苯基荧光酮—8—羟基喹啉—十六烷基三甲基溴化铵光度法测定微量锡

苯基荧光酮测锡是一个经典的方法。资料认为阳离子表面活性剂对于苯基荧光酮锡络合物的敏化是惰性的,但近年来不少资料报道了采用苯基荧光酮—阳离子表面活性剂体系测定锡,取得了较高的灵敏度。但一般只是采用三元显色体系。本文采用锡—苯基荧光酮(PF)—8—羟基喹啉(OX)—十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)四元显色体系测定微量锡表明,不但阳离子表面活性剂对苯基荧光酮测锡     

2—芳胺基—5—芳偶氮基草酮化合物的合成

由2—甲氧基—5—芳偶氮基革酮与芳胺直接缩合反应制备了一系列新的2—芳胺基—5—芳偶氮基革酮化合物(6a-i)，用^1H-NMR和元素分析表征了结构。通过差示扫描量热法研究了其热力学性质，并结合分子结构进行了探讨。     

3—苄基—6.7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮及其衍生物的合成

本文首次报道了3—苄基—6、7—亚甲二氧基—3—氮杂—1(2H,4H)吖啶酮的合成及其衍生物吖啶并喹啉的合成。     

戊烯—4—酸的代谢物对肉毒碱乙酸基转移酶的抑制作用

本文主要是研究戊烯—4—酸的代谢物对肉毒碱乙酰转移酶的抑制作用.3-酮—4—烯戊酰CoA是戊烯—4—酸β-氧化的代谢产物,在L—肉毒碱存在时发现它是这个酶的有效抑制剂.因为乙酰CoA可以作为这个酶抑制作用的保护剂,3-酮-4—烯戊酰CoA似乎是活性定位抑制剂.3—酮—4—烯戊酰CoA是肉毒碱乙酰转移酶的基质,它引起这个酶的不可逆失活作用.所有观察结果导致我们有下面的一个建议:3—酮4—烯戊酰CoA是肉毒碱乙酰转移酶基于某种机制性的抑制剂.     

1，3，5—三（3，5—二叔丁基—4—羟基苄基）—S—三嗪—2，4，6—（1H，3H，5H）三酮的研制

研究了抗氧剂１，３，５—三（３，５—二叔丁基—４—羟基苄基）—Ｓ—三嗪—２，４，６—（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）三酮的制备方法及最适宜的工艺条件。     

双二硫代α—二酮合镍(Ⅱ)化合物的合成及其性能

双二硫代α—二酮配合物是一种重要的激光调Q及锁模材料。本文合成了三种含不同取代基的双二硫代α—二酮合镍(Ⅱ)络合物,研究了它们的性质,其中文献未曾报导过的双[4.4一双(二甲氨基)苯基1,2—二硫代乙烯]合镍(Ⅱ)是本文作者设计合成,与BDN比其最大吸收波长向长波位移。     

Ti—PF—Tween80光度法测定钨精矿中微量钛

本文提出在非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)—Tween80存在下,以苯基萤光酮(PF)为显色剂测定微量钛,其灵敏度较高,摩尔吸光系数ε_(535)=1.91×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),可与取代苯基萤光酮显色媲美,应用于钨精矿中微量钛的测定,回收率为97～101％,结果令人满意。     

含二茂铁基吡嗪衍生物的合成

本文报道了以二—二茂铁基乙二酮和1—苯基—2—二茂铁基乙二酮为原料合成了六种吡嗪衍生物,并通过元素分析,HNMR,IR及UV得到证实。     

4,4—二甲基—5—氧代己酰胺的合成与谱图解析

选用ＳｎＯ作催化剂,对３－甲基－２－丁酮的单氰乙基化产物进行水解,合成了文献未见报道的δ－酮酰胺化合物,并分离出δ－酮酰胺。用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＭＳ确证了新化合物的结构。     

3—苄基—6,7—亚甲二氧基—3—氮杂—1（2H,4H）吖啶酮及其衍生物…

本文报道了３－苄基－６，７－亚甲二氧基－３－氮杂－１（２Ｈ，４Ｈ）吖啶酮及其衍生物吖啶酮肟、０－２酰基肟、吖啶酮苯腙、吖啶并喹啉的合成。     

三氯氧磷制备玉米淀粉磷酸酯的研究

对用POCl3制备玉米淀粉磷酸酯进行了研究.实验结果表明:反应条件对产物交联度有不同程度的影响,其中POCl3用量和反应温度的影响最大.玉米原淀粉在碱性条件下,用POCl3处理,主要产物为淀粉磷酸二酯.     

