仲烷基磺酸钠（SAS）研究进展

综述了一种重要的表面活性剂仲在磺酸钠的国内外研究现状，制备方法及产品特性。     

硫化物（矿石）的生物氧化机制研究

在硫化物的生物氧化基础研究中，一直存在着直接作用与间接作用何者重要的争论，通过设计氧化实验，并结合光电子能谱分析和元素硫的形态分析，研究硫化物的生物氧化过程，确定了硫化矿石的生物氧化以直接作用为主，这对强氧化骨重要意义。     

Synthesis ofNanocrystalline RuO2（60%）-SnO2（40%） Powders by Amorphous Citrate Route

Nanometer RuO2-SnO2 was synthesized by the citrate-gel method using RuCl3, SnCl4 as cation sources, citric acid as complexing agent and anhydrous ethanol as solvent. The structures of the derived powders were characterized by thermogravimetric and differential thermal analysis, X-ray diffraction, transmission electron microscope, and Brunauer-Emmett-Teller surface area measurement. The pure, fine and amorphous powders was obtained at 160℃. The materials calcined at above 400 ℃ were composed of rutile-type oxide phases having particle sizes of fairly narrow distribution and good thermal resistant properties. By adding SnO2 to RuO2, the Ru metallic phase can be effectively controlled under a traditional temperature of preparation for dimensional stable anode.     

矿化物（矿石）生物催化氧化的动力学过程

硫化物（矿石）生物氧化研究中,有关直接作用和间接作用争论的核心问题是Ｆｅ＾２＋的作用。研究表明：Ｆｅ＾２＋是生物催化硫化物（矿石）氧化的活化剂;推导出了生物催化氧化物（矿石）的速率方程,提高氧化速率的关键是增加活性生物量。     

GaP（111）表面吸氧的AES及WF研究

用AES(俄歇电子谱)及Kelvin探头对Gap(111)表面吸氧进行了研究。发现在GaP(111)表面上有两种状态的氧存在:ⅰ)在氧暴露量小于1000L时,表面上主要是吸附状态的氧,使功函数(WF)增加;ⅱ)当氧的暴露量大于1000L后,表面发生氧化,功函减小,且有磷氧化物的升华。     

以铸铁（钢）套取代青铜套

本文简要介绍了铸铁(钢)套经盐浴氮化-氧化复合处理所获得的复层结构及其性能特点,并以生产考核实例所创造的经济效益,充分显示铸铁(钢)套取代青铜套是大有可为的。     

直馏柴油催化氧化脱硫工艺中试研究（II）

采用直馏柴油催化氧化脱硫工艺中试装置,在表观停留时间3~5min、反应温度60℃、氧化催化剂/柴油体积比0.24,反应物料循环量1000L/h和柴油/萃取剂体积比2.5的试验条件下对直馏柴油进行催化氧化脱硫中试研究。精制柴油的产品分析表明：柴油中的主要硫化物二苯并噻吩类被氧化为极性的砜类化合物经萃取脱出,本工艺脱硫效果良好。富集硫化物柴油与催化柴油按1∶10的体积比混合,在模拟兰州石化炼油厂柴油加氢工业装置的操作条件下加氢脱硫,可使混合富硫柴油中的硫含量从2500μg/g降低到800μg/g。富集硫化物柴油可作为催化裂化柴油加氢装置的原料。     

硫化亚铁处理含Cr（Ⅵ）废水试验研究

目的 采用硫化亚铁(FeS)处理含Cr(Ⅵ)废水,达到降低污水毒性的目的 .方法 采取化学氧化还原方法 ,把毒性很强的Cr(Ⅵ)还原成Cr(Ⅲ),以便通过沉淀、吸附加以去除.结果 随着投加的FeS粒径减小,水的pH下降,Cr(Ⅵ)去除率增加.在10～35℃范围内,FeS对Cr(Ⅵ)去除率随着温度的升高而增加,而在35～40℃时,FeS对Cr(Ⅵ)去除率却随着温度的升高而降低.试验条件下,pH4.5,粒径0.08～0.11 mm,温度25～30℃,是去除水中Cr(Ⅵ)含量的适宜条件.该条件下,当FeS投加量≥2 g/L时,Cr(Ⅵ)去除率99%以上.结论 Fes可显著降低含Cr(Ⅵ)废水的浓度.     

