初探银杏愈伤组织与继代组织培养

试验以银杏种子子叶、幼叶片、茎段为外植体，对银杏进行愈伤组织诱导及继代培育。通过外源激素及培养条件的不同，了解不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异。结果不同外植体的愈伤组织的诱导能力有差异较大，其诱导率高低顺序依次是子叶、叶片、茎段、根段；愈伤组织质地、颜色、生长速度与基本培养基、有很大关系，基本培养基以高含量无机盐的ＭＳ培养基为最好；Ｗｈｉｔｅ诱导培养基不适合继代保存，褐变极为严重。结论，在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类，可以消除褐变现象，使细胞保持旺盛生长。     

微甘菊愈伤组织培养的研究Ⅰ.愈伤组织的诱导

对影响微甘菊愈伤组织诱导的因素进行了系统研究.结果表明:芽尖和嫩茎作为外植体时诱导率较高,最适诱导培养基是MS培养基附加2.0 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L KT,pH值5.7,(25±1)℃条件下黑暗诱导.     

茶愈伤组织培养及其茶氨酸的累积

对不同的培养条件下茶愈伤组织生长及其茶氨酸累积情况进行了研究。结果表明，激素ＩＡＡ和６－Ｂ结合的作用时，存在着相互效应，其中以ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ和６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ时对茶酸累积最有利。     

微甘菊愈伤组织培养的研究Ⅱ.愈伤组织继代培养

首次对微甘菊进行愈伤组织继代培养进行了研究.继代增殖培养优化条件为:添加的激素比例为2,4-D 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L KT 0.5 mg/L BA 0.5 mg/L;光照培养16 h/d,光照强度2 000lx;配合添加5.0 mg·L-1 L-抗坏血酸和15%椰汁.经反复继代培养,微甘菊愈伤组织褐变有效减缓,并获得良好的增殖效果.     

银杏愈伤组织超低温保存的研究

对银杏子叶愈伤组织进行了超低温保存研究,结果表明:冰冻保护剂、冷冻速度对解冻后愈伤组织相对存活率影响较大,冻前预培养和预冷至某一温度停留一段时间也较为重要。在含高山梨醇的培养基上预培养2d的愈伤组织,用10%二甲亚砜(DMSO) 0.5molL-1山梨醇作为冰冻保护剂,将愈伤组织先放置在4℃停留45min,在-15℃和-30℃分别停留30min后,投入液氮中保存2d,细胞存活率为56.31%,再培养细胞能恢复生长。     

皱叶酸模愈伤组织培养及其大黄素的分析

为了保护皱叶酸模(Rumex crispus)的野生资源,满足临床上对大黄素的需求,以皱叶酸模为外植体,进行了愈伤组织的诱导培养和继代培养,并对愈伤组织中的大黄素进行了分析.结果表明:皱叶酸模幼嫩的叶柄为最佳的愈伤组织诱导材料,MS(Murashige and Skoog)+6-BA(6-苄基氨基嘌呤)2.0mg·L~(-1)+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)0.2 mg·L~(-1)+NAA(α-萘乙酸)0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)是皱叶酸模愈伤组织诱导的理想培养基,MS+6     

光培养条件对东北红豆杉外植体组培效果的影响

为了研究不同光培养条件对东北红豆杉外植体生长状况的影响,本文以带芽幼茎为试验材料,探讨了在光培养条件下,培养基中蔗糖的最佳用量,并采用正交试验设计分析得到适合东北红豆杉外植体生长的最佳光培养条件.试验结果表明:在光质为LED红蓝光(色比R∶B=3∶1),CO2体积浓度为1500 mg/L,光照强度为12.5 μmol·m-2·s-1,光周期为10 h/d的环境下,培养基中蔗糖的最佳用量为10 g/L.此时,外植体芽萌动率和出愈率最高,芽萌动时间和初愈时间短,褐化率最低.正交试验得到适合东北红豆杉外植体生长的最佳光培养条件组合为:CO2体积浓度为3000 mg/L+光照强度为37.5 μmol·m-2·s-1十光周期为14 h/d.验证试验表明:该环境下外植体与对照组(无光)对比,染菌率降低了4.33％,芽萌动时间和初愈时间分别降低了2.33、3.75 d,芽萌动率和初愈率分别提高了16％、6.33％,愈伤组织鲜重增长倍数提高了0.35倍,紫杉醇含量提高了0.09 mg/L,为东北红豆杉在光培养环境条件下组织培养提供了理论基础和技术支持.     

