贯叶金丝桃(贯叶连翘)研究进展

介绍了贯叶金丝桃的植物形态及分布,化学成分及分布规律,采集、干燥、加工、贮存及质量标准,药理及临床应用,国外管理现状等五方面的情况。     

贯叶连翘中金丝桃素的超声提取工艺研究

通过实验筛选贯叶连翘中金丝桃素的超声提取工艺,为生产提供依据。采用单因素实验结合正交实验方法研究超声提取条件,以金丝桃素的提取率为考察指标,分析了影响金丝桃素提取率的因素。结果表明,贯叶连翘中金丝桃素的最佳提取工艺为采用70%的乙醇为提取溶剂。15倍于药材量的溶剂,提取2次,每次40 min,提取率为92.42%。经过3批验证实验,筛选出的工艺稳定,适用于生产。     

高纯度金丝桃素生产工艺研究

利用大孔吸附树脂吸附法研究了金丝桃素的提取分离方法.结果表明,采用HZ 816大孔吸附树脂对贯叶连翘粗提物进行吸附纯化,以水、40%乙醇、60%乙醇洗去大量杂质后,以80%乙醇解吸,所得样品再经酸水结晶可得高纯度的金丝桃素.该方法简便,消耗低,产品纯度高,回收率高.     

HPLC法测定不同产地贯叶连翘中的金丝桃素含量

测定不同产地贯叶连翘中的金丝桃素含量.方法:采用HPLC方法测定金丝桃素含量.结果:不同产地贯叶连翘中的金丝桃素含量差异显著,5个样品中,其中陕西产的贯叶连翘中金丝桃素含量最高,湖南产贯叶连翘中的金丝桃素含量最低.     

贯叶连翘中金丝桃素提取分离方法研究

研究了从贯叶连翘中提取分离金丝桃素,探讨了提取剂、料液比、提取次数、提取温度、提取时间等因素对金丝桃素提取率的影响,并通过正交实验对提取工艺进行了优化。实验表明:提取最佳条件为将原料在45℃水浸泡2 h,以75%的甲醇为提取剂,超声强化20 m in(功率1000 W),按料液比1∶6和1∶4各提取1次,每次3 h,LSI-106型大孔树脂分离,以甲醇洗脱(洗脱速度1~2 mL/m in),提取率为96.36%,得率为5.33 mg/10 g,纯度达到94.71%,同时测得金丝桃素的稳定性(RSD=0.586%)良好。     

TLC-分光光度法测贯叶连翘中金丝桃素含量

:针对贯叶连翘中成分复杂 ,干扰物多的特点 ,采用薄层层析 (TL C)分离出金丝桃素后 ,再进行分光光度测定。薄层层析以石油醚 -乙酸乙酯 -甲醇 (1∶ 4∶ 3)为展开体系展开 ,金丝桃素的 Rf=0 .85。分光光度法测定的回归方程为 A=72 .0 0 C+0 .0 0 3(r=0 .9997) ,平均回收率为 97.9% (RSD=0 .87% )。     

贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺研究

探讨了贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺,研究表明,溶剂的极性,介质的酸碱性,提取液的含水量,提取物的浓缩,产品的干燥方式等工艺条件对其有效成分的纯度和提取率有很大的影响,所述结论为金丝桃甙的工业生产提供了依据。     

微波提取贯叶连翘中金丝桃素的工艺研究

通过微波提取方法研究贯叶连翘中金丝桃素的提取工艺。通过单因素实验研究了微波功率,液固比,乙醇浓度,微波温度以及微波时间对金丝桃素提取率的影响,通过二次回归通用旋转组合设计研究了微波功率,液固比,乙醇浓度,微波温度以及微波时间对提取率的影响。二次回归通用旋转组合设计的最优工艺条件是:17.5倍量的65%的乙醇溶液,在65℃下用700 W的微波提取64 min。通过微波提取方法较传统的浸提法具有耗时短,提取率高的特点,具有较好的应用前景。     

贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺研究

探讨了贯叶连翘中金丝桃甙的提取工艺。研究表明,溶剂的极性、介质的酸碱性、提取液的含水量、提取物的浓缩、产品的干燥方式等工艺条件对其有效成分的纯度和提取率有很大的影响。所述结论为金丝桃甙的工业生产提供了依据。     

