基于“双法多程式”的悬架橡胶衬套力学性能估算与试验验证简

 为估算验证橡胶衬套的力学性能,以促进衬套对车辆性能影响研究工作的有效开展,将轿车麦弗逊悬架的衬套作为研究对象,先推导相关应变能密度函数方程,再采用Yeoh,Van der Waals,Ogden (N=3)方程为主的多种本构模型,对衬套NR55橡胶进行材料力学性能估算并与其基础试验结果作对比验证,确定Ogden (N=3)方程为衬套结构力学性能估算的较优本构模型.设定多材料系数μ₁,μ₂,μ₃,α₁,α₂,α₃为优化变量并赋初值,初步估算衬套结构力学性能并分析与结构试验结果的一致性,优化目标是“面积重合”和“位移相等”的四类函数,选择自适应响应面法,经过10次迭代,识别出一组能较好估算衬套结构力学性能的本构模型方程系数值.利用最后一次估算值,求解拟合出新曲线,与基础试验估算拟合曲线、结构试验本身刚度曲线进行比较后发现,径(轴)向的刚度值误差均在9.1%以内,考虑各种因素,工程上属可接受范围,说明所述方法可行,能被推广。     

基于方环型频率选择表面的小型化设计

 为解决频率选择表面（frequency selective surface, FSS）在工程应用中的尺寸限制问题,提出了一种新型小型化FSS. 新结构通过增大方环谐振单元的等效电容和等效电感实现频率选择表面的小型化,与前人提出的小型化FSS比较,该新型FSS单元的尺寸更小,仅为0.079λ₀×0.079λ₀（λ₀为阻带中心频率点对应的波长）.另外,新结构的高度对称性确保了其性能的高稳定性,仿真和实测结果表明：新结构对不同角度和不同模式的入射波保持了十分稳定的传输特性．     

热负载条件对SiO2气凝胶组成及微观结构的影响

通过阶梯升温并结合傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段,研究了不同温度所得SiO₂气凝胶的组成和微观结构,在程序升温条件下通过TG-DTG曲线和无模式函数法研究了SiO₂气凝胶热重行为的变化.结果表明：SiO₂气凝胶主要由7~9 nm球状颗粒构成类线形团簇,进而以团簇为骨架构成三维网络多孔结构;阶梯升温下,随着热处理温度的升高,气凝胶中Si—O—Si基团的摩尔分数逐渐增加,Si—OH和Si—OC₂H₅的摩尔分数逐渐降低,1 073 K时Si—OH基本消失,但存在6.59%的Si—OC₂H₅基团;气凝胶颗粒逐渐长大,部分骨架坍塌,温度达到1 273 K时,颗粒长大至约50 nm,团簇彻底消失,材料发生明显烧结.程序升温下,升温速率越高,气凝胶的热稳定性越好;材料的失重过程分为3个阶段：当反应转化率α < 30%时,主要发生硅羟基(Si—OH)间的缩合;当30% < α < 70%时,主要是硅羟基(Si—OH)与/或硅乙氧基(Si—OC₂H₅)之间的缩合;当α>70%时,主要是硅乙氧基(Si—OC₂H₅)之间的缩合.     

平底直动推杆盘形凸轮机构的可视映射尺寸综合方法

以平底直动推杆盘形凸轮机构为研究对象,给出机构形态、基本/总体尺寸、尺寸综合问题的准确描述和求解基本思路与步骤,提出3项约束条件及解析表达,构建尺寸坐标系O-r0βe、尺寸空间Ω(r0,β,e),建立面向"科学计算可视化"的数学求解模型,采取遍历性方法,先得到单一约束的可视边界、解域,继而据多目标规划归并约束,得到归并约束边界面/解空间,分析论证得到"最优解/解区间/解集"、"非劣解区间/解域"和"谷底点"等重要规律,以及尺寸最优解存在性特征,以一种行之有效的通用求解方法解决了对象机构的尺寸综合问题,为对象机构基本尺寸的选择与工程设计奠定了理论基础.     