红外光谱法测定邻苯二甲酸混合酯中酯基碳数

邻苯二甲酸混合酯的定性分析是一项较困难的工作,主要问题在于酯基中的碳数为一种分布或几种不同碳数的混合体,如采用通常的分离测定很难实现的。利用红外光谱法,通过红外吸收强度差值来测定邻苯二甲酸混合酯中单酯基的平均碳数。并利用此法,测得某厂进口增塑剂邻苯二甲酸混合酸的平均碳数为１４,得到了一个较满意的结果     

不同取代基卟啉荧光探针对痕量Cu2+和Zn2+离子的识别研究

卟啉类化合物具有优良的光物理性质,是一种具有高度敏感性和选择性的荧光探针.将含有酯基和羟基的卟啉分别用于水中痕量Cu2+及Zn2+的检测,通过不同体系下荧光信号的强度变化对重金属离子进行识别.研究结果表明,酯基卟啉和羟基卟啉都能对Cu2+及Zn2+的浓度变化做出线性响应,酯基卟啉为荧光猝灭型探针,而羟基卟啉为荧光增强型探针,酯基卟啉对铜离子的选择性高于羟基卟啉.     

酯硬化水玻璃砂工艺及其旧砂再生

介绍了酯硬化水玻璃砂工艺及其旧砂的特点，对影响酯硬化水玻璃砂工艺推广应用的旧砂再生问题作了较详细的论述．     

新型磷酸酯型阻燃剂的制备

将三氯化磷与甲醇反应制得亚磷酸二甲酯，在强碱性(醇钠)条件下将其与丙烯酰胺进行共轭加成反应得到3—(二甲氧基磷铣基)丙酰胺，再将其与甲醛进行羟甲基化反应生成阻燃剂N—羟甲基—3—(二甲氧基磷铣基)丙酰胺，研究了上述反应的最佳反应条件和在纤维中的使用方法。     

乙酸氯酯类保留指数与分子连接性指数的相关性

在Randic分子价连接性拓扑指数的基础上,结合乙酸氯酯类化合物的结构特点,构建了分子连接性指数mG,该指数具有优异的结构选择性．用其1阶指数1G与酯类化合物保留指数值相关联,拟合得到线性回归方程,相关系数为0．988,预测计算取得了较好的结果．     

羟丙基淀粉在浆纱中的应用研究

将在碱性条件下与环氧丙烷进行醚化反应所获得的羟丙基淀粉,用于棉纱上浆;经与硫酸酯改性淀粉作上浆比较,证实羟丙基淀粉的上浆性能优于硫酸酯改性淀粉。     

VC复合脂肪酸酯的合成及抗氧化性能

猪油与甲醇进行酯交换制备复合脂肪酸甲酯,得率97.2%．再以浓硫酸为溶剂和催化剂,VC和复合脂肪酸甲酯进行酯交换合成VC复合脂肪酸酯．考察了反应时间、反应物配比及浓硫酸用量对酯交换反应的影响,结果表明,最适宜的反应条件为n(VC)∶n(复合脂肪酸酯)为1∶1.2,反应时间为26h,n(浓H2SO4)∶n(VC+复合脂肪酸酯)为1∶0.15,反应温度为25℃,产率达76%．产品的抗氧化性能测试表明VC复合脂肪酸酯是一种优良的无毒抗氧化剂．     

以菜籽油为基础油的绿色润滑剂制备

以菜籽油为原料,通过环氧化、酯交换反应对菜籽油进行改性,制备一种绿色润滑剂基础油环氧脂肪酸甲酯;并对菜籽油和改性菜籽油的结构进行红外表征;同时测定其抗氧化、摩擦、微生物降解和其他理化性能.结果表明：最终产品环氧脂肪酸甲酯的碘值为3.6;最大无卡咬负荷PB值达到333 N;运动粘度为9.6 mm2/s,且具有较强的生物降解能力.红外光谱证明了改性后的菜籽油中存在环氧键和甲酯基团.     

氯乙酰氯气相色谱分析方法讨论

氯乙酰氯用乙醇醇解转化成酯,进行气相色谱法定量分析。讨论了色谱法内标物的选择及醇解反应条件与转化率的关系,证明了氯乙酰氯在常温下很易醇解,操作简便,可实现气相色谱分析。