超声波碱水法提取贯叶连翘总黄酮

用超声波碱水法提取贯叶连翘总黄酮,通过正交试验设计,对碱水浓度、提取时间、固液比进行优化,再对三种大孔吸附树脂进行静态吸附和洗脱效果的比较,选择适合的型号。结果是对得率影响最大的因素为碱水浓度,其次为固液比和提取时间;最佳提取工艺条件为30倍量的2%碱水,超声辅助提取60 min。在三种型号的大孔吸附树脂中AB-8的静态吸附及洗脱效果最好。     

大孔树脂对甘油的静态吸附及其热力学研究

研究了8种大孔树脂对甘油的静态吸附行为,根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,在303~323 K和研究的浓度范围内,树脂HPD500对甘油的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。实验结果表明,较大的比表面积和带有一定极性的树脂有利于吸附,吸附过程为放热的物理吸附,降低温度有利于吸附。并计算了甘油在大孔树脂HPD500上的吸附焓变、吉布斯自由能变、吸附熵变,并对吸附行为做了合理的解释。     

乙醇法提取金丝桃素的研究

介绍了利用乙醇对贯叶连翘中金丝桃素进行提取的工艺研究。探讨了提取金丝桃素时提取剂用量、提取温度、提取时间和提取剂浓度对贯叶连翘提取物的得率和其中金丝桃素含量的影响。优选出最佳工艺条件,为工业化生产提供了理论依据。     

大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附研究

本研究考察了9种不同极性的大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附解吸效果,探讨了吸附过程中树脂静态吸附动力学和25℃时的等温吸附过程,并用Langmuir与Freundlieh方程分别对吸附过程进行了拟合。研究结果表明,XAD16 和HPD-100对喹乐霉素的吸附量均高于600 μg/g干树脂,解吸率均达到70％以上。比较XAD-16和D101两种树脂等温吸附两种方程的相关系数,Langmuir方程为0.9726和0.9871,Freundlich方程为0.8879和0.9412。因此,D101树脂对喹乐霉素的吸附解吸作用最好,吸附量达到976 μg/g干树脂,吸附过程更易发生,更适用于从标桩菌WXNXJ-B发酵液中吸附并解吸喹乐霉素。     

大孔树脂与黄酮类化合物的固液界面吸附性能的研究

通过比较D101-A、D138、DM-130这3种大孔树脂和聚酰胺树脂对苦荞粉提取液中黄酮类化合物的静态、动态吸附及解吸性能,并研究其相应的静态吸附动力学过程和黄酮类化合物的浓度对吸附性能的影响,以选择最佳的吸附树脂。试验结果表明:D-101A、D138、DM-130大孔树脂和聚酰胺树脂这4种树脂对黄酮类化合物的吸附能力非常接近,都可用来作为黄酮类化合物的吸附剂。     

Equilibria,Kinetics, and Mechanisms for the Adsorption of Four Classes of Phenolic Compounds onto Synthetic Resins

The adsorption of five phenolic compounds of four different classes from aqueous batch solutions onto four styrene-divinylbenzene and acrylic resins (EXA 90, EXA 118, XAD 7, and XAD 16) was investigated regarding their equilibria, kinetics and surface-energy heterogeneity, and mechanisms of adsorption. The experimental equilibrium data were very well fitted to Langmuir and Freundlich models (R ² > 0.900). Three kinetic models (pseudo-first-order, pseudo-second-order, and an intra-particle diffusion model) were suitable for describing the experimental data, the pseudo-second-order kinetic model being the best one (p < 0.001). The adsorption energy values were low (<19.00 kJ/mol), suggesting a physical adsorption process. Driving forces involved in the adsorption of the phenolic compounds onto the resins were hydrogen bonding, π ? π stacking and hydrophobic interactions.     

大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附

考察了9种不同极性的大孔树脂对喹乐霉素的静态吸附解吸效果,探讨了吸附过程中树脂静态吸附动力学和25℃时的等温吸附过程,并用Langmuir与Freundlich方程分别对吸附过程进行了拟合。结果表明,XAD-16和D101树脂对喹乐霉素的吸附解吸效果较好,比较两种树脂等温吸附的Langmuir和Freundlich参数,D101树脂对喹乐霉素的吸附解吸作用最好,吸附量最大,达到0.976 mg/g干树脂,吸附过程更易发生。因此,D101树脂更适用于从标桩菌WXNXJ-B发酵液中吸附并解吸喹乐霉素。