草酸对于橄榄形α-Fe_2O_3均匀胶体粒子形成的影响

本文叙述在硝酸铁的酸性溶液中加入少量草酸经升温水解制备均匀的橛揽状α-Fe_2O_3胶体粒子。少量草酸的存在对於所形成胶体粒子的形态起着重要作用。粒子的平均粒度随草酸含量的增加而加大。草酸在粒子表面的定向吸附促进了成长过程中α-Fe_2O_3晶体的聚集,加速了胶体粒子的成长过程,从而有利於最终形成较大的胶体粒子。     

α-Fe_2O_3的可控合成及机理研究

本文以FeCl3·6H2O和CTAB为主要原料,采用传统水热法制备出球状和立方体α-Fe2O3颗粒.研究了不同因素对产物形貌的影响;并对形成机理进行了探索;XRD分析表明产物的结晶性好,纯度很高;SEM表明产物的分散性好,颗粒尺寸分布均一,并且反应温度和FeCl3浓度对产物的形貌影响很大.结果表明:当T=120℃,CTAB浓度为0.04M,FeCl3浓度为0.05M时得到了立方体α-Fe2O3,当T=160℃,CTAB浓度为0.04 M,FeCl3浓度为0.02M时得到了球状α-Fe2O3.     

可控直径均匀球状α—Fe2O3胶体粒子的制备

本文阐述直径可控的(0.04至0.11μm)均匀球状α-Fe_3O_3 胶体粒子的制备方法。陈化液中存在的 EDTA 的浓度,强烈影响三价铁盐水解产物的形态。     

α-Fe_2O_3单分散溶胶在EDTA溶液中的稳定性

EDTA的浓度和介质PH的变化可以引起a-Fe_2O_3单分散溶胶的絮凝和再稳定。再稳定是由于带有正电荷的胶体粒子吸附了过剩的负离子,导致粒子表面电性反号引起的。C.C.C和C.S.C强烈依赖于介质的PH。该絮凝机理属于吸附凝机理,受表面化学反应所控制。     

g-C_3N_4/α-Fe_2O_3的制备及其降解甲苯性能

采用水热和球磨混合方法,构建了g-C3N4/α-Fe2O3异质结复合光催化体系,通过XRD、SEM、EDS、DRS、FT-IR等研究其表面形貌特点及光学性质,并利用原位红外光谱技术和气相色谱技术检测了复合材料对甲苯的可见光降解活性。结果表明,α-Fe2O3/g-C3N4复合体系对甲苯有较高的可见光降解活性,复合体系中g-C3N4和α-Fe2O3不同能级之间良好的协同效应,可实现光生电子-空穴的有效分离,大大提高光电转化效率,进一步提高复合材料的降解活性。     

新型离子液体中纳米α-Fe_2O_3的合成及研究

利用新型离子液体——共晶混合物一步合成了球状纳米α-Fe2O3,采用XRD、SEM及红外对其结构及形貌进行了表征,结果表明,合成的α-Fe2O3大小为130—150 nm,分布均匀。提出了纳米α-FeO可能的形成机理。     

化学沉淀法制备纳米α-Fe_2O_3及其气敏性能研究

以Fe(NO3)3.9H2O和Na2CO3为起始物,采用化学沉淀法制备了纳米级α-Fe2O3粉体材料.采用XRD、TG-DTA和TEM等技术对产物的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.结果表明,沉淀法所制备的α-Fe2O3粉体材料为分散均匀的球形颗粒,平均粒径大小约40 nm.气敏性能测试结果表明该材料具有可观的气敏性能,对H2S气体表现出较高的灵敏度及良好的选择性,且对乙醇气体的灵敏度明显高于市售样品.在对所制备的α-Fe2O3纳米材料的结构及气敏性能进行系统研究的基础上,初步讨论了其对还原性气体的敏感机理.     

酞青钴-Fe_3O_4纳米复合粒子的化学稳定性研究

制备了酞菁钴（CoPc）－Fe3O4纳米复合粒子,研究了其化学稳定性．结果表明．CoPc与Fe3O4纳米粒子通过一定程度的化学键作用形成了有效的复合．在Fe3O4纳米粒子表面形成了包覆层,有效地保护其不被空气氧化。其抗氧化能力与CoPc包裹层的数目有很强的依赖关系。     

无硫无铬一氧化碳中温变换催化剂的开发——Fe_2O_3—PbO催化剂

利用共沉淀法使铁和铅的硝酸盐在NH_4OH作用下生成氢氧化物沉淀,经过过滤、干燥和煅烧得到了Fe_2O_3—PbO无硫无铬一氧化碳中温变换催化剂。通过对不同含铅量催化剂样品的活性测定,得到该催化剂最佳铅含量为12％(重量百分比),并且其活性高于某厂定型生产的无硫LHB—103型Fe_2O_3—Cr_2O_3催化剂。     

Facile Synthesis of Uniform Hollow Hematite Sub-micro Spheres with Controllable Shell Thickness

A simple method was developed to prepare the uniform hematite hollow submicro-spheres with controllable structure and different diameter based on monodisperse poly(styrene-co-acrylic acid) [P(St-co-AA)] particles. The structure and formation mechanism of the hollow spheres were investigated in detail. The control mechanism of shell thickness was also discussed. The results indicated that the shell thickness and coarseness of the synthesized core-shell hematite hollow spheres could be tuned simply by the sur...     