金属硫化（类）矿床氧化带地球化学演化模式

原生硫化物矿体的表生演化在时间上表现为由硫化物经过硫酸盐阶段。铁的氢氧化物阶段和次生还原富集阶段、铁的氧化物阶段及蒸发成因的碳酸盐阶段等过程；同时在空间相应地形成明显的垂直分带规律。在时间上从早至晚的地球化学产物并非完全与在空间上从下至上的分带完全对应；不同时间阶段的地球化学反应及其产物在空间上的分布分配受到地球重力场及太阳泵作用力的控制。原生硫化物表生地球化学演化在时空中的有机组合构成了该类矿床     

（Ti,Al）N镀层的结构及氧化行为

介绍了一种新型防护镀层－－（Ti,Al)N镀层,镀层中铝含量对薄膜的化学成分,微观结构（相组成,结构取向,致密性等）,力学性能及抗氧化性能的影响明显,综合（Ti1-xAlx)N薄膜的力学性能和抗化性能得出,铝含量大于25％时,可得到性能较优的薄膜。     

Ti基系列阳极的制备及电解染料废水实验研究

采用热氧化法制备了Ti／PbO2、Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2、Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Cu、Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Ni和Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Fe5种钛基系列阳极,进行电催化氧化处理模拟染料废水酸性品红溶液的实验研究,比较了不同电极的处理效率、反应速率,同时分析了酸性品红降解过程。结果表明：相对于Ti／PbO2和Ti／SnO2—Sb2O3／PbO2阳极,金属掺杂改性电极Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Fe和Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Ni对酸性品红有着更好的去除效率和降解速率,而Cu掺杂电极Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Cu改性效果不明显。5种电极的电催化氧化过程均符合一级动力学模型。酸性品红在Ti／SnO2-Sb2O3／PbO2-Fe阳极上电催化氧化降解过程的紫外-可见光谱图表明在电流密度75mA／cm^2、电解质Na2SO4浓度12g／L的条件下,处理100mg／L的酸性品红模拟废水,60min内其特征吸收峰消失,酸性品红基本去除,但同时生成了部分小分子中间产物。     

Electro-catalytic oxidation of phenol with Ti-base lead dioxide electrode

0　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＤｉｆｆｅｒｅｎｔｑｕａｎｔｉｔｉｅｓｏｆｐｈｅｎｏｌｉｎｔａｋｅｌｅａｄｔｏｓｌｏｗｏｒｑｕｉｃｋｔｏｘｉｃｏｓｉｓａｎｄｐｈｅｎｏｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎａｒｏｕｓｅｓｐｅｏｐｌｅ’ｓａｔｔｅｎｔｉｏｎ[1] .Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｏｘｉｄａｔｉｏｎｈａｓｒｅｃｅｎｔｌｙｂｅｅｎｐｒｏｐｏｓｅｄａｓａｎａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｆｏｒｒｅｍｏｖａｌｏｆｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ[2 ,3] .Ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｄｅｓｔｒｕｃｔｉｏｎｏｆｗａｓｔｅｉｎ…     

Co改性PbO2/Ti电催化电极处理模拟染料废水

以脱色率为考察指标,研究了自制Co改性PbO2/Ti电催化电极处理亮绿、结晶紫和甲基橙3种模拟染料废水的最佳条件:控制电流分别为0.30、0.30、0.15 A,处理7、7、9 min,加入电解质NaCl 0.5、0.7、0.5 g。动力学实验结果表明:亮绿和甲基橙的降解过程符合一级反应动力学关系,结晶紫符合零级反应动力学关系。紫外分光光度法测试结果表明:3种染料分子在电解催化过程中生色基团被破坏,发生了降解,揭示了Co改性PbO2/Ti电催化电极降解机理。     

二氧化铅电极上有机污染物的电化学降解

采用稳态极化等方法对二氧化铅电极阳极降解对硝基苯酚（PNP）的电极过程进行了研究。考察了电流密度、支持电解质种类、对硝基苯酚初始浓度和降解时间等因素对降解效果的影响。实验结果表明,二氧化铅电极能够对对硝基苯酚进行有效地降解。通过正交实验,得到较优工艺条件为阳极电流密度为20 mA·cm-2、电解质种类为0.1 mol·L-1NaCl、PNP初始浓度为400 mg·L-1、降解时间为4 h。采用紫外图谱扫描（UV）分析了电化学降解PNP的中间产物,初步探讨了降解机理及二氧化铅电极降解对硝基苯酚遵循一级反应动力学规律。     