数字图形界面态势感知的评测方法研究简

 为解决数字图形界面态势感知(SA)难以被客观评测的问题,根据界面作业所需完成的操作任务,提出新的实验流程和范式,采用行为实验和脑电实验相结合的新技术路线,以脑电反馈负波、反应时和正确率三个评价指标分别来衡量SA的“感知性、理解性和可判断性”,为SA的客观评价方法研究提供了新思路和新方法.以战机界面为例,通过22名被试者对空空对战任务进行实例验证.结果表明：通过分析脑电反馈负波呈现实验的客观数据,可实现对SA感知性的评价;通过对界面任务反应时和正确率的对比分析,能实现对SA可理解性和可判断性的评测,从而实现对数字图形界面SA的客观综合评价.     

烧结温度对(Ti5Si3+TiC+TiB)/Ti复合材料组织和力学性能的影响

为了获得性能优异的钛基复合材料和解决单一增强相对性能提升有限等问题,以Ti粉、SiC粉、TiB₂粉、C粉为原料,采用粉末冶金法,在不同烧结温度下原位自生制备了(Ti₅Si₃+TiC+TiB)/Ti复合材料。通过XRD、SEM、万能试验机等设备表征了复合材料的微观组织和力学性能。结果表明:随烧结温度的升高,复合材料的致密度提高,平均晶粒尺寸逐渐增大;烧结温度的升高使增强相数量增加的同时减少了较低烧结温度下的团聚现象。复合材料的洛氏硬度、屈服强度、抗拉强度随烧结温度的升高先增大后减小,断裂应变下降不显著。在1 300 ℃下,(Ti₅Si₃+TiC+TiB)/Ti具有最佳的综合力学性能,烧结态试样的抗压强度达到最高2 435 MPa,屈服强度1 649 MPa,洛氏硬度49.1HRC,断裂应变28.7%。分析可知,微米尺寸的TiC、TiB和亚微米尺寸的Ti₅Si₃增强相的协同作用在显著提高复合材料强度的同时也保持了一定的塑性。(Ti₅Si₃+TiC+TiB)/Ti复合材料的增强方式以细晶强化、弥散强化和载荷传递强化为主。     

RbN3分解时间对原子气室吸收光谱的影响

为了解决原子气室制备过程中碱金属原子定量填充难、稳定性差等问题,首先采用微电子机械系统（Micro-Electro-Mechanical System, MEMS）技术,结合碱金属叠氮化物的光分解方法,通过深硅刻蚀、RbN₃溶液定量填充、两次阳极键合、紫外光辐照等工艺成功制备出不同RbN₃分解时间的原子气室,然后采用自行搭建的吸收光谱测试装置对不同RbN₃分解时间的原子气室进行测试,研究不同RbN₃分解时间对原子气室内Rb原子吸收峰强度、半高宽和频移的影响。实验结合理论分析发现：RbN₃分解时间为3.5 h时,Rb原子吸收峰强度最大,能够满足高质量原子气室制备的要求,为高质量原子气室的制备提供了重要技术借鉴,为推动基于MEMS原子气室的芯片化计量测试传感技术的发展奠定基础。     

超短脉冲激光时域参数计量标准装置

长期以来,由于缺乏超短脉冲激光时域参数计量标准装置,导致超短脉冲激光器和超短脉冲激光测量仪器无法溯源。针对此问题,研制了超短脉冲激光光谱相位干涉测量仪,利用小波变换技术实现了飞秒脉冲激光光谱相位的自动准确提取,精确还原了超短脉冲光谱相位,重建了脉冲时域波形,测量范围覆盖10~500 fs,测量不确定度U_rel=8%（k=2）;研制了大量程自相关测量装置,实现了10 fs~50 ps量程超短脉冲宽度的准确测量和量值溯源,解决了超短脉冲时域参数测量仪器的溯源问题,测量不确定度U_rel=10%（k=2）;建立了“超短光脉冲自相关仪校准装置”国家计量标准,测量范围覆盖10 fs~12 ps,测量不确定度U_rel=10%（k=2）,为超短脉冲测量仪器提供了精确校准手段,对于保障超短脉冲时域参数测量结果精准统一具有重要意义。     