苦参愈伤组织诱导及继代培养条件研究

目的：研究苦参愈伤组织诱导与继代培养,为药用成分苦参碱及氧化苦参碱的来源提供新途径.方法：考察了不同外植体和激素组合对苦参愈伤组织诱导的影响和苦参愈伤组织增殖继代的最佳培养条件.结果：分别以幼芽、根、茎段、叶片为外植体,在MS＋1.0mg/L 2,4-D＋1.0mg/L 6-BA＋1.0mg/L NAA激素组合下苦参愈伤组织的诱导率分别为94.12%、74.19%、35.71%、23.08%;在MS＋0.5mg/L 2,4-D＋0.1mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA激素组合下,苦参愈伤组织增殖率最高,为25.3%.结论：幼芽为苦参愈伤组织诱导最佳外植体.不同激素组合对愈伤组织诱导率的影响不大,但对其增殖的影响较大,其中NAA具有显著影响.     

培养基成分和培养条件对黄芪愈伤组织中黄芪皂苷积累的影响

对提高黄芪愈伤组织中黄芪皂苷含量的人工调节技术进行了研究。生长在6,7-V基本培养基上的黄芪愈伤组织中黄芪皂苷含量比MS培养基上的高,而且光照比黑暗更有利于黄芪皂苷合成。调整6,7-V培养基中氨态氮和硝态碳的比例为1∶1(氮源总浓度为60 mmol.L-1)、KH2PO4浓度为1.5 mmol.L-1、CaCl2浓度为8.97 mmol.L-1时比较适合黄芪皂苷的积累。以蔗糖为碳源比葡萄糖和麦芽糖更有利于皂苷的积累。通过调节培养基成分和培养条件是改变黄芪细胞中黄芪皂苷积累趋势的一个重要手段。     

贯叶连翘中黄酮类化合物的提取及含量测定

研究了以超声波辅助有机试剂提取法从贯叶连翘中提取黄酮类化合物的条件,探讨了提取试剂的浓度、提取时间、提取次数以及料液比等因素对提取黄酮类化合物的影响,并通过正交试验进行了优化.实验表明:提取的最佳条件是将贯叶连翘药材粉末以60%乙醇,料液比1∶30,提取2次,每次45min,以该条件提取所得贯叶连翘药材中黄酮类化合物的得率是7.03%.     

青叶胆中总黄酮的提取工艺研究

用正交试验法优选青叶胆中总黄酮的提取工艺.以总黄酮提取率为主评价指标,浸膏收率为次评价指标,选择固液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验法确定了青叶胆中总黄酮的最佳提取工艺,利用分光光度法对干浸膏中总黄酮的含量进行了测定,检测波长为490 nm.芦丁在0.008~0.048 mg呈良好的线性关系.平均回收率为99.72%,RSD为0.29%.对青叶胆总黄酮提取工艺的研究,为其进一步开发提供了基础依据.     

长白山地区野生与栽培蓝靛果原花青素含量的比较

采用紫外分光光度法比较长白山地区野生与栽培蓝靛果果实原花青素的含量.首先使用回流提取法和大孔吸附树脂法得到原花青素粗品; 然后利用原花青素在280 nm处有最大吸收的特点,测定其在酸性条件下(pH=3)的吸光度.测定结果显示:原花青素含量在15.63～250.00 μg/mL之间呈现良好的线性范围; 野生品平均加样回收率为95.32%,RSD值为1.67%; 栽培品平均加样回收率为95.47%,RSD值为1.61%; 野生品原花青素含量为1.72%,栽培品原花青素含量为1.90%.该结果表明,栽培蓝靛果果     

吉林地区沙棘红茶活性成分及抗氧化活性的研究

对沙棘叶及其制品红茶进行化学成分的研究,并对其抗氧化活性进行评价。方法：利用福林酚比色法、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法、苯酚硫酸法和国家标准方法《茶咖啡碱测定》,对沙棘茶中茶多酚、黄酮、多糖和咖啡碱含量进行分析;采用DPPH?、ABTS+、OH?和还原力4种方法进行抗氧化评价。结果：沙棘红茶主要化学成分：茶多酚为18.45%,黄酮含量为2.51%,多糖含量为15.56%,咖啡碱含量为3.06%;体外抗氧化实验结果表明,沙棘叶及其制品红茶对清除DPPH?、ABTS+ 、?OH自由基的IC₅₀分别为2.47 mg/mL和0.76 mg/mL、0.0040 mg/mL和0.0038mg/mL、0.48mg/mL和0.41mg/mL,还原力与浓度有较好的剂量依赖关系。结论：由于沙棘红茶中含有有茶多酚、黄酮和多糖等活性成分因而有较好的抗氧化活性。