固/液界面上腐殖酸吸附机理的探讨

运用SS表面络合模型研究了腐殖酸分子在赤铁矿颗粒/水界面上的吸附情况。主要研究了pH值和离子强度2个重要影响因素,通过分析反应前后溶液的ζ电势和赤铁矿颗粒表面的吸附量,从而得出赤铁矿颗粒/水界面吸附配位反应的程度和腐殖酸分子的吸附机理。     

油酸钠与辛基羟肟酸钠组合用药在赤铁矿载体浮选中应用的研究

研究了油酸钠与辛基羟肟酸钠组合用药条件下微细粒赤铁矿载体浮选,试验发现油酸钠2.5×10~4mol/L、辛基羟肟酸钠1.2×10~(-4)mol/L、pH值为8、搅拌时间为25min、转速2700rpm、载体粒度-50+25μm、载体比例40％时,对于-10μm赤铁矿和-10μm石英人工混合矿(T_(Fe)35.00％)的浮选分离,能获得-10μm赤铁矿铁的回收率90.76％,精矿品位64.20(Fe％),尾矿品位6.73(Fe％)的分离指标。     

草酸对盐酸酸化延缓作用的研究

以草酸作为盐酸酸化延缓剂,探讨在不同试验条件下草酸对盐酸反应速度的影响.     

胶体粒子絮凝、沉降的计算机模拟 Ⅱ 粘附系数对Cluster生长形态的影响

用Cluster生长的自调整模型,考查了不同粘附系数下的Cluster生长形态.结果表明,随着粘附系数的逐渐减小,Cluster生长形态逐渐由开放的树枝形结构过渡到致密的结晶型结构.并且在粘附系数很小时,Cluster的形态将显示出格子模型的影响.     

CdTe魔尺寸纳米晶的合成及其生长机理研究

不同于半导体常规纳米晶（RNCs）,魔尺寸纳米晶（MSNCs）由于其精确的结构以及超窄的带边荧光发射引起了人们广泛的关注。然而MSNCs的合成常为不同种类的MSNCs和RNCs的掺杂混合,这使得高纯度、单一尺寸的MSNCs的合成往往十分困难。本文以醋酸镉和三辛基碲化膦为镉前驱体和碲前驱体,长链烷基酸为表面配体,利用高温热注的方法在1-十八烯中成功合成了两种单一尺寸的CdTe MSNCs。实验结果表明,适当链长的配体酸以及相对较低的酸量是抑制RNCs生长,合成单一尺寸的CdTe MSNCs的关键。反应温度则很大程度上决定了生成的MSNCs的尺寸。采用TEM、EDX、XPS和XRD分析了所合成的CdTe MSNCs的形貌、组成以及结构,结果显示其呈现为均一的点状形貌、且具有富镉的纤锌矿型结构。通过对升温处理过程中CdTe MSNCs所呈现出来的非连续生长模式进一步分析,提出了一种类似Ostwald ripening的生长机制,即部分的CdTe MSNCs在高温下直接分解成单体,沉积在另一部分CdTe MSNCs上,使其“跳跃式”的生长成了尺寸更大的MSNCs。     

液相接触法生成TiAl3晶须的机理分析

在分析液相接触反应生成ＴｉＢ２颗粒机制时,发现反应块表面存在一些ＴｉＡｌ３＾８昌须。本文用ＳＥＭ分析了反应温度对ＴｉＡｌ３晶须形貌的影响,讨论了ＴｉＡｌ３晶须的生长机理结果表明：ＴｉＡｌ３晶须的长径比随反应温度升高而减少;ＴｉＡｌ３的晶须的生长机理为ＶＬＳ机制,但在晶须生长过程中触媒液滴里的Ｔｉ参与了反应,这与一般的晶须生长ＶＬＳ机理有所不同。     

胶体粒子絮凝、沉降的计算机模拟 Ⅰ 格子模型对Cluster生长形态的影响

用Cluster生长自调整模型(SAGC),考察了不同格子模型条件下,Cluster的生长形态,研究了不同格子模型模拟得到的Cluster的分式维数D的变化,据此说明格子模型对Cluster生长形态的影响。结果得出,格子模型对Cluster的生形态有影响,呈现的明显规律是:D无格子相似文献   

石油沥青质胶态粒子宏观结构尺寸的研究

研究沥青质溶液的胶体结构、胶态粒子的形成、形态和宏观尺寸,对石油的勘探、开发、储运以及加工都具有非常重要的意义。在研究沥青质胶体分散特性的基础上,进一步了研究沥青质胶态粒子的宏观结构尺寸。根据Einstein粘度定律导出以增比粘度计算沥青质胶粒宏观尺寸的方法,确定了胜利沥青溶解于苯、甲苯和四氢呋喃溶剂中沥青质胶粒的大小。结果表明,沥青质在稀溶液中以单分子分散的胶粒形式存在,胶粒的宏观尺寸在8～11nm之间,溶剂和温度对溶剂化层中胶质和芳香分的解离作用很小。