基于中型水果的自动分级包装一体机设备的设计

目的 为解决现有分级包装设备存在劳动强度大、效率低、易损伤果皮等问题,设计一种基于自动化水果筛选分级包装一体机。方法 将水果通过上料装置输送到果杯中,通过齿轮齿条的配合实现水果的360°旋转,筛选后通过特制的冲模分流装置进行一次分流,进入包装机后利用45DF型凸轮分割器搭配电机带动棘轮实现水果的二次单个分流,利用发泡型塑料网的物理特性,通过凸轮的急回特性来实现单个水果包装自动化。结果 基于机械原理和机械设计,对关键部件进行计算设计和仿真设计,得到传送盘与地面的安装角度为3°,传送盘工作时最大变形量为0.503 69 mm,棘轮工作时最大变形为5.763 9×10⁻⁵ mm,最大应变为4.799×10⁻⁷,最大应力为9.56×10⁻⁴ N,满足使用要求。结论 通过实现分级包装一体机的自动化,减少了劳动力,降低了人工成本,提高了经济效益。     

超级计算机向大众走来

<正>3D模拟海啸袭击、解析肝癌细胞样本、大幅提高石油勘探效率……近几个月来,超级计算机的应用成果正日渐走入大众视野。超级计算机是指计算速度最快、处理能力最强的计算机,旨在解决一些特别复杂的科学工程挑战性问题。当然这个"超级"的概念是相对的,一个时代的超级计算机到下一时代可能成为普通的计算机,其技术也可能转化为通用的计算机技术。超级计算机集信息技术的大成,既是科技创新的高端基础设施,也是一个国家或地区综合实力的重要体现。     

Bioavailability enhancement of baclofen by gastroretentive floating formulation: statistical optimization,in vitro and in vivo pharmacokinetic studies

Objectives: The study was aimed to improve bioavailability of baclofen by developing gastroretentive floating drug delivery system (GFDDS).

Methods: Preliminary optimization was done to select various release retardants to obtain minimum floating lag time, maximum floating duration and sustained release. Optimization by 3² factorial design was done using Polyox WSR 303 (X₁) and HPMC K₄M (X₂) as independent variables and cumulative percentage drug released at 6?h (Q6h) as dependent variable.

Results: Optimized formulation showed floating lag time of 4–5 s, floated for more than 12?h and released the drug in sustained manner. In vitro release followed zero ordered kinetics and when fitted to Korsemeyer Peppas model, indicated drug release by combination of diffusion as well as chain relaxation. In vivo floatability study confirmed floatation for more than 6?h. In vivo pharmacokinetic studies in rabbits showed C_max of 189.96?±?13.04?ng/mL and T_max of 4?±?0.35?h for GFDDS. The difference for AUC_(0–T) and AUC_(0–∞) between the test and reference formulation was statistically significant (p > 0.05). AUC_(0–T) and AUC_(0–∞) for GFDDS was 2.34 and 2.43 times greater than the marketed formulation respectively.

Conclusion: GFDDS provided prolonged gastric residence and showed significant increase in bi oavailability of baclofen.     

Benzene-induced hydro(solvo)thermal synthesis of Cu and Zn coordination polymers based on 1,3-benzenedicarboxylate

Hydro(solvo)thermal reactions of Cu(NO₃)₂·2.5H₂O or Zn(NO₃)₂·6H₂O with 1,3-H₂bdc provided two structurally different coordination polymers; a 2D network “metallacalixarene” based on the paddlewheel-type cluster with the formula [Cu(1,3-bdc)·H₂O]·H₂O (1) and a 3D framework [Zn(1,3-bdc)] (2), respectively. The use of a base was unnecessary in this synthesis; however, the presence of benzene played a crucial role in the crystallization of the desired products and could act as a template molecule in the synthesis of polymer (1). The unsaturated apical sites in the Cu₂ cluster of polymer (1) were occupied by water molecules, what consequently led to the structural decomposition of the framework after exposing the sample in air, which was not the case of the Zn-coordination polymer (2).