无定形状态和较小的粒径而具有很强的吸附能力,这就说明在总铁投量一定的情况下,高铁酸钾预氧化比单独混凝时对磷酸根的去除有一定的强化作用.     

两工艺流程对高藻原水中微量有机物的去除特性

试验以高藻水源水为处理对象,就两工艺流程(溶气气浮 活性炭过滤,溶气气浮 砂滤 活性炭过滤)对高藻原水中微量有机物的去除特性进行了考察。试验采用了强化混凝,气浮单元对有机物有一定去除效果,对DOC的去除率高于其它处理单元,而对于BDOC、AOC、HAAsFP,气浮单元的去除效果均弱于两流程的炭滤柱。流程2砂滤柱对有机物去除效果较差。对于试验考察的微量有机物,流程1的去除效果优于流程2,并且起主导作用的处理单元均为炭滤柱,而流程1炭滤柱的去除效果优于流程2炭滤柱。     

混凝和超滤膜联用处理淮河水的中试试验

本研究采用混凝和超滤膜联用的处理工艺对淮河水进行了中试试验。试验结果表明，膜处理的浊度和CODMn均优于同期的自来水，对处理过程进行的有机物分子量分布的测定分析表明，膜能去除小分子量的非UV254类的有机物。试验期间，膜压差没有上升，表明所采用的预处理是成功的。     

Stoichiometric relationship in the coagulation of melanoidins-dominated molasses wastewater

Batch experiments of coagulation/flocculation of biologically treated molasses wastewater were conducted to investigate the stoichiometric relationship between the concentration of melanoidins-dominated organics and the dosage of hydrolyzing metal salts (ferric chloride and aluminum sulfate). Wastewater samples were first fractionated by ultrafiltration. Jar tests were conducted to evaluate coagulation efficiency by measuring zeta potential, removal rates of color and chemical oxygen demand (COD). Experimental results indicate that the dissolved organic fraction accounts for predominant portion of the organic compounds present in biologically treated molasses effluent. A stoichiometric relationship exists between the concentration of melanoidins-based organic compounds and coagulant demand. When the change in solution conditions is proportional to that in organic concentration, such stoichiometric relationship still exists. On the other hand, no stoichiometry was observed between the concentration of melanoidins-dominated organics and the metal dosage when substantial changes in the nature of organics or solution conditions occur. The optimal dosage of ferric chloride expressed in terms of the ratio of metal to organic carbon removed was calculated as 0.73-0.81 g Fe³⁺/g COD.     

木质素混凝剂的性质及其应用研究

对草类木质素的胶体化学性质研究表明这是一种阴离子型的高分子混凝剂，在混凝过程中易形成化学键，通过氢键等对水中有机物产生吸附作用，絮体呈片层状和卷筒状，在沉降中对胶粒有网捕，卷扫作用，木素混凝剂处理酸性的高浓度味精废液和染料生产废水具有独特的效果。     

超滤组合工艺在线加氯化学清洗中试研究

试验采用次氯酸钠对组合工艺之超滤膜组件进行在线化学清洗,旨在研究膜污染状况与特点。试验结果表明,水力清洗可有效恢复膜通量,反洗水加氯可有效延缓膜污染。在水力清洗废水中,相对分子质量大于1 k的有机物占有机物总量的87.3%,表明膜截留的大分子有机物可通过水力清洗使其从膜表明剥离;而在化学清洗废水中,相对分子质量小于1 k的有机物含量是水力清洗废水的2.6倍,故小分子有机物需要进行化学清洗方可恢复膜运行通量。化学清洗废水中的中性亲水和极性亲水组分分别占总溶解性有机物的44.9%和40.8%,水力清洗废水中的强疏水和弱疏水组分分别占总溶解性有机物的50.9%和23.6%,表明亲水性组分是造成膜不可逆污染的主要因素,而膜截留的疏水性物质可通过水力清洗将其从膜表面清除。