钛基二氧化铅电极的制备及在电合成4-吡啶甲酸中的应用

钛基二氧化铅电极 (Ti/PbO2 )具有较好的耐腐蚀性和导电性 ,析氧过电位高且硬度大 ,是一种理想的不溶性阳极材料。该电极由半导体中间层和电沉积的二氧化铅组成 ,经过实验获得了最佳的电极制备参数。中间层Sb2 O3 的质量分数为 15 %～ 2 5 % ,电沉积液中的添加剂NaF可使PbO2 镀层致密 ,浓度为 0 .4mg/L ,pH值为 1～2 ,电流密度为 5 0mA/cm2 。将该钛基二氧化铅电极应用到电解氧化 4-甲基吡啶合成 4-吡啶甲酸的实验中 ,以反应的转化率、电流效率和电极的腐蚀速度为依据 ,考察了电极的活性、镀层的质量和电极寿命 ,并通过极化曲线评价了电极的导电性及X -衍射光谱表征了二氧化铅的晶型为 β-PbO2     

TiO2/γ-Al2O3与铁屑三维电极光电催化研究

以微孤氧化法制备的钛基TiO2/Ti膜为阳极,以钛片为阴极,TiO2/γ-Al2O3与铁屑粒子组合作粒子电极,以Na2SO4为支持电解质,以亚甲基蓝为处理目标物,结合20W紫外灯和稳压电源组成三维电极光电催化体系,研究三维电极体系对光电催化的影响.实验结果表明:粒子电极5g铁屑和2g三层膜球状TiO2/γ-Al2O3粒子,亚甲基蓝溶液初始浓度为3mg/L,电源电压6V,Na2SO4电解质溶液浓度0.02mol/L,电极间距为4.5cm.三维电极光电催化3h的降解效率比传统二维电极光电催化的降解率提高了25％.     

Generation of sodium hypochlorite (NaOCl) from sodium chloride solution using C/PbO_2 and Pb/PbO_2 electrodes

Two modified electrodes (Pb/PbO2 and C/PbO2) were prepared by electrodepositing a lead oxide layer on lead and carbon sub-strates. These modified electrodes were used as anodes for the generation of sodium hypochlorite (NaOCl) from sodium chloride solution. Different operating conditions and factors affecting the treatment process of NaOCl generation, including current density, pH values, con-ductive electrolytes, and electrolysis time, were studied and optimized. By comparison the C/PbO2 electrode shows a higher efficiency than the Pb/PbO2 electrode for the generation of NaOCl.     

网状TiO2/Ti电极的制备及染料的光电催化降解

用阳极氧化法制备出一种新型光电极－网状TiO2/Ti电极，用扫描电镜和拉曼光谱对电极表面TiO2膜的形貌和晶体结构检测。结果表明：膜的结构和性能受阳极氧化过程中氧化速度的影响；在控制实验条件下，锐钛型TiO2是其主要结晶形态。染料若丹明B的光电催化降解和光催化降解的实验结果表明：外加偏压可以有效地提高有机物的光催化降解效率。TOC的测定结果显示，在光电催化氧化过程中，若丹明B几乎完全矿化。     

电化学氧化降解氯嘧璜隆

为了建立操作简便、有效的电化学氧化处理氯嘧璜隆废水的工艺方法,采用循环伏安法和恒电流电解法研究了传质因素对氯嘧璜隆在Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极电化学氧化降解过程中的影响,并对各种影响传质和氯嘧璜隆降解反应中的因素进行了优化.采用循环伏安和紫外-可见光谱法初步研究了氯嘧璜隆在Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极上的电化学氧化机理;采用高效液相色谱法(HPLC)对电解反应过程中c(氯嘧璜隆)进行监测;采用重铬酸钾法对化学需氧量(COD)去除效果进行评价.实验结果证明,废水的性质、电解操作条件、废水传质条件等因素对氯嘧璜隆在Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极上的电化学降解都具有显著的影响,同时也证明了采用Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2阳极电化学氧化处理含氯嘧璜隆废水的可行性.     

电催化氧化甲胺磷农药废水实验

以活性炭-纳米二氧化钛为电催化剂,对甲胺磷溶液的电催化氧化降解规律进行了研究.考察了催化剂量、槽电压、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响.实验结果表明,该工艺能有效的去除废水中的有机物,纳米二氧化钛催化剂的催化效果显著,去除机制主要是电致H2O2、.OH对有机物的氧化、降解.通过ESR检测了电催化系统处理废水过程中产生的羟基自由基.